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复方苦参注射液提高癌症患者生活质量的临床观察
目的观察复方苦参注射液对癌症患者生活质量(QOL)的影响.方法 52例患者给予复方苦参注射液治疗,比较治疗前后的体力状态、QOL、白细胞计数及免疫学指标变化,并观察其不良反应.结果患者治疗后体力状态及生QOL改善,免疫学指标改变较治疗前差异有显著性,且不良反应少.结论复方苦参注射液能显著提高癌症患者的QOL.
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复方苦参注射液在肝癌介入治疗的应用研究
目的观察复方苦参注射液在肝癌介入治疗中的作用.方法将患者随机分为两组,治疗组行肝癌介入治疗后常规处理同时给复方苦参注射液,对照组行肝癌介入治疗后仅予常规处理;观察治疗前后肝区疼痛、肝功能、血常规的变化.结果治疗组与对照组相比,治疗后肝区疼痛、谷丙转氨酶及血白细胞计数均有明显好转.结论复方苦参注射液能明显降低肝癌介入治疗的副反应,具有较好的镇痛效果及明显保护肝功能、改善骨髓造血作用.
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DCF化疗方案联合复方苦参、艾迪注射液治疗进展期胃癌临床观察
目的 观察评价复方苦参、艾迪注射液联合DCF(多紫杉醇+顺铂+替加氟)方案治疗进展期胃癌的疗效及毒副作用.方法 60例患者随机分成治疗组和对照组两组各30例.治疗组采用中药加DCF方案化疗,对照组仅用DCF方案化疗.观察比较两方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用.结果 治疗组总有效率73.33％高于对照组的53.33％(P＜0.01).治疗后治疗组WBC减少发生率20.00％低于对照组的36.67％(P＜0.05).两组周围神经毒性、肝功能损害、消化道反应、脱发等不良反应发生率比较,差别均不大(均P＞ 0.05).结论 晚期胃癌采用复方苦参、艾迪注射液联合DCF干预可提高其近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量.
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程序化疼痛护理结合中药干预在鼻咽癌放疗患者中的应用
目的 探讨程序化疼痛护理联合中药干预对鼻咽癌放疗患者的影响.方法 选取2015年6月至2016年10月于哈尔滨医科大学附属肿瘤医院行放疗的鼻咽癌患者134例作为研究对象,按照入院的先后顺序分为对照组和观察组,各67例.对照组仅采用程序化疼痛护理,观察组在对照组的基础上,结合复方苦参注射液静脉滴注.结果 组内比较,对照组和观察组患者干预后的数字疼痛评分均较干预前升高(P＜0.05),对照组患者舒适量表各维度评分干预后较干预前降低(P＜0.05);组间比较,干预后观察组的数字疼痛评分较对照组低(P＜0.05),干预后观察组患者舒适量表各维度评分均较对照组升高(P＜0.05).结论 程序化疼痛护理结合复方苦参注射液干预对于减轻鼻咽癌放疗患者的疼痛程度、改善患者的舒适水平具有较好的效果,值得临床推广.
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复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌疗效分析
目的：探讨复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌的有效性和安全性。方法200例符合纳入标准的中晚期胃癌患者分为两组，对照组给予多西紫杉醇治疗，观察组在对照组的基础上联合使用复方苦参注射液治疗。结果观察组近期有效率为55．0％，卡洛夫斯基执行状态（K PS ）评分由（60．5±7．3）分增加至（82．9±9．9）分，对照组近期有效率为38．0％，KPS评分由（60．2±9．8）分增加至（72．3 ± 8．3）分，差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组的不良反应明显少于对照组，出现中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、胃肠道反应及手足综合征例数均少于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05），出现肝功能损害例数两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌可以提高治疗有效率，提高K PS评分，改善患者生活质量，减少不良反应，值得临床推广。
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盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛的临床观察
目的：观察盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗癌痛患者的近期疗效和不良反应。方法将120例癌痛患者随机分为治疗组和对照组各60例，治疗组给予盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗，对照组给予盐酸吗啡缓释片治疗。结果治疗后7、14 d的镇痛总有效率治疗组分别为83．3％和93．3％，对照组为65．0％和76．7％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后7、14 d治疗组数字评分法（K PS ）改善率分别51．7％和65．0％，对照组为33．3％和45．0％，差异也有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组便秘、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、排尿困难等不良反应发生率明显低于对照组。结论盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者效果良好，具有临床意义。
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复方苦参注射液对胃癌患者化疗药物不良反应的影响
目的:观察复方苦参注射液对胃癌患者化疗药物不良反应的影响.方法:78例胃癌患者按随机数字表法均分为对照组和观察组.对照组患者给予5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉滴注,第1、2、5、6周d1用药1次;阿霉素30 mg/m2静脉滴注,第1、5周d3用药1次;丝裂霉素10 mg/m2静脉滴注,每周1次.观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方苦参注射液2～4 ml,肌肉注射,bid,或12 ml加入0.9％氯化钠注射液200ml中,静脉滴注,qd.6周为1个疗程,共治疗3个疗程.观察两组患者化疗前后外周血象变化情况及化疗结束后的药物不良反应发生情况.结果:化疗前两组患者外周血象比较,差异无统计学意义(P＞0.05).化疗后两组患者白细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平、丙氨酸氨基转移酶均显著低于同组化疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者白细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平显著高于对照组,丙氨酸氨基转移酶显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者发生不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液可有效缓解胃癌患者化疗药物引起的恶心呕吐等不良反应,明显改善外周血象.
