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端粒酶基因hTRT在乳腺癌中的表达
端粒酶在肿瘤发生、诊断、治疗及预后判断等研究中均具有重要地位.端粒酶的蛋白亚单位hTRT(human telomerase reverse transcriptase)基因已经被克隆.我们采用hTRT基因探针和原位杂交技术检测了46例乳腺癌及其癌旁组织和53例乳腺良性病变中的hTRT基因mRNA表达,探讨hTRT基因表达在乳腺癌诊断中的价值.
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实时定量检测肝癌组织中端粒酶逆转录酶基因的表达
在肝癌中,端粒酶活性高达80%以上,且活性越高,复发率也越高.因此,定量检测端粒酶活性对诊断肝癌、预测复发等有重要意义.我们采用实时定量RT-PCR方法,对50例肝癌及癌旁组织中的端粒酶hTERT基因表达水平进行了定量检测,现将结果报告如下.
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端粒酶基因hTRT在胃癌中的表达及其临床意义
目的探讨胃癌中端粒酶基因hTRT mRNA表达与临床参数的关系,评价hTRT表达检测在胃癌诊断中的价值.方法用原位杂交的方法检测端粒酶基因hTRT mRNA在胃癌、癌旁组织和胃良性病变中的表达和分布情况.结果57例胃癌中hTRT基因表达阳性率为94.7%(54/57);57例癌旁组织中hTRT基因表达阳性率为0%(0/57);69例胃良性病变中hTRT基因表达阳性率为2.9%(2/69).胃癌组织中hTRT基因的表达与癌旁组织、胃良性病变比较差异有显著性(P均＜0.001).胃癌组织中hTRT的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(P均＜0.05),但与肿瘤分期无相关性(P＞0.05).hTRT表达的阳性分级与淋巴结转移相关(P＜0.01).但与胃癌分化程度和分期无相关性(P均＞0.05).结论端粒酶基因hTRT表达检测在胃癌诊断中可能有一定的价值.
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胃癌及癌前病变中hTRT基因的表达
目的探讨端粒酶基因与胃癌及癌前病变恶性转化的关系及其作用.方法应用原位杂交方法检测端粒酶基因hTRT在121例不同病变胃黏膜组织的表达.结果在慢性浅表性胃炎(CSG),慢性萎缩性胃炎(CAG),胃息肉(GP),残胃(GR),胃溃疡(GU)和胃癌(GC)中端粒酶hTRT的阳性表达率分别为0%,25.00%,0%,7.14%、13.64%和82.14%.结论端粒酶基因hTRT的表达与胃癌前病变的恶性转化密切相关,其重新激活可能在胃癌的发生中起关键作用.
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胃癌端粒酶活性及端粒酶hTRT表达的研究
目的：探讨端粒酶活性及端粒酶hTRT表达在胃癌发生及发展中的作用。方法：分别采用TRAP银染法和RT-PCR法对胃粘膜端粒酶活性及端粒酶hTRT mRNA进行检测。结果：胃癌组织端粒酶阳性率为100％(8／8)，胃癌前状态组织端粒酶阳性率为40％(4／10)，浅表性胃炎均为阴性(0／9)。胃癌组织hTRT mRNA阳性率为85.7％(6／7)，浅表性胃炎均为阴性(0／5)。结论：端粒酶激活参与胃癌的形成和发展，可能有助于胃癌的早期诊断。胃粘膜端粒酶hTRT表达水平可能反映端粒酶存在和活化的程度。
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端粒酶hTRT基因反义寡核苷酸逆转前列腺癌细胞恶性表型的研究
目的探讨反义技术阻断人类端粒酶催化亚单位(hTRT)基因表达对前列腺癌细胞生物学行为的影响.方法设计、合成异硫氰酸荧光素标记的hTRT基因反义寡核苷酸(ASODN),在脂质体介导下转染前列腺癌细胞系PC3-M,运用荧光显微镜观察ASODN在癌细胞内的分布,MTT比色分析、流式细胞仪、克隆形成实验检测癌细胞体外生长活性,RT-PCR和PCR-ELISA法检测hTRT基因表达及端粒酶活性.结果0.5～2.0 μmol/LASODN转染12～36 h后,ASODN逐渐聚集于细胞核,PC3-M细胞增殖活性抑制34.1%～79.6%(P＜0.01),细胞周期阻滞于G0/G1期,克隆形成能力抑制61.26%(P＜0.01),hTRT mRNA水平降低24.48%～86.73%(P＜0.01),端粒酶活性抑制24.74%～76.72%(P＜0.01).结论运用ASODN阻断hTRT基因表达,降低端粒酶活性,能有效逆转前列腺癌细胞的恶性表型.
