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喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状的对照研究
目的 观察喹硫平和氟哌啶醇治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性.方法 采用随机对照研究,喹硫平组36例,剂量(140±50)mg/d,氟哌啶醇组33例,剂量(4.5±1.5)mg/d,疗程12周,治疗前后采用痴呆病理分析评定量表(BEHAVE-AD),Cohen-Mansfied激越问卷(CMAI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组病人治疗后BEHAVE-AD评分显著下降(P<0.01),两组病人之间治疗前后BEHAVE-AD的减分值无显著差异(P>0.05),氟哌啶醇组38%有锥体外系反应,明显高于喹硫平组的3%,并有显著差异(P<0.05).结论 喹硫平和氟哌啶醇治疗老年痂呆精神行为症状疗效确切,喹硫平不良反应少.
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喹硫平治疗躯体形式障碍临床研究
目的 观察喹硫平单药治疗躯体形式障碍的临床疗效、副反应.方法 选取我院门诊符合CCMD-3躯体形式障碍诊断标准患者按来院次序分为A(喹硫平单药)、B(文拉法辛单药)、C(喹硫平与文拉法辛合用)3组,每组各30例.分别给予喹硫平单药25～200mg/d、文拉法辛单药75～ 225 mg/d、喹硫平25～200mg/d与文拉法辛75～225mg/d合用治疗.治疗前与治疗第4、8周后评定症状自评量表(SCL-90),副反应量表(TESS).结果 3组SCL-90总分及各因子分评分在治疗4、8周后与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01).在4、8周后躯体化及总分方面,3组组间两两比较差异有统计学意义(P＜0.01),合并用药组优于文拉法辛组,文拉法辛组优于喹硫平组.TESS无统计学意义.结论 喹硫平单药治疗躯体形式障碍疗效肯定,但疗效弱于文拉法辛单药,喹硫平与文拉法辛合用疗效好,副反应相当.
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喹硫平与利培酮治疗老年痴呆精神行为障碍对照研究
目的 比较喹硫平与利培酮治疗老年期痴呆患者行为和精神症状的疗效及不良反应.方法 将60例老年期痴呆患者随机分成两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周.在治疗前、治疗2、4、8周末采用阿尔茨海默病病理行为评定表(BEHAVE-AD)评定疗效,并同时观察2组药物的不良反应.结果 2组治疗后BEHAVE-AD评分均显著下降(P＜0.01).2组在治疗2周末起BEHAVE-AD评分有显著下降,2组差异无统计学意义(t=1.25,P＞0.05),治疗8周末,喹硫平组有效率为93.3％,利培酮组有效率为90％,差异无统计学意义(x2=0.218,P＞0.05).结论 喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍疗效与利培酮相当,但不良反应较利培酮少,更适用于老年患者.
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喹硫平与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状对照研究
目的 评价喹硫平与利培酮治疗阿尔茨海病患者精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性.方法 将54例伴有精神行为症状的阿尔茨海默病患者随机分为喹硫平组和利培酮组,疗程12周.采用神经精神问卷(NPI)评估治疗效果,阿尔茨海默病评价量表-认知分表(ADAS-Cog)评估治疗前后认知功能,并分别于0,1,2,4,6,8,10,12周评定药物副反应量表(TESS).同时于治疗前后检测血清泌乳素(PRL)水平.结果 治疗后两组NPI分值明显下降(t=2.02～4.39,P＜0.05),但是ADAS- Cog升高(t=2.15和2.73,P＜0.05).喹硫平组治疗前后泌乳素水平改变不明显(t=1.10,P＞0.05),而利培酮组泌乳素水平明显升高(t=3.97,P＜0.05).喹硫平组不良反应发生率为30.7％,未出现严重不良反应.利培酮组不良反应发生率为30.0％,其中1例出现意识障碍.结论 喹硫平和利培酮均能改善BPSD,但喹硫平的安全性和耐受性优于利培酮.
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齐拉西酮和喹硫平对首发精神分裂症患者体重及糖脂代谢的影响
目的 探讨齐拉西酮与喹硫平对首发精神分裂症患者的体重、血糖和血脂代谢的影响.方法 178例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(92例)与喹硫平组(86例),分别于治疗前和治疗8周后测空腹血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和体重.结果 齐拉西酮组治疗前后GLU、TC、TG、HDL、LDL和体重无明显变化(t=0,2.08,1.26,1.18,1.65,1.29;P＞0.05),喹硫平组8周后TC、TG、LDL和体重显著升高(t=8.69,2.58,3.45,1.45;P＜0.05).喹硫平组TC、TG、HDL、LDL和体重升高程度均高于齐拉西酮组(t=3.27,1.55,1.47,3.76,2.03;P＜0.05).结论 齐拉西酮对体重及糖脂代谢影响小,而喹硫平对体重及脂代谢有影响.
