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LncRNA TUG1在血管内皮细胞功能紊乱中的作用研究
目的 探讨lncRNA TUG1(taurine up-regulated 1)与冠心病的关系,研究TUG1对脐静脉内皮细胞(HUVECs)功能的影响.方法 采用real-time PCR检测冠心病病例对照外周血单个核细胞(PBMCs)中TUG1的表达.利用siRNA敲低HUVECs内TUG1表达水平,并检测对细胞凋亡及IL-8表达水平的影响.建立并应用低氧和TNF-α刺激的内皮细胞损伤模型,探讨TUG1在内皮细胞功能紊乱中的作用.结果 冠心病患者PBMCs样本中TUG1表达显著高于对照组(P＜0.001).敲低TUG1显著抑制正常培养及低氧或TNF-α刺激诱导的内皮细胞凋亡(P＜0.05).敲低TUG1并予以低氧或TNF-α刺激,IL-8的表达明显下降(P＜0.001).结论 LncRNA TUG1在冠心病患者中出现异常高表达.体外实验结果显示,敲低TUG1能抑制内皮细胞凋亡,降低IL-8的表达水平.提示TUG1可能影响血管内皮细胞功能,参与冠心病的发生发展过程.
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沉默TUG1基因上调膀胱尿路上皮癌细胞对化疗药物顺铂的敏感性
目的 研究长链非编码RNA Taurine Up-Regulated 1(TUG1)基因调控膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUG)细胞对化疗药物顺铂(CDDP)的敏感性.方法 实时定量PCR法检测TUG1基因在CDDP耐药的BUC细胞T24/CDDP中的表达.RNA干扰沉默T24/CDDP细胞中TUG1的表达.增强型CCK8法检测T24/CDDP细胞的增殖活力以及对CDDP的敏感性.Annexin V-FITC/PI双染法检测T24/CDDP细胞的凋亡.结果 与T24细胞相比,TUG1基因在T24/CDDP细胞中的表达显著上调.TUG1沉默能够提高T24/CDDP细胞对CDDP的敏感性,并增强CDDP诱导的细胞毒效应,即抑制T24/CDDP细胞的增殖活力,促进细胞凋亡.结论 长链非编码RNA TUG1基因与BUC的化疗耐药相关,其表达沉默能够提高BUC细胞对CDDP的敏感性.
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长链非编码RNA TUG1在胃癌患者中的表达及其对预后的影响
背景:近年胃癌的发生率呈逐步上升的趋势,长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(TUG1)对胃癌的发生、发展可能起有一定的作用.目的:研究TUG1在胃癌组织中的表达及其对预后的影响,并进一步探讨TUG1与p27蛋白、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的相关性.方法:收集2013年6月—2013年12月青岛市市立医院48例手术切除的胃癌组织及其相应远端正常组织,采用qRT-PCR法检测TUG1 mRNA表达,并分析其与临床病理特征的关系.采用蛋白质印迹法检测p27、cyclin D1蛋白表达,并分析其与TUG1表达的相关性.采用Kaplan-Meier法分析TUG1表达与预后的关系.结果:胃癌组织中TUG1 mRNA表达显著高于相应正常组织(6.18±0.19对5.09±0.16,P<0.05),且其表达与性别、年龄、肿瘤大小无关,与淋巴结转移、肿瘤分化程度和TNM分期有关(P<0.01).胃癌组织中p27蛋白表达显著低于正常组织(0.1709±0.0212对0.3087±0.0252,P<0.01),cyclin D1蛋白表达显著升高(0.3417±0.0271对0.2417±0.0173,P<0.01),且p27蛋白表达与cyclin D1蛋白表达呈负相关(r=-0.897,P<0.01).胃癌组织中TUG1表达与p27表达呈负相关(r=-0.730,P<0.01),与cyclin D1表达呈正相关(r=0.809,P<0.01).TUG1高表达的胃癌患者生存时间明显低于TUG1低表达者(P<0.05).结论:长链非编码RNA TUG1可能通过p27/cyclin D1途径在胃癌的发生、发展中起癌基因的作用,通过检测TUG1表达对判断胃癌患者预后具有潜在的价值.
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长链非编码RNA TUG1在恶性肿瘤中的研究进展
长链非编码RNA (long chain non coding RNA,LncRNAs)近年来成为研究的热点.牛磺酸上调基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1)是牛磺酸作用小鼠视网膜细胞后表达上调基因1,与肿瘤的发生、发展密切相关.TUG1在多种肿瘤中表达上调,其主要通过ceRNA模式与转录因子竞争性结合miRNA、调控细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子及影响肿瘤血管生成等途径参与肿瘤的发生、发展.进一步研究发现,TUG1还可作为肿瘤的预后标志物,在肿瘤的早期诊断、疗效判断及预后评估等方面具有重要的应用前景.
