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可必特雾化吸入剂佐治儿科毛细支气管炎疗效观察与护理
1 资料与方法1.1 临床资料 病例来自我院2003年11月-2004年4月收治的住院患儿共60例,年龄2月～2岁,男42例,女28例,均有咳嗽、气喘、气急、两肺可闻及喘鸣音,中细湿罗音,X线均有不同程度的肺气肿表现,病程(3±1)天,既往均无气喘史,均排除外异物吸入或气道外压迫以及先天性心脏病.
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普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效及安全性评价
目的:探讨普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效及安全性.方法:将100例喘憋型肺炎患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,各为50例.两组均采用综合性治疗方法,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗,对两组治疗疗效以及临床症状消失时间进行比较.结果:对照组临床治疗总有效率为74.00%,观察组为96.00%,两组临床疗效相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组临床症状(气促缓解、哮鸣音、肺部啰音及咳嗽)消失时间均显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);两组治疗过程中均未出现明显的不良反应.结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效显著,安全性较高,值得在临床上加以推广并应用.
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哮喘性支气管炎应用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗的效果观察
目的:探析在哮喘性支气管炎治疗中使用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗的效果.方法:在本院2016年1月-2018年1月间收治的哮喘性支气管炎患者中选择60例进行分组治疗,对照组使用普米克令舒进行治疗,观察组则加以应用可必特进行雾化吸入治疗,各30例.结果:治疗有效率的比较提示观察组更佳(P<0.05).对比各项症状消失时间,如气喘、咳嗽等等,均提示观察组更短(P<0.05).结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的效果良好,更利于患者康复.
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肺癌手术治疗中可必特联合沐舒坦术前雾化吸入的效果分析
目的 观察并讨论肺癌手术治疗中可必特联合沐舒坦术前雾化吸入的临床疗效.方法 选取2013年12月至2016年12月本院90例肺癌患者,将其随机分成研究组与对照组,各45例.对照组术前接受常规生理盐水联合沐舒坦雾化吸入治疗,研究组术前接受可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗.观察两组治疗后的术后动脉血气、肺功能、围手术期并发症发生率及细胞计数.结果 术后,两组患者的PaCO2、PaO2、SaO2、MVV、FEV1水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组围手术期并发症总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组白细胞计数、中性粒细胞、中性粒细胞绝对值比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肺癌患者术前应用可必特联合沐舒坦术前雾化吸入的临床疗效显著,值得临床推广.
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多索茶碱联合雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响
目的 探讨多索茶碱联合雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法 将我院收治的支气管哮喘急性发作患者82例随机分为对照组和观察组,每组41例.两组患者均接受基础治疗,对照组在此基础上给予多索茶碱治疗,观察组在对照组的基础上联合可必特雾化吸入治疗.对比两组患者的临床疗效和肺功能改善情况.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF水平均明显升高,且观察组均高于对照组(P<0.05).结论 在支气管哮喘急性发作患者的治疗中,多索茶碱联合雾化吸入可必特治疗效果理想,治疗后患者肺功能各项指标趋于正常,推荐推广.
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普米克令舒联合可必特治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨普米克令舒联合可必特治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:选取本部儿科门诊2012年1月～2013年12月就诊的96例毛细支气管炎患儿,根据随机法分为观察组和对照组,每组48例.对照组采取抗感染、止咳、平喘、化痰治疗,观察组在此基础上采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗.比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率89.6％,对照组总有效率66.7％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:普米克令舒联合可必特治疗毛细支气管炎,可提高临床效果,值得推广应用.
