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稳心颗粒联合松龄血脉康胶囊治疗室性期前收缩的疗效观察
目的 观察稳心颗粒联合松龄血脉康胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效.方法 按数字表法将56例室性期前收缩患者分为观察组和对照组,各28例.观察组采用稳心颗粒联合松龄血脉康胶囊治疗,对照组单用稳心颗粒治疗.比较治疗8周后两组疗效.结果 观察组总有效率为96.4％,显效率64.3％;对照组总有效率为71.4％,显效率35.7％,观察组优于对照组(P＜0.05).治疗后观察组患者的室性期前收缩数明显小于对照组(P＜0.01).结论 稳心颗粒联合松龄血脉康胶囊治疗室性期前收缩较单用稳心颗粒效果好,不良反应少,值得临床推广使用.
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松龄血脉康胶囊联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效分析
目的:观察松龄血脉康胶囊联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效.方法:将符合标准的98例原发性高血压患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组口服左旋氨氯地平,观察组加用松龄血脉康胶囊,4周为1个疗程,2组均连续2个疗程,比较2组治疗效果及安全性.结果:治疗后观察组总有效率为93.88％,较对照组的79.59％明显提高(P＜0.05);2组患者收缩压、舒张压均明显下降,且观察组低于对照组(P＜0.01);对照组各血脂指标无明显改变(P＞0.05),观察组较治疗前显著改善,且优于对照组治疗后(P＜0.01).2组不良反应方面无统计学差异(P＞0.05).结论:松龄血脉康胶囊联合左旋氨氯地平能增强降压效果,且具有调脂作用,疗效显著,安全性高,值得在原发性高血压患者中推广应用.
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松龄血脉康对高血压病患者心率变异性的影响
目的 探讨松龄血脉康胶囊对原发性高血压患者心率变异性的影响.方法 将78例原发性高血压患者随机分为2组,每组各39例.对照组应用常规降压药物治疗;治疗组(松龄血脉康胶囊组)在常规降压治疗的基础上加用松龄血脉康胶囊1.5g,3次/天,疗程4周.于治疗前和治疗后4周行24h动态心电图检查测定其心率变异性时域分析指标;同时于治疗前和治疗后4周进行血压检测.结果 治疗组时域分析指标24h内正常窦性RR间期值的标准差(SDNN)、24h内连续每5min正常RR间期平均值的标准差(SDANN)、24h内相邻RR间期差的平方根(rMSSD)、24h内相邻正常RR间期差值大于50ms的计数占总RR间期的百分比( PNN50％)均较对照组明显提高(p＜0.05);收缩压,舒张压均较对照组明显下降(p＜0.05).结论 松龄血脉康胶囊在降血压同时能改善原发性高血压患者心率变异性,改善其预后.
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松龄血脉康治疗28例甲状腺功能亢进患者疗效观察
甲状腺功能亢进症简称“甲亢”，是一种特异性自身免疫性疾病，随着人类社会的进步和发展，现代人们工作生活压力的逐渐增大，甲亢的发病率明显增高，已成为影响人们生活工作学习的疾患之一。笔者在临床中应用松龄血脉康胶囊联合西药治疗28例甲亢患者，获得了较好的疗效，现报告如下。
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松龄血脉康对动静脉内瘘功能保持的价值
目的 探讨松龄血脉康胶囊对动静脉内瘘功能保持的价值.方法 选择肾功能不全行动静脉内瘘手术患者40例予分组观察:联合治疗组24例和对照组16例在治疗前后血液流变学,内瘘成熟后的血流量,静脉内径差值及初次使用时间的变化.结果 联合治疗组治疗前后全血黏度下的高切变率改善程度比较(P=0.000)和低切变率改善程度比较(P=0.001),均差异有统计学意义；两组内瘘血流量比较(P=0.0356)以及两组治疗前后静脉内径差值比较(P＜0.05),均差异有统计学意义；初次使用时间的变化比较,差异无统计学意义(P=0.056).结论 松龄血脉康胶囊是改变动静脉内瘘术后血液高凝状态；增加内瘘的血流量；有效扩大静脉内径的有效药物.具有一定的临床应用价值.
