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双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的疗效分析
目的 探讨双歧杆菌三联活菌散对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的临床疗效.方法 收集107例诊断为NEC(Ⅰ期)的新生儿,随机分为观察组和对照组;对照组52例行常规治疗,观察组55例在常规治疗基础上在给予双歧杆菌三联活菌散.观察两组治疗期间胃肠道功能变化、症状改善时间、住院天数及总体疗效.结果 第1周治疗后,两组患儿的呕吐、腹胀、腹泻以及肠鸣音差等发生率分别较治疗前均有明显改善,但两组差异无统计学意义(均P＞ 0.05).第2周治疗结束后,两组呕吐发生率较前一周有明显好转,观察组的呕吐发生率下降更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组腹泻发生率也有显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).经过两周的治疗,两组腹胀发生率和肠鸣音情况较第1周有好转趋势,但两组差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 早期使用双歧杆菌三联活菌散可以明显减轻NEC忠儿的发病症状,缩短住院时间,增加治愈率,值得临床的推广和深入研究.
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柳氮磺吡啶联合双歧杆菌三联活菌散治疗溃疡性结肠炎患者46例的回顾性分析
目的 探讨柳氮磺吡啶联合双歧杆菌三联活菌散在溃疡性结肠炎(UC)中具体应用价值.方法 选取我院2015年11月～2017年7月UC患者92例,随机数字表法分为对照组(n=46)与研究组(n=46).对照组采取柳氮磺吡啶,研究组采取柳氮磺吡啶+双歧杆菌三联活菌散,均治疗3个月.统计两组临床疗效、不良反应发生率.结果 研究组总有效率(93.48％)高于对照组(76.09％)(P<0.05);研究组不良反应发生率(10.87％)与对照组(6.52％)相比无明显差异(P>0.05).结论 联合采取柳氮磺吡啶及双歧杆菌三联活菌散治疗溃疡性结肠炎,可提高治疗效果,且不会增加不良反应发生风险.
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莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌散治疗41例功能性便秘患者疗效观察及安全性分析
目的 分析莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌散治疗功能性便秘患者的疗效及安全性.方法 选取我院2014年10月至2017年4月功能性便秘患者82例,按治疗方案不同分组,各41例.对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利+双歧杆菌三联活菌散治疗.比较两组治疗前后大便异常症状评分、治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗前,两组大便异常症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,观察组大便异常症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率95.12％高于对照组75.61％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率4.88％与对照组9.76％比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙必利联合双歧杆菌三联活菌散治疗功能性便秘患者效果显著,可有效改善大便异常症状,安全性高.
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蒙脱石散与双歧杆菌三联活菌散治疗小儿腹泻的临床疗效
目的 研究蒙脱石散与双歧杆菌三联活菌散联合治疗小儿腹泻的临床效果.方法 选取2016年1月至2016年12月本院收治的腹泻患儿121例,将其随机分为对照组(n=60)与实验组(n=61),两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用蒙脱石散,实验组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌散,两组均连续治疗7d.比较两组临床疗效及临床症状消失时间;比较两组治疗前后免疫功能变化及出院后1个月复发率.结果 实验组总有效率为91.80％,显著高于对照组的78.33％(P<0.05);实验组大便异常、发热、腹痛、呕吐、腹泻等临床症状消失时间均显著小于对照组(P<0.01);治疗后两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和CD4+/CD8+比值均有不同程度升高,且实验组上述指标水平均较对照组有明显升高(P<0.01);出院后1个月,实验组患者复发3例,对照组患者复发10例,实验组患者复发率为4.92％,较对照组患者的16.67％明显降低(P<0.05).结论 双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疗效可靠,且可增强机体免疫功能,有效预防复发.