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孟鲁司特联合令舒及可必特雾化吸入对门诊哮喘患儿的疗效
目的 探析对哮喘患儿应用孟鲁司特联合令舒及可必特雾化吸入的治疗效果及影响.方法 选取我门诊近三年收治的86例哮喘患儿,将其随机分为对照组与观察组,每组43例.其中对照组患儿应用布地奈德加可必特,观察组患儿则在对照组基础治疗上加以孟鲁司特口服联合可必特雾化吸入治疗,比对两组患儿炎症因子水平、症状消失时间、治疗效果.结果 观察组在炎症因子水平、症状消失时间、治疗效果等指标改善情况与对照组临床指标数据比对有意义(P<0.05).结论 哮喘患儿应用孟鲁司特联合令舒及可必特雾化吸入治疗,可以有效强化治疗效果,患儿炎症因子水平,缩短患儿临床症状消失时间,促进患儿康复,值得采用.
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阿奇霉素联合可必特雾化吸入对小儿支原体肺炎的效果
目的:探讨阿奇霉素联合可必特雾化吸入对于治疗小儿支原体肺炎的应用效果.方法:随机选取2015年1月至2016年12月到我院就诊的小儿支原体肺炎患儿70例,并将其纳为研究对象.按照临床治疗方案的不同,将70例患儿分为2组,应用阿奇霉素联合可必特雾化吸入治疗方案的35例患儿为试验组,应用阿奇霉素序贯治疗方案的35例患儿为对照组.结果:试验组的治疗总有效率为97.14％(显效22例,有效12例,无效1例),明显高于对照组的71.43％(显效17例,有效8例,无效10例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素联合可必特雾化吸入对于治疗小儿支原体肺炎有理想的应用效果,有利于实现患者临床治疗效率的提高,值得推广.
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哮喘性支气管炎应用普米克令舒与可必特雾化吸入治疗的效果研究
目的:对哮喘性支气管炎应用普米克令舒与可必特雾化吸入治疗的效果进行研究.方法:选取2012年12月至2015年3月,我院接收的80例哮喘性支气管炎患者随机分成试验组和对照组,每组各有患者40例.对照组患者采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗方法进行治疗,试验组患者采用普米克令舒与可必特雾化吸入进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:试验组患者治疗的有效率要远远高于对照组,两组差异明显,P ＜0.05,差异具有统计学意义.结论:哮喘性支气管炎应用普米克令舒与可必特雾化吸入治疗的效果显著,值得在临床上进行推广.
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毛细支气管炎通过可必特联合布地奈德治疗的效果观察
目的:探讨毛细支气管炎通过可必特联合布地奈德治疗的效果.方法:研究我院在2013年9月至2015年9月收治的80例毛细支气管炎患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用常规治疗,观察组在常规治疗基础上添加布地奈德联合可必特治疗,而后分析两组患者治疗效果.结果:在治疗有效率上,观察组为92.5％,对照组为72.5％,P ＜0.05;在各症状消除时间上,观察组均短于对照组,P＜0.05.结论:毛细支气管炎通过可必特联合布地奈德治疗可以提升治疗效果,快速缓解疾病症状.
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普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效
目的:探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:选取我院呼吸料2015年1月至2015年10月收治的80例喘息性支气管炎患者,将所选患者随机分为对照组与观察组,每组各40例.对照组患者采用普米克令舒雾化吸入进行治疗;观察组患者采用普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率(95.00％)显著高于对照组(80.00％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗喘息性支气管炎,见效快,效果显著,值得在临床上推广应用.
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普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果观察
目的：：观察普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择140例毛细支气管炎患儿，将其分为治疗组和对照组。治疗组患者80例，在常规综合治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入；对照组患者60例，采用常规综合疗法。观察两组患者症状、体征消失时间及临床疗效。结果：治疗组治愈率(91.25%)显著高于对照组(71.67%)，差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组症状、体征消失天数短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解毛细支气管炎疗效优于常规综合治疗。
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普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析
目的:探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果.方法:收治哮喘性支气管炎患者43例为试验组,采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗;另收治哮喘性支气管炎患者43例为对照组,采用普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组疾病好转率、咳嗽、啰音、气喘、哮鸣音消退时间均明显优于对照组(P<0.05).结论:普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果显著.
