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参松养心胶囊合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛35例
目的 观察参松养心胶囊合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛(气阴两虚型胸痹)的疗效.方法 对70例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组35例与对照组35例,对照组给予常规治疗,治疗组口服参松养心胶囊配合丹参川芎嗪注射液静滴,两组均以10天为一疗程.结果 治疗组总有效率94.2％,对照组为77.1％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论 参松养心胶囊合丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛有较好的疗效.
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活血通督汤联合西药常规疗法治疗腰椎管狭窄症临床观察
目的:观察活血通督汤联合西药常规疗法治疗腰椎管狭窄症的临床疗效.方法:将90例腰椎管狭窄症患者随机分成2组.治疗组45 例,采取中西结合疗法,中药内服活血通督汤配合静脉滴注丹参注射液和口服双氯芬酸钠缓释胶囊,并设对照组45例,仅用静脉滴注丹参注射液和口服双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,两组都辅助以卧硬板床休息.结果:治疗组总有效率为91.11%,对照组为68.89%.差异有显著统计学意义(P<0.01).结论:活血通督汤联合西药常规疗法治疗腰椎管狭窄症的疗效显著.
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丹参注射液治疗肺心病心力衰竭64例
肺心病是常见病、多发病,平均患病率为0.4%,占住院构成比的4.6%～38%,为死亡率较高的疾病.患者多为中老年,常由呼吸道感染诱发.治疗前多有反复、大量、多种抗生素应用.自1998年以来对64例肺心病治疗除了常规治疗外,加用丹参注射液,取得了良好的效果.报道如下:
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丹参注射液联合云南白药气雾剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察
目的：探讨和研究应用丹参注射液联合云南白药气雾剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效和价值。方法将我院由于带状疱疹后遗神经痛而就诊的109例患者随机分为观察组和对照组，观察组应用丹参注射液联合云南白药气雾剂治疗，对照组单纯应用云南白药气雾剂治疗，疗程为4周，治疗结束后，采用视觉模拟评分法对两组患者治疗效果进行判定比较。结果两组患者疼痛均有所缓解，观察组患者疼痛缓解程度显著高于对照组（ P＜0．05）；观察组治疗总有效为90．9％，对照组为74．1％，观察组显著高于对照组（P＜0．05）。结论应用丹参注射液联合云南白药气雾剂治疗带状疱疹后遗神经痛，能够较快改善患者疼痛症状，效果安全，具有在临床应用的价值和意义。
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早期使用活血化瘀法治疗中小量高血压性脑出血对患者日常生活能力的影响
目的:观察早期使用活血化瘀法治疗高血压性脑出血的疗效.方法:将经CT检查确诊的急性期高血压性脑出血124例随机分为3组.A组52例,B组34例、C组38例,三组患者均接受西医综合治疗(对照组除接受西医综合治疗,未接受其它治疗),A组、B组并于不同时间给予以丹参注射液治疗,A组于发病24-48小时内、B组于发病一周时给予丹参注射液.3组病人于治疗后28天、第3个月、第6个月进行疗效比较:有效率、脑卒中患者临床神经功能缺损积分(致残率)、日常生活活动(ADL)能力、Barthel指数(BI)计分、血肿吸收程度、病死率等.结果:A组、B组分别与C组比较总显效率差异有显著性意义(P均＜0.05).A组分别与B组、C组比较日常生活活动(ADL)能力、Barthel指数(BI)计分、血肿吸收程度比较差异有显著性意义(P均＜0.05).结论:早期使用活血化瘀法治疗中小量高血压性脑出血具有良好的治疗作用,能改善日常生活活动能力,促进颅内血肿吸收.
