复方苦参注射液对胃癌细胞SGC-7901凋亡的诱导作用及机制

目的 探讨复方苦参注射液对胃癌细胞SGC-7901凋亡的诱导作用及其作用机制.方法 采用MTT法观察复方苦参注射液对胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用;应用免疫组织化学法观察复方苦参注射液作用后对凋亡相关蛋白Bak、Caspase-3表达的影响.结果 复方苦参注射液作用于SGC-7901细胞增殖的抑制呈时间浓度依赖性.作用24 h后,100 μL/mL复方苦参注射液作用于SGC-7901细胞的活力是对照组(不含药的培养液)的81.0%,而300 μL/mL时是70.2%;作用48 h后,100 μL/mL复方苦参注射液对SGC-7901细胞的活力是对照组的53.3%,而300 μL/mL时仅为40.9%.100 μL/mL复方苦参注射液作用于SGC-7901细胞48 h后,免疫组化检测示凋亡相关蛋白Bak、Caspase-3表达均增加,且以表达于细胞质中为主.结论 复方苦参注射液能诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡,其诱导凋亡的机制可能与Bak、Caspase-3蛋白表达增强有关.

复方苦参注射液对人宫颈癌细胞株 Hela 的体外放射增敏作用

目的 观察复方苦参注射液对Hela细胞的毒性和体外放射增敏作用.方法 MTT法观察复方苦参注射液对Hela细胞的抑制效应,绘制量效曲线测IC10浓度.用此药物浓度分别作用细胞24 h和48 h,置于6MV的X线下单次照射.克隆形成法计算细胞存活率,单靶多击数学模型拟合细胞存活曲线,求出各组的D0值和Dq值,计算放射增敏比(SER).结果 复方苦参注射液对Hela细胞有增殖抑制作用,与药物浓度呈正相关,其IC10为4.330 μL/mL;细胞存活曲线显示药物作用48 h比药物作用24 h存活曲线的D0、Dq值变小;药物作用24 h组的放射增敏比为 1.30,48 h组的放射增敏比为1.76.结论 复方苦参注射液对离体人宫颈癌细胞有增殖抑制作用,与药物浓度呈正相关;复方苦参注射液对离体人宫颈癌细胞有放射增敏作用,药物作用48 h后照射比作用24 h后照射增敏效果更好.

复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床效果及安全性分析

目的 分析Ⅲ～Ⅳ期癌症者癌性疼痛行复方苦参注射液治疗的临床效果及安全性.方法 分析2016年1月至2017年1月本院收治的Ⅲ～Ⅳ期癌症者癌性疼痛96例资料,按照临床选择的不同治疗方法分成两组,将48例行常规治疗患者作为对照组,将48例于其基础上行复方苦参注射液治疗患者作为观察组,两组临床效果、安全性比较.结果 观察组总有效概率87.50％比对照组60.42％高,差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组治疗2周疼痛评分(2.57±1.62)分低于对照组(3.38±1.56)分,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总不良反应率8.33％比对照组25.00％低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Ⅲ～Ⅳ期癌症者癌性疼痛行复方苦参注射液治疗可有效缓解疼痛症状,且减少不良反应的发生,值得临床推广.

复方苦参注射液联合阿片类镇痛药用于恶性肿瘤患者疼痛效果的Meta分析

目的 系统评价阿片类镇痛药联合复方苦参注射液用于治疗癌痛患者的止痛疗效和安全性.方法 计算机检索CBM、CNKI、Wanfang、VIP、PubMed等,辅助手工检索相关期刊杂志,收集复方苦参注射液联合癌痛标准治疗方案对癌痛患者治疗效果的随机对照试验(RCTs);由2名研究员独立按照纳入排除标准选择RCTs,先对入选的研究进行质量评价,提取相应的数据并采用Revman5.3系统评价软件进行Meta分析.结果 共纳入15项研究,Meta分析结果显示,与单纯使用阿片类止痛药比较,复方苦参注射液联合阿片类药物对晚期癌症患者进行镇痛治疗,可以提高镇痛有效率(RR=2.45,95％CI=1.84 ～ 3.25,P＜0.01)、改善患者生活质量(RR=1.59,95％CI=1.14～2.22,P＜0.01)、减少不良反应的发生(RR=0.60,95％CI=0.44～0.82,P＜0.01),特别是对阿片类镇痛药物引起的常见不良反应如恶心、嗜睡、便秘等,改善明显.结论 阿片类镇痛药联合复方苦参注射液相比单用阿片类镇痛药,可以提高患者治疗的有效率、减少阿片类镇痛药造成的不良反应,使癌痛患者的生活质量得以改善,更易为晚期癌症患者所接受,值得进一步研究及临床推广.

