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参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察
目的：观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法：采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组，每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗，观察组采用联合用药治疗方式（参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液），对比两组的治疗效果与不良反应。结果：治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定，相关指标水平低于对照组（P<0.05）；两组患者的神经功能损伤评分均有所降低，观察组整体情况更佳（P<0.05）；两组不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用，治疗效果及安全性均较高，值得推广。
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真实世界2型糖尿病使用参芎葡萄糖注射液的联合用药特征分析
目的:分析真实世界参芎葡萄糖注射液治疗2型糖尿病联合用药规律.方法:以全国19家大型三甲医院的使用过参芎葡萄糖注射液的334例2型糖尿病为研究对象,利用频数统计及关联规则分析其一般信息、合并疾病和联合用药.结果:2型糖尿病应用参芎葡萄糖注射液临床联合单个西药频次高的是阿司匹林164例(49.10％);联合单个中药频次高的是疏血通注射液124例(37.13％);联合2种西药时,常联合阿司匹林+二甲双胍组合(规则支持度为20.66％);联合2种中药时,常联合灯盏细辛注射液+疏血通注射液组合(规则支持度为20.958％);常与降血糖药、抗血小板药、活血化瘀剂类药物联用.结论:参芎葡萄糖注射液联合用药以化学药为主,既针对2型糖尿病并发症,又针对患者的基础疾病,联合用药较为合理;同时应重视超说明书用药的问题,临床联合用药应注重科学性,以防发生不良反应.
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参芎葡萄糖注射液致药物不良反应回顾性分析
目的：分析参芎葡萄糖注射液致药物不良反应( ADR)的特点，为合理用药提供参考。方法收集我院2011年1月至2014年5月参芎葡萄糖注射液致ADR 67例，将所得病例按患者年龄、性别、给药途径、原患疾病、ADR发生时间、表现、转归进行归纳分析。结果参芎葡萄糖注射液所致ADR以速发型过敏性休克常见，多在用药30 min内发生，临床表现为高热、寒战、胸闷气短、呼吸困难、心悸、血压下降等。结论临床医务人员应了解参芎葡萄糖注射液所致ADR的特点，加强监测，以减少ADR的发生。
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参芎葡萄糖注射液对不稳定型心绞痛心功能、血脂及炎症因子的影响
目的:观察参芎葡萄糖注射液对不稳定型心绞痛的心功能、血脂及炎症因子的影响.方法:随机将2012年6月-2014年5月在我院治疗的70例不稳定型心绞痛患者分为两组,对照组(35例)采用常规治疗方法,包括控制血压和血糖、抗血小板聚集和抗凝等治疗,在对照组的基础上,治疗组(35例)给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注,100mL/次,1次/d,共治疗3周.观察对比两组治疗前后的西雅图心绞痛调查量表(SAQ)评分、心功能、血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化,并对比两组治疗过程中的主要不良心脏事件及不良反应发生情况.结果:治疗前,两组的SAQ评分、心功能参数、TG、CHO、HDL-C、LDL-C、hs-CRP和TNF-α均无显著性差异(P＞0.05).治疗后:(1)两组的SAQ评分均有明显的改善(P＜0.05),且在SAQ评分中疾病认知程度对比中,两组无显著性差异,在其他的指标中,治疗组均优于对照组(P＜0.05).(2)两组治疗后的心功能参数均有明显的改善(P＜0.05),且治疗组的改善程度均优于对照组(P＜0.05).(3)两组治疗后的TG、CHO、HDL-C、LDL-C均得到一定的改善(P＜0.05).治疗组治疗后的TG、CHO、LDL-C均低于对照组(P＜0.05),而两组治疗后的HDL-C无明显差异(P＞0.05).(4)两组治疗后的hs-CRP和TNF-α显著性下降(P＜0.05).治疗组治疗后的hs-CRP和TNF-α均明显低于对照组(P＜0.05).在整个治疗过程中,两组累计心血管事件发生率无明显差异(P＞0.05);两组均未发生不良反应,无显著性差异(P＞0.05).结论:参芎葡萄糖注射液辅助治疗不稳定型心绞痛疗效较佳,能有效地改善心功能,调节血脂代谢,抑制炎症反应.