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喹硫平合并小剂量丙戊酸钠治疗老年期痴呆精神行为症状的研究
目的 比较喹硫平合并小剂量丙戊酸钠与单用喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状的疗效.方法 61例老年期痴呆患者随机分为联合用药组与单药组,进行双盲对照治疗,时间为2周,在治疗前、治疗第1、2周末采用简明精神病评定量表(BPRS)进行评分并分析.结果 第1周末,联合用药组总有效率为74.19％,单药组总有效率为40.00％,两者之间的疗效差异有统计学意义(x2=7.29,P＜0.05).第2周末2组之间的疗效差异无统计学意义(x2=0.50,P＞0.05).BPRS评分比较,联合用药组在第1(t=2.12,P＜0.05)、2(t=2.45,P＜0.05)周末与治疗前差异均有统计学意义,而单药组在第2周末与治疗前差异有统计学意义(t=2.46,P＜0.05).结论 喹硫平合并小剂量丙戊酸钠能更快,更有效地控制老年痴呆患者的精神行为症状.
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氟伏沙明合并喹硫平治疗难治性强迫症对照研究
目的 探讨氟伏沙明合并喹硫平治疗难治性强迫症的疗效和安全性.方法 将64例难治性强迫症患者随机分为两组各32例.研究组给予氟伏沙明合并喹硫平治疗,对照组给予单用氟伏沙明治疗,观察12周.采用Yale-Brown强迫症量袁(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果 疗后研究组显效率为59.4％,对照组显效率为34.4％,两组相比差异有统计学意义(x2=4.02,P＜0.05)；两组疗后Y-BOCS评分以研究组下降更明显(t=3.028,P＜0.01)；两组HAMA评分差异无统计学意义(t=1.509,P＞0.05).结论 氟伏沙明合并喹硫平治疗难治性强迫症可提高疗效,依从性好,安全性好,是值得临床推广的一种治疗策略.
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非典型抗精神病药对精神分裂症患者激越行为的随机对照研究
目的 对比阿立哌唑、喹硫平、奥氮平的3种给药方案对精神分裂症患者激越行为的临床疗效.方法 将符合精神分裂症诊断标准的117例入院伴有兴奋冲动行为的精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑合并喹硫平组(A组)、阿立哌唑合并奥氮平组(B组)和喹硫平合并奥氮平组(C组)；治疗后,对3组患者进行PANSS评分测定,并对不良反应发生情况进行分析.结果 对3组患者治疗前后PANSS评分对比研究显示,治疗1天后,组间两两相比,A组与C组差异有显著性(t=2.645,P＜0.05),B组与C组差异有显著性(t=2.044,P＜0.05)；治疗1周后组间两两相比,A组与B组差异有显著性(t=2.650,P＜0.05),B组与C组差异有显著性(t=2.156,P ＜0.05)；在治疗3天及1周后3组疗效具有显著性差异(x2=4.197,3.987；P＜o.05).不良反应分析表明,3组患者在肌强直、震颤、扭转型运动以及难以静坐等不良反应发生率差异具有统计学意义(x2=39.028,15.613,4.037；P＜0.05)；其中A组肌强直、震颤以及难以静坐等不良反应发生率显著高于B组(x2=41.446,15.613,12.664;P＜0.05),C组肌强直、震颤及扭转型运动等不良反应发生率明显高于B组(P＜0.05).结论 阿立哌唑联合喹硫平及喹硫平联合奥氮平治疗精神分裂症患者激越症状疗效显著,可作为精神分裂症兴奋激越治疗方案之一.
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喹硫平合并多萘哌齐治疗老年期痴呆认知功能临床研究
目的 比较喹硫平合并多萘哌齐与单用多萘哌齐治疗老年期痴呆认知功能的疗效.方法 共64例老年期痴呆患者被随机分为联合用药与单药组,对两组病人进行双盲对照治疗,治疗时间达8周,在治疗前,治疗第4、8周末采用简易智能精神状态量表(MMSE)测定认知功能,评定临床疗效.结果 治疗4周末,两组较治疗前比较MMSE评分无明显差异.治疗8周末MMSE评分:联合用药组与治疗前比较有显著差异(t=5.79,P＜0.01),单药组与治疗前无显著差异；治疗8周末两组比较有显著差异(t=2.37,P＜0.05).结论 联合用药能更好地改善老年期痴呆的认知功能.