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松龄血脉康联合眩晕宁治疗脑供血不足眩晕135例疗效观察
目的 观察松龄血脉康胶囊联合眩晕宁片治疗脑供血不足所致脑源性眩晕的临床疗效.方法 将396例脑供血不足引起的脑源性眩晕患者随机分成三组:松龄血脉康胶囊组、眩晕宁片组和联合用药组.松龄血脉康胶囊组单用松龄血脉康胶囊1.5g,口服,3次/d,15 d为1个疗程；眩晕宁片组单用眩晕宁片2片,口服,3次/d,15 d为1个疗程；联合用药组用松龄血脉康胶囊1.5g,口服,3次/d,同时服用眩晕宁片2粒,口服,3次/d,15 d为1个疗程.疗效观察期为3个月.结果 松龄血脉康胶囊组、眩晕宁片组和联合用药组治疗有效率分别为63.6％(82/129),48.5％(64/132),83.7％(113/135).松龄血脉康胶囊组较眩晕宁片组,差异有统计学意义；联合用药组对脑源性眩晕的治疗有效率均较单独服用松龄血脉康胶囊组及单独服用眩晕宁片组高,差异有统计学意义.结论 松龄血脉康胶囊和眩晕宁片联合用药对治疗脑供血不足引起的脑源性眩晕效果明显优于单独用药.
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松龄血脉康胶囊用于脑梗死恢复期疗效观察
目的 评价松龄血脉康胶囊用于脑梗死恢复期的临床疗效.方法 109例脑梗死恢复期患者随机分为两组,对照组(54例)应用常规治疗,治疗组(55例)应用常规治疗加松龄血脉康胶囊口服.治疗前及治疗后60天分别对两组临床疗效、Barthel指数评分、血液流变学、血脂及血清C反应蛋白(CRP)进行比较.结果 治疗组总显效率(70.9％)显著高于对照组(55.6％)(P＜0.01)；与对照组治疗后相比,治疗组治疗后血脂中TC、TG、HDL-C和LDL-C差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)；治疗后治疗组血清CRP、纤维蛋白原和Barthel指数与对照组差异有统计学意义(均P＜0.01).用药后两组患者均未发现明显不适反应.结论 松龄血脉康胶囊能显著改善脑梗死恢复期患者的临床疗效和日常生活能力,无不良反应,其机制可能与其调节患者血脂、改善血液流变学和减轻缺血组织的炎性反应有关.
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松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血性眩晕疗效观察
目的 观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 65例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组(对照组31例,治疗组34例),对照组应用阿司匹林0.2g口服,1次/d；治疗组在上述治疗的基础上加用松龄血脉康胶囊1.5g口服,3次/d,14 d为1个疗程,观察两组患者临床疗效和血液流变学改变情况.结果 临床疗效总有效率治疗组为91.2％,对照组为80.6％,两组差异有统计学意义(x2 =4.12,P＜0.05)；治疗组治疗后血液流变学四项指标改善均优于对照组(t=2.58,3.41,2.21,1.96,均P＜0.05).结论 松龄血脉康胶囊可改善后循环血流,提高微循环灌注,治疗后循环缺血性眩晕疗效好,不良反应少.
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松龄血脉康胶囊治疗稳定型冠心病伴高脂血症40例
目的:探讨松龄血脉康胶囊治疗稳定型冠心病伴高脂血症的临床效果.方法:选取2014年12月～2017年12月我院收治的80例冠心病伴高脂血症患者为研究对象,按照随机数字表法分为参照组和观察组各40例.参照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用松龄血脉康胶囊.比较两组临床疗效.结果:观察组治疗总有效率明显高于参照组(P＜0.05);观察组治疗后TG、TC、LDL-C、ApoB水平低于参照组,HDL-C、ApoA水平高于参照组(P＜0.05);观察组心肌缺血时间、心绞痛发作次数与持续时间均低于参照组(P＜0.05);观察组治疗后头晕、胸闷、心悸、气短等中医证候积分低于参照组(P＜0.05);两组均未见明显不良反应.结论:在常规治疗基础上配合松龄血脉康胶囊治疗冠心病伴高脂血症效果确切,能够明显改善患者血脂水平,缓解临床症状,且安全性较高,值得临床推广应用.
