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几种整形外科常见的可降解高分子生物材料
氧化再生纤维素粘附性好,不需要缝合;羧甲基纤维素组织粘附性和热稳定性高,操作较为方便;明质酸钠衍生物能够对透明质酸钠在组织中易被扩散、降解,体内存留时间短等缺陷进行弥补;透明质酸钠具有抗炎效果,并且能够对出血进行抑制;聚乳酸及其共聚物具有较好的化学稳定性和机械性能;医用几丁糖免疫抗原性低,没有毒性,具有止血效果。可降解高分子生物材料具有较好的性能,可以有效的对整形外科中的术后粘连症状进行预防,临床的可行性和可能性较高。
关键词: 降解高分子生物材料 整形外科手术 术后粘连 纤维素衍生物 透明质酸钠及其衍生物 -
用纤维素衍生物手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体
目的:建立一种用手性固定相 HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法.方法:选用CHIRALCEL OD-H色谱柱(250 mm×4 .6 mm ,5 μm) ,考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响.结果:确定了下列拆分条件 :以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸(80∶20∶0 .05 ,V/V/V )为流动相,流速为0 .8 ml/min ,柱温为25 ℃,检测波长为230 nm ,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9 .6 min和12 .0 min ,分离度为1 .64 .结论:该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制.
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国内外药物凝胶剂研究进展
药剂学研究中的剂型设计,主要目的是为了方便临床用药并使药物发挥佳疗效.随着药物新剂型研究的不断深入,一种新型的外用药物制剂--凝胶剂开始引起药剂研究人员的重视.由于凝胶剂具有水溶性特点,局部给药后,患处表面皮肤吸收良好,不仅避免了口服给药存在的胃肠道首过效应,而且使副作用大大减小;同时,水溶性凝胶剂给药后皮肤表面的药膜不粘衣物,也使患者乐于接受.凝胶剂有单相和双相凝胶之分[2].<中国药典>2000年版在(二部)凡例中界定了凝胶剂:"凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂.""小分子无机药物凝胶剂是由分散的药物胶体小粒子以网状结构存在于液体中,具有触变性,属两相分散系统,也称混悬凝胶剂.局部用凝胶剂属单相分散系统,有水性凝胶剂与油性凝胶剂之分.水性凝胶剂的主要基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成;油性凝胶剂的主要基质由液体石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成."随着新药研究的进展和新型辅料的不断出现,药剂研究人员对凝胶剂也进行了深入的研究和探索,许多有较高临床应用价值的凝胶剂外用新药,相继进入临床试验或工业化生产,并且已有许多药物凝胶剂上市.
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乙基纤维素在缓控释制剂中的应用概况
乙基纤维素(EC)是水不溶性纤维素衍生物之一,因其出色的成膜性、抗湿性、化学惰性以及pH非依赖性,使得EC在药物制剂中得以广泛应用.研究发现,EC可以作为一种新的油包水(W/O)型乳化稳定剂[1].为此,本文讨论了EC在缓控释制剂中的应用概况,并简要分析如下.