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双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿高胆红素血症68例疗效观察
高胆红素血症是新生儿期和婴儿期常见的症状之一，其病因较复杂，发生机理涉及胆红素形成过多，肝脏对胆红素摄取、结合，排泄障碍和肝内外胆道闭锁有关。新生儿期胆红素代谢有其自身特点：包括红细胞破坏增加；肝功能发育不良，Y、Z蛋白和肝酶含量低，对胆红素摄取、结合，排泄功能差；正常肠道菌群尚未建立，故新生儿期更易发生高胆红素症，甚至发展为胆红素脑病［1］。我科应用双歧杆菌三联活菌散（培菲康）治疗新生儿高胆红素血症，效果良好，现报告如下。
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茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果分析
目的 分析茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果.方法 选取2013年7月-2014年12月收治的黄疸患儿150例,随机分为对照组和观察组各75例.对照组采取苯巴比妥片5mg/(kg·d),分3次口服,观察组采取茵栀黄口服液(1/3支/次,3次/d)联合双歧杆菌三联活菌散(1/2袋/次,3次/d)对患儿进行治疗.两组均治疗5d.比较两组疗效、胆红素水平及不良反应.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 对照组总有效率为52.0％,观察组为96.0％,两组比较差异有统计学意义(=37.734,P＜0.05).治疗后第3、5天对照组胆红素水平分别为(231.5±30.05)、(140.62±29.32)μmol/L,观察组分别为(195.5±32.11)、(120.11±25.25) μmol/L,两组比较差异均有统计学意义(t=7.089、4.590,均P＜0.05).对照组不良反应发生率为2.7％,观察组为2.7％.结论 茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸,效果好,安全性高,值得在临床上推广应用.
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马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌散治疗肠易激综合征的临床效果
肠易激综合征是指持续性或者间歇发作的胃肠道功能紊乱性疾病.该疾病的诱发因素可能与胃肠道动力紊乱、肠道感染、内脏感觉异常、精神因素等相关,常伴有腹胀、腹痛、腹部不适等症状,甚至造成患者排便习惯、大便性状发生改变,且病程较长,容易反复发作,给患者的生活带来巨大影响[1-3].该研究对肠易激综合征患者实施马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌散治疗,探讨其临床效果.现报告如下.
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双歧杆菌三联活菌散对特应性体质毛细支气管炎患儿免疫球蛋白E和白细胞介素17水平的影响
目的 观察双歧杆菌三联活菌散对特应性体质毛细支气管炎患儿免疫球蛋白E (IgE)和白细胞介素-17(IL-17)的影响.方法 将60例毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为治疗组(30例)和对照组(30例),并设健康对照组25例;对照组按毛细支气管炎常规治疗,治疗组除常规治疗外,加用双歧杆菌三联活菌散治疗2个月.于急性期、恢复期及口服双歧杆菌三联活菌散2个月后检测血清IgE和IL-17水平.结果 1.治疗组患儿急性期IgE、IL-17水平[(132.36±9.50) μg/L、(77.76 ±7.95) μg/L]均高于健康对照组[(52.80±4.92) μg/L、(46.92 ±4.79) μg/L],差异均有统计学意义(P均＜0.001);对照组患儿急性期IgE、IL-17水平[(128.83 ±8.06) μg/L、(76.61±6.18) μg/L]均高于健康对照组[(52.80±4.92) μg/L、(46.92 ±4.79)μg/L],差异均有统计学意义(P均＜0.001).2.口服双歧杆菌三联活菌散2个月后,治疗组IgE水平[(56.67 ±9.20) μg/L]低于对照组[(70.50±11.38) μg/L],差异有统计学意义(P＜0.001).治疗组IL-17水平[(49.63±6.35) μg/L]低于对照组[(54.77 ±6.33) μg/L],差异有统计学意义(P =0.003).结论 口服双歧杆菌三联活菌散能下调特应性体质毛细支气管炎患儿IgE和IL-17的水平.
