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联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素含量
目的建立联立方程新解法测定滴眼液中氯霉素含量.方法用联立方程新解法直接测定氯霉素含量.278nm为测定波长,259nm为参比波长,水作空白,并与药典法进行比较.结果方法平均回收率为99.10%±0.11%,RSD为0.12%.测定结果与药典法相比没有显著差别.结论本方法可排除干扰直接测定滴眼液中氯霉素含量.
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复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进
目的 建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.1);流速:0.8ml/min;检测波长:295nm;柱温:30℃.结果 水杨酸在0.253 5～2.535 0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.255 0～2.550 0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.18%,RSD为1.3%.结论 方法简便、准确,重现性好.
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高效液相色谱法同时测定脂溢酊3号中2组分的含量
目的研究HPLC法测定脂溢酊3号中氯霉素和水杨酸的含量的方法及条件.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.025mol*L-1磷酸二氢钠溶液(40∶60,v/v),检测波长为278nm.结果氯霉素的线性范围为30～70μg*ml-1,r=0.999 9,回收率100.65%,RSD=0.73%;水杨酸的线性范围为60～140μg*ml-1,r=0.999 6,回收率100.40%,RSD=0.71%.结论该方法简便、准确,可同时测定溶液中氯霉素和水杨酸的含量.
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左氧氟沙星致球结膜水肿
患者男,54岁.因头痛、鼻塞伴腹泻1 d,于2005年1月9日来院就诊.患者既往无特殊病史及药物过敏史.查体:T 36.4℃,P 80次/min,R 16次/min,BP 120/70 mmHg(1mmHg=0.133 kPa).全身各系统未见异常.血常规:WBC 4.85×109/L,N 0.677,L 0.223,M 0.082,E 0.016,Hb 155g/L,PLT 168×109/L.诊断:上呼吸道感染(胃肠型).给予左氧氟沙星0.3 g加入5%葡萄糖氯化钠注射液500 mL中静滴,滴速40滴/min.静滴10min时,患者感双眼发痒不适,似有突出感,未予重视.静滴1 h,患者感到双眼肿胀,有明显异物感,无皮肤搔痒、发红,亦无心慌、胸闷等,视力无改变.查体:T 36.8℃,BP130/75 mmHg,P 95次/min.全身皮肤无红肿或皮疹,心肺未见异常,腹软,肝脾未触及.考虑为左氧氟沙星过敏反应,即刻停用此药,眼科检查:双眼视力1.2,眼睑轻度肿胀,球结膜轻度充血,水肿明显,角膜透明,双侧瞳孔等大等圆,直径3 mm,直接眼底镜检见双眼视盘边界清,色淡红,C/D=0.3,视网膜血管走行及A:V比未见异常,黄斑区中心凹反光存在,未见视网膜出血、渗出或脱离.给予0.1%氟甲松龙(氟美瞳)眼液、0.25%氯霉素眼液,每0.5 h频点双眼,治疗4 h后双眼球结膜水肿明显减轻,次日完全消退.
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误服超量氯霉素致灰婴综合征死亡
1例1岁男性患儿玩耍时自行将其母亲放置茶几的氯霉素片2片（共0.5 g）吞入口中，约4.5 h后出现烦躁哭闹、恶心、呕吐、腹胀、面色轻微青紫、呼吸困难、心率快。实验室检查示二氧化碳结合力14.0 mmol／L，肌酸激酶137 U ／L，肌酸激酶同工酶45.0 U／L，乳酸脱氢酶635 U／L，肌红蛋白弱阳性。心电图示房颤伴快速心室率。诊断（：1）氯霉素致灰婴综合征；（2）心肌损伤；（3）代谢性酸中毒可能。立即给予吸氧、纠正酸中毒、强心、利尿等对症治疗，但患儿很快出现面色青紫、口唇发绀、心力衰竭、肺水肿、意识丧失。服药后约10 h抢救无效死亡。
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香豆素苯并三唑的合成、抗微生物活性及其与氯霉素和氟康唑协同作用研究
以间苯二酚为起始原料,经过环化、醚化、N-烷化等多步反应合成了一系列新型香豆素苯并三唑类化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实.体外考察了合成的香豆素类化合物抗革兰阳性菌、革兰阴性菌及真菌活性.结果表明香豆素苯并三唑能有效抑制细菌和真菌的生长,其中化合物11a～11e和13a～13c抗普通变形杆菌ATCC 6896活性强于氯霉素(chloromycin).化合物11a和11b抑制金葡菌ATCC 25923和藤黄微球菌ATCC 4698的生长能力与氯霉素相当.化合物11a～11d抗烟曲霉菌ATCC 96918活性优于氟康唑(fluconazole).此外,氯霉素或氟康唑与香豆素苯并三唑联用后,不仅减少了用药剂量,还拓宽了抗微生物谱,尤其增强了抑制耐甲氧西林的金葡菌N 315和氟康唑不敏感的烟曲霉菌的生长能力.