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布地奈德联合可必特治疗毛细支气管炎的临床分析
目的:探讨布地奈德联合可必特治疗毛细支气管炎的临床效果,为临床毛细支气管炎患儿的用药提供有力依据.方法:2011年3月-2014年12月收治毛细支气管炎患儿100例,随机分为研究组和对照组,各50例,两组患者均给予止咳、化痰、抗病毒、平喘等对症治疗.此外,研究组在此基础上给予布地奈德联合可必特治疗,布地奈德0.5~1 mg和可必特1/3~1/2支,2~3次/d.用药疗程均为6 d,观察两组患儿毛细支气管炎的临床疗效.结果:研究组治疗后咳嗽、肺部啰音、喘憋减轻的时间较对照组都有所减少,研究组与对照组临床疗效差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德联合可必特治疗毛细支气管炎效果更佳,能显著缩短病程,缓解症状.
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可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果研究
目的:探讨可必特(吸入用复方异丙托溴铵溶液)联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法:收治哮喘急性发作患儿142例,随机分为观察组和对照组.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著.
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普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎效果观察
目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法：收治毛细支气管炎婴幼儿94例，随机分为对照组和试验组各47例，对照组应用全乐宁雾化吸入，试验组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入，比较两组治疗效果。结果：试验组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05)。结论：针对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗可提高效果，缩短症状缓解时间。
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可必特雾化吸入联合振动排痰治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的：探讨雾化吸入可必特联合振动排痰仪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法：将68例AECOPD患者随机分为观察组和对照组各34例，两组患者均给予常规治疗及雾化吸入可必特，观察组加用振动排痰仪治疗7 d，观察两组患者治疗后每天排痰量、咳嗽气喘症状、肺部啰音、动脉血气及肺功能。结果：观察组治疗临床有效率高于对照组，两组患者比较差异明显，有统计学意义(P＜0.05)；观察组动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)改善明显，与对照组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：在AECOPD患者治疗中，雾化吸入可必特联合振动排痰仪效果显著，值得在临床推广。
关键词： 可必特 雾化吸入 振动排痰 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 -
可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎临床效果观察
目的：观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果。方法：将52例小儿喘息样支气管炎患儿随机平分成两组，均采用常规治疗，在此基础上，观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗，对照组加用万托林及普米克令舒雾化吸入治疗。对相关指标进行观察，比较两组疗效。结果：治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度的改善；在喘息、咳嗽、喘鸣音、湿啰音持续时间以及住院时间方面，观察组均短于对照组；观察组总有效率高于对照组(P＜0.05)。结论：可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎能提高患儿的治愈率，缩短疗程。
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低分子肝素钙联合可必特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的:观察低分子肝素钙联合可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺炎急性加重期的临床疗效.方法:60例慢性阻塞性疾病急性加重期的患者随机分为治疗组与对照组.治疗组30例,给予低分子肝素钙联合可必特雾化吸入剂;对照组30例给予可必特雾化吸入剂,对两组患者用药7天后的临床症状改变情况进行对比分析.结果:两组临床疗效相比有显著性差异(p<0.05).结论:低分子肝素钙联合可必特雾化吸入治疗对慢性阻塞性疾病急性加重期能迅速缓解病情,改善肺功能,是治疗慢性阻塞性肺炎的有效方法 之一.
关键词： 低分子肝素钙 可必特 慢性阻塞性肺疾病急性加重 -
氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可比特治疗小儿毛细支气管炎的护理
目的 探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒及可比特治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理.方法 将118例毛细支气管炎患儿分为治疗组与回顾性对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可比特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎.结果 治疗组咳喘症状缓解及肺部哕音减少、消失时间均短于对照组,差别有统计学意义(P＜0.01).结论 加用氧气驱动雾化吸入普米克令舒及可比特对治疗毛细支气管炎疗效显著.