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复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤的疗效与安全性的系统评价
目的:系统评价复方苦参注射液辅助治疗肿瘤的疗效与安全性.方法:计算机检索Cochrane临床试验资料库、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国Cochrane中心临床对照试验资料数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库中2012年10月以前发表的文献,收集复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤的随机对照试验(RCT)或半随机对照试验,由两名评价者独立评价纳入研究的文献和提取资料后,采用Rev Man 5.0统计学软件进行Meta分析.结果:共纳入82项RCT,合计5 921例患者.Meta分析结果显示,复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤可以显著提高患者的总体反应率[RR=1.36,95％CI(1.29,1.44),P＜0.01]、临床受益[RR=1.39,95％ CI(1.29,1.50),P＜0.01]、生存质量评分[RR=1.65,95％CI(1.52,1.78),P＜0.01]、1年期生存率[RR=1.41,95 ％CI(1.23,1.63),P＜0.01]、2年期生存率[RR=1.75,95％ CI(1.23,2.48),P＜0.01],显著降低患者放化疗的毒副作用,提高患者耐受性.结论:复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤可提高患者的近期疗效、临床受益和生存质量,并具有一定的减毒作用.由于纳入研究方法学质量不高,该结论有待多中心、大样本、高质量的RCT进一步证实.
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复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察
目的:观察复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性.方法:将2008年3月—2010年5月在我院住院治疗的75例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(40例)和对照组(35例).治疗组在常规保肝、对症、支持治疗基础上口服拉米夫定100 mg,qd,并以复方苦参注射液20 ml加入200 ml 0.9％氯化钠注射液中静脉滴注,qd;对照组在常规保肝、对症、支持治疗基础上口服拉米夫定100 mg,qd.2组均3个月为1个疗程,4个疗程后进行疗效评价,观察2组治疗前后肝功能指标[间接胆红素(IBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)]、病毒活性指标[乙肝e抗原(HBeAg)/乙肝e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA定性及定量]、肝纤维化血清学指标[玻璃酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]、Child-Turcotte-Pugh(CTP)分级以及不良反应等.结果:治疗组总有效率(82.50％)显著高于对照组(71.20％)(P＜0.05)；治疗后治疗组各项指标显著优于对照组(P＜0.05).治疗组有11例、对照组有9例患者有间断胃肠不适,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗基础上应用复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化,疗效优于在常规治疗基础上单用拉米夫定,可明显改善相关指标.
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卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察
目的:观察卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应.方法:72例恶性胸腔积液患者随机均分为2组.胸腔置管充分引流后,试验组给予卡铂400 mg,d1；复方苦参注射液30 mL,d4、d7,胸腔注射.对照组仅给予卡铂400 mg,d1,胸腔注射.全部患者在卡铂胸腔灌注前给予相应单药标准剂量静脉化疗,化疗同时予以常规对症、支持治疗.3周为1个治疗周期,治疗1个周期胸腔积液未达完全缓解(CR)者,可重复1个治疗周期(多用药2个周期).治疗结束后观察疗效和不良反应.结果:试验组控制胸腔积液有效率为91.7％,显著高于对照组(66.7％),差异有统计学意义(P=0.009)；试验组胸腔积液CR率(75.0％)也显著高于对照组(47.2％),差异有统计学意义(P=0.016).2组患者不良反应可耐受,发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:从疗效和不良反应两方面衡量,卡铂、复方苦参注射液序贯胸腔灌注联合静脉化疗是治疗恶性胸腔积液的较好选择.
