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  • 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床护理

    作者:陈亚萍

    目的 探讨以整体护理为主的综合护理措施,在普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用价值.方法 回顾性分析2008年5月至2010年5月该院采用整体护理措施进行综合施护的210例中重度COPD患者的临床资料,并以同期采用常规护理的210例患者为对照组,比较两组患者的护理效果.结果 观察组患者住院时间为(7.4±2.6)d,对照组住院时间为(11.3±2.9)d,组间比较差异具有统计学意义(u=6.697,P=0.028).观察组患者出院时焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分结果分别为(40.3±6.5)分和(42.7±8.2)分,对照组患者出院时SAS和SDS评分结果分别为(46.6±8.1)分和(48.6±10.5)分,组间比较差异具有统计学意义(u=8.869,7.142,P=0.011,0.016).结论 整体护理为主的综合护理措施有助于提高普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗的中重度COPD患者的护理质量,值得临床研究、推广.

  • 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

    作者:丁秀华

    目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3~7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.

  • 可必特联合布地奈德雾化吸人治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

    作者:高琴峰;刘慧琴;陈春宝

    目的:观察可必特联合布地奈德雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果.方法:168例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组90例(53.6%)给予可必特和布地奈德雾化吸人;对照组:78例(46.4%)喘乐宁雾化吸入.其他相应的综合治疗两组无差异,对患儿临床缓解程度进行统计分析.结果:治疗组显效率48.9%,有效率60%,无效率2.2%,总有效率97.8%;对照组显效率23.1%,有效率58.9%,无效率14.1%,总有效率85.9%.两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,方法简单,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法.

  • 普米克令舒与可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

    作者:李海侠

    目的:探讨普米克令舒与可必特联合雾化吸入对毛细支气管炎的疗效.方法:将108例患儿随机分为两组,观察组给予普米克令舒、可必特联合雾化吸入,同时静脉滴注抗病毒药物、抗生素、细辛脑及地塞米松治疗;对照组给予静脉滴注抗病毒药物、抗生素、细辛脑、地塞米松及喘定治疗.结果:观察组和对照组患儿治疗2 h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论:普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程.

  • 可必特超声雾化吸入联合沐舒坦静脉注射对胸部手术后患者呼吸道管理的影响

    作者:毕淑娟

    目的:探讨可必特(复方异丙托溴铵气雾剂)超声雾化吸入联合沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)静脉注射对胸部手术后患者呼吸道管理的影响。方法将该院2013年1~12月收治的152例胸部手术后患者随机分成研究组和对照组,各76例。研究组采用可必特超声雾化加沐舒坦静脉注射,对照组采用沐舒坦超声雾化吸入。比较两组患者呼吸道管理效果。结果与对照组比较,研究组术后氧饱和度升高,吸氧时间、住院时间、胸腔引流管留置时间缩短,肺不张、肺部感染发生率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论可必特超声雾化吸入联合沐舒坦静脉注射比单一沐舒坦雾化吸入对胸部手术后患者呼吸道管理效果更好,有利于患者早期康复。

  • 解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性

    作者:邓有敬;张念志

    目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性.方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对照组与研究组各56例.2组均给予基础治疗,对照组给予可必特雾化吸入治疗,研究组给予解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗.统计2组治疗中症状消失或缓解时间,比较2组临床疗效,检测治疗前及治疗7天后2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及血液白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)水平,观察治疗中2组出现的不良反应.结果:研究组发热、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均显著少于对照组(P<0.05);研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组85.71% (P<0.05);治疗7天后,2组CRP、TNF-α、IL-8及WBC、NEUT水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿MPP疗效肯定,且安全性好.

