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中药复方一身清改善便秘小鼠的排便功能
目的:观察中药复方一身清对正常小鼠小肠运动和便秘小鼠排便功能的影响.方法:实验于2004-04/05在北京大学医学部基础医学院药理学系神经药理实验室完成.①选用ICR小鼠80只,雌雄各半,清洁级.②观察中药复方一身清对正常小鼠肠道炭粉推进率的影响:取40只小鼠,随机分为4组,每组10只:对照组(灌胃100g/L阿拉伯胶+50g/L的活性炭液配成的混悬液)和中药复方一身清小、中、大剂量组[按0.5,1.0,2.0g/kg灌胃0.1 mL/10 g中药复方一身清混悬液(复方由壳聚糖、拟黑多刺蚁和黑木耳微粉3种成分按4:3:3的质量比组成,为灰黑色粉末,易吸水膨胀,不溶于水和有机溶剂.将中药复方一身清原料粉加上述100g/L阿拉伯胶,再加上50g/L的活性炭液按一定比例搅拌混匀,配成50,100,200g/L的中药复方一身清混悬液)].灌胃20min后处死小鼠,剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管,将小肠拉成直线,测量肠管总长度和炭粉推进长度,计算炭粉推进率[炭粉推进长度(cm)/小肠总长度(cm)×100%].③观察中药复方一身清对便秘小鼠排便功能的影响:将其余40只ICR小鼠随机分为4组,每组10只:中药复方一身清小、中、大剂量组,模型组.将40只ICR小鼠灌胃复方地酚诺酯(10mg/kg)造成便秘模型.灌胃地酚诺酯1 h后,中药复方一身清小、中、大剂量组:干预措施同"炭粉推进率观察";模型组:只造模.记录给药后6h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数,称其质量;将粪便干燥,计算粪便含水量(%)[(湿便质量-干便质量)/湿便质量×100%].④计量资料差异比较采用t检验.结果:进入结果分析小鼠80只,每组10只.①小鼠肠道炭粉推进率:中药复方一身清中剂量和大剂量组明显高于对照组[(78±8)%,(71±11)%,(60±9)%,P＜0.01,0.05],以中剂量组作用为明显;而中药复方一身清小剂量组与对照组相近[(58±10)%,P＞0.05].②首次排黑便时间:中药复方一身清3个剂量组均明显短于模型组(P＜0.01).③粪便含水量:中药复方一身清3个剂量组明显大于模型组(P＜0.05～0.01).④排黑便粒数:中药复方一身清小、中剂量组明显多于模型组(P＜0.01).结论:中药复方一身清可促进正常小鼠肠蠕动,可促进便秘小鼠排便、增加其便量和粪便中的含水量,起到治疗便秘的作用.
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高强度聚焦超声热疗联合消积止痛散对胰腺癌患血清血管内皮生长因子的影响及意义
目的:观察高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散对胰腺癌患者血管内皮生长因子的影响.方法:纳入2001-01/2004-12常州中医院、常州第一人民医院肿瘤科门诊或入院胰腺癌患者61例,男42例,女19例;随机分为观察组31例和对照组30例.观察组采用高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散治疗(中药消积止痛散为天江制药厂提供的配方颗粒,由全蝎0.5 g,蛇六谷3.0 g,仙鹤草2.0 g,土鳖虫1.0 g,粉防己0.5 g组成).热疗两次治疗间隔48 h以上.每例患者接受3～12次高强度聚焦超声热疗治疗,平均6次;配合服用消积止痛散3.5g/次,2次/d,28 d为1周期,连用两周期.对照组30例采用吉西他滨(商品名泽菲,江苏豪森药业股份有限公司生产,批号:040902,1.0g/支,粉针剂)化疗,吉西他滨1.0 g/m(第1,8,15天)或1.0g/m2(第1,8天)加5-FU 350 mg/m2(第1～5天),每4周重复1次,至少两个周期.采用双抗体夹心ELISA法测定两组患者治疗前后血清血管内皮生长因子的含量,并比较变化.结果:参与观察的胰腺癌患者61例全部进入结果分析.①观察组和对照组治疗前血清血管内皮生长因子含量比较,差异无显著性意义[(531.99±561.67),(491.07±483.68)ng/L;t=0.30,P＞0.05].②治疗后,观察组血清血管内皮生长因子含量较治疗前明显降低,差异有显著性意义[(285.40±323.13)ng/L,t=2.12,P＜0.05],对照组较治疗前略上升,但差异无显著性意义[(285.40±323.13)ng/L,t=0.41,P＞0.05].③治疗后观察组血清血管内皮生长因子含量较对照组明显降低,差异有显著性意义(t=2.55,P＜0.05).结论:与吉西他滨化疗比较,高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散治疗胰腺癌可明显降低患者血清血管内皮生长因子水平.