复方苦参注射液预防化学治疗所致肝损害的临床观察

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用研究

目的 探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用.方法 选取我院2011年12月至2013年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组各40例,对照组采用化疗方法治疗,试验组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,观察比较两组的治疗效果.结果 试验组的总有效率为87.5％,显著高于对照组的62.5％,差异具有统计学意义(χ2-7.833,P＜0.05).试验组的不良反应发生率为20.0％,显著低于对照组的50.0％,差异具有统计学意义(X2=7.912,P＜0.05).治疗后试验组的生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.05).结论 采用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义.

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的临床效果.方法:选取2016年1月～2016年12月我院收治的恶性肿瘤患者66例,按随机数字表法将其分成实验组33例,对照组33例,对照组应用羟考酮缓释片治疗,口服,初始给药剂量为10～30mg,每12h给药一次,给药24h后行疼痛评估,根据评估结果逐步增加羟考酮缓释片剂量,用药1周;实验组在对照组治疗的基础上应用复方苦参注射液治疗,将20～30ml加入250ml、9％ 氯化钠注射液中,静脉滴注,1次/d,持续滴注1周,比较两组癌痛控制效果.结果:实验组疼痛缓解率为96.97％,显著高于对照组的87.88％(P<0.05);实验组不良反应发生率为15.15％,低于对照组的27.27％,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛,效果满意,安全性高,值得临床进一步应用、推广.

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗肝癌腹水临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗肝癌腹水的疗效.方法:将我院70例肝癌癌性腹水患者随机分为两组,治疗组35例给予复方苦参注射液30 ml、顺铂40mg、地塞米松5 mg及利多卡因5ml溶于温生理盐水500 ml中,行腹腔灌注治疗.对照组35例给予顺铂40 mg、地塞米松5 mg及利多卡因5ml溶于温生理盐水500 ml中行腹腔灌注治疗,两组治疗每周1次,共4次.结果:治疗组腹水总有效率为88.57％,对照组总有效率为62.86％,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组不良反应发生率为17.14％,对照组为54.29％,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组免疫功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗肝癌腹水有效率高、毒性反应小,还可改善患者免疫功能状况,作为姑患治疗手段,值得推广应用.

岩舒注射液治疗恶性肿瘤20例临床观察

岩舒注射液又名复方苦参注射液,系纯中药制成的抗癌新药,具有良好的抗肿瘤、缓解癌性疼痛及止血、提高机体免疫力、改善生命质量等功效.根据大量临床资料显示,这是一种安全性良好,对人体不良反应极小的抗癌药,深受临床医师及患者的欢迎.

ECF联合复方苦参治疗晚期胃癌32例疗效观察

目的 比较ECF(表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶)、ECF+复方苦参两种化疗方案作为一线治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 将64例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组(ECF方案)32例,治疗组(ECF+复方苦参)32例,观察两组临床疗效、生存质量、疼痛的改善情况、肝功能和白细胞的变化等.结果 对照组、治疗组有效率分别为46.88%、53.13%,两组疗效相比差异无统计学意义(P＞0.05);中位进展时间(TTP)治疗组为7.6个月,对照组为6.3个月,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);肝功能损害和白细胞降低较治疗组明显减少(P＜0.05);疼痛有效缓解率两组相当. 结论 ECF方案在基层医院可作为一线治疗晚期胃癌的价廉、有效的化疗方案,加用复方苦参能使耐受性更好,生活质量较高,值得临床推广.

