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表皮生长因子受体、人类表皮生长因子受体2、人类表皮生长因子受体3表达与非小细胞肺癌预后的关系
目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌组织中表皮生长因子受体（EGFR）、人类表皮生长因子受体（HER）2、HER3蛋白的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用MaxVision免疫组织化学两步法检测156例NSCLC患者癌组织中EGFR、HER2、HER3的表达，研究其与患者临床、病理特征间的关系，并回顾性分析蛋白表达与患者生存的关系。结果 EGFR、HER2、HER3蛋白在NSCLC中均存在过表达，过表达率分别为45.9%（73／156）、30.8%（49／156）和21.4%（37／156）。EGFR过表达多见于鳞状细胞癌、低分化、有淋巴结转移的患者，HER2过表达及三者共同过表达多见于晚期NSCLC患者，三者共同过表达多见于有淋巴结转移的患者。 EGFR、HER2、HER3过表达及三者共同过表达的患者生存率均低于低表达组。结论 EGFR、HER2、HER3过表达及三者共同过表达提示NSCLC患者预后不良。三项联合检测可能比单独检测能更好地预测NSCLC患者预后，指导临床治疗。
关键词： 癌 非小细胞肺 受体 表皮生长因子 人类表皮生长因子受体2 人类表皮生长因子受体3 预后 -
ErbB3分子标志物在肿瘤靶向治疗中的研究进展
人类表皮生长因子受体3(human epidermal growth factor receptor 3, HER3/ErbB3)在多种肿瘤中高表达，激活时可引起肿瘤增殖及药物抵抗性。E3泛素连接酶、单克隆抗体以及microRNA是当前调节ErbB3表达及功能的主要分子标志物。本文对ErbB3及其相关分子标志物进行大量的文献回顾，并就ErbB3在常见肿瘤中靶向治疗的进展与其相关分子标志物调节机制作一综述。
关键词： 人类表皮生长因子受体3 肿瘤 靶向治疗 分子标志物 -
乙型肝炎病毒X蛋白对肝癌细胞侵袭与迁移能力的作用及机制
目的 探讨乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白对肝癌细胞侵袭与迁移能力的作用及机制.方法 采用回顾性队列研究方法.收集2014年7月至2015年7月徐州医科大学附属医院收治的30例肝肿瘤患者[20例肝细胞癌(简称肝癌)、10例肝脏良性肿瘤)]的临床病理资料.收集20例肝癌患者(均有HBV感染史)行手术切除的肝癌组织及10例肝脏良性肿瘤患者(均无HBV感染史)的瘤旁组织(瘤体包膜外组织).采用免疫组织化学染色检测肝癌组织与瘤旁组织中人类表皮生长因子受体3(ErbB3)蛋白表达.采用Western blot检测肝癌组织与瘤旁组织中ErbB3蛋白和HBx蛋白相对表达量,以及转染绿色荧光蛋白(GFP)质粒的肝癌细胞株HepG2和转染GFP-HBx质粒的HepG2中ErbB3蛋白相对表达量.采用RT-PCR检测转染GFP质粒的HepG2和转染GFP-HBx质粒的HepG2中ErbB3 mRNA相对表达量.采用铺基质胶Transwell法检测HepG2侵袭能力,不铺基质胶Transwell法检测HepG2迁移能力.正态分布的计量资料采用x±s表示,组间比较采用独立样本t检验.采用Pearson检验进行相关性分析.结果 (1)免疫组织化学染色检测ErbB3蛋白表达情况:20例原发性肝癌患者的肝癌组织及10例肝脏良性肿瘤患者的瘤旁组织中ErbB3蛋白平均光密度(MOD)相对值分别为2.54± 1.33和0.99±0.29,两者比较,差异有统计学意义(t=6.542,P＜O.05).(2) Western blot检测ErbB3蛋白和HBx蛋白表达情况:10例原发性肝癌患者的肝癌组织及10例肝脏良性肿瘤患者的瘤旁组织中ErbB3蛋白相对表达量分别为0.79±0.13和1.10±0.28,HBx蛋白相对表达量分别为1.07±0.17和0,两者上述指标比较,差异均有统计学意义(t=3.229,19.486,P＜0.05).Pearson检验结果显示:肝癌组织中ErbB3蛋白与HBx蛋白表达成正相关(r=0.637,P＜O.05).(3) Western blot和RT-PCR检测HepG2中ErbB3蛋白表达及转录水平情况:转染GFP质粒的HepG2和转染GFP-HBx质粒的HepG2中ErbB3蛋白相对表达量分别为0.75±0.11和1.10±0.10,两者比较,差异有统计学意义(t=4.291,P＜O.05).转染GFP质粒的HepG2和转染GFP-HBx质粒的HepG2中ErbB3 mRNA相对表达量分别为0.38±0.03和0.94±0.07,两者比较,差异有统计学意义(t=11.703,P＜O.05).(4)ErbB3蛋白对HepG2侵袭、迁移能力的影响:铺基质胶Transwell法检测转染His质粒的HepG2和转染His-ErbB3质粒的HepG2穿膜细胞数分别为(271±18)个和(463±31)个,两者比较,差异有统计学意义(t=8.202,P＜0.05).不铺基质胶Transwell法检测转染His质粒的HepG2和转染His-ErbB3质粒的HepG2穿膜细胞数分别为(315±38)个和(549±34)个,两者比较,差异有统计学意义(t=8.310,P＜0.05).结论 HBx蛋白可通过上调ErbB3蛋白表达,促进肝癌细胞侵袭与迁移.