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心脉通对大鼠异丙肾上腺素性缺血心肌的保护作用
目的:观察心脉通预防性给药对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用.方法:实验于2005-11/12在暨南大学医学院中心实验室完成.①选用清洁级健康SD大鼠24只,雄雌不拘.大鼠被随机分为4组:对照组,模型组,心脉通高、低剂量组,每组6只.心脉通低、高剂量组:按大鼠体表面积换算量(10 mL/kg)灌胃162,324 mg/(kg·d)心脉通(用蒸馏水制成混悬液)药液.对照组和模型组:灌胃同容量生理盐水.均1次/d,连续7d.②于末次灌胃给药后30～60 min,将除对照组外的大鼠麻醉后,皮下多点注射异丙肾上腺素4 mg/(kg·d),连续2 d,建立急性心肌缺血模型,以心电图J点偏移≥0.1 mV为造模成功.③采用BL-420E生物机能实验系统检测注射异丙肾上腺素后30 min和12 h心电图ST-junction(J点)的位移.采用BECKMAN全自动生化分析仪,以酶法测定血清肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶活力;分别按照TBA显示法和黄嘌呤氧化酶法等方法测定血清丙二醛水平和超氧化物歧化酶活力.④多组均数比较用单因素方差分析和组间q检验.结果:大鼠24只均进入结果分析.①注射异丙肾上腺素后30 min和12 h,模型组心电图J点偏移程度明显高于对照组,心脉通高、低剂量组(P＜0.05).②模型组大鼠血清肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶活力明显高于对照组、心脉通低、高剂量组(P＜0.05).③模型组大鼠血清超氧化物歧化酶活力明显低于对照组和心脉通低、高剂量组(P＜0.05),丙二醛水平明显高于对照组和心脉通低、高剂量组(P＜0.05).结论:心脉通药物可保护由异丙肾上腺素诱导的缺血心肌,该作用的发生与改善心肌缺血、减少自由基产生、提高抗过氧化酶活性有关.
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柴胡、丹参复方对非酒精性脂肪肝大鼠的干预
目的:观察中药柴胡、丹参复方治疗非酒精性脂肪肝大鼠血脂、脂质过氧化系统、肝功能、过氧化物酶体增殖物激活受体γ蛋白和mRNA表达、肝组织病理变化及炎症反应的影响,分析影响非酒精性脂肪肝大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γmRNA表达相关因素,了解柴胡、丹参复方治疗非酒精性脂肪肝的作用途径.方法:实验于2004-09/2005-03在大连医科大学附属第二医院中心实验室完成.①选用雄性SD大鼠30只,体质量(130±10)g.正常喂养1周后,按随机抽签法将大鼠分为3组:正常组、模型组、柴胡、丹参复方组,每组10只.正常组:普通饲料喂养;模型组和柴胡、丹参复方组:喂高脂饲料(普通饲料加质量分数0.1猪油、质量分数0.02胆固醇)造成非酒精性脂肪肝模型.②造模开始后第13周,正常组和模型组:灌胃生理盐水10 mL/kg,1次/d;柴胡、丹参复方组:灌胃柴胡、丹参复方溶液10mL/kg(由柴胡15 g,丹参15 g,泽泻15 g,半夏15 g,生山楂15 g组成,药材购自大连药材集团公司,水煎剂制成浓浸膏,加蒸馏水稀释成含生药0.17g/mL灌胃溶液),1次/d.③实验第16周末处死大鼠.用全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活力和总胆固醇、三酰甘油水平.采用放免法测定血清肿瘤坏死因子α水平.按照试剂盒说明测定肝组织匀浆总胆固醇、三酰甘油、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力.④苏木精-伊红染色,光镜下评估脂肪变性程度(判断标准:以肝小叶内未见脂滴肝细胞为阴性,脂滴肝细胞占肝细胞总数＜1/3为+,1/3～2/3为++,＞2/3为+++,几乎均呈脂滴肝细胞为+++)和计算炎症活动度计分[计分标准为汇管区炎症(P)、小叶内炎症(L)、碎屑坏死(PN)及桥接坏死(BN)4项指标,每项依据病变程度分别计为1,2,3,4分,计分公式为:P+L+2(PN+BN)].⑤采用免疫组织化学染色检测肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ的表达.计算每张切片阳性细胞所占百分率进行分级:0为-,＜10%为+,10%～50%为++,＞50%为+++.⑥采用蛋白质免疫印迹法检测肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ蛋白表达.⑦采用反转录聚合酶链反应检测肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA表达.