复方苦参注射液联合放疗对90例鼻咽癌的临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合放疗治疗鼻咽癌的疗效与毒副作用.方法 将180例Ⅱ期鼻咽癌随机分为治疗组(放疗加复方苦参静滴)和对照组(单纯放疗组)各90例,两组均用直线加速器放疗,鼻咽部剂量均为70 Gy,颈部治疗量70 Gy,预防量50 Gy.治疗组自放疗开始至结束,每天予生理盐水250 ml加复方苦参注射液30 ml静滴.结果 治疗组和对照组鼻咽肿瘤完全消退率分别为97.78%和85.5%,颈部淋巴结完全消退率分别为96.67%和82.22%,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组未见明显肝肾损害或骨髓抑制.结论 复方苦参能提高鼻咽癌放疗的局控率,且无明显全身毒副作用,值得推广使用.

复方苦参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化32例

目的观察复方苦参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法慢性乙型肝炎肝纤维化患者64例随机分成两组,分别静脉滴注复方苦参注射液和胸腺肽注射液,疗程均为8周.对照观察两组用药前后血清肝纤维化指标,门静脉血流动力学等方面的变化.结果治疗组治疗后血清肝纤维化指标和门静脉主干血流动力学参数均有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论复方苦参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化具有一定的抗肝纤维化作用.

复方苦参注射液治疗肝癌并血性胸水65例临床观察

目的:了解复方苦参针胸腔内治疗肝癌并血性胸水的临床效果.方法:将晚期肝癌导致的血性胸水患者随机分为治疗组和对照组.治疗组,65例,在胸穿置管引流术后,应用复方苦参注射液5 ml×4支胸腔内注入,1次/d,共5次；对照组,63例,在胸穿置管引流术后,应用白细胞介素-2针20万U×5支+生理盐水20 ml胸腔内注入,1次/d,共5次,比较两组患者治疗的临床效果.结果:治疗组患者治疗后,血性胸水明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:复方苦参注射液治疗晚期肝癌血性胸水效果优于白细胞介素-2治疗.

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效.方法:选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例.治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗两周期后评定疗效.结果:治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗毒副反应明显小于对照组.结论:复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的毒副反应.

复方苦参注射液联合平消片治疗乳腺癌的机制研究

目的:探究复方苦参注射液联合平消片的治疗对乳腺癌患者肿瘤标志物、细胞因子和T淋巴细胞亚群水平的影响,为乳腺癌患者的辅助治疗提供理论依据.方法:选取本院收治的100例乳腺癌患者,将患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组患者采用AC序贯T化疗方案,观察组在AC序贯T化疗的基础上给予复方苦参注射液联合平消片的治疗.治疗前后分别检测各组乳腺癌患者肿瘤标志物、细胞因子和T淋巴细胞亚群水平.结果:治疗前两组乳腺癌患者乳腺癌肿瘤标志物水平、细胞因子水平和T淋巴细胞亚群水平的比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前相比,观察组和对照组乳腺癌患者经相关治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA和CA125)、细胞因子(IL-4、IL-6和IL-10)降低、IFN-γ及IL-2升高,T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)升高,CD8+降低,差异存在统计学意义(P＜0.05).与治疗后对照组相比,观察组经治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA和CA125)、CD8+和细胞因子(IL-4、IL-6和IL-10)降低、IFN-γ和IL-2升高,T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)升高,CD8+降低,组间比较差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合平消片的治疗可降低乳腺癌患者的肿瘤标志物水平,提高细胞因子和T淋巴细胞亚群水平,对乳腺癌患者的综合治疗具有积极的临床意义.

吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液治疗浅表性膀胱癌的机制研究

目的：：探究吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液治疗浅表性膀胱癌的机制,为浅表性膀胱癌临床治疗提供帮助.方法：选取江苏省海门市人民医院收治的90例浅表性膀胱癌患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各45例,对照组患者采用经尿道膀胱肿瘤电切术后吡柔比星即刻膀胱灌注治疗,联合组患者采用经尿道膀胱肿瘤电切术后吡柔比星即刻膀胱灌注和复方苦参注射治疗,治疗前后检测各组患者 T 淋巴细胞亚群、细胞因子、肝功能与肾功能情况.结果：治疗前两组浅表性膀胱癌患者 T 淋巴细胞亚群、细胞因子、肝功能与肾功能比较差异无统计学意义(P ＞0．05).与治疗前相比,两组患者经过治疗后 CD8＋、细胞因子(IFN-γ与 IL-2)、肝功能(AST 和 ALT)与肾功能(BUN 和Cre)显著升高,T 淋巴细胞亚群(CD3＋、CD4＋与 CD4＋/CD8＋)以及细胞因子(TNF-α、IL-6和 CRP)显著降低,差异存在统计学意义(P ＜0．05).经过联合治疗后联合组 T 淋巴细胞亚群(CD3＋、CD4＋与CD4＋/CD8＋)、细胞因子(IFN-γ与 IL-2)显著高于治疗后对照组,细胞因子(TNF-α、IL-6和 CRP)、CD8＋、肝功能(AST 和 ALT)与肾功能(BUN 和 Cre)显著低于治疗后对照组,组间差异存在统计学意义(P ＜0．05).结论：吡柔比星术后即刻膀胱灌注联合复方苦参注射液能够提高浅表性膀胱癌患者的免疫功能、改善炎症反应以及降低化疗药物毒性,对浅表性膀胱癌患者的临床治疗具有重要的意义.

