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肺隔离症的诊断和外科治疗
肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形,因部分胚胎肺组织与正常肺隔离,单独发育并接受体循环动脉供血而成.
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彩色多普勒超声诊断胎儿先天性肺囊肿一例
孕妇,28岁,行人工受精怀孕,孕25周+4来我院检查.主诉停经30 d查血HCG提示怀孕,停经4个月感觉胎动良好,无传染病及家族遗传病史.超声检查:胎儿双顶径7.6 cm,头围26.7 cm.胎儿右侧胸腔内可测及多囊性结构,几乎占据整个右侧胸腔,总范围约5.5 cm×3.2 cm ×2.7 cm(图1,2),囊腔内径约0.5~0.8 cm,彩色多普勒示囊腔间隙可见低速动静脉血流信号(图3);胎儿心脏位于左侧胸腔内,心脏可见受压征像.超声诊断:(1)单胎,头位;(2)胎儿先天性肺发育畸形.
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肺隔离症的X线和CT表现
肺隔离症(pulmonary sequestration,PS)是一种先天性肺发育畸形.是指一部分肺发育不全,无呼吸功能,与其相邻肺的正常部分相隔离,其实质是有异常动脉供血的肺囊肿症.本文搜集了经X线和CT检查并经手术、病理证实的PS 8例,结合文献资料,旨在探讨X线、CT对PS病变的诊断价值,提高诊断正确率.
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肺隔离症17例临床诊治分析
肺隔离症(PS )是一种少见的先天性肺发育畸形,其主要特征为胚胎期部分肺组织与正常肺分离,单独发育并接受体循环动脉供血,不具备肺的功能。因此,肺隔离症又被称为“有异常动脉供血的肺囊肿症”。本病发病率较低,误诊率较高。2006年1月至2012年12月我院共对17例肺隔离症患者施行了手术治疗,现总结其临床特征,并复习相关文献,以提高对本病的认识。
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多排螺旋CT诊断肺隔离症的价值
肺隔离症是一种罕见的先天性肺发育畸形的疾病,临床表现无特征性,又有多形型阴影的放射学征象[1].近年随着多排螺旋CT扫描技术及强大图像后处理软件的运用,被广泛用于血管性疾病的诊断,本文收集整理7例经多排螺旋CT扫描、血管成像及手术病理证实的肺隔离症,并复习有关文献,旨在探讨多排螺旋CT血管成像诊断肺隔离症价值.
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多层螺旋CT对肺隔离症的诊断价值
肺隔离症又称支气管肺隔离症,由Rokitansk和Reko-torzic在100多年前首次描述,是成人较少见的先天性肺发育畸形,是儿童常见先天性肺发育畸形之一[1],占肺部疾病的0.15%~6.4%[2],其主要特点为病变与正常支气管分支不交通,与正常肺组织分隔,无肺功能,并由体循环异常血管供血.多层螺旋CT机及其强大的图像后处理功能的应用,使肺隔离症异常血供的检出变得方便、快捷,从而有效避免了传统有创性的血管造影检查.现将我院经手术证实的22例肺隔离症作一回顾性分析.
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肺隔离症5例
肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形,是以血管异常为基础的胚胎发育缺陷.临床症状缺乏特异性,极易被误诊.我院胸外科1977~2006年,共收治5例,经手术治疗,均获满意效果.
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发育畸形:并非罕见的肺隔离症及肺动静脉瘘
1肺隔离症肺隔离症是一种先天性肺发育畸形,其特征是发育异常的一部分肺组织与正常支气管、肺动脉相分离,该肺组织的血供来自体循环动脉的异常分支.
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叶内型肺隔离症20例的诊治
肺膈离症是一种少见的先天性肺发育畸形,其特点为病变肺组织是由主动脉的异常分支所供应的.根据异常肺组织有无完整的胸膜与正常的肺组织分界,分为叶内型与叶外型[1].本病临床少见,极易误诊,同时由于其血供来自体循环术中容易误伤异常血管有意外大出血的危险.本科自1990年至2006年外科手术治疗20例叶内型肺隔离症,现将诊治经验分析报道如下.
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肺隔离症的诊断和外科治疗
肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形.其特征为发育异常的肺组织与气管、支气管树缺乏正常交通,并接受体循环动脉供血,临床上误诊率高.为提高对该病的术前诊断和手术治疗水平,现将我院1981年3月~2002年8月经手术及病理确诊的21例肺隔离症分析如下.
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肺隔离症9例115床分析
肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形.因其少见,且临床表现不一,易误诊.现将本院自1998至2006年经手术确诊的9例患者资料分析报告如下.
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肺隔离症10例临床分析
隔离症(pulmonary sequestration,PS)是一种先天性肺发育畸形,在临床上易被误诊为其他的肺部疾病.我们对自1997~2006年在我院住院及外院确诊我院作门诊随访的PS报道如下.1 临床资料1.1一般资料 本组男性5例,女性5例;年龄18~58岁,平均40岁;病程10天~20年.男性患者均有嗜烟史,20年支~600年支;女性患者均无嗜烟史.
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先天性肺发育不全2例
1 临床资料例1 患者男,32岁,汉族.因活动后胸闷、胸痛、心悸、气短2年,加重1周入院.体检:发育正常、营养较差、呼吸平稳、无紫绀.气管左移,左胸凹陷,左肺叩之浊音,中下肺可闻及弱的呼吸音.
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肺隔离症的诊治体会
肺隔离症是一种先天性肺发育畸形,在先天性肺畸形中占7%,其主要特点是病变部位接受体循环动脉供血并与正常肺组织分离.