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复方苦参注射液在辅助白血病化疗中的减毒作用
目的:观察复方苦参注射液在辅助白血病化疗中的减毒作用.方法:70例确诊为急性髓细胞白血病患者随机均分为A、B组,2组患者均接受至少2个疗程的标准方案化疗.2组进行前瞻性、自身前后交叉对照研究.A组于第1个化疗周期(10 d)同时加用复方苦参注射液(治疗期),第2个化疗周期(10 d)仅用化疗方案作为对照(对照期)；B组反之.观察比较2组治疗前后的白细胞水平、生存质量(KPS)评分和不良反应.结果:2组总有效率比较差异无统计学意义；治疗期患者白细胞减少情况明显优于对照期,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗期KPS评分亦明显高于对照期,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液辅助白血病化疗可以减轻骨髓抑制毒副反应,提高患者生存质量.
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芬太尼贴联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛的疗效观察
目的:观察芬太尼贴联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛的治疗效果.方法:选取我院收治的晚期癌痛患者62例,随机分为治疗组和对照组,对照组予以芬太尼贴,每贴8.4 mg,每72 h更换1次；治疗组在对照组用药基础上加用复方苦参注射液15mL加入0.9％氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,qd,连用12d.观察2组患者的疼痛缓解情况和生存质量(Karnofsky)评分.结果:治疗组的疼痛缓解率和Karnofsky评分均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应均较轻微,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:芬太尼贴联合复方苦参注射液能有效治疗癌痛,改善晚期癌症患者的生存质量.
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复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的Meta分析
目的:系统评价复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的疗效及安全性.方法:计算机检索Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库(Wanfang),纳入在常规化疗基础上加用复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学偏倚风险评价,对同质性结果数据进行合并分析.结果:共纳入8项RCT,合计622例患者.Meta分析结果显示,2组有效率比较差异无统计学意义[RR=1.18,95％ CI (0.93,1.51),P=0.17];2组患者生存质量改善率比较,差异有统计学意义[RR=1.78,95％ CI( 1.04,3.03),P=0.03];2组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义.结论:在常规化疗基础上加用复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌患者,虽未明显提高有效率,但可明显改善患者的生存质量,且安全性较好,期待后续高质量研究进一步探索.
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复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌的系统评价
目的:系统评价复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌的有效性.方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据资源系统和中国生物医学文献数据库(CBMdisc).按纳入与排除标准选择文献,对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料后采用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入23篇文献,1 750例患者.Meta分析结果显示,复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌的近期疗效优于单纯化疗[OR=1.68,95%CI(1.38,2.04),P＜0.000 1];对患者起到一定的疼痛缓解作用[OR=2.26,95%CI(1.61,4.27),P＜0.000 1];能明显提高患者的生存质量[OR=2.69,95%CI(1.97,3.68),P＜0.000 01]以及患者对化疗毒副反应的耐受性.结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌能显著提高近期疗效,缓解患者疼痛,提高患者的生存质量以及患者对化疗毒副反应的耐受性.
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复方苦参注射液辅助治疗多发性骨髓瘤骨痛的临床观察
目的:观察复方苦参注射液辅助治疗多发性骨髓瘤(MM)患者骨痛的临床效果.方法:88例MM患者给予常规诱导和巩固化疗同时,随机分为治疗组(45例)和对照组(43例).治疗组接受复方苦参注射液联合帕米磷酸二钠治疗,对照组仅接受帕米磷酸二钠.给予复方苦参注射液15～25mL·d-1,每月15 d;帕米磷酸二钠90mg·d-1,每月1次;均静脉滴注,qd,至少治疗4个月并维持治疗12个月以上,评价MM患者骨痛缓解情况.结果:治疗组和对照组化疗有效率分别为57.8%和53.5%.治疗组伴骨痛患者在第4、9个疗程后骨痛缓解有效率分别为90.0%和89.7%,对照组分别为62.9%和73.9%;2组化疗有效者和轻度骨痛者第4个疗程后骨痛均可达中度和完全缓解,2组化疗无效者第4、9个疗程骨痛缓解有效率分别为78.6%和33.3%、76.9%和70.0%;2组中重度骨痛者第4、9个疗程后骨痛缓解有效率分别为83.3%和33.3%、93.3%和83.3%.结论:复方苦参注射液早期辅助治疗MM可明显减轻患者骨痛,不良反应少.