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丹参注射液治疗老年失眠61例
失眠是临床常见病，老年人中比例尤大。我们用丹参注射液治疗老年失眠患者61例，效果良好，报告如下： 1 一般资料 我们将1996年1月～2000年12月所经治的失眠患者符合标准的全部纳入，共122人。丹参注射液治疗组(以下简称治疗组)61人，其中男26人，女35人，年龄大73岁，小60岁，病程2年以内者6人，2～10年者32人，10年以上者23人；常规方法治疗组(以下……
关键词： 老年失眠/中医药疗法 丹参注射液 -
丹参注射液联合西医常规疗法治疗重症手足口病的临床研究
目的 观察丹参注射液联合西医常规疗法治疗重症手足口病的临床疗效.方法 将符合纳入标准的140例重症手足口病患儿按随机数字表法分为2组各70例.对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液,均治疗7 d.采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测患儿血浆S-100β蛋白、血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase, NSE)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TFN-α)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)水平,比较2组患儿发热消退时间、口腔疱疹和手足皮疹愈合时间,评价临床疗效.结果 观察组与对照组总有效率分别为92.9%(65/70)、80.0%(56/70),2 组比较差异有统计学意义(χ2=3.897,P=0.048).治疗后,观察组血清 NSE[(9.42± 2.56)μg/L比(11.71±3.21)μg/L,t=2.159]、S-100β[(177.34± 87.28)ng/L比(286.14±159.69)ng/L,t=2.315]水平,以及TNF-α[(15.98±4.35)ng/L比(23.17±4.80)ng/L,t=4.297]、IL-6[(41.72±6.64)ng/L比(52.05±9.33)ng/L,t=3.492]水平均低于对照组(P<0.05 或 P<0.01).观察组退热时间[(3.55±1.02)d 比(4.46±0.97)d,t=5.409]、皮疹消退时间[(4.55±1.09)d比(5.88±1.44)d,t=6.161]、住院时间[(7.14±1.04)d比(8.68±1.06)d,t=8.677]均较对照组缩短(P<0.01).结论 在常规治疗基础上加用丹参注射液可有效减轻重症手足口病患儿全身炎性反应,改善脑损伤,提高临床疗效.
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基于纳滤分离优势优化丹参注射液的生产浓缩工艺
目的：优化丹参注射液生产过程中的浓缩工艺。方法以酚酸类成分丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的保留率为指标，分析常压、减压、纳滤、纳滤-减压浓缩在丹参提取液浓缩工序中的可行性。结果常压和减压浓缩影响酚酸成分组成；纳滤浓缩无明显影响，成分保留率均大于93%，但药液比重和黏度影响浓缩效率；纳滤-减压联用浓缩，成分保留率大于91%，对物质组成影响不明显。结论纳滤在含有热敏性成分的中药药液浓缩中技术优势明显，应用前景广阔。
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葡萄糖酸锌与丹参注射液联合应用对噪声暴露大鼠血脂水平的影响
目的：探讨葡萄糖酸锌与丹参注射液联合应用对噪声暴露大鼠血脂水平的影响。方法50只SD雌性大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、葡萄糖酸锌组、丹参注射液组、葡萄糖酸锌＋丹参注射液组（联合组），各10只。葡萄糖酸锌组灌胃葡萄糖酸锌8～10 mg/(kg?d)，丹参注射液组腹腔注射丹参注射液6 mg/(kg?d)，联合组葡萄糖酸锌8～10 mg/(kg?d)灌胃并腹腔注射丹参注射液6 mg/(kg?d)，共17 d。给药第10天时，除对照组外，各组均连续暴露于高频稳态噪声7 d（4000 Hz，95 dB，3 h/d）。检测血清总胆固醇（total cholesterol, TC）、三酰甘油（triglyceride, TG）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol, HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol, LDL-C）水平。结果与对照组比较，模型组大鼠血清 TC[(1.88±0.17)mmol/L 比(1.55±0.09)mmol/L]、TG[(1.45±0.38)mmol/L比(1.01±0.27)mmol/L]、LDL-C[(0.29±0.04)mmol/L比(0.23±0.03)mmol/L]水平显著高于对照组（ P＜0.01或 P＜0.05），而 HDL-C 水平显著低于对照组[(0.55±0.08)mmol/L 比(0.62±0.06)mmol/L；P＜0.01]。葡萄糖酸锌组血清TC[(1.71±0.11)mmol/L比(1.88±0.17)mmol/L]显著低于模型组（P＜0.05），丹参注射液组血清TC[(1.73±0.21)mmol/L比(1.88±0.17)mmol/L]、LDL-C[(0.25±0.03)mmol/L比(0.29±0.04)mmol/L]水平显著低于模型组（P均＜0.05），联合组血清TC[(1.57±0.21)mmol/L比(1.88±0.17)mmol/L]、TG[(0.84±0.40)mmol/L 比(1.45±0.38)mmol/L]、LDL-C[(0.24±0.05)mmol/L 比(0.29±0.04)mmol/L]水平显著低于模型组（ P＜0.01或 P＜0.05）， HDL-C 水平显著高于模型组[(0.61±0.07)mmol/L比(0.55±0.08)mmol/L；P＜0.05]。结论噪声暴露可引起大鼠血脂异常，葡萄糖酸锌和丹参注射液对噪声暴露大鼠血脂有调节作用，且两者联合应用优于单独用药。