⑧两组间实验数据的比较采用成组设计的两样本均数t检验;等级资料采用秩和检验;两变量间相关性分析采用直线相关分析法.结果:大鼠30只均进入结果分析.①柴胡、丹参复方组肝脂肪变性程度明显轻于模型组(P＜0.01).正常组基本无炎症细胞浸润;模型组肝小叶内出现汇管区炎症,炎症活动度计分明显高于正常组(P＜0.01);柴胡、丹参复方组炎症活动明显轻于模型组(P＜0.01).②模型组血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活力和总胆固醇、肿瘤坏死因子α水平明显高于其他2组(P＜0.01).③模型组大鼠肝匀浆总胆固醇、三酰甘油、丙二醛含量明显高于其他2组(P＜0.01),超氧化物歧化酶活力明显低于其他2组(P＜0.01).④正常组见棕黄色颗粒主要分布在汇管区周围肝细胞胞核内,中央静脉周围肝细胞阳性表达少;模型组过氧化物酶体增殖物激活受体γ阳性表达细胞明显少于其他2组(P＜0.05～0.01).⑤模型组大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ的表达明显低于正常组和柴胡、丹参复方组(P＜0.01).⑥模型组肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA表达与血清肿瘤坏死因子α和肝匀浆三酰甘油、丙二醛含量呈显著负相关(-0.917,-0.727,-0.763,P＜0.05～0.01),与肝匀浆超氧化物歧化酶活力呈显著正相关(r=0.859,P＜0.05).结论:①柴胡、丹参复方可使肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ的表达增强,能显著降低肝脏内三酰甘油储存、减轻脂质过氧化反应,使肝细胞脂肪变性及炎症程度显著减轻.②柴胡、丹参复方可通过增强核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ的表达,抑制非酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂质过氧化反应和炎症介质的释放,有效逆转高脂饮食造成的肝损伤.
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贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方抗炎效应及其可能的作用途径
目的:观察贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方对小鼠角叉菜胶实验模型和醋酸诱发小鼠腹膜炎模型的影响,进而分析其抗炎作用和可能的作用途径.方法:实验于2003-05/2003-10在北京大学医学部药理系完成.清洁级健康ICR小鼠120只,雌雄各半,随机分为6组,每组20只,即赖金丝组、阳性对照组、贯叶连翘提取物166,333,666 mg/kg组和阴性对照组,以上各组小鼠分别给予赖金丝(贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸按2:1混合)500 mg/kg,阿司匹林300 mg/kg,贯叶连翘提取物166,333,666 mg/kg组和羧甲基纤维素钠2.5g/L灌胃,每天1次,连续给药7 d.每个实验组组再随机均分为两组,分别制造小鼠角叉菜胶实验模型和醋酸诱发小鼠腹膜炎模型,观察赖金丝和贯叶连翘提取物对角叉菜胶致小鼠足肿胀、炎症渗出液中前列腺素E2含量的影响,以及对醋酸诱发的腹膜炎中腹腔毛细血管通透性的影响.结果:ICR小鼠120只全部进入结果分析,没有脱失.①赖金丝和贯叶连翘提取物对角叉菜胶引起的小鼠足肿胀的影响:与阴性对照组比较,赖金丝组和贯叶连翘提取物166,333,666 mg/kg剂量组角叉菜胶所致的小鼠足肿胀程度都显著减轻,差异有显著性意义(P＜0.05～0.01).赖金丝对足肿胀的抑制率(43.93%),略高于贯叶连翘提取物333 mg/kg(39.07%).②赖金丝和贯叶连翘提取物对小鼠足炎症渗出液中前列腺素E2含量的影响:与阴性对照组比较,赖金丝组、贯叶连翘提取物666 mg/kg剂量组炎症反应中前列腺素E2的生成被显著抑制,差异有显著性意义[(0.182±0.036),(0.166±0.074),(0.234±0.061)A/g,P＜0.05].③赖金丝对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响:与阴性对照组比较,赖金丝组、贯叶连翘提取物666 mg/kg剂量组腹膜炎中腹腔毛细血管的通透性显著抑制,差异有显著性意义[(0.096±0.033),(0.093±0.021),(0.134±0.041)A,P＜0.05]. 结论:赖金丝能显著抑制角叉菜胶引起的足肿胀和前列腺素E2的生成,抑制小鼠腹膜炎的腹腔毛细血管通透性,并且赖金丝复方较单用贯叶连翘提取物抗炎效果理想.