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双歧杆菌三联活菌散联合七味白术散治疗儿童厌食症的疗效及对食欲调节因子的影响
[目的]探讨双歧杆菌三联活菌散联合七味白术散治疗儿童厌食症的疗效及对食欲调节因子的影响.[方法]70例儿童厌食症患者分为中西医组(n=35例)和西医组(n=35例).2组患儿均予以调整饮食结构并养成良好的饮食习惯.中西医组予以双歧杆菌三联活菌散联合七味白术散治疗,其中双歧杆菌三联活菌散1.0 g/次,3次/d,温开水冲服;七味白术散,1剂/d,水煎取汁100～150ml,分早晚餐前温服1次.西医组予以单纯双歧杆菌三联活菌散治疗,剂量、用法同中西医组.2组均使用8周.观察2组患儿治疗前后血清胃泌素(GAS)和胃动素(MOT)水平的变化,并评估比较其临床效果及药物不良反应.[结果]治疗8周后,2组血清GAS和MOT水平较前明显上升(P＜0.05或P＜0.01),且观察组上升值大于对照组(P＜0.05).中西医组患儿临床总有效率(94.29％)明显高于西医组(77.14％)(x2=4.20,P＜0.05).2组患儿治疗期间均未发生明显的药物不良反应.[结论]双歧杆菌三联活菌散联合七味白术散治疗儿童厌食症的疗效确切,安全性较佳,其机制可能与其能升高血清GAS和MOT水平,调节食欲调节因子紊乱密切相关.
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双歧杆菌三联活菌散在晚期早产儿喂养不耐受中应用
目的:了解双歧杆菌三联活菌散在晚期早产儿喂养不耐受中的价值.材料方法:本院2011年2月到2013年4月在我科住院喂养不耐受的晚期早产儿84例随机分为治疗组41(48.8%)例和对照组43(51.2%)例,其中女性 35(41.7%)例,男性 49(58.3%)例;两组均予常规治疗及护理,治疗组在此基础上予双歧杆菌三联活菌散口服,比较两组奶量达全量的时间、体重恢复到出生体重的时间;并应用Spss20进行统学分析.结果:治疗组奶量达全量所需的时间为8.3±2.1天,对照组奶量达全量所需的时间10.2±2.6天,两组比较P= 0.0004,有统计学意义;治疗组体重恢复到出生体重的时间7.4±1.8天,对照组体重恢复到出生体重的时间8.5±2.2天,两组比较P=0.0144,有统计学意义.结论:双歧杆菌三联活菌散能明显改善晚期早产儿的喂养不耐受情况,缩短经口喂养奶量达全量的时间,并提高体重恢复速度.
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四种方案治疗新生儿黄疸的疗效及对相关生化指标的影响
目的 :探讨临床四种方案治疗新生儿黄疸的疗效及对相关生化指标的影响.方法 :120例新生儿病理性黄疸患儿随机分为A组、B组、C组、D组,各组30例,A组予蓝光照射治疗,B组予蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗,C组在B组基础上加用布拉氏酵母菌散口服,D组在B组基础上加用双歧杆菌三联活菌散口服.评定四组治疗疗效,并检测相关相关生化指标水平的差异.结果 :C组、D组临床总有效率93.33%、90.00%显著高于A组、B组60.00%、66.67%.四组治疗前各项血清胆红素、心肌酶谱及T淋巴细胞指标水平比较无统计学意义,治疗后各项血清胆红素、心肌酶谱及T淋巴细胞指标水平均显著改善,与治疗前相比有统计学意义;治疗后A组、B组、D组、C组血清总胆红素(TBIL)、直接红素(DBIL)水平依次显著降低,以C组降低显著,各组相比有统计学意义;C组、D组乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)水平显著低于A组、B组,且CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于A组、B组.结论 :在蓝光照射、茵栀黄口服液等常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散或双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效显著,可有效改善患儿血清胆红素及心肌酶水平,提高免疫.
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中西医结合治疗低出生体重儿黄疸临床观察
目的:观察中西医结合治疗低出生体重儿黄疸的临床疗效.方法:选取86例黄疸低出生体重儿为研究对象,随机分为对照组和研究组各43例.对照组给予吸氧、抗感染、纠正酸中毒、苯巴比妥驱黄及蓝光照射等治疗,研究组在对照组治疗基础上给予茵栀黄口服液合双歧杆菌三联活菌散治疗.治疗后比较2组临床疗效及黄疸消退时间、住院时间,观察2组治疗前后血清总胆红素水平的变化.结果:对照组治愈率37.21％,研究组治愈率62.79％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,研究组黄疸消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗3天后,2组血清总胆红素水平均较治疗前降低(P＜0.05),研究组的血清总胆红素水平低于对照组(P＜0.05).治疗5天后,2组血清总胆红素水平均较治疗前和治疗3天后降低(P＜0.05),研究组的血清总胆红素水平低于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合治疗低出生体重儿黄疸,效果显著,能有效促进黄疸消退,缩短住院时间,降低血清总胆红素水平.
