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茵陈黄芪汤合丹参注射液治疗阴黄40例
阴黄属各型黄疸型肝炎中的一个证型,多见于乙型肝炎,目前西医治疗主要是抗病毒、护肝、改善微循环、对症处理,但疗程长,退黄效果欠佳,肝功能恢复慢且常有反弹.笔者采用茵陈黄芪汤合丹参注射液治疗40例,疗效较好,现报道如下.
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参麦合丹参注射液治疗劳累型心绞痛37例
劳累型心绞痛常因劳而发,临床辨证多属气虚血瘀.笔者自1998年3月～2000年3月采用参麦注射液合丹参注射液静滴治疗劳累型心绞痛37例,疗效满意,现报道如下.1临床资料共观察患者56例,均为本院门诊及住院患者.按照1979年全国中西医结合防治冠心病诊断标准[1],并经两次以上心电图或24h动态心电图检查确诊,随机分为治疗组与对照组.治疗组37例,病程6个月～30年:男21例,女16例;年龄45～83岁,平均67.5岁;其中单纯冠心病14例,合并有高脂血症者11例,高血压者7例,高脂血症和高血压者5例,糖尿病者5例.对照组19例,病程6个月～28年;男11例,女8例;年龄47～81岁,平均67岁;其中单纯冠心病者8例,合并有高脂血症者5例,高血压者4例,高脂血症和高血压者2例,糖尿病者4例.两组患者在性别、年龄、病程、病情程度及合并症方面无显著差异,具有可比性(P>0.05).
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丹参注射液局部注射联合雾化吸入治疗肥厚性咽炎疗效观察
肥厚性咽炎是耳鼻喉科常见病,临床以咽喉异物感、咽干、微痛,咽后壁淋巴滤泡增生、双侧索红肿为主要表现.目前尚缺乏有效治疗方法.2008年2月-2009年10月,笔者采用丹参注射液局部注射配合雾化吸入治疗本病取得满意疗效,现总结报道如下.
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丹参注射液对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠转化生长因子β1的影响
目的 研究丹参注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺气道重塑的干预作用及其作用机制.方法 通过熏香烟加气管内注射内毒素方法 建立大鼠COPD模型.同时设立模型组、丹参组和空白对照组,用HE染色观察肺组织病理形态学变化和胶原沉积情况,用ELISA检测试剂盒测定血清和肺组织匀浆中转化生长因子β1(TGF-β1)水平,用免疫组织化学染色法观察TGF-β1在肺组织中的表达.结果 血清TGF-β1含量空白组高,丹参组次之,模型组低,3组之间差异无统计学意义(P均>0.05);肺组织匀浆总TGF-β1含量模型组高于空白组和丹参组,差异有统计学意义(P<0.05);丹参组合量高于空白组,但差异无统计学意义(P>0.05);肺组织中TGF-β1mRNA表达模型组强,与空白组、丹参组比较差异有统计学意义(P<0.05);丹参组与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 TGF-β1参与了COPD气道重塑的发病过程,丹参注射液可以通过下调TGF-β1干预COPD气道重塑.
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丹参注射液对老年慢性肺心病血浆内皮素及血液流变学的影响
目的探讨丹参注射液对老年慢性肺心病患者血浆内皮素(ET-1)及血液流变学的影响.方法将80例老年慢性肺心病患者随机分为两组,治疗组采用丹参注射液20mL与液体静滴,对照组采用维生素C 2.0 g+10%氯化钾5 mL+液体静滴,观察患者治疗前后血液流变学及ET-1变化.结果两组全血粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原治疗前无明显差异,疗程结束后治疗组较对照组明显为低(P＜0.05或0.01).两组血浆ET-1治疗前无明显差异,疗程结束后有显著降低(P＜0.01).结论丹参注射液对老年慢性肺心病患者血液粘度有明显降低作用,并使血浆ET-1水平显著降低.
