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罗格列酮对阿霉素肾硬化大鼠整合素连接激酶及纤维连接蛋白表达的影响
目的 研究罗格列酮对阿霉素肾硬化大鼠整合素连接酶和纤维连接蛋白表达的影响.方法 选取60只3月龄体质量在200~250 g雄性SD大鼠,随机分为3组,阿霉素硬化组20只、治疗组20只、对照组20只;硬化组大鼠行左肾切除术,术后注射阿霉素,治疗组在阿霉素硬化组基础上于肾切除当天行罗格列酮灌胃,对照组行假手术和尾静脉注射等量生理盐水;第10周末处死大鼠,观察各组大鼠肾脏光镜和电镜下的病理变化,计算肾小球系膜增生率和肾小球硬化率;肾组织标本采用免疫荧光方法检测各组整合素连接激酶(ILK)及纤维连接蛋白(Fn)的表达;RT-PCR及Western blot检测各组ILK及Fn的表达.结果 成功建立肾硬化大鼠模型,硬化组肾硬化程度、ILK、Fn表达较对照组增加,治疗组肾硬化程度、ILK、Fn表达较肾硬化组减少,上述结果差异均有统计学意义(P<0.05).结论 整合素连接激酶和纤维连接蛋白水平的升高对肾硬化有一定的提示作用,罗格列酮对肾硬化的控制作用良好,可为临床治疗肾硬化提供一定的参考.
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甲型H1N1流感疫苗注射对小鼠CD4+CD25+Foxp3分子表达的影响
[目的]探讨甲型H1N1流感病毒疫苗对小鼠CD4+ CD25+ Foxp3分子表达的影响.[方法]SPF级BALB/c小鼠72只,雌雄各半,用甲型H1N1流感病毒灭活疫苗免疫小鼠,按疫苗注射剂量随机分为高(0.3 mL)、中(0.2mL)、低(0.1 mL)3组及对照组,注射后4、8、12、19、26、34天处死动物,用FACS分析小鼠脾脏Foxp3、CD4+CD25+和CD4+ CD25+ Foxp3三种分子表达变化.[结果]不同疫苗注射剂量对三种分子表达平均值影响不同.Foxp3和CD4+ CD25+平均值,0.1 mL组明显低于对照组、而0.3 mL组明显高于对照组(P<0.01);CD4+ CD25+ Foxp3平均值,0.1 mL组明显高于对照组(P<0.01).随着造模时间的延长,各时间点分子表达平均值也不相同:Foxp3各时间点无明显差别;CD4+ CD25+第34天明显低于第4天(P<0.05);CD4+ CD25+ Foxp3第19、26天明显高于第4天(P<0.05).[结论]应用甲流疫苗免疫可使小鼠CD4+ CD25+ Foxp3 T细胞免疫功能增强.
关键词: 甲型H1N1流感疫苗 CD4+CD25+Foxp3 表达影响 -
复方益肾胶囊对糖尿病肾病大鼠血清AGES表达影响的实验研究
1 实验材料复方益肾胶囊:哈尔滨医科大学大庆校区药理教研室提供.链脲佐菌素(Strptoxotocin,STZ):美国Sigma公司.58只清洁级雄性Wistar大鼠体重200-230g,由哈尔滨医科大学大庆校区提供.One Touchll型强生血糖仪,岛津RF-5300型荧光分光光度计,全自动生化分析仪.
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温阳化气合剂对慢性肾功能衰竭大鼠TGF -β1表达影响的实验研究
1 材料与方法1.1 实验动物 清洁级Wistar雄性大鼠87只,体重(120±20)g,由浙江中医药大学动物实验中心提供.1.2 药物与试剂 温阳化气合剂由附子6g、桂枝6g、茯苓15g、半夏9g、海藻9g、水蛭3g组成.方药饮片购自浙江中医药大学中医门诊部,并由浙江中医药大学制剂室加工成合剂(低、中、高3种浓度的水溶液).尿毒清颗粒(无糖型):康臣药业(内蒙古)有限公司生产,批号:20101224.腺嘌呤:上海伯奥生物科技有限公司,批号:110216.
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三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠TNF-α与MMP-2的表达影响及其作用机制
现代化学和药理学研究发现三七的主要活性成分三七总皂苷(panax notoginseng saponin,PNS)可抑制血栓形成,扩张外周血管,降低血压,治疗心脑血管疾病疗效显著,其分别在血液系统、心脑血管系统、神经系统、物质代谢以及抗炎、抗肿瘤等方面均有较好活性,本系列实验通过结扎大鼠左冠关动脉前降支制备实验性急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)后左室重构(Left ventricular remodeling,LVRM)模型,综合病鼠心肌形态学、血流动力学、心功能,特别是内分泌因素及神经激素等指标观察PNS是否具有防治心室重构的作用,为扩展其临床应用提供实验依据.
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浅谈葡萄糖和胰岛素对SW480肿瘤细胞分泌IGF-1的影响
目的:研究葡萄糖和胰岛素对SW480肿瘤细胞分泌的影响。方法对SW480肿瘤细胞进行常规体外培养。以培养液溶葡萄糖浓度的不同为划分依据,将实验细胞分为六组:对照组为培养液;A组为培养液+5%葡萄糖+胰岛素10μIU/mL;B组为培养液+10%葡萄糖+胰岛素130μIU/mL,C组为培养液+15%葡萄糖+胰岛素130μIU/mL,D组为培养液+20%葡萄糖+胰岛素10μIU/mL,E组为培养液+25%葡萄糖+胰岛素2.5μIU/mL。将密度为SW480肿瘤细胞接种在六孔细胞培养板上,每组设三个复孔,放在温度为37℃、二氧化碳浓度5%、湿度饱和的培养箱内持续培养48小时,成功培养后收集SW480肿瘤细胞上清,进行离心处理后置于零下70℃环境中保存,后对的浓度进行ELISA法检测。结果高浓度胰岛素的第B、C组的浓度明显高于低浓度胰岛素的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。而低浓度胰岛素的其余三组的浓度与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论葡萄糖对SW480肿瘤细胞的分泌不存在影响,但高浓度胰岛素却能够促进SW480肿瘤细胞类胰岛素一号增长因子(IGF-1)的分泌。