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毛细管电泳技术在T细胞淋巴瘤诊断中的应用
目的 淋巴瘤的发生被认为是B或T淋巴细胞被阻断在其分化过程中某一阶段而造成淋巴细胞的克隆性增生所致.多数淋巴系统增生性疾病通过组织形态学和免疫表型分析能够明确诊断,但对于T细胞淋巴瘤(T cell Lymphoma,TCL)的诊断,仅凭形态学与免疫表型分析难以明确.本研究旨在探讨毛细管电泳技术在TCL诊断中的应用价值.方法 回顾性分析2014-01-04-2015-06-30齐鲁医学检验所经形态学和免疫组织化学诊断的TCL和不能明确诊断的淋巴组织增生性病变共63例,利用毛细管电泳基因片段分析技术分析基因重排产物的克隆性.结果 25例TCL中,T细胞受体-G(T-cell receptor G,TCRG)、TCRB、TCRD基因重排的检出率分别为88.0%(22/25)、72.0%(18/25)和20.0%(5/25),三者联合检出率为96.0%(24/25).38例未明确诊断的淋巴组织增生性病变中,21例为多克隆性增生.结论 毛细管电泳基因片段分析对TCL的诊断能够提供遗传学的支持,并且对形态学及免疫组化不典型或疑难病例可以提供诊断方向,利于TCL的病理诊断及鉴别诊断.
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毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查中的应用
目的：分析与探讨毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查中的应用效果。方法随机抽样500例新生儿，采用毛细管电泳技术对脐带血样本进行专业的HB Bart’s定量分析，统计与检测其中的阳性样本数量。医院对阳性血液患儿进行召回，利用毛细管电泳技术进行α-地中海贫血筛查活动，以此来确认毛细管电泳技术的整体应用效果。结果500例新生儿中有180例新生儿的血液样本是阳性，阳性率为36%。对这些新生儿均进行α-地中海贫血筛查活动，被确诊的患儿共158例，总体的阳性率为87.8%。结论毛细管电泳技术在新生儿α-地中海贫血筛查中应用价值比较高，其检测的实际参考意义比较大，其检测方法当中利用脐带血的HB Bart’s与α-地中海贫血的相关度比较高，因此具有较高的可靠性。毛细管电泳技术是一项方便、快捷、科学与准确的新生儿α-地中海贫血筛查方法，具有高效的经济效益和医疗作用，值得被广泛的运用和推广。
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毛细管分析技术的应用与展望
目的 概述毛细管分析技术的应用范围.方法 查阅近几年中国医药学期刊的报道,整理分析.结果 在中药分析、手性药物分析、药物杂质检查、中药有效成分分离及指纹图谱研究等方面应用广泛.结论 毛细管电泳技术具有高灵敏度、高分辨率、高速度以及样品少、成本低等优点,被广泛应用于药物分析领域中.
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毛细管电泳技术在中药方面的研究进展
毛细管电泳技术作为一种高效分离技术,近年来发展十分迅速,广泛应用于中药研究的各个方面,并且极大地拓展了中药分析的研究范围,为中医中药走向世界提供了新的方法.本文通过查阅相关资料,对毛细管电泳技术在中药有效成分、中药复方制剂指纹图谱和成分分析以及中药药代动力学方面的研究进展进行综述.
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毛细管电泳技术在食品添加剂分析中的应用
食品的多样性及组成成分复杂,对应用于食品分析的方法提出了很高的要求,一个理想的食品分析方法好可以应用于不同的食品基质,并可同时测定同一基质的不同组分.由于毛细管电泳(CE)适用范围非常广泛,而且CE具有多种不同的分离模式,可以满足许多基质复杂的食品分析要求.在1997年的第48届分析化学与应用光谱学会议上,高效毛细管电泳(HPCE)被列为食品分析、饮食安全检查等方面重点发展内容之一.本文对近年来毛细管电泳技术在食品添加剂分析中的应用及研究进展综述如下.
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基于毛细管电泳技术的高血压病不同证候患者血清去甲肾上腺素的研究
目的:运用高效毛细管电泳技术测定高血压痛肝阳上亢证、阴阳两虚证患者血清去甲肾上腺素的含量.方法:根据高血压诊断标准和中医肝阳上亢证和阴阳两虚证的辨证标准,选择高血压病肝阳上亢证患者21例,高血压阴阳两虚证患者12例,同时选择健康志愿者13例,优化样品前处理条件和毛细管电泳条件,经方法学考察,测定血样中去甲肾上腺素含量.结果:去甲肾上腺素在5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为96.03％；经测定高血压病肝阳上亢组、高血压病阴阳两虚组与健康志愿组之间血清去甲肾上腺素的含量比较差异有统计学意义(P＜0.05),两种不同证型之间去甲肾上腺素的含量比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:高效毛细管电泳技术精密度、稳定性、重复性均良好,能够准确测定高血压痛患者血清去甲肾上腺素含量.