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黄芪注射液与丹参注射液对慢性肾炎细胞免疫影响的比较
目的探讨黄芪注射液与丹参注射液对慢性肾小球肾炎气虚血瘀证细胞免疫功能的影响并进行比较.方法严格按照要求选择入选病例,随机分为黄芪组、丹参组、对照组,每组各 30 例.黄芪组、丹参组在口服益气活血利湿汤的基础上分别辨证加用黄芪注射液、丹参注射液各 40mL+5%GS 或 GNS250mL VD30gtt/min qd;对照组在口服益气活血利湿汤治疗的基础上加用细胞色素C1 5mg、辅酶100u、三磷酸腺苷 20mg+5%GS 或 GNS250mLVD30gtt/min qd,1个月为一疗程,连续观察3个月.结果黄芪、丹参注射液均具有提高免疫功能作用,从而提高临床疗效.结论黄芪、丹参注射液防治慢性肾小球肾炎具有广阔前景.
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丹参注射液对妊娠期肝内胆汁淤积症患者脐动脉血流的影响
目的观察丹参注射液对妊娠肝内胆汁淤积症患者脐动脉血流的影响,并进行疗效评价.方法将符合诊断标准的妊娠肝内胆汁淤积症孕妇84例随机分为治疗组43例,对照组41例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹参注射液,以7d为一疗程,观察两组治疗前后脐动脉血流S/D比值和阻力系数RI的变化,评价丹参注射液的疗效.结果①治疗组的有效率97.7%,无效率2.3%,0R=7.2,95%CI为1.06～48.86;对照组则分别为85.3%、14.7%、0.14、0.02～0.94.②治疗后的胎儿脐动脉血流S/D比值和阻力系数RI明显下降(P＜0.01).③分娩孕周延长,新生儿体重增加,不增加产后出血及围产儿死亡率.④ARR= 12.4%,RR=0.16,RRR=87.6%,NNT=8例.结论丹参注射液可作为治疗妊娠肝内胆汁淤积症的辅助用药,疗效好,临床价值大.
关键词： 妊娠期肝内胆汁淤积症 丹参注射液 脐动脉血流 疗效评价 -
丹参注射液应用于妇产科的体会
丹参具有活血化瘀、生新血、破宿血、调经、凉血、安神补心等功能.前人有“一味丹参饮,功同四物汤”之说.随着现代医学的发展,人们将丹参提纯制成注射液,广泛应用于临床.这也是我国中西医结合的一个典范.但目前主要是甲于治疗冠心病、肝炎、脑血管意外、尿毒症等疾病,而用于妇产科疾病的报道甚少.本文简要介绍本人在妇产科临床应用丹参注射液的点滴体会.1 临床资料与结果1.1 治疗习惯性流产主要用于早孕流产,措施如下:①10%葡萄糖注射液500m1+丹参注射液6m1(相当于丹参9g)+Vs2g,静滴,每日1次.②常规辅助治疗,如吸氧、口服VE等.治疗要超过以往流产时间半月以上,共治疗15例,其中流产1～5欠者居多,成功13例,成功率为86.6%.
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中药注射剂临床应用概况(Ⅰ)
随着中药剂型的不断改革,中药注射剂以其安全有效、毒副作用小、价格低廉而广泛地应用于临床,对各系统疾病的治疗起到了不可估量的作用.作者就近5年来国内主要医药期刊刊登有关中药注射剂的临床应用作一概述.1心血管系统邬氏等[1]随机抽样对57例冠心病患者分别滴注强心饮注射液、丹参注射液,观察用药前后左心功能的即刻变化.发现强心饮组用药后心机械图中左室耗氧量下降,左心室射血前期(PEP)缩短,左室射血前期/左室射血时间值(PEP/LVET)缩小:心阻抗血流图中B-X间期延长.说明该药能改善冠状动脉血供,心室收缩力加强,心博量增加.而丹参组均无以上变化.莫氏[2]用参附注射液合川芎嗪注射液治疗真心痛合并厥脱证30例,总有效率为80%,血压回升时间快为41min,厥脱纠正时间平均6.9h;治疗后收缩压明显升高,尿量明显增加,心率明显降低,较治疗前均有显著性差异(P＜0.05).