  • BiPAP联合普米克令舒/可必特治疗老年AECOPDⅡ型呼吸衰竭的临床研究

    作者:樊麦英;韩小彤

    目的:探讨 BiPAP 联合普米克令舒/可必特治疗老年 AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者的临床疗效,观察患者预后。方法:随机选择2014年3月至2015年10月在本院诊治的 AECOPD 患者98例,随机分为研究组(49例)和对照组(49例),对照组患者在常规治疗基础上给予 BiPAP 治疗;研究组患者在对照组基础上给予普米克令舒/可必特。检测两组患者治疗前、治疗后1 d 和3 d 血氧饱和度(SaO2)、血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH 值,记录患者插管率、病死率、呼吸支持时间、血气改善时间和住院时间。结果:研究组和对照组治疗后1 d 和3 d 后的 SaO2、PaO2、pH 值均高于治疗前,PaCO2低于治疗前,差异具有统计学意义(P <0.05);研究组治疗后3 d 后的 SaO2、PaO2分别为(89.45±5.12)%和(78.69±5.04)mmHg,高于对照组治疗后3 d 后(87.33±4.32)%和(75.12±4.64)mmHg,研究组治疗后3 d 后的 PaCO2为(48.52±4.31)mmHg,低于对照组治疗后3 d 后的(51.30±4.27)mmHg,差异具有统计学意义(P <0.05)。研究组患者插管率为4.08%(2/49),低于对照组14.29%(7/49),差异有统计学意义(P <0.05);研究组患者呼吸支持时间、血气改善时间、住院时间分别为(3.98±0.86)d、(4.70±0.81)d 和(17.31±3.34)d,均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:应用 BiPAP 联合普米克令舒/可必特治疗老年 AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者可减少患者再插管率,改善患者动脉血氧状况,缩短患者治疗和好转时间。

  • 可必特雾化吸入与普米克令舒治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效分析

    作者:江丽

    目的 探讨可必特雾化吸入与普米克令舒治疗哮喘性支气管炎患者的临床治疗效果.方法 选取我院2015年10月至2016年10月收治的97例哮喘性支气管炎患者作为本次研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组48例行普米克令舒雾化吸入治疗,观察组49例行普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗.比较两组患者的临床疗效.结果 两组患者临床疗效比较中,对照组治疗总有效率36例(75.00%),观察组47例(95.92%),观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎,具有见效快、临床效果好等优势,具有较高的临床推广价值.

  • 重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

    作者:邓孝智;唐利民

    目的 探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将148例毛细支气管炎惠儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗.结果 治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.

  • 吸入可必特佐治毛细支气管炎

    作者:彭旭东

    目的 探讨吸入可必特佐治毛细支气管炎的疗效.方法 采用随机对照观察,治疗组32例毛细支气管炎用可必特吸入治疗,对照组31例用利巴韦林雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽,喘憋及肺部哆音消失时间均少于对照组.结论 吸入可必特治疗毛细支气管炎起效快,疗效明显,不良反应少.

  • 细辛脑静脉滴注联合可必特雾化吸入佐治毛细支气管炎50例疗效分析

    作者:张淳

    目的 观察细辛脑静脉滴注联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将100例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组和对照组各50例.在综合治疗的基础上,治疗组予细辛脑静脉滴注联合可必特氧气雾化吸入;对照组予氨溴索联合地塞米松雾化吸入,两组用药次数及疗程均相同.结果 治疗组显效率及总有效率均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 细辛脑静脉滴注联合可必特雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎比氨溴索联合地塞米松治疗疗效更好,能明显缩短病程,缓解症状.

  • 普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

    作者:冯伟静;徐金鑫

    目的 探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将112例惠儿随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗.治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性(P<0.01).结论 普米克令舒、可必特、沭舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿有显著疗效,且方便、简单、安全,适合儿童使用.

  • 病毒唑、可必特联合气泵吸入佐治毛细支气管炎

    作者:赵旸;董继萍;石来军;王金堂

    目的 探讨病毒唑、可必特气泵吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 两组患儿均应用综合治疗,观察组42例在综合治疗的基础上加用空气加压泵吸入病毒唑、可必特溶液治疗.对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组疗效优于对照组,治疗组住院时间短于对照组.结论 病毒唑、可必特气泵吸入能改善毛细支气管炎的治愈过程,起效快,副作用小,疗效满意.