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基于毛细管电泳技术检测血清蛋白对预防妊娠期高血压疾病的意义
目的 通过毛细管电泳技术探讨妊娠期高血压疾病孕妇检测其血清蛋白的临床意义.方法 采用法国Sebia全自动毛细管电泳仪,在孕晚期和孕中期对妊娠期高血压疾病孕妇组和正常孕妇对照组血清进行电泳,分析其电泳图谱.结果 与正常孕妇组比较,孕晚期妊娠期高血压疾病组Alb和α1球蛋白差异有统计学意义(P＜0.01),孕中期妊娠期高血压疾病组Alb和α1球蛋白差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血清蛋白毛细管电泳结果分析对妊娠期高血压疾病的早期发现具有一定的参考价值.
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毛细管电泳技术与分子信标技术结合检测基因
目的研究毛细管电泳技术和分子信标技术结合进行基因检测,建立一种简便、敏感、特异和快速自动化的基因检测的新方法学.方法提取胃癌患者的癌组织及癌旁组织DNA, PCR扩增p16基因外显于2,进行琼脂糖电泳检测、SSCP分析, PCR扩增产物与自行设计探针杂交后毛细管电泳检测.结果有p16外显子2 PCR扩增产物的癌组织与分子信标探针液相杂交后毛细管电泳仪检测可见检测峰.结论毛细管电泳技术和分子信标技术结合检测基因产物是在临床及基础研究中可作为一种基因产物检测的实用手段.
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两种血红蛋白电泳技术在筛查及诊断地中海贫血中的临床价值
目的 探讨不同的血红蛋白电泳技术在地中海贫血筛查及诊断中的临床应用价值,并评估方法学性能及精确度.方法 选择已经明确诊断的地中海贫血病例73例,其中α地中海贫血(α地贫)30例,β地中海贫血(β地贫)36例,HbH病7例;运用Sebia全自动琼脂糖凝胶电泳技术和全自动毛细管电泳技术进行电泳实验,对实验数据进行统计学分析.结果 全自动琼脂糖凝胶电泳技术的电泳结果显示α地贫筛查阳性20例,β地贫筛查阳性26例,HbH病筛查阳性6例;全自动毛细管电泳技术的电泳结果显示α地贫筛查阳性27例,β地贫筛查阳性34例,HbH病筛查阳性7例;两种电泳技术对筛查α地贫和β地贫的阳性率经统计学分析P<0.05,有明显的统计学意义;而对HbH病阳性率筛查经统计学分析两种电泳技术无统计学差异,P>0.05.结论 全自动毛细管电泳技术在方法学性能及精确度上均优于全自动琼脂糖凝胶电泳技术,前方法在地中海贫血的筛查及诊断中会更有临床意义.
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毛细管电泳技术在产前对胎儿地中海贫血诊断的应用分析
搜集本院妇产科2014年5月~2015年7月产前检查确诊为地中海贫血的80例孕妇，根据诊断方式不同分为两组，研究组给予毛细管电泳技术，参照组给予琼脂糖凝胶电泳技术，分析终的检测结果。研究组孕妇地中海贫血的检出率97.5%(78/80)显著高于参照组的87.5%(70/80)(P<0.05)；α-地中海贫血的MCV和MCH值显著高于参照组(P<0.05)。毛细管电泳技术在产前对胎儿地中海贫血诊断效果显著，能够通过引产方式来有效降低问题幼儿的诞生。
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多种方法结合对一个肾单位肾痨患者家系的基因筛查验证
目的:探讨少年型肾单位肾痨1型(NPHP1)的临床特点基因诊断方法,采用多种方法对其家系进行筛查验证.方法:2018年7月我院基因诊断中心收入1例男性肾衰患儿(14岁),收集分析其临床资料,利用二代测序技术对其进行基因检测.确诊后扩增患儿及其父母弟弟的NPHP1基因内多个微卫星标记以及内参标记位点,同时采用琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳技术,对患儿弟弟进行筛查验证.结果:二代测序结果显示该患儿样本NPHP1基因整体纯合缺失,该变异为致病性变异,结合临床表现确诊为NPHP1.琼脂糖凝胶电泳结果显示该患儿NPHP1基因前后内参标记D2S1896,RanBP11/12阳性,微卫星标记del-2,del-5-(5)2,del-9,del-10,del-16均为阴性;该患儿父母和弟弟NPHP1基因内参和微卫星标记均为阳性.内参及微卫星序列的毛细管电泳结果显示该患儿弟弟NPHP1基因同时存在来自于父亲和母亲的序列片段,排除该致病基因的纯合或杂合缺失.结论:利用毛细管电泳技术检测NPHP1基因微卫星标记,判断该位点纯合或杂合性缺失,简单易行,可作为常规筛查手段辅助肾单位肾痨的诊断.