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参芎葡萄糖注射液单独应用与配合使用治疗慢性肾脏病疗效对比探究
目的 :分析慢性肾脏病利用参芎葡萄糖注射液单独应用与配合使用的不同临床效果.方法 :选取我院2013年4月~2014年4月收治的慢性肾脏病患者50例为研究对象,随机分为2组,对照组单独给予参芎葡萄糖注射液治疗,观察组给予对照组基础上配合使用大黄水灌肠进行治疗,比较分析2组临床疗效.结果 :观察组治疗有效率为88%,对照组为64%;观察组治疗后临床各项指标均优于对照组.结论 :参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病疗效显著,如果能够根据患者具体情况配合使用其他药物,能取得更好的疗效,促进患者早日康复,有临床推广价值.
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参芎葡萄糖注射液加奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果
目的:探讨参芎葡萄糖注射液加奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果.方法:选取自2014年5月1日至2016年5月31日期间收治的50例急性脑血栓患者为本次研究的参与对象,然后通过盲选平均分方法将50例急性脑血栓患者平均分为研究组与对照组.研究组给予参芎葡萄糖注射液加奥扎格雷治疗,对照组给予单纯给予奥扎格雷治疗,并且将两组患者治疗过程中的相关数据资料收集记录,治疗结束后,将两组急性脑血栓患者的临床治疗效果进行对比分析.结果:治疗结束后,研究组总有效率为96.00％,对照组总有效率为76.00％,两组患者的总有效率做对比(P＜0.05);研究组无效率为4.00％,对照组无效率为24.00％,两组患者的无效率做对比(P＜0.05).结论:参芎葡萄糖注射液加奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果明显比单纯给予奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果更显著,可以明显提高患者损伤神经功能的恢复,值得临床推广应用.
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参芎注射液与针刺并用治疗椎-基底动脉供血不足临床观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液与针刺并用治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法:对符合诊断标准的62例门诊患者采用静脉滴注参芎葡萄糖注射液配合针刺风池、玉枕穴治疗;对照组60例采用静脉滴注参芎葡萄糖注射液,配合口服尼莫地平.两组均治疗14 d.观察治疗前后临床症状及经颅多普勒超声检测左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度的变化情况.结果:治疗组总有效率为93.5%,对照组总有效率为86.5%.经统计学处理,治疗组临床效果优于对照组(P<0.05).结论:参芎葡萄糖注射液与针刺并用能显著改善椎-基底动脉供血不足.
关键词： 椎动脉供血不足/中医药疗法 血液流变学 参芎葡萄糖注射液 针刺 尼莫地平 -
参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣疗效观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣的临床疗效.方法:随机将90例患者分为治疗组和对照组各45例.治疗组每日参芎葡萄糖注射液200 mL静脉滴注；对照组用低分子右旋糖苷500 mL,加ATP40mg,CoA 100 u静脉滴注,VitB1 0.1 g,VitB12 500μg,肌肉注射,每日1次.两组治疗均连续使用14天后观察疗效.结果:治疗组治愈率为20％,总有效率为91.11％；对照组治愈率为4.44％,总有效率为57.78％.2组治愈率与总有效率比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣有较好临床疗效.
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参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作50例
短暂性脑缺血发作(TIA)是常见的脑血管潜在性疾病,具有历时短暂、反复发作的特点,发作时引起短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍,是脑梗死前兆,如治疗不及时,33％发展为脑梗死,33％反复发作.TIA发作越频繁、持续时间越长,脑损伤越重,脑梗死发生危险性越高.本研究拟分析参芎葡萄糖注射液对TIA的临床疗效.
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参芎葡萄糖注射液治疗老年椎动脉型颈椎病的疗效及对血液流变学的影响
目的：探讨参芎葡萄糖注射液治疗老年椎动脉型颈椎病的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将61例老年椎动脉型颈椎病患者随机分为两组。治疗组31例投给葡萄糖注射液100 ml静脉滴注；对照组30例给予血塞通注射液250 ml静脉滴注。两组疗程均为2 w。然后观测两组患者的头晕、恶心、呕吐、上肢麻木等症状的改善及血液流变学的变化。结果两组治疗后，治疗组总有效率高于对照组（ P＜0.01）。结论参芎葡萄糖注射液治疗老年椎动脉型颈椎病疗效明显，值得临床应用。
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参芎葡萄糖注射液对特发性肺间质纤维化患者气道重塑的影响
目的 评价参芎葡萄糖注射液对特发性肺间质纤维化(IPF)患者气道重塑的影响.方法 采用随机对照研究60例IPF患者,参芎葡萄糖组使用参芎葡萄糖注射液,对照组使用5％葡萄糖注射液,总观察时间10 w,治疗前、治疗2、6、10 w进行ELISA测定痰中转化生长因子(TGF)-β1.结果 治疗前两组患者TGF-β1表达无显著差异(P＞0.05),具有可比性.参芎葡萄糖组治疗2 w后,TGF-β1表达较治疗前有所下降,但无显著统计学差异(P＞0.05)；治疗6w后,TGF-β1表达较治疗前显著下降(P＜0.05)；治疗10 w后,TGF-β1表达较治疗前显著下降(P＜0.05).然而对照组TGF-β1表达较治疗前始终无显著变化(P＞0.05).结论 在一定疗程下,参芎葡萄糖注射液对IPF气道重塑具有一定的治疗价值,值得推广.