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丹参注射液对糖尿病大鼠红细胞内外离子紊乱的影响
目的:本实验在以STZ诱导并以高糖灌胃加重病变的糖尿病大鼠模型上观察血清、红细胞内Na+、K+、Ca2+离子浓度的变化,并观察了腹腔注射丹参注射液对以上指标的影响.结果:与正常大鼠相比,糖尿病大鼠红细胞内Na+、Ca2+浓度明显升高,K+浓度明显降低(P＜0.01);血清中Na+、ca2+浓度降低,K+浓度升高(P＜0.01).结论:丹参注射液能显著改善红细胞内外Na+、K+、Ca2+的紊乱(P＜0.05或P＜0.01),但对血糖无影响.
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丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 分析探索丹参注射液对于不稳定型心绞痛的临床治疗效果.方法 本次实验以我院2008年1月至2010年1月所收治的40例不稳定型心绞痛患者为实验对象,将患者平均分为实验组和对照组两组,每组20人,并保证两组患者在自然情况和基本病状方面都不存在显著的统计学差异(P＞0.05).对实验组患者采取丹参注射液治疗,而对照组患者采取硝酸甘油注射液疗法,分析对比两组患者治疗前后的病情变化.结果 经过一个疗程的治疗,两组患者的病情都有了一定程度上的缓解.其中实验组患者显效15例,有效3例,无效2例,没有患者病情加重,总有效率为90％；对照组患者中,显效15例,有效2例,无效3例,没有患者病情加重,总有效率为85％.两组患者的实验数据不具有显著的统计学差异(P＞0.05).讨论 丹参注射液能够有效缓解患者不稳定型心绞痛问题,具有较高的临床推广价值.
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丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果及药理分析
目的:探讨丹参注射液在治疗冠心病心绞痛方面的效果以及药理分析.方法:选取2010年10月到2011年10月来本院治疗的102例冠心病心绞痛患者,随机分成观察组51例,对照组51例.对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用丹参注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组显效20例,有效25例,无效6例,总有效率88.24％;对照组显效5例,有效27例,无效19例,总有效率62.75％.两组患者在总有效率上具有显著性差异,(X 2=17.56,P＜0.05),有统计学意义.结论:丹参注射液在治疗冠心病心绞痛方面具有确切的临床效果,值得临床上推广使用.
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美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病疗效观察
目的:探讨美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病的临床疗效.方法:将我院2010年2月到2011年3月收治的冠心病患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例.对照组给予美托洛尔治疗,治疗组给予美托洛尔联合丹参注射液治疗,10d为1个疗程.2组均连续治疗2个疗程.比较两组治疗后的临床疗效、心电图的改善情况以及不良反应发生率.结果:治疗后,治疗组的临床显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组的心电图改善情况明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)结论:美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.
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丹参注射液在妊娠肝内胆汁瘀积症中的治疗机制研究
目的:探讨丹参注射液在治疗妊娠肝内胆汁瘀积症中的机制.方法:采集妊娠肝内胆汁瘀积症患者血清,与脐静脉内皮细胞共培养模拟其宫内环境,不同含量(1,2,4,8 g·L-1)的丹参注射液进行干预,MTT法检测内皮细胞的活力,ELISA法和免疫细胞化学法分别检测内皮细胞分泌血管内皮生长因子的变化.结果:与空白组相比,丹参注射液治疗组能使脐静脉内皮细胞活力增强,脐静脉内皮细胞自分泌可溶性和膜结合性血管内皮生长因子(VEGF)蛋白增加,并呈现剂量依赖性;以8 g·L-1的作用佳.结论:丹参注射液对妊娠肝内胆汁瘀积症患者血清刺激后的脐静脉内皮细胞具有保护作用,其保护作用可能与增强血管内皮生长因子的分泌有关.