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丹参注射液对急性有机磷农药中毒患者的心肌保护作用
目的：探讨丹参注射液对急性有机磷农药中毒患者心肌保护作用、血液流变学及预后效果的影响。方法选取2012年1月至2013年12月本院急诊科有机磷中毒患者68例，按随机数字表将患者分为两组各34例，对照组给予阿托品5～10 mg解毒，凯西莱0.2 g/(次?d)保肝治疗，先锋必0.2 g/(次?d)预防感染。观察组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液30 ml，1次/d，两组均治疗7 d为1个疗程。治疗前后观察两组心肌酶谱[谷草转氨酶（AST）、肌酸磷酸激酶（CK）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、羟丁酸脱氢酶（HBDH）]及血液流变学指标[红细胞沉降率（ESR）、纤维蛋白原（FIB）、全血黏度低切（LBV）、全血黏度高切（HBV）]变化。结果治疗后观察组抢救成功率为94.12%（32/34）、对照组抢救成功率为79.41%（27/34），两组抢救成功率比较，差异有统计学意义（χ2＝5.123，P＜0.01）。观察组治疗后2 d心肌酶谱（AST、CK、CK-MB、LDH、HBDH）各指标[分别为（58.6±22.7）U/L、（412.6±156.9）U/L、（78.6±35.2）U/L、（489.3±112.3）U/L、（412.8±259.6）U/L；]及血液流变学（ESR、FIB、LBV、HBV）各指标[分别为（14.36±4.19）mm/h、（259.3±23.1）g/L、（7.2±1.1）mPa?s、（4.1±0.8）mPa?s]显著低于同组治疗前[心肌酶谱分别为（131.3±32.5） U/L、（1324.5±345.2）U/L、（187.5±72.2）U/L、（914.5±312.2）U/L、（812.3±312.2）U/L；血液流变学各指标分别为（23.3±3.5）mm/h、（389.6±34.2）g/L、（10.4±1.3）mPa?s、（6.3±1.2）mPa?s]。对照组治疗后5 d心肌酶谱各指标[分别为（85.3±22.8）U/L、（486.3±78.9）U/L、（67.8±11.2）U/L、（542.3±78.6）U/L、（225.9±112.4）U/L]及血液流变学各指标[分别为（17.7±4.6）mm/h、（289.4±32.5）g/L、（8.9±1.2）mPa?s、（5.6±1.3）mPa?s]明显低于同组治疗前[心肌酶谱各指标分别为（128.3±29.3）U/L、（1298.6±329.4）U/L、（182.6±70.6）U/L、（902.3±286.3）U/L、（803.6±293.6）U/L；血液流变学各指标分别为（23.9±3.5）mm/h、（382.6±32.5）g/L、（10.3±1.1）mPa?s、（6.2±1.1）mPa?s，P＜0.05]。结论丹参注射液可有效改善急性有机磷农药中毒患者血液流变学相关指标，减轻有机磷农药对心肌的损害。
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丙种球蛋白与阿司匹林联合丹参注射液治疗川崎病临床研究
目的 评价丙种球蛋白与阿司匹林联合丹参注射液治疗川崎病的疗效.方法 将符合入选标准的106例川崎病患儿采用随机数字表法分为2组,每组53例.对照组口服阿司匹林及静脉注射丙种球蛋白,观察组在对照组基础上静脉注射丹参注射液.2组均治疗15 d.观察患儿症状缓解时间及血清ESR、CRP、TNF-α变化,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为92.5%(49/53)、对照组为81.1%(43/53),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.711,P=0.046).治疗后,观察组ESR[(24.43±0.46)mm/h比(30.03±0.44)mm/h,t=3.971]、CRP[(3.01±0.38)mg/L比(3.37±0.36)mg/L,t=3.892]、TNF-α[(1.38±0.70)pg/ml比(1.60±0.53)pg/ml,t=3.632]、PLT[(0.22±0.11)×109比(0.33±0.12)×109,t=3.167]低于对照组(P<0.05),WBC[(1.86±0.18)×109比(1.29±0.20)×109,t=3.211]高于对照组(P<0.05).观察组发热时间[(2.4±0.8)d比(3.3±0.8)d,t=3.779]、手足肿胀时间[(3.9±1.5)d比(5.1±1.7)d,t=4.007]、颈淋巴结消散时间[(4.0±0.8)d比(5.1±1.1)d,t=3.996]、黏膜充血时间[(2.9±0.7)d比(3.3±1.1)d,t=4.264]均短于对照组(P<0.05).结论 丙种球蛋白与阿司匹林联合丹参注射液可使川崎病患儿症状缓解时间明显缩短.