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松龄血脉康胶囊治疗慢性肺心病肺动脉高压的疗效
松龄血脉康胶囊能调节脂肪代谢,阻止脂质在血管壁的沉积;对血管内皮功能受损有良好的调节作用;络合参与血管平滑肌收缩过程中酶的金属离子,使小动脉扩张,有极好的降压作用;显著降低血液粘度、血小板粘附率,明显抑制血栓形成及血小板聚集;加强细胞膜稳定性,激活降压的内皮细胞系统.本文采用松龄血脉康胶囊配合常规药物治疗48例肺心病患者,疗效满意,报告如下.
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松龄血脉康胶囊加激素中耳灌注治疗突发性耳聋(轻型)疗效观察
选择56例(58耳)诊断明确的突发性耳聋(轻型,听力损失＜40dBHL)患者,部分病例主观无听力下降仅有耳鸣.检查高频听力下降,一般语言频率(2～8Hz)以上下降,给予松龄血脉康胶囊及中耳激素灌注治疗进行回顾性分析.治愈14例(14耳),显效7例(7耳),有效10例(11耳),无效25例(26耳),有效率55.2％.松龄血脉康胶囊加激素中耳灌注治疗突发性耳聋(轻型)效果良好,可作为门诊治疗轻型突发性耳聋理想的方法,尤其适合主观无听力下降仅有耳鸣者.
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松龄血脉康胶囊治疗高血压合并冠心病34例
目的 观察松龄血脉康胶囊治疗高血压合并冠心病的疗效.方法 选择2009年1月-2011年1月就诊的高血压合并冠心病患者62例,随机分为对照组28例和治疗组34例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用松龄血脉康胶囊,治疗期间根据患者的血压水平调整降压药用量.结果 显效率、总有效率对照组分别为50.0％、67.9％,治疗组分别为76.5％、91.2％,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组无不良反应,治疗组有1例出现轻度嗜睡,但对治疗无影响.结论 松龄血脉康胶囊可调节脂肪代谢,阻止血脂在血管内壁沉着,增强机体免疫功能,用于治疗高血压合并冠心病疗效较好.
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松龄血脉康降压作用的研究进展
目的:探讨松龄血脉康胶囊治疗高血压病的研究进展.方法:查阅近年文献,进行归纳总结.结果:松龄血脉康是根据祖国医学理论及现代药理学研究为基础研制而成,具有降压、降脂、降血黏度、增加血管弹性等作用,其单独应用或联合他药对各类高血压病均有治疗作用,同时能够有效抑制血脂、血糖对心脏、血管的影响,对血管内皮也有保护作用,对更年期情绪如焦虑等也有明显的改善作用.结论:松龄血脉康可有效减少血管痉挛因素,降低血管阻力,从而降低血压,且安全可靠.
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活血潜阳胶囊对自发性高血压大鼠血浆ET、AngⅡ及血管壁bFGF分布的影响
目的:探讨活血潜阳胶囊对SHR大鼠血管重建的影响及其作用机制.方法:以松龄血脉康为对照,按活血潜阳胶囊剂量不同分为Ⅰ、Ⅱ组,治疗8周,放免法测定血浆ET-Ⅰ、Ang-Ⅱ含量,免疫组化法测定血管壁bFGF.结果:活血潜阳胶囊能明显降低SHR血浆ET-Ⅰ含量及Ang-Ⅱ含量,一定程度地改善bFGF在SHR主动脉壁各层的分布.结论:活血潜阳胶囊能一定程度地改善SHR血管重建过程,其机制可能与减少了bFGF的表达有关.