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合用阿立哌唑及单用喹硫平治疗精神分裂症对照研究
目的 对比阿立哌唑与喹硫平合用及单用喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将符合入组标准的63例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑合并喹硫平组(实验组31例)及单用喹硫平组(对照组32例).两组在基线及6周末,用阳性和阴性症状量袁(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周末,组内前后比较PANSS总分及各分量表分均显著降低(P＜0.001),组间比较阴性症状量表分实验组较对照组显著降低(t=2.24,P＜0.05).PANSS量表及分量表分治疗前后实验组阴性症状量表分及总分减分值均高于对照组(t=2.48,2.07；均P＜0.05).两组不良反应发生率无差异(x2=0.38,P＞0.05).结论 合用阿立哌唑能够更明显地改善阴性症状,同时不增加不良反应.
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可变剂量阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗青少年首发精神分裂症近期疗效与安全性比较
目的：评价阿立哌唑、喹硫平和利培酮治疗青少年首发精神分裂症的近期疗效及安全性。方法：采用病例对照研究设计，95例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组、喹硫平组和利培酮组，疗程8周。基线和8周末，以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分和分量表分变化及有效率为疗效指标，副反应量表（UKU）及锥体外系副反应量表（RSESE）进行安全性评价，同时基线、4周末、8周末测定代谢指标。结果：治疗第8周末，3组药物PANSS总分减分率无显著性差异，利培酮组、阿立哌唑组、喹硫平组PANSS总分分别从治疗前的（897．5±85．0，896．5±99．8，886．3±98．7）减至（530．0±133．7，543．2±168．6，568．1±137．1），3组减分率差异无统计学意义，利培酮组、阿立哌唑组、喹硫平组有效率分别为718．8％，709．7％，687．5％；3组有效率的差异无统计学意义（ H＝12．84，P＝05．26）。不良反应（UKU、RSESE）评估中，3组药物不良反应均为轻、中度，喹硫平组头昏和昏厥发生例数明显多于利培酮组和阿立哌唑组；而利培酮组和阿立哌唑组步态、腿的摆动发生例数明显多于喹硫平组。结论：阿立哌唑、喹硫平和利培酮治疗青少年首发精神分裂症均有效，且3种药物的近期疗效相当，有效率无显著性差异。3组药物不良反应均可耐受，阿立哌唑和利培酮近期不良反应相似，以锥体外系反应为主；而喹硫平组以头昏为主。
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帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的随机开放试验
目的:评价帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的疗效和安全性.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(Chinese classification and diagnostic criteria of mental disorders,CCMD-3)双重抑郁症诊断标准的66例门诊及住院患者随机分为两组,研究组(n=34)给予帕罗西汀合用喹硫平治疗,对照组(n＝32)给予帕罗西汀治疗,疗程12周.于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周分别使用汉密顿抑郁量表(Hanmilton Depression Scale,HAMD)、汉密顿焦虑量表(Hanmilton Anxiety Scale,HAMA)、临床总体印象疗效总评量表的病情严重程度(Clinical Global Impression,CGI)、不良反应量表(Treatment E-mergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应.HAMD总分≤7分为痊愈;HAMD总分＞7分,减分率≥50%为好转,痊愈和好转合称有效.结果:治疗前研究组和对照组HAMD、HAMA评分差异无统计学意义(P＞0.05).治疗12周后,研究组和对照组的HAMD、HAMA评分均低于治疗前(Ps＜0.05);研究组6、8、12周HAMD、HAMA评分均低于对照组(Ps＜0.05);研究组有效率高于对照组(P＜0.05);两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症疗效较好,安全性高.
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舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的随机对照研究
目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性.方法:86例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并喹硫平组(简称合用组,N=43)和单用舍曲林组(简称单用组,N=43),疗程8周.采用耶鲁-布朗强迫症量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表(Hamilton Depression Scale,HAMA)评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale.TESS)评定安全性.结果:单用组有1例脱落而未纳入统计分析.在8周末,合用组的显效率高于单用组(72.1% vs.47.6%.P<0.05);两组治疗后Y-BOCS、HAMA评分均低于治疗前[如,合用组Y-BOCS评分(11.74±4.50) vs.(25.00±5.19),P<0.001];两组治疗后合用组Y-BOCS、HAMA评分低于单用组[如,Y-BOCS评分合用组(11.74±4.50)vs.单用组(14.38±4.18),P<0.001].两组TESS评分在治疗后第2、4、6及8周末差异均无统计学意义(均P>0.05).合用组困倦和心率过速的发生率高于单用组(37.2% vs.4.8%;27.9% vs.4.8%,P<0.001或0.05),但多在2周内消失.其他常见不良反应,如,恶心、焦虑、头痛、便秘两组差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:舍曲林合并小剂量喹硫平治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,是一种值得借鉴的策略.