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人参和淫羊藿复方中药治疗血管性痴呆的作用途径
目的:探讨人参和淫羊藿复方中药对血管性痴呆发挥治疗作用的途径. 方法:年老体衰、肾虚精亏、髓海失充是血管性痴呆发生的病理基础;气 虚血瘀,脑络失畅是血管性痴呆的主要病理改变.根据血管性痴呆治疗 的重要法则补肾填精和益气活血,分析人参和淫羊藿复方中药治疗血 管性痴呆的立法依据. 结果:人参和淫羊藿复方中药治疗血管性痴呆总有效率75%,对患者的 认知障碍有明显改善作用,并可改善血管性痴呆患者的临床症状、日常 生活能力以及神经功能缺损程度.对血管性痴呆患者血脂、血液黏滞度 及脑葡萄糖代谢亦有一定改善作用(P＜0.01). 结论:人参和淫羊藿复方中药通过补肾填精和益气活血发挥对血管性 痴呆的治疗作用.
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长期使用免疫抑制剂致卡氏肺孢子虫肺炎大鼠细胞免疫应答改变及苦参合剂的干预作用
目的:观察长期使用免疫抑制剂致卡氏肺孢子虫肺炎大鼠灌胃苦参合剂后细胞免疫功能的变化情况,探讨中药在器官移植后免疫调节及防治感染中的作用.方法:实验于2005-05/2006-03在吉林医药学院基础部病原学教研室完成.选用成年健康雌性SD大白鼠40只,由哈尔滨医科大学提供(合格证号:02473146).每鼠皮下注射醋酸可的松25mg/次,2次/周,建立卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型.按随机数字表法分为2组,苦参合剂组和模型组各20只.苦参合剂组用苦参合剂3 mL/kg灌胃,由苦参、秦皮、黄柏、麦芽、黄芪及丹参等组成,2次/d.给药6周后麻醉大鼠,采集肺泡灌洗液.①将肺泡灌洗液用冰冻真空抽干法浓缩10倍后,用双抗体夹心法ELISA法测定可溶性白细胞介素2受体水平.②大鼠经摘眼球取血,进行淋巴细胞分类计数.③应用冻干抗体致敏的红细胞花环试剂盒检测CD3+,CD4+亚群.结果:40只大鼠全部进入结果,无脱失.①苦参合剂组大鼠外周血的淋巴细胞分类计数显著高于模型组(5.1±1.3)%,(0.8±0.3)%(P＜0.01).②苦参合剂组大鼠的CD3+,CD4+细胞百分率均显著高于模型组[(46.8±1.9)%,(26.1±2.1)%(P＜0.01);(38.4±2.6)%,(17.3±2.0)%(P＜0.01)].③苦参合剂组大鼠可溶性白细胞介素2受体水平低于模型组低(331.7±27.8)U/mL,(474.5土34.4)U/mL(P＜0.05).结论:苦参合剂可以增强卡氏肺孢子虫肺炎模型大鼠的细胞免疫功能,可作为器官移植后长期使用免疫抑制剂致卡氏肺孢子虫肺炎治疗的辅助用药.