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自拟益肾活血汤联合黄芪注射液治疗慢性肾炎53例临床观察
慢性肾炎为临床常见原发肾小球疾病,主要表现为蛋白尿、血尿、水肿、高血压、贫血及肾功能损害等,以发病缓慢、病情迁延、时轻时重、病程变化多样,并呈慢性进行性加重为特点[1].若治疗不及时,容易发展为慢性肾功能衰竭而危及生命.本文采用自拟益肾活血汤联合黄芪注射液治疗慢性肾炎,并与丹参注射液做对照观察,现将研究结果报告如下.
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复方丹参注射液合黄芪注射液为主治疗急性心肌梗死的疗效观察
目的 观察复方丹参注射液合黄芪注射液为主治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 将100例急性心肌梗死患者随随机分为两组各50例,对照组:口服肠溶阿斯匹林,第1天服用300 mg,后75 mg/次,1次/d,共10 d;尿激酶150万U加入100 ml的生理盐水中,30 min内滴完,共1次;硝酸甘油10 mg加入500 ml的5%葡萄糖或生理盐水中,10～20 μg/min持续静滴3 d后,改为静滴1次/d,治疗4d;皮下注射低分子肝素,7500U/次,2次,d,共3～5 d;静滴极化液(5%葡萄糖500 ml+氯化钾10 ml+胰岛素6 U),1次,d,共10 d.治疗组在对照组基础上静脉滴注复方丹参注射液20 ml、黄芪注射液10 ml,1次/d,10 d为1个疗程.结果 治疗后两组均可改善患者血液流遍学指标,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 丹参、黄芪注射液为主治疗急性心股梗死有效.
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丹参注射液联合头孢曲松钠治疗慢性前列腺炎60例
慢性前列腺炎（chronic prostatitis，CP）是中、老年男性多发病、常见病，据统计35岁以上男性约35%患有CP[1]。CP症状反复，目前尚无很好的治疗方法。我科采用丹参注射液联合头孢曲松钠治疗CP患者，取得满意疗效，现报告如下。
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锌及丹参联合对噪声所致大鼠全血金属离子分布的影响
目的 观察葡萄糖酸锌口服液、丹参注射液单独、联合作用对噪声所致大鼠全血金属离子钙、镁、铁、铜及锌浓度影响的保护作用.方法 50只SD雌性大鼠按照随机数字表法分为对照组、噪声组、葡萄糖酸锌口服液噪声组(加锌组)、丹参注射液噪声组(加参组)、葡萄糖酸锌口服液十注射丹参液噪声组(联合组)各10只.对照组不暴露噪声,其余各组均连续暴露高频稳态噪声2周,比较噪声干预后各组大鼠全血金属离子钙、镁、铁、铜及锌浓度,并进行统计.结果 ①钙离子浓度:对照组、联合组血钙离子浓度(1.25±0.16) mmol/L、(1.27±0.10)mmol/L显著低于噪声组(1.42±0.18) mmol/L.②镁离子浓度:在噪声组高(1.53±0.10)mmol/L)、对照组低(1.30±0.29) mmol/L,加锌组(1.42±0.27) mmol/L、加参组(1.38±0.15) mmol/L、联合组(1.37±0.11) mmol/L虽低于噪声组,但差异无统计学意义.③铁离子浓度:噪声组(5.47±1.29) mmol/L明显低于其他4组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组、加锌组、加参组、联合组比较,差异均无统计学意义.④血铜离子浓度:噪声组(16.69±4.18) μmol/L全血铜离子明显低于对照组(21.53±3.78) μmol/L、联合组(19.53±1.92) μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05)；与对照组比较,加锌组(16.19±1.93) μmol/L铜离子浓度显著低于对照组.⑤锌离子浓度:噪声组(50.83±7.99) μmol/L低于其他4组(P＜0.05)；且加参组(53.87±6.77) μmol/L低于对照组(63.86±8.83) μ.mol/L;加锌组(54.81±5.90) μmol/L、加参组及联合组(59.21±3.90) μmol/L间无差异.结论 葡萄糖酸锌口服液、丹参注射液对噪声所致动物全血金属离子的影响有保护作用,且两者联合保护效果更强.