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喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者血糖和脂代谢的影响
目的:探讨喹硫平与舒必利治疗对精神分裂症患者的体质量、血糖和血脂代谢的影响.方法:本研究为多中心、开放性、临床随机对照研究.对山东省精神卫生中心等5家医院的173例住院首发精神分裂症患者[分为喹硫平组(90例)和舒必利组(83例)]分别于治疗前和治疗后第4、8周末采用副反应量表进行安全性评定并测量身高体质量,次日晨抽肘静脉血测空腹血糖和血脂值.结果:(1)喹硫平组患者在治疗前后体质量、血糖、血脂值差异均无统计学意义;(2)舒必利组治疗后体质量、血糖、甘油三酯值均高于治疗前[(64.50±7.58) kg,(62.31±7.52)kg vs.(61.14±7.37)kg ;(4.59±0.39) mmol/L ,(4.52±0.30) mmol/L vs.(4.33±0.36)mmol/L;(1.50±0.87) mmol/L,(1.61±1.05)mmol/L vs.(0.97±0.51)mmol/L;P<0.05或0.01];(3)在治疗后第8周,舒必利组的体质量、血糖和甘油三酯值均高于喹硫平组[(61.41±7.48)kg vs.(64.50±7.58)kg,(4.24±0.30)mmol/L vs.(4.59±0.39)mmol/L,(1.08±0.79)mmol/L vs.(1.50±0.87)mmol/L;P<0.05或0.01].结论:喹硫平对脂代谢无明显影响,而舒必利对其有明显影响.
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喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的多中心随机对照研究
目的:评价喹硫平治疗中国精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性.方法:本研究为多中心随机对照研究.选取80例符合国际疾病与相关健康问题分类第十版(ICD-10)精神分裂症诊断标准并处于急性兴奋激越状态的患者,按1∶1随机分为喹硫平组(n=40)和氟哌啶醇组(n=40),接受28天的喹硫平或氟哌啶醇治疗.入组时和治疗第1、3、7、10、14、28天进行临床评估,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和总体印象量表中的疾病严重程度(CGI-SI)评估临床症状,并采用PANSS兴奋因子(PANSS-EC)的减分值以及起效时间(PANSS-EC减分率达20％的时间)为主要疗效指标,Simpson-Angus类帕金森综合征量表(SAS)评定锥体外系不良反应.每次临床评估时记录生命体征和服药情况,基线和治疗第28天进行体格检查及血、尿、血生化常规,血清催乳素,心电图等实验室检查.结果:治疗第28天,喹硫平组剂量为(672.9±88.3)mg,氟哌啶醇组剂量为(11.5±3.2)mg.喹硫平组和氟哌啶醇组PANSS-EC评分随着治疗时间的延长逐渐降低,治疗第1天两组均12.5％起效,治疗第7天起效率分别达到82.5％和75.0％.治疗第28天,两组PANSS、CGI-SI量表得分差异无统计学意义,喹硫平组的不良事件发生率(40.0％ vs.87.5％)、SAS评分[(0.2±0.8)vs.(1.5±2.2)]和泌乳素水平[(375.0±388.2) μIU/mL vs.(1526.5 ±1300.6) μIU/mL]均低于氟哌啶醇组(均P＜0.05).喹硫平组的心电图QT间期治疗前后无明显变化,氟哌啶醇组则从(351.8 ±46.1) ms增加至(374.3±27.5) ms(P＜0.05).结论:喹硫平单药治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状起效快速、疗效充分,安全性高、耐受性好.