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实时紫外成像研究氯霉素眼用原位凝胶的固有溶出特征
本文以氯霉素为模型药物,采集氯霉素从原位凝胶中溶出过程的紫外实时成像谱图,从而测得氯霉素原位凝胶的固有溶出速率,考察处方因素和pH、泪液等生理因素对氯霉素原位凝胶固有溶出特征的影响.结果表明,随着泊洛沙姆浓度的增大,氯霉素温敏原位凝胶的固有溶出速率明显减小;加入增稠剂会降低氯霉素的固有溶出速率,其中以卡波姆影响大；不同泪液稀释比例对胶凝温度影响较大,对氯霉素的固有溶出速率影响较小；不同pH条件下氯霉素固有溶出速率无明显变化.氯霉素pH敏原位凝胶在弱酸性及中性条件下溶出速率比弱碱性条件下慢.氯霉素原位凝胶的固有溶出特征与处方因素、生理因素存在一定的相关性.实时紫外成像测定所需样品量少、检测迅速,可用于眼用原位凝胶的药物释放特征评价.
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复方水杨酸氯霉素凝胶的制备和质量控制
目的 制备复方水杨酸氯霉素凝胶,并建立质量控制方法.方法 用正交试验法筛选基质处方,以羧甲基纤维索钠为基质,加入水杨酸、氯霉素、薄荷脑、甘油等制成凝胶剂;建立鉴别、含量测定等质控方法,进行离心试验,耐寒耐热试验.结果 水杨酸、氯霉素在10～30 ug/ml线性关系良好,平均回收率分别为99.1%(RSD=0.8%,n=6)、101.6%(RSD=1.3%,n=6),其他符合相关规定.结论 本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适用于医院制剂.
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复方氯霉素凝胶的研制及质量控制
目的:制备复方氯霉素凝胶剂.方法:以氯霉素、己烯雌酚、硫酸锌为主药,卡泊姆为凝胶基质,制备复方氯霉素凝胶.用导数光谱法控制主药氯霉素的含量.结果:氯霉素的平均回收率为100 74%,RSD为0.29%.结论:该凝胶利制备工艺简单,凝胶性质稳定,质量可控,可满足临床需求.
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HPLC法测定氯霉素滴眼液的含量
目的:建立测定氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法:高效液相色谱法ODS柱,流动相为水-甲醇-O.1%H3PO4(55:45:O.1),检测波长为280nm,流速1.Oml/min.结果:线性回归方程为:A=1.08×104C+2.85×1O4 r=O.9997,线性范围为2.05～10.25μg/ml,平均回收率为99.6%,RSD为O.6%.结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法.
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HPLC法测定氯霉素地塞米松搽剂的含量
目的:建立HPLC法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(68 : 32),流速为1.0ml·min-1,检测波长为240nm.结果:氯霉素在400～1200μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为100.1%(n=9),RSD为0.32%;醋酸地塞米松在10～30μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%(n=9),RSD为0.71%.结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定两组分的含量.
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超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量及有关物质
目的:建立超高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量和有关物质.方法:采用Acquity UPLC BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相为0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液(用磷酸调节pH值至1.5)-甲醇,梯度洗脱,流量为0.5 mL·min-1,检测波长为277 nm.结果:氯霉素在43.88～382.4 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=6),平均回收率为99.9%,RSD =0.29%(n=9).结论:本方法快速、简便、准确、专属性强.
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HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德滴耳液两组分的含量
目的:用HPLC法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量.方法:采用C18柱,以甲醇-水-乙醚-三乙胺(55:45:2:0.2)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果:氯霉素、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为14.980～749.000 mg·L-1和1.034～51.720 mg·L-1,回收率(n=9)分别为99.9%和99.8%.结论:本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.