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复方苦参注射液联合食管癌后程加速超分割放疗的临床观察
目的:观察复方苦参注射液在食管癌后程加速超分割放疗中的减毒作用.方法:将48例食管癌患者随机均分为复方苦参注射液联合后程加速超分割放疗治疗组(A组)和仅用后程加速超分割放疗治疗组(B组).前2/3程进行常规分割,每次DT1.8～2Gy,每周5次,前后野同中心照射DT 40～41.4Gy/20～23次,4～4.6周,后行后程加速超分割放疗,每次1.5Gy,bid,间隔6h,每周5d,总剂量DT65.4～67Gy/38～39次,5.8～6.2周.评价2组近期疗效、生存率、生存质量和毒副作用.结果:A、B组有效率分别为95.8%、79.2%(P＞0.05).A组1、2年生存率为75.0%、58.3%,B组为66.7%、54.2%(P＞0.05).A组KPS评分、放射性食管炎、急性放射性肺损伤与B组比较,均明显改善(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合后程加速超分割放疗能减轻毒副反应,提高治疗耐受性.
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复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的疗效观察
目的:观察复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的疗效.方法:将我院2007年1月1日～2009年1月1日收治的接受乳腺癌改良根治术和化疗的乳腺癌患者共67例随机分为2组.治疗组35例,乳腺癌改良根治术后给予复方苦参注射液辅助标准化疗;对照组32例,术后给予标准化疗.结果:治疗组的化疗毒副作用较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);生存质量(KPS)评分高于对照组(P<0.05).结论:复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌疗效好,可降低化疗毒副作用.
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复方苦参注射液在4种输液中不溶性微粒的考察
目的:考察复方苦参注射液适宜配伍的输液品种.方法:利用光阻法测定复方苦参注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液中的不溶性微粒数.结果:4种配伍输液中均含有不同直径和数量的微粒,除10%葡萄糖注射液以外.均符合<中国药典>的限量范围.结论:0.9%氯化钠注射液适宜与复方苦参注射液配伍.
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复方苦参注射液辅助治疗老年肿瘤患者胸腔积液疗效和安全性的系统评价
目的:系统评价复方苦参注射液辅助治疗老年恶性肿瘤胸腔积液的疗效和安全性,为其临床应用提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库,收集顺铂注射液、注射用重组人白细胞介素(IL)-2等药物联合复方苦参注射液(试验组)对比单独使用顺铂注射液、注射用重组人IL-2等药物(对照组)胸腔灌注治疗老年患者恶性胸腔积液的疗效(有效率、完全缓解率、生活质量改善率)和安全性(胸痛发生率、胃肠道不良反应发生率)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析.结果:共纳入7项RCT,合计522例患者.Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.33,95％ CI(1.20,1.48),P＜0.001]、完全缓解率[RR=1.77,95％ CI(1.40,2.24),P＜0.001]、生活质量改善率[RR=4.61,95％CI(2.68,7.93),P＜0.001]均显著高于对照组,胸痛发生率[RR=0.35,95％CI(0.21,0.59),P＜0.01]、胃肠道不良反应发生率[RR=0.32,95％CI(0.20,0.51),P＜0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义.结论:顺铂、IL-2等药物联合复方苦参注射液对比单独使用顺铂注射液、注射用重组人IL-2等药物胸腔灌注治疗老年恶性胸腔积液有助于提高有效率、完全缓解率提高患者生存质量;同时,可显著降低胸痛及胃肠道等不良反应的发生.
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复方苦参注射液对肺癌患者免疫功能的影响
目的:验证复方苦参注射液的免疫增强作用.方法:将121例肺癌患者随机分为2组,其中治疗组61例,采用基本化疗方案,并在治疗初加用复方苦参注射液20mL静脉滴注,1次·d-1,加用10～14 d;对照组60例,仅采用基本化疗方案.2组疗程均为6wk,均在治疗前后进行免疫功能测定.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加(P＜0.05或P＜0.01).结论:复方苦参注射液能使人体细胞免疫功能增强.