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养肝清肝平肝法干预原发性高血压患者血压及血管紧张素Ⅱ的变化
背景:前期临床观察血压平胶囊对原发性高血压患者有确切的降压效果.目的:观察具有养肝清肝平肝作用的血压平胶囊对阴虚阳亢或肝火旺盛型原发性高血压的疗效及其对血管紧张素Ⅱ的影响.设计:随机对照病例观察.单位:湖南中医药大学第一附属医院心内科.对象:以1999-04/2000-04湖南中医药大学第一附属医院住院和门诊患者为观察对象,纳入标准:符合原发性高血压诊断标准,辨证属于阴虚阳亢或肝火旺盛的患者,能耐受和进行本试验者,并经精神紧张性测试符合精神紧张性高血压的患者,均知情同意.排除标准:严重心衰、类风湿关节炎等,及不能耐受或进行本试验者.符合标准者60例,男29例,女31例,数字表法随机分为血压平组和维拉帕米组两组,每组30例.方法:所有患者惊醒精神紧张性测试结果阳性者进入实验,血压平组给予血压平胶囊(由天麻、酸枣仁、汉防已等组成,0.43g/粒,湖南中医药大学第一附属医院制,卫药剂字05-047,批号990503)5粒/次,3次/d.维拉帕米组给予维拉帕米(40 mg/片,上海黄河利亚制药有限公司制,批号980301B)80 mg/次,3次/d.两组均服药4周,为1个观察疗程.①血压疗效:治疗前连续3次非同日上午的血压均值为治疗前血压,治疗后3次血压均值为治疗后血压,以此作为评定标准.②症状疗效:采用计分法,于治疗前后按主要症状如眩晕、头痛、腰膝酸软等程度分4级计分.③冷加压试验前后分别测定其血管紧张素Ⅱ(放免法).采用降压疗效、临床症状疗效、临床疗效评定标准,并观察其对血管紧张素Ⅱ影响.主要观察指标:临床症状、冷加压试验前后的血压、心率及血管紧张素Ⅱ水平等.结果:入选原发性高血压患者60例,均进入结果分析.①血压平组治疗原发性高血压患者症状的总有效率稍高,但两组降压疗效的差异无显著性意义(P＞0.05).②两组心率治疗前后比较差异均有非常显著性意义(P＜0.001),但维拉帕米组下降幅度更大,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).③两组基础和冷加压试验后收缩压与舒张压均有降低(P＜0.001),组间差异均无统计学意义(P＞0.05).④两组临床疗效,组间差异无显著统计学意义(P＞0.05).⑤治疗后两组基础状态的血管紧张素Ⅱ浓度明显下降,差异有非常显著性意义(P＜0.001);两组治疗后冷加压试验后血管紧张素Ⅱ浓度与治疗前比较均有下降,但差别无显著性意义(P＞0.05).结论:血压平胶囊降压平稳,从降压疗效、症状疗效等方面,均达到甚至超过维拉帕米的疗效,在一定程度上降低血浆血管紧张素Ⅱ的水平.适用于阴虚阳亢或肝火旺盛证、精神紧张性原发性高血压患者的降压治疗.
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丹黄补骨方调控骨形成功能的疗效特征
目的:观察中药丹黄补骨方对维持骨量的影响及治疗骨质疏松症的疗效.方法:纳入2003-08/2006-03于普陀医院住院或门诊骨质疏松患者57例,符合骨质疏松症西医诊断标准及中医辨证标准:"骨痿"、"腰痛"、"虚劳"等范畴,病机特点为"多瘀多虚".以随机数字表法分为观察组28例,对照组29例,观察组给予口服丹黄补骨方10 mL/次(由本课题组自行制备汤剂,相当于丹参5 g,黄芪4 g,补骨脂3 g,骨碎补4 g,川断3 g等),1次/d,连服12周;对照组口服骨松宝颗粒(无糖型,淫羊藿、川芎、牡蛎等)每次1包(5 g),3次/d,连服12周.疗程结束后对两组进行临床疗效评定并比较患者骨密度、中医症候评分及骨代谢生化指标.①骨密度改变评价:显效:(治疗后-治疗前)/治疗前×100≥2%;有效:(治疗后-治疗前)/治疗前×100=0～2%;无效:(治疗后-治疗前)/治疗前×100＜0%.②骨质疏松症中医证候标准:临床痊愈:主要症状消失,症状积分值下降95%(含95%)以上;显效:主要症状改善,原积分值下降70%～94%;有效:主要症状有所缓解,原积分值下降30%～69%;无效:主要症状无明显改善,原积分值下降小于30%.结果:所有患者全部进入结果分析.①观察组显效10例、有效17例、无效1例,对照组显效10例、有效14例、无效5例,两组疗效比较,差异有显著性意义(P＜0.05).②观察组和对照组股骨颈骨密度治疗前后差异无统计学意义[(0.70±0.04),(0.73±0.08);(0.69±0.02),(0.73±0.10)g/cm2;p＞0.05];中医证候评分治疗后较治疗前下降,差异有统计学意义(9.32±3.86,6.40±4.33;9.75±3.67,7.92±4.72;P＜0.05),观察组和对照组治疗后中医证候评分差异有显著性意义(P＜0.05).③观察组和对照组血钙、血磷治疗后较治疗前均有所升高(2.01±0.11),(2.28±0.13);(2.02±0.12),(2.16±0.34)mmol/L;(1.42±0.12),(1.12±0.09);(1.60±0.26),(1.50±0.37)mmol/L;P＜0.05],两组间治疗后差异有显著性意义(P＜0.05);两组患者碱性磷酸酶治疗前后差异无显著性意义(P＞0.05).结论:丹黄补骨方具有维持骨量,有效治疗原发性骨质疏松症的作用,其疗效与骨松宝颗粒相比,在改善骨质疏松症患者的中医症候评分、血生化指标方面有一定优越性.
