首页 > 文献资料
-
反相高效液相色谱法测定血浆中甲砜霉素浓度
甲砜霉素(thiamphenicol)抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相似,体内抗菌活性较高.近年来主要用于治疗脓疱型银屑病、淋病、非淋菌性尿道炎及混合感染.甲砜霉素口服吸收迅速完全,在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中含量较多.t1/2约1.5 h,大部分自尿中排出,少量自胆汁中排泄,主要不良反应以胃肠道反应多见.
-
庆大霉素毫微球的体内抗菌活性研究
目的：观察庆大霉素与聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球结合以后，其体内抗菌活性(特别是对细胞内感染)是否有所增加。方法：以鼠伤寒沙门杆菌感染的C57BL/6j小鼠为细胞内感染的动物模型，以小鼠存活率和器官组织中的活菌计数为指标，对庆大霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球的体内抗菌活性进行评价。结果：从存活率评价其治疗指数提高了10倍。肝、脾、肾中活菌计数低可降至庆大霉素溶液组的1/426，1/141和1/30。结论：与庆大霉素溶液相比，庆大霉素毫微球明显提高了对伤寒沙门杆菌感染小鼠的治疗效果。
-
头孢地尼对细菌感染小鼠的体内抗菌作用
目的:探讨头孢地尼对郑州市分离的致病菌感染小鼠的体内抗菌作用.方法:以小致死量(MLD)0.5 ml腹腔注射金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌感染小鼠,建立小鼠全身感染模型,灌胃以不同剂量的头孢地尼0.5 ml,以头孢妥仑匹酯为阳性对照,并以半数有效量(ED50)为观察指标,研究头孢地尼的体内抗菌活性.结果:头孢地尼对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希杆菌的ED50分别为0.12、0.08、1.25、2.18 mg/kg,头孢妥仑匹酯对上述菌株的ED50值分别为16.7、19.5、7.12、1.65 mg/kg.结论:头孢地尼体内抗球菌的活性远高于头孢妥仑匹酯,但其对大肠埃希杆菌的活性低于头孢妥仑匹酯,提示头孢地尼具有较优的抗球菌作用.
-
国产注射用枸橼酸阿奇霉素体内外抗菌作用研究
目的:评价国产注射用枸橼酸阿奇霉素的体内、外抗菌活性并与进口阿奇霉素进行比较.方法:体外实验采用琼脂二倍稀释法测定两种阿奇霉素对临床分离的220株致病菌的低抑菌浓度(MIC);体内实验采用金葡菌、肺炎链球菌及大肠杆菌感染小鼠建立动物模型,阿奇霉素皮下注射给药对感染动物进行治疗,评价对感染小鼠的保护作用.结果:体外实验结果表明国产品与进口品对需氧革兰氏阳性球菌,革兰氏阴性杆菌以及厌氧菌的体外抗菌谱,MIC50,MIC90基本一致;体内实验结果显示国产阿奇霉素对细菌感染的小鼠EDso分别为1.9、0.71、14.6mg/kg,进口阿奇霉素分别为2.4、0.55、15.3mg/kg,国产注射用枸橼酸阿奇霉素的体内疗效与进口样品基本相同.结论:国产注射用枸橼酸阿奇霉素和进口阿奇霉素具有相同的抗菌谱和抗菌活性.
关键词： 注射用枸橼酸阿奇霉素 体内抗菌活性 体外抗菌活性 -
罗红霉素常见不良反应及其预防
罗红霉素( roxithromycin)是红霉素 A的衍生物,是新一代 14元环的大环内酯类抗生素.这种新的抗生素不仅保留了红霉素等大环内酯类药物所共有的抗菌活性,且体内抗菌活性明显优于红霉素,抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对某些特殊的致病源如军团菌、支原体、肺炎衣原体等有很好的抗菌作用.
-
治疗艰难梭菌感染的新药 cadazolid 的体外及体内抗菌活性
艰难梭菌感染是医疗相关性腹泻的首要原因，罹患率和病死率居高不下，迫切需要新的治疗药物。cadazolid 是一种新型口恶唑烷酮类药物，目前已用于艰难梭菌感染性腹泻的治疗。本研究对 cadazolid 在体外和体内的抗菌活性进行评估。体外实验中包括利奈唑胺和氟喹诺酮耐药的艰难梭菌，该药的 MIC 范围为0．125～0．5 mg／L。杀菌试验表明，cadazolid在24 h 之内可以杀灭99．9％的艰难梭菌，其作用优于万古霉素。与甲硝唑及万古霉素相比，cadazolid 抑制艰难梭菌在生长稳定期外毒素 A、B 合成，还可有效抑制艰难梭菌芽孢形成。在仓鼠和小鼠的艰难梭菌感染性腹泻模型中的研究表明，cadazolid 疗效确切，无实验动物因腹泻而死亡，与万古霉素的作用相当。以上结果为 cadazolid 用于治疗艰难梭菌相关性腹泻的进一步研究提供了依据。
-
头孢他美酯的体内抗菌作用研究
目的:观察并评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性.方法:采用腹腔注射细菌以感染小鼠,小鼠感染致病菌30 min后灌服给药,以头孢拉定为阳性对照,并以半数有效量(ED50)为观察指标,研究国产头孢他美酯的体内抗菌活性.结果:头孢他美酯对大肠杆菌、肺炎杆菌、变性杆菌和化脓性链球菌感染小鼠的ED50分别为2.8881、4.1144、0.6234和0.9264 mg/kgwt,而头孢拉定分别为43.5190、71.4905、46.7744和5.0336 mg/kgwt;头孢他美酯对化脓性链球菌的抗菌活性效价强度比头孢拉定强5倍,而对G-杆菌则至少比头孢拉定强15倍.结论:国产头孢他美酯具有良好的体内抗菌活性.