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松龄血脉康胶囊联合维生素B1片及谷维素片治疗偏头痛
目的 观察松龄血脉康胶囊联合维生素B1片及谷维素片治疗偏头痛的疗效.方法 将72例偏头痛患者分为治疗组(松龄血脉康胶囊联合维生素B1片及谷维素片)与对照组(单用氟桂利嗪胶囊),每组36例.治疗2个月后统计总有效率并对比治疗前后患者头痛发作频率、持续时间及头痛感受等.结果 治疗30 d后,治疗组总有效率为83.3％,对照组为75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗60 d后,治疗组总有效率为91.6％,对照组为88.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后患者头痛发作频率、持续时间及头痛感受均有下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 松龄血脉康胶囊联合维生素B1片及谷维素片可有效治疗偏头痛.
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松龄血脉康胶囊在主观性耳鸣治疗中的临床应用
主观性耳鸣是指在周围环境中无相应声源或电(磁)刺激源的情况下,患者自觉耳内或颅内有声音的一种主观症状,部分伴有睡眠障碍、心烦、恼怒、注意力无法集中、焦虑、抑郁等不良心理反应.随着社会的发展,生活、工作及精神压力的加剧,发病年龄也趋于年轻化.由于耳鸣的发病机制十分复杂,尚无可检测到耳鸣的客观方法,因此耳鸣的治疗成为举世公认的耳鼻咽喉医学难题.
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松龄血脉康对高血压病患者血液流变性及甲襞微循环的影响
高血压病患者血液呈现不同程度的浓、粘、聚、凝状态十分常见,活血化瘀中药对改善血液的浓、粘、聚、凝有显著疗效的报道较多.本文应用中药松龄血脉康胶囊(由葛根、珍珠层粉等组成)与西药得高宁对照治疗高血压病80例,比较两者对改善高血压病患者的主要临床症状、降低血压、降低血液粘度和改善微循环的作用,报道如下.
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松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效对比研究
目的:比较松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果.方法:选取原发性高血压患者168例,随机分为A、B两组各48例.A组采用硝苯地平控释片治疗,B组采用松龄血脉康胶囊治疗.连续用药8周,对比两组患者临床疗效和不良反应发生情况.结果:B组总有效率为98.81%,明显高于A组的89.29%,差异具有统计学意义(P<0.05);B组不良反应率为2.38%,明显低于A组的13.09%.结论:松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压均可取得一定的临床疗效,松龄血脉康胶囊疗效具有一定的优越性,且无明显不良反应,值得临床推广应用.
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松龄血脉康胶囊联合泮托拉唑治疗老年胃溃疡疗效观察
目的:研究松龄血脉康胶囊与泮托拉唑联合治疗老年胃溃疡的疗效.方法:将86例55～73岁的胃溃疡患者,分治疗组45例,口服松龄血脉康胶囊3粒,一天三次,泮托拉唑40 毫克,一天二次;对照组41例,单纯给予泮托拉唑40 毫克,一天二次,疗程均4周.记录症状变化和不良反应,4周治疗结束时复查胃镜.结果:4周末,治疗组疼痛消失率为86.6%,高于对照组的68.3%;治疗组溃疡愈合率为73.3%,高于对照组的53.7%;治疗组Hp转阴率大于对照组Hp转阴率,但差异无显著性;两组的胃肠道不良反应亦较少,且症状轻;6个月后,治疗组溃疡复发率16.0%,明显低于对照组的38.9%.结论:松龄血脉康胶囊联合泮托拉唑治疗老年胃溃疡疗效较好.
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松龄血脉康治疗原发性高血压病的临床疗效及安全性系统分析
目的:以循证医学系统评价的方法Meta分析为依据,客观评价松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的疗效及安全性.方法:检索维普资讯中文科技期刊数据库、万方数据库、CNKI中国期刊全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库及中国博士学位论文全文数据库,选择松龄血脉康治疗原发性高血压病的随机对照试验研究,用Cochrane协作网提供的RveMan5.2分析软件进行Meta分析.结果:共纳入15篇文献,共1995例患者.与常规西药组相比,合并松龄血脉康组在降低血压(RR=1.16,95％ CI[1.09,1.23])、改善血脂和保护心功能方面均优于单纯应用西药组.结论:松龄血脉康胶囊联合西药常规治疗疗效优于对照组,受纳入文献质量和数量的限制,尚需要更多高质量大规模多中心的随机双盲对照研究加以验证.