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全自动毛细管电泳技术在多发性骨髓瘤诊断及分型中的应用
目的 探讨全自动毛细管电泳技术在多发性骨髓瘤(MM)诊断及分型中的应用.方法 利用全自动毛细管电泳仪对61例MM患者进行血清蛋白电泳及免疫分型电泳;同时利用免疫散射比浊法进行免疫球蛋白含量测定.结果 69例MM患者中有65例在血清蛋白电泳中检出M蛋白峰,血清蛋白电泳检出率为94.2％.69例MM患者中IgG型29例(42.0％),IgA型23例(33.3％),轻链型17例(24.6％),不分泌型1例(1.45％).血清蛋白免疫分型电泳检出率为95.7％.M蛋白所属免疫球蛋白显著增高,非M蛋白所属免疫球蛋白下降或正常,轻链型免疫球蛋白均减低.血清免疫球蛋白定量检出率为84.1％.结论 血清蛋白电泳、免疫球蛋白及轻链定量可对MM进行初步筛查,血清蛋白免疫分型电泳则是MM的诊断及分型的重要手段,而全自动毛细管电泳技术是一种简便的技术,能为临床快速提供可靠的结果.
关键词： 多发性骨髓瘤 M蛋白 血清蛋白电泳 血清蛋白免疫分型电泳 毛细管电泳技术 -
分子信标技术和毛细管电泳技术结合进行基因检测
近年来疾病与基因的联系已成为医学研究的热点,基因水平的分析及评估对疾病的综合防治有深远意义.毛细管电泳技术和分子信标技术都是近几年新兴并逐步走向成熟的现代分子生物学技术,这两种技术的结合可以极大地提高基因检测的准确性和灵敏度,此方法学的建立为无数需要基因诊断的患者带来希望:将极大推动医学检验技术、分析化学领域向分子水平、更精确、更灵敏的方向发展.
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共轭亚油酸分析检测方法研究进展
共轭亚油酸(CLA)具有减肥、降脂、抗癌、增强机体免疫力等多种生理功能,已广泛应用于医药、保健、化妆品等领域.CLA具有多种同分异构体,不同构型的CLA理化性质及生理活性不同,因此建立可靠、方便易行的分析检测方法至关重要.本文综述了近几年包括气相色谱法、银离子色谱法、毛细管电泳技术、紫外分光光度法以及红外光谱法在内的,针对不同基质的CLA分析检测方法的研究现状,以期在CLA的分析中提供参考,为CLA的新型分析方法研究提供思路.
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毛细管电泳技术在多发性骨髓瘤免疫分型的研究与应用
目的 研究在多发性骨髓瘤免疫分型中应用毛细管电泳技术的价值.方法 选取2016年1月-2017年1月我院确诊的多发性骨髓瘤患者共50例的血清标本,利用总免疫球蛋白含量测定、毛细管区带电泳-免疫消减法电泳以及免疫固定电泳,对血清样本进行分析.结果 本组50例患者中有49例通过血清蛋白电泳检出底部狭窄,区域有α区、β区,或者γ区,或者β区和γ之间,高尖的M蛋白峰;IgA k型、IgAλ型有各5例,IgG k型、IgGλ型各15例,IgM k型有2例,双克隆k型有1例,k型轻链型有4例、λ轻链型型3例;免疫球蛋白定量、免疫固定电泳结果基本和毛细管区带电泳-免疫消减法结果一致.结论 在多发性骨髓瘤中通过应用毛细管电泳技术,能够准确判断是否存在M蛋白以及存在M蛋白患者的具体免疫类型,应用价值明显.