-
进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素体内外抗菌活性的比较
目的 研究进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素对四川地区临床分离致病菌的体内、外抗菌活性.方法 测定260株临床分离致病菌的低抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC),采用活菌计数法绘制杀菌曲线,并观察细菌接种量、培养基pH和血清蛋白含量对体外抗菌活性的影响,采用小鼠100%mLD菌量测定并计算ED_(50)及95%可信限来观察注射用克拉霉素的体内抗菌活性.结果 进口注射用克拉霉素MBC的浓度较其MIC的浓度高4～16倍,为抑菌剂;当接种菌量由5×10~3CFU·mL~(-1)增至5×10~7CFU·mL~(-1)时,进口注射用克拉霉素的MIC值增加2～4倍.pH偏碱,抗菌作用增强,尤以pH8～9时,抗菌作用明显增强,血清浓度75%时,抗菌作用有所减弱.进口注射用克拉霉素静脉给药,对敏感的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌感染的小鼠具有保护作用,优于国产注射用乳糖酸红霉素.结论 进口注射用克拉霉素比国产注射用乳糖酸红霉素具有更好的抗菌活性,可供临床参考.
-
注射用法罗培南钠对金葡菌的体内外抗菌活性研究
目的 研究注射用法罗培南钠对临床分离的金葡菌的体内外抗菌活性.方法 用头孢西丁纸片法在近年来本室保存的临床分离金葡菌中筛选耐甲氧西林的金葡菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA),用琼脂平板稀释法测定法罗培南和万古霉素对甲氧西林敏感的金葡菌(methieillin sensitive staphylococcus aureus,MSSA)和MRSA菌株的低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC).根据MIC选择对法罗培南敏感、中度和高度耐药的MRSA菌株及1株MSSA建立小鼠腹膜炎模型,以注射用法罗培南钠及万古霉素通过静脉注射进行感染动物的治疗,评价对感染小鼠的保护作用.结果 151株金葡菌中共分离出65株MRSA,阳性率为43%;体外试验法罗培南和万古霉素对86株MSSA均敏感.65株MRSA对法罗培南敏感者10株,其余均耐药;对万古霉素均敏感.注射用法罗培南钠对4株菌的ED50分别为38.3、38.6、71.9和7.07mg/kg;万古霉索则为2.25、10.18、20.85和1.77mg/kg.结论 注射用法罗培南钠对MSSA有良好的体内和体外抗菌活性;注射用法罗培南钠对MRSA无效,即使体外敏感.
-
哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)体内抗菌活性研究
目的:评价哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)的体内抗菌活性.方法:用产酶的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌建立感染动物模型,用哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)及单用哌拉西林钠、舒巴坦钠及对照药阿莫西林钠/舒巴坦钠(2∶1)通过静脉注射、皮下注射进行感染动物的治疗,评价对感染小鼠的保护作用.结果:舒巴坦钠对感染小鼠的抗菌保护作用极弱,ED50均＞400mg/kg,哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为55.71mg/kg、6.54mg/kg、24.09mg/kg与11.07mg/kg;哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)者为27.96mg/kg、2.49mg/kg、6.75mg/kg与6.36mg/kg,分别比哌拉西林钠强2、2.5、3.5与1.8倍.哌拉西林钠皮下注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为哌拉西林钠,哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者,ED50分别为51.95mg/kg、4.41mg/kg、8.19mg/kg与10.58mg/kg,但仍比哌拉西林钠强1.2、2、3.6与1.5倍.结论:无论静脉注射或皮下注射,哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)对上述四种产酶菌株感染小鼠的体内抗菌活性(DE50)均明显优于哌拉西林钠、舒巴坦钠单用,也强于阿莫西林/舒巴坦钠(2∶1).静脉注射是临床应用较恰当的给药途径.
关键词： 哌拉西林钠/舒巴坦钠 体内抗菌活性 半数有效量