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中药复方对大鼠急性脑出血血脑屏障的影响
目的:观察脑出血模型大鼠脑组织中伊文斯蓝含量变化,分析大鼠急性脑出血后血脑屏障的损伤及中药复方对其产生的影响.方法:实验于2006-01/2006-04在青岛大学医学院急诊研究室完成,选用SPF级Wistar雄性大鼠80只,以数字表法随机分为4组,即正常对照组、生理盐水组、模型组、中药复方组,每组各20只.中药复方组成:钩藤、黄芩、丹参、川芎.购于青岛山大天源药业公司,均为地道药材,钩藤产自广东,黄芩、丹参产自河北,川芎产自四川,水提醇沉,配成浓度1g/mL.伊文斯蓝为美国进口分装,福州麦新公司提供.脑内注血法制备急性脑出血大鼠模型,中药复方组,造模后即予以6.3 mL/kg中药复方灌胃(相当于6.3 g/kg的生药)治疗,2次/d.各组大鼠均于术后6 h,4,7,14 d开颅取出血侧脑半球(每组每个时间点各5只).杀检前采用舌下静脉注射伊文斯蓝,观测伊文斯蓝在脑组织中的含量以反映脑血管通透性的变化,从而评价急性脑出血后血脑屏障的损伤及中药复方对其影响.结果:实验大鼠80只全部进入结果分析.①术后6 h,4,7,14 d模型组脑组织伊文斯蓝含量均高于正常对照组,差异有非常显著性意义[(175.88±19.73),(10.15±1.65);(237.41±15.48),(10.62±1.84);(210.44±12.25),(10.11±1.95);(160.75±20.8),(10.27±1.77)μg/g;P＜0.01].②术后6 h,4 d中药复方组脑组织伊文斯蓝含量与模型组比较差异无显著性意义[(168.54±18.87),(240.24±17.66)μg/g;P＞0.05],术后7 d,14 d中药复方组与模型组比较差异有非常显著性意义[(18.88±5.95),(12.35±2.34)μg/g;P＜0.01].③术后14 d中药复方组与正常对照组、生理盐水组比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论:急性大鼠脑出血后6 h至14 d持续存在血脑屏障损伤,中药复方治疗脑出血可能与促进血脑屏障损伤的修复有关.
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服用健脾生血补肾中药划船运动员大运动量训练后血红蛋白及免疫球蛋白等指标的变化
目的:观察常见的运动性疲劳症状指标血红蛋白和免疫功能的变化,分析健脾生血、补肾中药组方对划船运动员运动性疲劳症状的影响.方法:纳入2004-03-04/2004-03-24山东省水上运动学校的男运动员20名,皮艇8名,赛艇12名,年龄17～22岁,采用数字表法随机分为实验组和对照组,各10名.在冬训期间运动量和强度在中到大的20 d时间中进行实验.实验组内服课题组根据健脾生血、补肾的治则研制的中药(A药).药物由人参、黄芪、熟地、阿胶等13味中药组成,制成口服液和胶囊两种剂型,分别在早餐前0.5 h和晚餐后2 h服用,每次服用口服液20 mL(10 mL中相当于含生药90g),胶囊9小粒(每粒胶囊0.38 g,其中生药含量0.37g,生药量共3.33 g).对照组服用目前国内运动队常使用的提高血红蛋白中药(B药),由口服液和胶囊铁剂组成,早餐前0.5 h服用口服液20 mL,晚餐后2 h服用胶囊铁剂920 mg.两组均连续服药20 d.给药全部采取单盲方式.分别在服药前、服药后10 d和服药20 d,清晨空腹取肘静脉血,作血红蛋白、白细胞、血细胞比容、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M测定和运动训练完成量的自我评定和教练员的评定.结果:实验观察期间,因伤病原因,有4名受试者中途退出脱落,未进入结果分析.后进入结果分析为16名,实验组9名,对照组7名.①实验组服药后10,20d血红蛋白均有升高趋势,但无论是组间,还是组内统计学比较,差异均无显著性意义(P＞0.05);白细胞和血细胞比容两组整个实验期间无大的变化.②两组服药后免疫球蛋白G和免疫球蛋白M的变化不明显,仅在实验后20 d实验组免疫球蛋白M高于对照组(P＜0.05).③实验组自我评定分有升高趋势,对照组有下降趋势;两组教练员评定分均有升高趋势,但是,除了实验组10d时教练员评定与训练前比较差异有显著性意义外(P＜0.05),组间和组内比较差异均无显著性意义(P＞0.05).结论:两组在大运动量、大强度训练后血红蛋白、免疫球蛋白G和免疫球蛋白M均无明显下降的情况发生,维持了原有的水平,中药处方对运动性血红蛋白和免疫功能下降有良好的作用.