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安宫牛黄丸配合丹参注射液治疗脑出血的临床观察
目的 观察安宫牛黄丸配合丹参注射液治疗脑出血的临床疗效.方法 治疗组给予安宫牛黄丸口服及静脉注射丹参注射液,配合西药常规降颅压、降血压治疗;对照组给与常规降颅压、降血压治疗.结果 2周后治疗组与对照组神经功能缺损程度比较有显著性差异.结论 安宫牛黄丸配合丹参注射液治疗急性脑出血效果良好.
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丹参注射液主要成分的HPLC及LC-MS定性分析
利用高效液相色谱(HPLC)以及液质联用(LC-MS)对丹参注射液进行分析.初步建立了丹参注射液指纹图谱所需的HPLC分析方法,同时确定了注射液中几个强峰的组分及其分子量,为今后建立丹参注射液的指纹图谱提供了定性依据.
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不同厂家生产的丹参注射液色谱指纹图谱的比对研究
目的:比较不同厂家丹参注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析.方法:采用zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为288nm,测定了18个不同厂家生产的丹参注射液的HPLC-UV指纹图谱以及代表性厂家注射液的HPLC-DAD-MS图谱.结果:18个不同厂家生产的丹参注射液在所含化学成分的数目和含量上差异显著;利用对照品对照和HPLC-DAD-MS技术指认了丹参注射液中的15个酚酸类成分.结论:本方法可用于测定不同来源的丹参注射液的色谱指纹图谱,并为丹参注射液的全面质量评价和生产工艺监控提供了可行的方法.
关键词： 丹参 丹参注射液 指纹图谱 高效液相色谱-质谱联用 -
丹参对妊娠晚期特发性临界羊水过少的围产期结局的影响
目的：探讨丹参注射液对治疗妊娠晚期特发性临界性羊水过少的围产期结局的影响。方法用随机的方法将77名患者分为对照组（38例）和治疗组（39例）。对照组采用静脉补液的方法，每日静脉输液2000 ml。治疗组采用丹参注射液4 ml加入右旋糖酐40葡萄糖注射液500 ml＋1500 ml液体静脉滴注，1次/d。连续7 d为1个疗程。观察羊水指数、脐动脉S/D、新生儿5 min Ap-gar评分、新生儿出生体重、剖宫产率、产后出血情况及凝血功能变化。结果治疗组治疗后羊水指数较治疗前增加，并且差异有统计学意义（ P﹤0.05）；而对照组治疗后虽然比治疗前羊水指数的平均值增加，但是差异无统计学意义（ P﹥0.05）。治疗组治疗后脐动脉S/D值较治疗前下降，并且差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗组剖宫产比率为30.1%，对照组为55.3%；治疗组发生胎儿轻度以上窒息的有6例（15.4%），对照组有12例（31.6%），差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗组新生儿平均出生体重为（3085±277）g，对照组为（2858±333）g，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。两组均未发生产后出血。两组在治疗前后凝血功能均无明显变化。结论丹参对治疗妊娠晚期特发性羊水过少有一定疗效，并且不影响患者的凝血功能。
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评价丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的疗效与安全性
目的：观察丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的临床治疗效果与安全性。方法100例脑梗死患者作为研究对象，按照随机数字表法随机分为两组。对照组50例采用注射用还原型谷胱甘肽治疗，观察组50例在对照组治疗基础上加用丹参注射液治疗。观察两组治疗前后神经功能受损程度评分（ NIHSS）和Barthel指数情况及血流变学指标、临床疗效，并监测治疗期间所发生不良反应。结果两组治疗后NIHSS评分、Barthel指数及血流变学指标与本组治疗前比较差异有统计意义（P﹤0.05），但观察组优于对照组（P﹤0.05）。观察组治疗有效率明显高于对照组（P﹤0.05）。两组患者均未发生明显不良反应。结论与单纯注射用还原型谷胱甘肽相比，采用丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死具有疗效显著，安全性好的优势。
关键词： 脑梗死 丹参注射液 注射用还原型谷胱甘肽