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重复经颅磁刺激联合碳酸锂、喹硫平治疗双相障碍抑郁发作的4周单盲随机对照试验
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合碳酸锂、喹硫平治疗双相障碍抑郁发作的疗效.方法:本研究为单盲随机对照试验.选取符合精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)双相障碍Ⅰ型或Ⅱ型抑郁发作患者67例,随机分为rTMS组(n=33)和伪rTMS组(n=34),接受碳酸锂[(0.8±0.1) mmol/L vs.(0.8 ±0.2)mmol/L)]和喹硫平[(333.3 ±87.4) mg/d vs.(343.1 ±94.2)mg/d]治疗.rTMS组接受右侧背外侧前额叶皮层rTMS刺激,伪rTMS组接受相同部位的伪线圈刺激,每周5次,连续4周.治疗前及治疗第1、2、3、4周末对两组患者进行汉密顿抑郁量表(HAMD)、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评估,分别累计合并使用氯硝西泮片剂量.治疗前和治疗4周末对两组患者评估匹兹堡睡眠质量指数量表(PQSI),记录治疗中的不良事件.治疗4周末HAMD ＜8分定义为治愈.结果:治疗第2周[(27.6±4.6)vs.(30.9±5.8)]、第3周[(19.8±3.9)vs.(22.5±5.2)]、第4周[(10.3±3.0)vs.(12.6±5.3)]末,rTMS组HAMD评分均低于伪rTMS组(均P＜0.05).第4周末,rTMS组治愈率高于伪rTMS组(73.0％ vs.44.8％,P＜0.05).第4周末,rTMS组PQSI评分低于伪rTMS组[(2.5±1.4)vs.(3.5±1.9),P ＜0.05].第2周[(8.7±4.8)mg vs.(10.0±4.1)mg]、第3周[(2.7±1.8)mg vs.(3.9±1.6)mg]、第4周[(1.0±0.9)mg vs.(2.0±1.4)mg]末,rTMS组使用氯硝西泮剂量均低于伪rTMS组(均P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(10.0％vs.6.9％,P＞0.05).结论:低频rTMS联合碳酸锂、喹硫平治疗双相障碍抑郁发作有较好疗效,并可改善睡眠,具有良好的耐受性.
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喹硫平对精神分裂症患者睡眠脑电活动影响的研究
目的 应用多导睡眠图探讨喹硫平对精神分裂症患者睡眠过程中脑电活动的影响.方法 将40例精神分裂症患者和40例既往睡眠质量良好的志愿者分为研究组和正常对照组,研究组于第2、3天给予喹硫平片100 mg口服.两组研究对象于第1、2、3天连续进行多导睡眠图分析,观察多导睡眠图的变化.结果 研究组服用喹硫平后睡眠进程和睡眠总时间有所改善,觉醒次数减少,S1周期缩短,S2和慢波睡眠(S3、S4)增加,而REM时间和潜伏期无见明显变化.结论 喹硫平能增加睡眠总时间,改善患者睡眠的质量.
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氨磺必利与喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
目的:比较氨磺必利与喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与安全性.方法:将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组各30例,分别用氨磺必利和喹硫平治疗,疗程12周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗12周后,氨磺必利组的显效率为70％,有效率为86.67％；喹硫平组的显效率为76.67％,有效率为90％.两组药物治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效相当,均无严重不良反应.结论:氨磺必利与喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效相当,不良反应轻,安全性高,值得临床推广应用.
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富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的:比较喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法:应用喹硫平与利培酮进行对照治疗研究,采用PANSS、BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周分别进行评分.结果:1)在治疗结束时两组疗效相似,两组治疗后PANSS和BPRS总分较治疗前显著降低( P ＜0.01),组间无显著性差异.2)经8周治疗后,总有效率:喹硫平组68%,利培酮组72%.3)两组治疗后PANSS减分率:喹硫平组(38.87±16.52)%,利培酮组(40.1±17.61)%,两组间无显著性差异.4)TESS表明:两组在心动过速、视物模糊、兴奋、嗜睡、失眠、口干、便秘等项严重程度无显著性差异,在头昏项利培酮组优于喹硫平组,而体重增加、震颤,喹硫平组优于利培酮组.结论:喹硫平与利培酮一样是一种有效的非典型抗精神病药物,但喹硫平锥体外系副作用更小.喹硫平和利培酮都是有效、安全的抗精神药物.
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西酞普兰单用与西酞普兰合用喹硫平治疗脑卒中后抑郁障碍疗效观察
目的:探讨西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法:将56例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组(西酞普兰合并喹硫平治疗) 29例和对照组(西酞普兰单用治疗) 27例,疗程8周.于治疗前和治疗后采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD) 及治疗中出现的副反应症状量表( TESS) 评定疗效及不良反应.结果:两组疗效差异无统计学意义(x2=0.64,P＞0.05 ).两组HAMD 评分治疗后均显著降低(P均＜0.05);以研究组在治疗1 周和治疗2 周时HAMD 评分降分显著(t=2.78,2.61;P均＜0.05),治疗4 周和治疗8 周,两组差异无统计学意义(t=1.19,1.09;P均＞0.05).结论:西酞普兰联合喹硫平治疗脑卒中后抑郁障碍与单用西酞普兰疗效相当,但起效更快.