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局灶性脑缺血大鼠脑内生长相关蛋白43表达与滋补肝肾中药的干预效应
目的:观察局灶性脑缺血大鼠脑内生长相关蛋白43表达与滋补肝肾中药合剂干预效果的关系.方法:实验于2004-06/2005-06在山东大学医学院药理实验室、山东中医药大学中西医结合肿瘤防治中心实验室完成.雄性Wistar大鼠49只按随机数字表法随机分为假手术组、模型组(分设1,2,3周时间点)、中药组(分设1,2,3周时间点),每组7只.模型组与中药组进行右侧近端大脑中动脉电凝术造成大鼠局灶性脑缺血模型,假手术组行同样开颅术,但不凝闭大脑中动脉,其余操作同模型组.于造模成功后第6天起中药组灌胃给予滋补肝肾中药复方,剂量为9 g/(kg·d),余2组分别灌胃给予同等量生理盐水,1次/d.假手术组大鼠于术后1周时麻醉下断头处死,模型组与中药组分别于给药1,2,3周时处死,取材后用免疫组化法观察局灶性脑缺血大鼠脑内生长相关蛋白的表达.结果:纳入大鼠49只,造模不成功或死亡14只,后每组5只共35只大鼠进入结果分析.模型组生长相关蛋白阳性信号密度值在给药1周、2周及3周组与假手术组比较差异均无显著性意义[(15.7±1.4)%,(15.3±1.3)%,(15.4±1.1)%,(15.1±1.3)%,P＞0.05];中药组在治疗1周后生长相关蛋白阳性信号密度值较假手术组及模型组差异尚无显著性,但2周及3周组表达显著增强,与模型组和假手术组比较,差异有显著性意义[(23.4±1.3)%,(24.1±1.4)%,P＜0.01].结论:滋补肝肾中药复健片能增强局灶性脑缺血大鼠脑内生长相关蛋白43的表达,从而促进缺血性脑卒中后的神经功能重塑.
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浅谈感冒药
感冒又称上呼吸道卡他,是以鼻咽部卡他症状为主要表现的常见病[1],从来没患过感冒的人几乎没有.如不及时治疗,可继发其他的疾病.随着医药的发展,出现了很多种治感冒的新药,很多人都不知道购用哪种药好,其实那些治感冒药物都是复方合剂,其主要药物成分大同小异.
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类风湿性关节炎治疗前后血液流变学变化
类风显性关节炎(RA)是病因未明的全身性自身免疫性疾病,致畸率高.目前尚无理想的RA治疗药物,本文通过血液流变学检查观察中药复方合剂对RA患者的疗效.
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中药效组分配伍防治肝病的研究现状与前景
中药有效成分复方秉承中药复方配伍理念和优势，其物质基础相对明确，是中医药现代化研究的重要途径和方法。简述了中药组分/成分复方的研究意义、研究思路，回顾了中药组分复方防治肝病研究现状，并从基于临床中药复方的组分复方探索和针对已知的中药有效组分或成分进行组合研究等两方面详细阐释了中药组分/复方防治肝病的研究策略，指出中药有效组分配伍为创新药物的研究提供了方法和技术体系，是一种继承并发扬中医药理论的创新研究模式，是中医药现代研究的重要途径之一。
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高压液相色谱法测定复方双氯灭痛栓中双氯芬酸钠的含量
目的:建立测定复方双氯灭痛栓中双氯芬酸钠的高效液相色谱法.方法:高效液相色谱法(HPLC),采用Alltech C18分析柱,以甲醇:水:冰醋酸(体积比80:20:2),在UV275 nm对双氯芬酸钠含量进行测定.结果:回收率为99.8%,RSD为0.5%.结论:该方法简单、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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不同厂家氯硝柳胺与烟酰苯胺复配灭螺实验研究
目的掌握不同厂家氯硝柳胺与烟酰苯胺复配的灭螺效果.方法将氯硝柳胺与烟酰苯胺按1:1的比例进行复配形成复合物(简称氯烟复合物),在室内进行浸杀和喷洒灭螺实验并观察钉螺触药上爬及鱼类急性毒性情况.结果在室温23～25℃条件下,采用0.2 mg/L氯烟复合物,室内浸泡48 h,3个厂家氯烟复合物淮南组、吴江组和四川组的钉螺死亡率分别为93.3%、94.7%和95.4%.采用0.4g/m2氯烟复合物,室内喷洒48 h,3个厂家氯烟复合物淮南组、吴江组和四川组的钉螺死亡率分别为97%、96%和96%.钉螺接触氯烟复合物的上爬率比烟酰苯胺下降71.9%,2组钉螺上爬率差异有统计学意义(P＜0.01).对鱼的急性毒性,氯烟复合物比氯硝柳胺下降50%左右.结论不同厂家氯硝柳胺和烟酰苯胺通过复配后均可获得增效灭螺的作用.
