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Jagged2在结肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨Jagged2在结肠癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化、实时定量PCR及蛋白质印迹等方法检测Jagged2在42例结肠癌及癌旁组织中的表达,并结合免疫组化结果及结肠癌患者的临床病理资料进行统计学分析.结果 结肠癌及癌旁组织中均检测到Jagged2mRNA和蛋白质的表达.Jagged2在结肠癌中的表达水平明显高于其对应的癌旁组织(P＜0.05);免疫组化染色结果显示,Jagged2在结肠癌组织中的阳性比例显著高于癌旁组织(85.7％ vs 33.3％,x2=23.92,P＜0.01),且Jagged2的表达与肿瘤分化程度、Dukes分期、淋巴结转移及浸润深度密切相关(P＜0.05).结论 Jagged2在结肠癌肿瘤组织中表达上调,可能与结肠癌的发生发展和浸润转移等恶性生物学行为相关.
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当归补血汤协同肌源性干细胞移植促造血重建的研究:Notch2、Jagged2和Hes5在鼠脾脏中的表达及作用
目的 了解Notch2、Jagged2和Hes5在当归补血汤(Danggui Buxue Decoction,DBD)协同肌源性干细胞(Muscle-derived stem cells,MDSCs)移植鼠脾脏中的表达及其临床意义.方法 根据随机数字表将150只雌性昆明小鼠分成6组,于照射前1周分别给予6组不同剂量当归补血汤或生理盐水灌胃.在经8Gy 137Cs-γ射线照射后的小鼠尾静脉中移植骨髓细胞或肌源性干细胞.并于3周和8周末时采用实时定量PCR方法检测小鼠脾脏中Notch2、Jagged2和Hes5mRNA表达.结果 移植3周末,与照射组相比,各给药组Notch2、Jagged2mRNA及给药3组Hes5mRNA表达上调,给药1组和给药2组的Hes5mRNA表达下调,且组间具有统计学差异(Notch2,F=4.777,P=0.012;Jagged2,F=11.650,P=0.000;Hes5,F=23.229,P=0.000).移植8周末,与照射组相比,各给药组Notch2、Jagged2mRNA表达上调,Hes5mRNA表达下调,且仅Jagged2mRNA组间存在统计学差异(Notch2,F=2.979,P=0.056;Jagged2,F=18.796,P=0.000;Hes5,F=2.202,P=0.122).结论 在骨髓移植早期和晚期,以及MDSCs移植早期,Notch2和Jagged2均未参与B淋巴细胞的分化发育.Hes5在骨髓移植早期参与了脾脏中B淋巴细胞的发育调控.3倍剂量当归补血汤可在MDSCs移植早期通过调控Notch2及Jagged2来促进B淋巴细胞发育.
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Notch2、Notch3、Jagged2和Hes3在当归补血汤协同肌源性干细胞移植鼠骨髓中的表达和作用
目的 探讨Notch2、Notch3、Jagged2和Hes3在当归补血汤(Danggui Buxue Decoction,DBD)协同肌源性干细胞(Muscle-derived stem cells,MDSCs)移植小鼠骨髓中的表达和作用.方法 将雌性昆明小鼠随机分为6组:照射模型组、骨髓移植组、MDSCs移植组和当归补血汤不同剂量(1、3和5倍)预处理+MDSCs移植组.各组分别给予生理盐水和不同剂量DBD灌胃1周后,经8Gy 137 Cs-γ射线照射,尾静脉分别移植骨髓细胞和MDSCs.用Real-time PCR分别检测3周和8周末时小鼠骨髓中Notch2、Notch3、Jagged2和Hes3 mRNA表达量.结果 3周末,骨髓移植组和MDSCs移植组Notch2mRNA上调,给药组下调,组间比较无统计学差异(P＞0.05).Notch3 mRNA均下调(P＜0.05),且给药2组下调幅度大;8周末,除MDSCs移植组外,其余各组Notch2 mRNA均下调(P＜0.05),且以给药2组下调幅度大.各干预组Notch3 mRNA均下调(P＜0.05),其中骨髓移植组下调幅度小;Jagged2和Hes3 mRNA均未见表达.结论 Jagged2配体和Hes3靶基因既不参与造血干细胞向造血前体细胞分化过程,也不参与MDSCs向造血干细胞分化、增殖过程.而Notch2受体和Notch3受体在这些过程中扮演不同的角色.在造血重建后期,5倍当归补血汤可通过上调Notch2和Notch3表达来促进淋巴细胞的发育.
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Jagged2和Gli1在人结肠癌组织中的表达及其相关性
目的:检测Jagged2和Gli1蛋白在结肠癌组织中的表达情况并分析两者表达相关性.方法:采用免疫组织化学染色检测60例原发性结肠癌及对应癌旁组织中Jagged2和Gli1蛋白的表达情况,分析Jagged2蛋白表达与结肠癌不同临床病理特征的相关性以及其与Gli1蛋白表达相关性.结果:Jag-ged2和Gli1蛋白在结肠癌组织中的阳性表达率分别为71.7％(43/60)和78.3％(47/60),而对应癌旁组织中Jagged2和Gli1蛋白阳性表达率分别为33.3％(20/60)和36.7％(22/60),差异具有统计学意义(x2=17.678,P=0.000;x2=21.313,P=0.000).结肠癌组织中Jagged2蛋白表达与浸润深度(x2=4.930,P=0.026)、淋巴结转移(x2=7.520,P=0.006)和肿瘤分期(x2=4.705,P=0.030)有关.另外,结肠癌组织中Jagged2与Gli1蛋白表达呈显著负相关(r=-0.518,P=0.019).结论:结肠癌组织中Jagged2蛋白高表达并与恶性临床病理特征密切相关,且Jagged2与Gli1蛋白表达负相关,提示Jag-ged2在胃癌侵袭转移中可能发挥重要作用.
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Notch配体在诱导淋巴细胞分化中的不同作用
脊椎动物Notch配体为一组单次跨膜蛋白,包括Delta1, Delta3, Delta4, Jagged1 和 Jagged2,它们与Notch受体结合激活Notch信号通路,决定细胞分化的命运.这些Notch配体具有不同的生物学特性,在诱导造血干/祖细胞和胸腺细胞向T、B和NK细胞分化中起着不同作用,可能为免疫性疾病的治疗提供新的药物靶点.