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RP-HPLC法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量
目的:采用RP-HPLC法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量.方法:用Kromasil C18色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),以[0.1%庚烷磺酸钠溶液-二甲基甲酰胺-冰醋酸(500:5:0.5),pH3.2]-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为272nm;流速为1.0ml·min-1.结果:氯霉素在0.02～1mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=16813344X+5465(r=0.9999),氯霉素二醇物在1～40μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=54695X+541(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=0.5%(n=5).结论:所用方法简便、准确、专属性好,可用于氯霉素及注射液的二醇物检测和氯霉素的含量测定.
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高效液相色谱法同时测定医院制剂药物中的水杨酸和氯霉素的含量
目的:研究药品中水杨酸和氯霉素的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱:ZORBAX Eclips XDB-C8(4.6×150mm,5μm);紫外检测器波长:278nm流速:1ml·min-1.柱温:35℃;流动相组成:甲醇-水-冰醋酸(250:750:1.3).结果:水杨酸和氯霉素的线性范围分别为9.96～99.64μg·ml-1和10.56～105.64g·ml-1.回收率分别为:99.97%和99.56%.结论:本方法同时测定两种组分具有简便、准确的特点.
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梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中3种有效成分含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量.方法:采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6mL·min-1,检测波长245nm.结果:甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的理论板数分别为16000,12000,5000;回归方程分别为:Y=-7.769+3.734×10-6×(r=0.9995),Y=13.97+4.111×10-6×(r=0.9999),Y=8.433+1.046×10-6×(r=0.9999);线性范围分别为52.00～416.0μg·ml-1,131.8～659.0μg·ml-1,21.40～107.0μg·ml-1;平均回收率(±RSD)分别为99.2%(±2.6%),100.4(±1.1%),100.3%(±0.85%);低检出浓度分别约为0.6,0.6,0.3μg·ml-1.结论:用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量,操作简便,结果准确.
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HPLC法同时测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量
目的:建立HPLC法同时测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为295 nm;进样量为10 μL.结果:氯霉素和水杨酸分离良好.氯霉素在60.77 ~ 141.80 μg·mL-1范围内线性关系良好(r = 0.999 8),水杨酸在123.50 ~ 288.10 μg·mL-1范围内线性关系良好(r = 0.999 7),氯霉素和水杨酸的平均回收率分别为99.76%、99.87%,RSD分别为1.08%(n = 9)、1.19%(n = 9).结论:本方法简便准确,快速可靠,可用于氯柳酊的含量测定和质量控制.
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复方奥氯维凝胶的制备及质量控制
目的:制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法.方法:以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氧霉素的含量,并考察其稳定性.结果:所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版<中国药典>中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160 μg(r=0.999 2)、0.198～1.980 Ixg(r=0.999 3);平均回收率分别为99.38%(RSD=1.5%)、99.56%(RSD=1.9%);室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
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N,N-二甲基丙烯酰胺与丙烯酸的共聚物水凝胶对氯霉素的负载与缓释性能
目的 研究N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与丙烯酸(AA)的共聚物[Poly(DMAM-co-AA)]水凝胶对氯霉素的负载能力和缓释动力学.方法 将制得的干凝胶浸泡在氯霉素溶液中至充分溶张饱和,测定凝胶对氯霉素的负载量;将负载氯霉素的干凝胶放入不同的溶液中不停搅拌,测定凝胶对氯霉素的释放速率.结果 发现随两种反应单体配比增大和氯霉素溶液浓度的增加,产物的氯霉素负载能力增大;该水凝胶对氯霉素的释放速率随温度升高而增大,在中性介质中释放速率较慢,在酸性和碱性介质中的释放速率均较快.结论 合成的水凝胶对氯霉素的负载能力随氯霉素溶液浓度的增大而增大,对负载氯霉素的释放可在8～12 h内完成,氯霉素的累计释放率可达到90％左右.
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反相高效液相色谱法测定血浆中甲砜霉素浓度
甲砜霉素(thiamphenicol)抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相似,体内抗菌活性较高.近年来主要用于治疗脓疱型银屑病、淋病、非淋菌性尿道炎及混合感染.甲砜霉素口服吸收迅速完全,在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中含量较多.t1/2约1.5 h,大部分自尿中排出,少量自胆汁中排泄,主要不良反应以胃肠道反应多见.