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参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛
目的:探讨观察参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,总结其临床应用价值.方法:回顾性分析心绞痛病患173例,其中有64例为不稳定型心绞痛的患者,随机将其分为观察组和对照组各32例,观察组使用参芎葡萄糖注射液治疗,对照组使用常规治疗,连续治疗15 d 后,观察两组患者的治疗效果,并总结其临床意义.结果:观察组显效13例,有效12例,无效的有7例,总有效率为78.1%;对照组显效7例,有效10例,无效15例,总有效率为53.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:使用参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效明显,且后遗症低,并发症低,值得临床推广使用.
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阿加曲班联合参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死50例
1 临床资料选择本院神经内科2013-01 ～2013-06的急性脑梗死住院患者100例,均符合全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,并经头颅CT或MRI检查证实.随机分为治疗组及对照组.治疗组50例,男31例,女19例;年龄(61.2±8.6)岁;对照组50例,男29例,女21例;年龄(60.5±7.1)岁.2 方法 治疗组:阿加曲班60mg,应用输液泵维持24小时静脉滴注,15ml/h,连用48小时,48小时后改为阿加曲班10mg Bid静脉滴注,连用5天.参芎葡萄糖注射液(上海景峰制药有限公司)100ml静脉滴注,连用14天.对照组:单纯阿加曲班静脉滴注,同治疗组.
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参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛38例
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择76例住院患者,随机分为治疗组与对照组,每组38例,治疗组给予参芎葡萄糖注射液100ml/次,静滴,2次/d,硝酸甘油10mg/次,静滴,1次/d;对照组以硝酸甘油10mg/次,静滴,1次/d.2组均以15d为1个疗程.记录并比较心绞痛发作次数、心率、血压及静息心电图变化.结果:治疗组心绞痛发作次数明显减少或消失,发作时间缩短,ST段明显改善,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后心率、血压较治疗前改善(P＜0.05),与对照组比较无明显改变.结论:参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛疗效肯定.
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参芎葡萄糖注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗塞的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响
目的:探析参芎葡萄糖注射液与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗塞患者的临床疗效和对神经功能、血液流变学的影响.方法:入选急性脑梗患者130例,随机分为两组各65例.对照组在常规治疗基础上使用脑蛋白水解物治疗,治疗组在常规治疗基础上不仅使用脑蛋白水解物,还加用参芎葡萄糖注射液治疗,比较两组患者的临床效果、神经功能缺损评分改变和血液流变学情况.结果:治疗组有效率显著高于对照组(P＜0.05);神经功能缺损评分治疗后均有下降,但治疗组下降幅度更大(P＜0.05);治疗组红细胞压积、血小板聚集率和纤维蛋白原均显著下降(P＜0.05),且同期相比,治疗组纤维蛋白原和红细胞压积下降幅度显著优于对照组(P＜0.05).结论:参芎葡萄糖注射液与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗塞患者疗效确切,安全可靠,值得临床推广.
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参芎葡萄糖注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及其治疗DN的机制.方法:将就诊的DN患者100例,按随机数字表法分为2组,每组50例,对照组给予贝那普利10 mg/d治疗,研究组给予参芎葡萄糖注射液联合贝那普利治疗,1次/d,14天为1个疗程,间隔1月开始第2疗程,共治疗3个疗程6个月,治疗前后检测2组肾功能、尿液指标等变化.结果:治疗后,2组血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平较前无明显变化(P＞0.05),尿白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白(UAlb)较治疗前均显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组肾素(RA)、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)、醛固酮(ALD)均低于自身治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组血栓素A2(TXA2)高于对照组,而一氧化氮(NO)、前列环素I2(PGI2)低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)较治疗前均均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),然而2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:贝那普利可改善DN患者氧化应激状态,加予参芎葡萄糖注射液可改善肾脏血流,缓解肾小球微循环障碍,这对改善肾功能有重要意义.
