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MHC区域LMP和TAP基因与1型糖尿病的关系
1型糖尿病是一种慢性自身免疫性疾病,主要是通过T淋巴细胞介导的免疫损伤造成胰岛细胞进行性破坏。目前认为该病的发生与遗传背景关系极为密切,其中MHC-Ⅱ类区域的基因型是决定1型糖尿病易感性的重要因素。近年来在MHC-Ⅱ类区域发现了某些基因所编码产生的蛋白参与T淋巴细胞的活化和增殖,在其中起关键性作用的是:蛋白酶体相关基因(又称低分子量多肽基因,low-molecular polypeptide,LMP)及抗原处理相关转运体基因(transporter associate with antigenprocessing,TAP)。
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基因的多态性与广东人尖锐湿疣的关系
目的研究低分子量多肽(LMP)基因多态性与尖锐湿疣发病的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测尖锐湿疣患者和正常人群低分子量多肽基因LMP2和LMP7.结果LMP2*B等位基因频率在尖锐湿疣患者中增高(P<0.05),LMP7等位基因频率与正常对照组比较,差别无显著性(P>0.05),LMP2和LMP7基因型频率与对照组比较差别无显著性(P>0.05).结论LMP2*B等位基因可能与尖锐湿疣发病有关.
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广东汉族人低分子量多肽基因的检测
目的:了解广东汉族人LMP基因的分布特点.方法:应用聚合酶链反应技术对正常人低分子量多肽基因LMP2和LMP3进行扩增以cfoⅠ进行限制性酶切图谱分析.结果:广东汉族人的LMP2和LMP7的基因频率分别是LMP2*A 0.3232、LMP2* B 0.6768、LMP7*A 0.4174、LMP7*B 0.5826.结论:广东汉族人LMP基因的分布与与其它地区人群的分布有不同.
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广东人低分子量多肽基因多态性与变应性鼻炎相关性研究
目的:探讨广东人变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者中低分子量多肽(low molecular weightpepitide,LMP)基因多态性与变应性鼻炎相关性.方法:利用聚合酶链式反应技术对69例广东籍变应性鼻炎患者及100例正常对照者的低分子量多肽基因LMP2和LMP7进行扩增,并以Hha Ⅰ酶进行限制性酶切图谱分析.结果:①变应性鼻炎患者LMP7A/A频率占8.70%,低于正常对照组的21.35%,差异有显著性(P<0.05),其余各型与正常对照组差异无显著性(P>0.05).②变应性鼻炎病人中LMP7等位基因A的频率占36.23%,B的频率占63.77%,与正常对照组的A为47.09%、B为52.91%差异有显著性(P<0.05).结论:提示LMP7等位基因A与AR的发病呈负关联,B与AR的发病呈正关联.
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低分子量多肽基因多态性与支气管哮喘的相关性探讨
支气管哮喘的发病涉及遗传、免疫和环境等因素.国内外已有报道,支气管哮喘与MHC基因有关.低分子量多肽(low molecular weight peptide, LMP)作为加工抗原蛋白酶体的亚基,其基因定位于人第6对染色体短臂上的MHC区域,并与HLA-I、II类基因一样具有多态性[1,2].关于LMP基因的多态性与支气管哮喘的关系国内尚无人问津.为此,我们检测了55例支气管哮喘患者及100例正常人LMP基因的频率,以探讨LMP基因在支气管哮喘发病中的意义.