首页 > 文献资料
-
发酵乳糖的鼠伤寒沙门菌耐药株引起医院感染15例
我院小儿科于2004年2月收住一初诊为发热、腹泻患儿,入院后即做大便培养加药敏,3 d后分离出发酵乳糖、不产生硫化氢的非典型鼠伤寒沙门菌.此后半月内小儿科先后入院者15例发病,现将监测结果报道如下.
-
大肠杆菌与大肠菌群关系的实验研究
阐明大肠杆菌与大肠菌群的关系.中药中大肠杆菌与大肠菌群检出的对比实验和生化实验表明药品中大肠菌群检出率高于大肠杆菌,含生药原粉的中药制剂检出大肠菌群几率高,中药提取制剂和西药制剂检出机会少.大肠菌群包括大部分的大肠杆菌,不发酵乳糖的大肠杆菌,不属于大肠菌群;大肠菌群检验无法替代大肠杆菌检验.
-
报道一株罕见的不凝集弧菌
患者女,45岁。因每日大便4~5次,呕吐3次,于2000年9月6日在我院就诊。大便检查:黄稀便,WBC0~5/HP,RBC 0~2/HP。细菌培养:大便接种后,35℃24h观察,在SS平板上无沙门氏和志贺氏菌生长,有发酵乳糖的G-弧菌生长;在碱性平板上有疑似弧菌菌落纯培养,菌落无色、扁平、湿润、柔软、圆整、半透明,直径2~3mm,氧化酶(—)、触酶(+)、G-弧菌。在AB平板上原代及传1~2……
-
二步法检测大肠菌群的可行性分析
大肠菌群是经36 ℃培养48 h后,发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌,主要来源于人畜粪便,是评价食品卫生质量的重要指标,是评价食品卫生质量的重要指标[1],以推断食品中肠道致病菌污染的程度.大肠菌群检验需用3 d时间,分为初发酵、鉴别平板分离、复发酵3个步骤的三步法,较费时费力.为了准确而又快速地适应卫生监督工作、食品安全风险评估需要,分析了本实验室2010年1-12月进行的450份卤菜、450份糕点的原始记录资料,比较大肠菌群二步法和三步法对阳性结果的影响,评价二步法代替三步法的可行性,现将结果报告如下.
-
从脓性尿中分离出一株粘液型沙门菌
患者李某,男,64岁,脓性尿[WBC:(+++)脓球:(+)].该患者尿培养后纯生长一种粘液型,水滴样,透明圆型特别凸起的菌落,在中国兰平皿上形成有金属光泽深红色产碱型菌落.该菌生化特性是:发酵葡萄糖、不发酵乳糖、产硫化氢、产酸产气、产气量少、动力(-),赖氨酸(+)、鸟氨酸(+)、阿拉伯糖(+)、鼠李糖(+)、麦芽糖(+)、甘露醇发酵(+)、甲基红(+)、枸橼酸盐(+)、山梨醇(+)、DNA酶(+)、蔗糖(-)、水杨苷(-)、肌醇(-)、靛基质(-)、尿素(-)、ONPG(-)、纤维二糖(-)、丙二酸盐(-)、氰化钾(-)、氧化酶(-).该菌初次分离出时涂片G染色为单个、双个、短链状排列,有的菌体周围有荚膜.
-
微生物检查中的MPN法和CFU法
MPN(most probable number)法即近似数法,也称为大可能数法,是食品检验中常用的方法.其生化反应基础为乳糖发酵,革兰阴性菌的无芽胞杆菌,如大肠菌群,一般在37℃、24h发酵乳糖、产酸产气.
-
药品中大肠菌群与大肠杆菌检出的比较
中国药典2000年版微生物限度标准规定为 l g(ml)不得检出大肠杆菌.药典把它作为口服药品的控制菌之一.由于该细菌受环境影响,可发生变异,尤其是中药,往往出现漏检及假阴性,所以以大肠杆菌为指示菌的检验结果不能代表药品的卫生状况.大肠菌群是肠杆菌科,能发酵乳糖产酸、产气的一群需气或兼厌性氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌,它们都是来源于人畜粪便,故国际上以大肠菌群作为药品、食品、饮料等是否被污染的指示菌 .我们对60批原料及口服药品进行了二法检出率比较,结果有明显差异.