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双歧杆菌三联活菌散联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效观察
目的 观察采用双歧杆菌三联活菌散联合思密达治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法 将门诊治疗的急性腹泻病患儿62例采用随机抽签方法 分成治疗组32例和对照组30例。两组患儿均采用相同的综合治疗，在此基础上治疗组32例加用思密达和双歧杆菌三联活菌散治疗，2组疗程均为72h。比较2组治疗后的疗效。结果 治疗组总有效率为93.8％高于对照组的66.7％，两组疗效对比差异有极显著性(x2=7.276，P＜ 0.01)。结论 双歧杆菌三联活菌散联合思密达治疗治小儿急性腹泻病具有良好的疗效，值得在临床上大力推广应用。
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双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗45例溃疡性结肠炎的疗效评价
目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效.方法 选择2010年12月至2012年12月见我院90例溃疡性结肠炎患者,随机分成对照组和观察组各45例.对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给予双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗.以4周为一个疗程.连续治疗2个疗程后,观察两组患者的疗效及不良反应情况.结果 观察组总有效率为91.11％,高于对照组的75.56％,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未出现明显药物不良反应.结论 双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者疗效佳,具有良好的安全性.
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美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌散治疗溃疡性结肠炎临床疗效的Meta分析
目的 评价美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌散治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 计算机检索Cochrane、PubMed、EMbase、中国生物医学文献、CNKI及维普等数据库,纳入有关美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌散治疗UC的随机对照试验(RCT),筛选文献后对文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入34篇RCT文献,共2 390例患者.Meta分析结果显示,联合用药组(美沙拉嗪及双歧杆菌三联活菌散)的总有效率高于单一用药组(美沙拉嗪)(P<0.05);治疗后联合用药组患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-10 及C反应蛋白、临床症状评分和内镜评分下降水平均高于单一用药组(均P<0.05).结论 采用联合口服美沙拉嗪和双歧杆菌三联活菌散治疗UC患者,可明显提高临床疗效,降低炎性指标水平.
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双歧杆菌三联活菌散辅助治疗溃疡性结肠炎对炎症因子及T淋巴细胞亚群的影响
目的:探讨双歧杆菌三联活菌散辅助治疗溃疡性结肠炎对炎症因子及T淋巴细胞亚群的影响.方法:选择溃疡性结肠炎患者80例,随机分为观察组与对照组(各40例),其中对照组给予饮食指导、美沙拉嗪、维生素C等综合治疗;观察组在常规治疗基础上给予双歧杆菌三联活菌散辅助治疗,比较两组患者治疗前(T0)、治疗1个月(T1)、3个月(T2)后炎症因子IL-6、CRP、TNF-α及T淋巴细胞亚群水平.结果:两组T1血清IL-6、CRP及TNF-α水平低于T0,T2血清IL-6、CRP及TNF-α水平低于T0、T1,各时间点血清IL-6、CRP及TNF-α水平差异均有统计学意义(P<0.05);观察组T1、T2时血清IL-6、CRP及TNF-α水平显著低于对照组T1、T2时,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组T1血CD3+,、CD4+、CD4+/CD8+水平高于T0,T2血CD3+,、CD4+、CD4+/CD8+水平高于T0、T1,两组T1血CD8+水平低于T0,T2血CD8+低于T0、T1,各时间点血CD3+,、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平差异均有统计学意义(P<0.05);观察组T1、T2时血CD3+,、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组T1、T2时,CD8+水平显著低于对照组T1、T2时,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:双歧杆菌三联活菌散辅助治疗溃疡性结肠炎有助于抑制机体炎症反应,提高免疫功能.