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丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学比较
目的:建立HPLC测定大鼠血浆丹参素的浓度,比较丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学特点,评价丹参注射液中其他成分对丹参素药动学的影响.方法:大鼠分别iv给予丹参素钠或丹参注射液(丹参素30 mg·kg~(-1)),颈动脉取血,分离血浆,高氯酸萃取后进行HPLC分析,测定血浆丹参素浓度.DAS2.0软件处理数据.结果:丹参素在0.5～80.0 mg·L~(-1)内线性良好,低检测浓度为0.2 mg·L~(-1).大鼠静脉给予丹参素钠和丹参注射液后的丹参素浓度-时间曲线均符合二室模型,两药t1/2a,AUC,CL等参数有显著性差异.结论:丹参注射液中共存成分可影响丹参素的体内过程,加快其分布和消除.
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丹参注射液及其活性成分丹参素、原儿茶醛对人红细胞胞浆Ca2+浓度影响的实验研究
目的:探讨丹参水溶性部位钙拮抗作用的主要有效成分.方法:采用荧光探针Fura-2定量分析法,分别测定丹参注射液及其活性成分丹参素、原儿茶醛对离体健康成人红细胞胞浆Ca2+浓度的影响.结果:丹参素和原儿茶醛均有降低成人红细胞胞浆Ca2+浓度的作用,并表现出剂量依赖性,二者合并用药,药效相加,作用与丹参注射液相似.结论:丹参素和原儿茶醛可能是丹参注射液钙拮抗作用的主要有效成分.
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丹参素钠与丹参注射液中丹参素在小鼠体内的组织分布
目的:以丹参素为指标,检测丹参素钠与丹参注射液的组织分布,初步探讨丹参注射液中其他成分对丹参素体内分布的影响.方法:小鼠随机分为2组,分别腹腔注射丹参素钠和丹参注射液(含丹参素60 mg·kg-1),给药后30 min处死,HPLC测心、肝、脾、肺、肾等组织丹参素浓度,比较2组差异.结果:丹参素浓度从大到小,丹参素钠组依次为C肾＞C脾＞C肺＞C心＞C肝,丹参注射液组依次为C肾＞C肺＞C脾＞C心≈C肝.心、肝、脾、肾等组织丹参素浓度2组间均有差异.结论:丹参注射液中其他成分可影响丹参素的体内分布.
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丹参系列注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
复方丹参、丹参注射液为临床上常用药物,常被用于治疗心脑血管疾病;临床上使用时,通常是将其加入到输液中进行静脉滴注.该药与各种输液配伍时偶有不良反应产生[1,2],一般认为其使用时产生的不良反应与鞣质有关[2],但其加入到输液中使用后出现的不良反应不排除配伍后其质量发生变化的因素.因此,作者对复方丹参、丹参注射液与5%250 mL葡萄糖配伍液进行了质量考察,为临床用药提供参考.
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中药生产多工序多指标统计质量控制(MMSQC)方法
目的:建立中药生产过程中各个工序产生的中间体质量监控方法,保证中药产品质量的批次一致性.方法:基于多变量数据分析技术,提出一种中药生产质量监控方法——多工序多指标统计质量控制(multistage multivariate statistical quality control,MMSQC),采用Hotelling T2和SPE统计量,监控各个工序中间体的质量.以丹参注射液生产为例,介绍了MMSQC的应用方法.结果:MMSQC方法能监控多个工序产生的中间体质量,与单指标监控方法相比,更加简便、准确.结论:MMSQC方法可以推广应用于中药生产过程多工序的质量监控.
关键词： 多工序多指标统计质量控制 多变量数据分析 多向主成分分析 丹参注射液 -
不同厂家丹参注射液物质基础“组分结构”分析及质量比较研究
对10个不同厂家的丹参注射液指纹图谱进行相似性分析,采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、紫革酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C 10种酚酸类成分,并利用F检验考察10个厂家丹参注射液酚酸类成分相互间的显著性差异程度.结果表明10个厂家丹参注射液的指纹图谱相似度均在0.9以上,不同厂家10种酚酸类成分的质量分数差异较大,通过显著性差异分析丹参注射液酚酸组分中有效成分的质量分数及其配比,发现存在显著性差异,说明市场上丹参注射液疗效参差不齐,其结构配比存在显著性差异.