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依那普利-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效
目的:研究依那普利-氢氯噻嗪治疗中国人原发性高血压的临床疗效、安全性和耐受性.方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验.126例轻、中度原发性高血压[95 mmHg≤平均坐位舒张压(DBP)＜110 mmHg,平均坐位收缩压(SBP)＜180 mmHg(1 mmHg=O.133 kPa)],口服安慰剂2 wk后,DBP仍在95～110 mmHg的病人,随机分为3组,A组口服依那普利-氢氯噻嗪(10 mg:6.25 mg),qd;B组口服依那普利-氢氯噻嗪(10 mg:12.5 mg),qd;C组口服依那普利10 mg,qd,4 wk后如DBP≥90 mmHg,各组剂量均加倍,疗程为8 wk.安慰剂期末和治疗2,4,6,8 wk测量坐位、立位血压和心率,记录不良反应.结果:8 wk末,A组DBP由(99±4)mmHg降至(83±6)mmHg,降低(15±4)mmHg,SBP降低(18±14)mmHg;B组DBP由(100±5)mmHg降至(83±6)mmHg,降低(16±7)mmHg,SBP降低(17±16)mmHg;C组DBP由(97.0±2.0)mmHg降至(89±8)mmHg,降低(8±8)mmHg,SBP降低(3±14)mmHg.各组内DBP与治疗前相比均有非常显著差异(P＜0.01),A,B两组组间差异无显著意义(P＞0.05),A,B两组降压幅度优于C组,组间比较差异显著(P＜0.05).A,B,C组降压总有效率分别为86%,83%及60%,A,B两组比较无显著差异,分别与C组比较差异显著,优于C组(P＜0.05).3组主要不良反应为咳嗽、干咳,组间比较发生率无显著差异.结论:依那普利-氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压疗效优于单药制剂,6.25 mg与12.5 mg氢氯噻嗪的复方制剂降压疗效相似,复方制剂和单药一样安全,且耐受性好.
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非诺特罗及异丙托溴铵单用或联用吸入治疗小儿哮喘发作
目的：观察非诺特罗、异丙托溴铵单用及联合用药治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：哮喘急性发作病儿95例分3组：A组30例，给0.5%非诺特罗剂量，年龄为2～6 a,0.1 mL, 6～14 a,0.2 mL;B组30例，给0.025 %异丙托溴铵剂量，年龄为2～6 a,0.5 mL,6～14 a,1 mL；C组35例，给非诺特罗+异丙托溴铵，2药剂量同前。3组药物均加氯化钠注射液稀释至3 mL雾化吸入，tid×2～5 d。结果：3组显效率依次为63 %，60 %，86 %。A组与B组显效率P>0.05，分别与C组比较显效率P<0.05。3组均未见不良反应。结论：非诺特罗、异丙托溴铵治疗小儿哮喘急性发作，单独用药疗效相似，联合用药疗效增加。
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倍他米松瘤内注射治疗血管瘤
目的:寻求简便有效的治疗血管瘤的方法.方法:采用倍他米松瘤内注射治疗草莓状、海绵状和混合性血管瘤32例(M 10,F 22;年龄8 mo～6 a;肿瘤大小:3 mm×5 mm～20 mm×45 mm).结果:经6 mo～1 a随访,总有效率达94 %.结论:该方法安全可靠、疗效显著、并发症少,尤其适合于中、小面积的草莓状、海绵状和混合性血管瘤的治疗.