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参芎葡萄糖注射液、前列地尔及无创正压通气联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重的临床评价
目的 探讨参芎葡糖注射液联合前列地尔及无创正压通气治疗慢性肺源性心脏病急性加重患者的临床疗效.方法 选取2016年1月—2016年12月在西南医科大学附属医院呼吸与危重症医学二科住院的慢性肺源性心脏病急性加重患者100例,随机数字表法分为对照组与治疗组各50例.对照组患者予以常规治疗及无创正压通气联合前列地尔10 ug加入0.9％NS100 mL静脉滴注,1次/d.治疗组患者在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液100 mL,静脉滴注1次/d.两组患者治疗14天.比较两组治疗效果 、治疗前后动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血酸碱度(PH)]、肺动脉收缩压(PASP)、氨基末端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)、血液流变学指标(血浆粘度、全血粘度、纤维蛋白原、红细胞压积)和不良反应.结果 治疗总有效率:治疗组92.0％、对照组76.0％,两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组PaCO2、PASP、NT-proBNP、血浆粘度、全血粘度、纤维蛋白原及红细胞压积均显著降低,PaO2、pH值显著升高,同组治疗前后差异显著(P<0.05);治疗组治疗后各指标的改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率两组患者无统计学差异(P>0.05).结论 参芎葡萄糖注射液联合前列地尔及无创正压通气治疗慢性肺源性心脏病急性加重临床疗效确切,可有效改善患者动脉血气指标,降低肺动脉压及及血液粘度,且安全性高.
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参芎葡萄糖注射液治疗肾病综合征血小板功能异常的疗效观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液联合治疗肾病综合征血小板功能异常的疗效.方法:将48例病例随机分成对照组和联合治疗组.两组均常规利尿药物及短效糖皮质激素,针对尿蛋白的产生应用血管紧张素受体拮抗剂.抗凝药物应用低分子肝素钙皮下注射,联合治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射.观察治疗前后血小板各项参数指标的变化.结果:对照组与联合治疗组两组组内比较治疗前后治疗效果有统计学意义(P<0.05),两组间治疗前参数无统计学意义(P>0.05),治疗后参数比较有统计学意义(P<0.05),联合治疗组效果优于对照组.结论:参芎葡萄糖注射液联合治疗肾病综合征高凝状态疗效明显,无明显不良反应.
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参芎葡萄糖注射液联合静脉溶栓对急性心肌梗死的疗效观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液联合静脉溶栓对急性心肌梗死(AMI)的临床疗效及参芎葡萄糖注射液对溶栓后的心肌微循环再灌注影响.方法:将我院2007-01～2007-10 60例急性心肌梗死患者随机分为参芎葡萄糖注射液组(A组)32例与对照组(B组)28例.A组在常规溶栓治疗方案(尿激酶+硝酸酯+低分子肝素+ACEI+β受体阻滞剂+阿司匹林)基础上加用参芎葡萄糖注射液,100ml/次,2次/d静脉输液,疗程15d;B组按常规溶栓治疗方案治疗.观察A、B两组开始溶栓后心电图ST段回落情况、心肌酶谱指标、并发症及15d后EF值测定,并对上述数据进行统计学处理(计量资料以x-±s表示,组间比较采用t检验,记数资料以百分率表示,组间比较用x2检验,P<0.05为显著性差异).结果:A组与B组相比,A组有效率、心电图ST段回落情况、EF值大于B组,A组并发症小于B组,A组酶峰前移并明显下降.结论:参芎葡萄糖注射液联合静脉溶栓对急性心肌梗死(AMI)的临床疗效确切,改善溶栓后的心肌微循环再灌注有临床意义.
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参芎注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,2组分别采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖,均达到良好的血糖水平.同时积极控制血压,调脂治疗.治疗组在以上治疗的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液200mL(每3g葡萄糖加1单位胰岛素).结果:2组患者尿白蛋白排泄率,尿α1微球蛋白(Uα1-MG)均下降,以上指标改善治疗组优于对照组.结论:参芎葡萄糖注射液对早期糖尿病肾病的治疗效果良好.