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双歧杆菌三联活菌散联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的临床疗效观察
目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合抗幽门螺杆菌标准三联疗法对幽门螺杆菌根除率的影响和预防不良反应发生的作用.方法:选取我院2014年11月至2016年11月收治的幽门螺杆菌感染患儿200例,随机分为对照组、观察1组和观察2组.对照组患儿使用抗幽门螺杆菌标准三联疗法,即质子泵抑制剂(奥美拉唑)、阿莫西林、克拉霉素,连用2周;观察1组患儿给予双歧杆菌三联活菌散同时联合三联疗法共用2周;观察2组在观察1组的2周疗法前后各单用双歧杆菌三联活茵散2周.青霉素过敏者阿莫西林替换为甲硝唑.在整个治疗过程中观察并记录不良反应发生情况直至停药4周后复查幽门螺杆菌根除情况.结果:对照组幽门螺杆菌根除率61.43％,不良反应发生率45.71％;观察1组根除率76.92％,不良反应发生率24.62％;观察2组根除率80.00％,不良反应发生率12.31％.三组患儿根除率及不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05),但观察1组与观察2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:标准三联疗法基础上联用双歧杆菌三联活菌散治疗可以提高幽门螺杆菌根除率,并可减少不良反应发生率,提高治疗安全性,增加治疗有效性.延长双歧杆菌三联活菌散疗程至6周与2周疗程的疗效及不良反应比较差异无统计学意义.
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双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸的疗效分析
目的:观察双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸的疗效.方法:选取宁波市江东区艾博博尔妇产医院2014年9月至2015年8月新生儿科收治的黄疸新生儿共96例,均为足月儿,随机分为试验组和对照组各48例.对照组给予口服茵栀黄口服液每次3 mL,每日3次,同时蓝光治疗,每次10h,每天1次;试验组在此基础上口服双歧杆菌三联活菌散,每次1.0g,每天一次,两组均治疗5d后比较临床疗效,并继续观察至黄疸完全消退.结果:试验组总有效率(93.8％)显著高于对照组(75.0％);试验组治疗后胆红素水平为(114.3±37.1)μmol/L,对照组治疗后胆红素水平为(228.6±18.4) μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);试验组黄疸消退时间为(7.3±2.2)d,对照组黄疸消退时间为(15.1±1.7)d,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:双歧杆菌三联活菌散辅助治疗足月新生儿黄疸疗效肯定,血清胆红素下降幅度大,所需治疗时间短,值得临床推广应用.
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双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察
目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果.方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平.结果:观察组治疗总有效率(91.1％)明显高于对照组(65.6％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6％)明显低于对照组(28.9％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用.
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双歧杆菌三联活菌散对婴幼儿湿疹肠道菌群、免疫功能及细胞因子的影响
目的:通过观察双歧杆菌三联活菌散辅助治疗耍幼儿湿疹的疗效,探讨其对患儿肠道菌群、免疫功能及细胞因子的影响.方法:选取2012年3月至2014年3月我院儿科收治的湿疹患儿74例,随机分为观察组和对照组各37例,均给予常规对症治疗,包括丁酸氯化可的松乳膏外涂、8％硼酸外洗、二盐酸西替利嗪滴剂口服等.观察组加用双歧杆菌三联活菌散(培菲康,每包1 g),2次/日,每次半包,饭后半小时温水冲服.两组疗程均为1个月.观察两组疗效及肠道菌群、T淋巴细胞亚群、细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-10)水平变化.结果:治疗1个月后,观察组总有效率97.3％,高于对照组的81.1％;观察组肠道乳酸杆菌及双歧杆菌水平、Th1/Th2值、IFN-γ/IL4值、IFN-γ水平高于对照组,IL-4、IL-10水平低于对照组;观察组3个月后复发率18.9％,低于对照组的54.0％.以上指标两组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论:双歧杆菌三联活菌散能通过改善湿疹患儿肠道菌群,调节免疫平衡,增强免疫功能,改善临床症状,降低复发率,值得临床推广应用.