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抗结核药物性肝损伤大鼠肝组织TUG1、NEAT1、Gas5的表达观察
目的：观察抗结核药物性肝损伤（ADLI）大鼠肝组织长链非编码RNA（lncRNA）TUG1、NEAT1、Gas5的表达变化。方法56只SPF级SD大鼠随机分为A、B、C、D、E、F组和对照组各8只，A、B、C、D、E、F组大鼠予异烟肼55 mg／kg灌胃，1次／d，分别于给药3、7、10、14、21、28 d时处死，对照组大鼠予等容积蒸馏水灌胃，于灌胃28 d处死。采用荧光定量PCR法检测各组肝组织TUG1、NEAT1和Gas5，并检测TUG1上游分子SP1及下游分子HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3 mRNA。结果各实验组和对照组中NEAT1、Gas5比较，P均＞0．05。A、B、C、D、F组TUG1相对表达量与对照组比较，P均＜0．05。B、C组SP1 mRNA的相对表达量与对照组比较，P均＜0．05；A、C、D组HOXB7 mRNA相对表达量与对照组比较，P均＜0．05；E、F组KLF2 mRNA相对表达量与对照组比较，P均＜0．05；C、D、E、F组Bcl-2 mRNA的相对表达量与对照组比较，P均＜0．05；B、C、E组Caspase-3 mRNA的相对表达量与对照组比较，P均＜0．05。结论 ADLI 大鼠肝组织TUG1低表达，其可能通过调控HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3 mRNA表达参与ADLI的发生、发展。
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小干扰RNA下调长链非编码RNA TUG1表达对人胃癌细胞迁移和侵袭的影响
目的 观察下调长链非编码RNA(lncRNA)TUG1表达对人胃癌细胞迁移侵袭力的影响.方法 胃癌BGC823细胞分为3组:TUG1小干扰RNA(siRNA)组(TUG1-siRNA)、无义小干扰RNA组(Con-B)和空白对照组(Con-A).其中,胃癌BGC-823细胞siRNA组以TUG1-siRNA转染处理.采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测3组细胞中TUG1的mRNA水平,采用划痕实验检测细胞迁移,以Transwell方法检测细胞的侵袭能力.结果 与Con-A和Con-B组比较,siRNA组癌细胞细胞TUG1 mRNA水平降低.迁移实验结果显示,Con-A、Con-B组和siRNA组痕间间距分别为(368±9)、(375±11)和(778±12)μm(P＜0.05);克隆形成数分别为104±8、96±4和44±3(P＜0.05);Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为(139.0±2.2)、(138.0±1.8)和(61.0±1.8)个(P＜0.05).结论TUG1在胃癌细胞中高表达,且与癌细胞迁移侵袭相关.
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下调长链非编码RNA TUG1表达对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响
目的 观察下调非编码RNA TUG1表达对骨肉瘤细胞迁移侵袭力的影响.方法 骨肉瘤Saos-2细胞分为3组:TUG1小干扰RNA(siRNA)组(TUG1 siRNA)、阴性对照小干扰RNA组(Con-B)和空白对照组(Con-A).其中,骨肉瘤Saos-2细胞siRNA组以TUG1 siRNA转染处理.采用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)检测3组细胞中TUG1水平,采用划痕试验检测细胞迁移能力,以Transwell方法检测细胞的侵袭能力.结果 与Con-A和Con-B组比较,siRNA组癌细胞TUG1mRNA 水平降低.迁移试验结果显示,Con-A、Con-B组和siRNA组痕间间距分别为(326±11)、(335±15)、(588±11)μm(F=22.761,P=0.000);Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为(125.0±2.2)、(118.0±1.8)和(56.0±1.8)个(F=173.000,P=0.000).结论 TUG1在骨肉瘤细胞中高表达,且与骨肉瘤细胞迁移侵袭相关.
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沉默TUG1对宫颈癌Hela细胞增殖、凋亡、侵袭的影响
目的:研究长非编码RNA牛磺酸上调基因1(Taurine-upregulated gene 1,TUG1)对宫颈癌Hela细胞增殖、凋亡、侵袭的影响.方法:通过RNA干涉技术沉默Hela细胞中TUG1的表达,通过荧光实时定量PCR(RT-QPCR)检测Hela细胞中TUG1的沉默效果;MTT法检测沉默TUG1对Hela细胞增殖的影响,流式细胞术检测TUG1对Hela细胞凋亡的影响,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化.结果:TUG1-siRNA可有效沉默TUG1在Hela细胞的表达,沉默Hela细胞中TUG1的表达可以明显抑制Hela细胞的增殖及侵袭能力,而促进Hela细胞的凋亡能力.结论:TUG1在宫颈癌的进展及转移中发挥着重要作用.
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长链非编码RNATUG1在膀胱尿路上皮癌中的表达及对细胞增殖和凋亡的作用
目的:探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(taurine up－regulated gene 1,TUG1)在膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)中的表达,及其对BUC细胞增殖和凋亡的调控作用.方法:实时定量PCR法检测TUG1基因在62例BUC组织和T24、J82细胞系中的表达.统计分析TUG1基因在BUC组织的表达与BUC临床病理因素的相关性.TUG1抑制剂smart silencer－TUG1(ss－TUG1)沉默T24和J82细胞中TUG1的表达.CCK8法检测T24和J82细胞的增殖活力.流式细胞术检测T24和J82细胞的凋亡率.结果:与癌旁组织及人膀胱上皮永生化细胞系SV－HUC－1相比,TUG1基因在BUC组织及T24、J82细胞系中的表达显著上调.随着BUC病理分级和分期的增加,BUC组织中TUG1基因表达明显增加.转染ss－TUG1能够显著抑制T24和J82细胞中TUG1的表达,TUG1沉默能够显著抑制T24和J82细胞的增殖活力,并促进其细胞凋亡.结论:长链非编码RNA TUG1在BUC组织及细胞系中高表达,其表达沉默能够抑制BUC细胞的增殖活力并诱导细胞凋亡.