  • 硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

    作者:汤雪晴;王美卿;郭英

    目的:探讨硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎(以下简称毛支炎)的有效性和安全性.方法:将68例毛细支气管炎患儿随机分成硫酸镁和普米克令舒、可必特联合吸入组(治疗组),普米克令舒和可必特联合吸入组(对照组).治疗组用25%硫酸镁0.6 ml和0.15 ml生理盐水配制成的7.5%硫酸镁加可必特1.25 ml(含沙丁胺醇1.5 mg、异丙托溴铵0.25 mg)、普米克令舒1 mg混合液超声雾化吸入,对照组用可必特1.25 ml和普米克令舒1 mg吸入.观察两组患儿咳嗽、喘憋、肺部体征缓解情况及平均住院天数.结果:治疗组在咳嗽、喘憋、肺部体征持续时间、平均住院天数及临床疗效方面均优于对照组(P<0.05).结论:硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸入治疗小儿毛支炎疗效显著,且硫酸镁吸入在儿童是安全的.

  • 可必特雾化吸入辅助治疗儿童哮喘急性发作

    作者:张爱敬

    目的:观察可必特雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将100例哮喘急性发作的患儿随机分成两组,治疗组72例,观察组28例.两组均给予常规抗感染,激素,氨茶碱,吸氧,镇静等综合治疗,治疗组加用可必特雾化吸入治疗,每日2次.对治疗前后症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组咳嗽,喘息,肺部罗音消失的时间,住院时间均较对照组缩短,疗效优于对照组,差异有高度显著性(P<0.01),未见明显不良反应发生.结论:可必特雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,可缩短病程,疗效确切,且安全,方便,值得推广.

  • 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

    作者:邵聪文

    0 引言 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种可以预防和治疗的疾病,以不完全可逆的气流受限为特点.由于有害颗粒或气体(主要是吸烟)的影响,肺部产生异常的炎症反应,从而产生气流受限,常呈进行性加重.

  • 雾化吸入可必特治疗慢性阻塞性肺疾病的观察与护理

    作者:张晓平

    目的:探讨雾化吸入可必特治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与护理.方法:将158列慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组(88例)和对照组(70例),2组均行常规平喘.抗感染及对症治疗.观察组在此基础上雾化吸入可必特.结果:观察组治疗后FVC FEV及PEF值均较治疗前显著改善(P<0.01).治疗后疗效与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),且住院时间明显缩短(P<0.01).结论:雾化吸入可必特对慢性阻塞性肺疾病具有良好的治疗效果,使患者症状改善明显,且安全经济.

  • 可必特雾化吸入治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期中的应用研究

    作者:金云妹

    目的 探讨可必特雾化吸入治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期中的临床应用价值.方法 选取我院所收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者88例,随机分为研究组和对照组,每组44例.两组患者均给予一般常规治疗,而研究组则在此基础之上加用可必特雾化吸入治疗的临床治疗,分别比较和分析两组的临床治疗情况和临床指标改善情况.结果 与对照组相比,研究组临床显效率和总有效率均呈现出显著性增长,分别为59.09%和90.91%;研究组PaO2、PaCO2、FEV1等血气分析和肺功能临床指标均显著改善,差别均具有统计学意义(P<0 05).结论 可必特雾化吸入疗法在慢性阻塞性肺病急性加重期的临床应用,显现出较为显著的临床疗效,可作为慢性阻塞性肺病急性加重期患者较为理想的治疗药物进行推广和应用.

  • 喷射式雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期(重度)的近期临床观察

    作者:沈武明;刘雯;祁伟;肖斌;魏志先;陈伟

    目的探讨缓解支气管哮喘急性发作期(重度)的治疗方法.方法选择支气管哮喘急性发作期(重度)患者78例,分为对照组39例、治疗组39例,对照组给予甲基强的松龙、荼碱、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以氧气为动力,喷射式雾化吸入器中加入可必特2.5ml雾化吸入,吸入后30分钟2组之间进行比较.结果治疗30分钟后,治疗组有效率达82.1%,而对照组有效率为25.6%.结论可必特液经以氧气为动力,喷射式雾化吸入对缓解支气管哮喘急性发作期(重度)是一种安全、快捷而有效的方法.

  • 可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病32例疗效观察

    作者:王海旭;任生生;王利平

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种继发于慢性支气管炎或肺气肿的进行性气流阻塞的疾病,常伴气道高反应性,应用支气管舒张剂可扩张COPD患者支气管,缓解气流受限,改善肺通气功能,对疾病的诊断、估计病情严重程度、疾病进展及预后有重要意义.我院对2006年1~11月收治的32例COPD患者采用可必特雾化吸入治疗,取得满意疗效,现报道如下.

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