复方苦参注射液联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及其对患者免疫功能的影响

目的：观察复方苦参注射液联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将2012年6月至2015年6月在西安交通大学第二附属医院肿瘤科门诊诊治的82例局部晚期鼻咽癌患者按照随机数法分为观察组42例和对照组40例，对照组采用顺铂3周化疗方案联合同期调强放射治疗(IMRT)，观察组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液20 mL静脉滴注，1次/d，连续14 d，停药7 d为一个周期，连续治疗3个周期。治疗前1 d及结束后1周观察并比较两组患者各项细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)的变化情况；两组患者治疗过程中骨髓抑制高等级反应程度；治疗结束后3个月时两组治疗的近期效果。结果所有的患者均完成放疗计划。观察组患者治疗后的CD4+水平较治疗前升高[(42.93±10.78)%vs (36.00±10.21)%]，CD8+降低[(24.42±9.79)%vs (29.73±8.25)%)，CD4+/CD8+比值升高(2.10±1.32 vs 1.38±0.83)，观察组治疗后的细胞免疫功能水平优于其治疗前水平，差异均有统计学意义(P<0.05)；观察组患者治疗后的CD4+、CD4+/CD8+增加量高于对照组[(6.65±1.34)% vs (-5.09±1.38)%、(0.56±0.15) vs (-0.57±0.16)]，CD8+降低量高于对照组(-3.86±1.51)% vs (7.03±1.54)%，观察组治疗结束后细胞免疫功能水平优于对照组治疗后水平，差异均有统计学意义(P<0.05)；观察组骨髓抑制程度低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者的近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液虽未能提高局部晚期鼻咽癌同期放化疗近期疗效，但能有效激活患者的细胞免疫功能，减轻局部晚期鼻咽癌同期放化疗对骨髓的损伤，值得临床推广应用。

复方苦参注射液对晚期肿瘤患者生存质量与镇痛作用观察

晚期肿瘤患者体质状态较差,常常难以耐受手术及放、化疗治疗.为改善患者的症状,减轻痛苦,提高生存质量,我们1998年5月～2000年9月应用复方苦参注射液治疗晚期肿瘤患者45例,取得一定疗效,现报告如下.

复方苦参注射液联合胸腔内注射治疗恶性肿瘤并发胸腔积液临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合胸腔内注射治疗恶性肿瘤并发胸腔积液的临床疗效.方法 将90例恶性肿瘤并发胸腔积液患者随机分为治疗组(复方苦参注射液静滴联合胸腔内注射治疗)与对照组(顺铂胸腔内注射)各45例;比较两组胸腔积液治疗效果及毒副作用.结果 治疗组与对照组有效率分别为88.89%及62.22%,组间比较差异有统计学意义;两组毒副作用相近.结论 复方苦参注射液静滴联合腔内注射治疗恶性肿瘤胸腔积液安全有效,且毒副作用较小.

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中增效减毒作用的临床研究

目的 观察复方苦参注射液在肿瘤化疗中的增效减毒作用.方法 将118例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗及西药对症处理,治疗组加用复方苦参注射液静滴;治疗3个周期.结果 近期疗效总有效率两组差异无显著性;临床受益率两组比较差异有显著性;治疗后Karnofshy评分治疗组明显高于对照组;化疗毒副反应的发生率治疗组明显低于对照组.结论 复方苦参注射液有抗癌作用,可抑制恶性肿瘤的进展,降低毒副反应,提高生活质量.