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Notch信号通路:调节动脉粥样硬化中慢性炎症的新通路
炎症是机体的一种保护性免疫反应,主要由模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)介导。PRRs可检测到细胞内感染的微生物,称为病原体相关分子模式(pathogen associated molecule patterns,PAMPs)。近的研究表明PRRs也负责识别受损细胞释放的内源性分子,如活性氧簇( reactive oxygen species,ROS)等,称为损伤相关分子模式(damage associated molecule Patterns,DAMPS)。到目前为止,已经确定的PRRs有四种,包括C型凝集素受体(C-lectin receptors,CLRs),Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs),RIG-Ⅰ样受体(RIG-Ⅰ-like receptors,RLRs)和NOD样受体(NOD-like receptors,NLRs)[1]。这些受体主要表达于巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞,它们在非典型免疫细胞也表达,如血管内皮细胞、平滑肌细胞等。在许多疾病,包括动脉粥样硬化(artherosclerosis,AS)、PAMPs和DAMPS协同诱导炎症反应[2]。
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人类免疫缺陷病毒感染中的特异性细胞毒T淋巴细胞反应(一)
特异性细胞毒T淋巴细胞(Cytoxic T Lymphocyte,CTL)是一类可以杀伤表达特异性抗原靶细胞的T细胞亚群.CTL是抗细胞内感染(病毒、单核细胞增多性李斯特菌等)、急性同种异型移植物排斥反应和杀伤肿瘤的重要效应细胞[1].
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庆大霉素毫微球的体内抗菌活性研究
目的:观察庆大霉素与聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球结合以后,其体内抗菌活性(特别是对细胞内感染)是否有所增加。方法:以鼠伤寒沙门杆菌感染的C57BL/6j小鼠为细胞内感染的动物模型,以小鼠存活率和器官组织中的活菌计数为指标,对庆大霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球的体内抗菌活性进行评价。结果:从存活率评价其治疗指数提高了10倍。肝、脾、肾中活菌计数低可降至庆大霉素溶液组的1/426,1/141和1/30。结论:与庆大霉素溶液相比,庆大霉素毫微球明显提高了对伤寒沙门杆菌感染小鼠的治疗效果。
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Th1细胞的分化、多样性、记忆细胞的形成及对疫苗研究的意义
Th1细胞通过分泌IFN-γ在控制和清除细胞内感染的病原微生物中发挥着十分重要的作用.因此,深入了解Th1细胞介导的免疫应答,对那些急需诱导以Th1反应为主疫苗的设计(如艾滋病、疟疾和结核病等)具有指导意义.近年来的研究发现,Th1细胞并非为均一的细胞群体,根据IFN-γ和IL-2的产生与否可将Th1细胞分为多个亚群.而且这些亚群与Th1细胞的凋亡和记忆细胞的形成密切相关.众所周知,IFN-γ促进Th1细胞的分化,而同时Th1细胞所分泌的IFN-γ又促进Th1细胞的凋亡.本文对近年来有关Th1细胞研究的进展做一综述.
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CD4+效应T细胞的新成员——Th17细胞
在抗原的刺激下,初始CD4+T细胞被诱导分化为效应或调节T细胞,传统上CD4+效应T细胞因产生的细胞因子的不同被分为两个亚群:Th1细胞--主要促进细胞内感染的病原体的清除,由IL-12诱导分化,产生的主要细胞因子是IFN-γ;和Th2细胞--主要促进寄生虫感染的清除(如蠕虫),由IL-4诱导分化,主要产生IL-4、IL-5、IL-13.近来,有研究报告从莱姆氏病人的炎症关节中分离出的CD4+T细胞包含一个产生IL-17的CD4+效应T细胞亚群.
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免疫调节治疗鼠逆转录病毒导致获得性免疫缺陷综合征
艾滋病毒(HIV)属于人类逆转录病毒属,导致的疾病称为获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是人类研究多的疾病之一[1-7],可是自发现以来不断在全球蔓延,病死率极高[1].至今为止,仍没有药物可以根治艾滋病,也无可靠疫苗.众所周知,任何感染性疾病的发生,都以机体的免疫能力无法战胜病原微生物为致病机制.研究发现机体清除细胞内感染病原微生物(比如病毒感染)以细胞免疫为主,体液免疫作用甚小[4,5],研究表明机体免疫系统与被HIV感染的细胞(HIV主要的靶细胞是CD4+T淋巴辅助细胞:CD4+ Th细胞)之间的相互作用是影响艾滋病患者预后及存活期长短的关键,但究竟HIV是如何通过其宿主靶细胞,利用哪些免疫抑制机制,如何经历机体免疫抑制机制和免疫保护机制之间的平衡,从而抑制和攻击机体的免疫系统(在抗病毒感染中关键的是CD8+T细胞),终摧毁免疫功能等等,尚知之甚少.
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乙型肝炎病毒DNA疫苗Ⅰ期临床研究进展
1990年Wolff等发现DNA免疫后,标志着新的疫苗革命即将来临.DNA疫苗与传统疫苗相比有诸多优点,尤其是其可诱导特异性CTL反应的能力,使它在抗细胞内感染中独具优势.
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复治肺结核病患者外周血淋巴细胞亚群变化及临床意义
复治肺结核由于治愈率低,已经成为结核病控制中的主要问题,亦是耐药(尤其是多重耐药)结核病产生的重要原因.结核病是慢性细胞内感染的典型病症,它对全人类的生命健康威胁越来越严峻.结核免疫主要是由T淋巴细胞介导的细胞免疫反应,在细胞免疫应答中,T淋巴细胞亚群各自发挥自己的功能.我们通过对我院76例复治肺结核住院病人T淋巴细胞亚群检测和正常人群T淋巴细胞亚群进行比较分析,以探讨复治肺结核病人免疫功能的改变.
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人类免疫缺陷病毒感染与特异性细胞毒性T淋巴细胞反应
特异性细胞毒性T淋巴细胞是一种能直接杀伤病毒及抗细胞内感染的效应细胞。大多数细胞毒性T淋巴细胞为CD8细胞,其反应是控制人类免疫缺陷病毒感染的重要免疫反应,但细胞毒性T淋巴细胞不能完全清除人类免疫缺陷病毒,这与病毒在体内的高度变异及病毒攻击人体免疫系统导致免疫功能改变有关。
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CD40单克隆抗体佐剂诱导的T细胞应答
以纯化重组蛋白为免疫原的疫苗均有免疫原性不强的缺点,传统铝盐佐剂是弱佐剂,只能增强部分抗原的免疫原性,且主要诱导TH2型免疫应答,不能对细胞内感染产生有效的免疫应答,因而需要探索能够诱导TH1型免疫应答的新型佐剂.
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预防细胞内感染的疫苗需要细胞免疫
目前,大多数疫苗诱导的保护性免疫似由长效体液免疫应答介导.相反没有一种疫苗能一致有效地预防HIV、疟疾和结核等疾病,在这些疾病中细胞免疫应答是介导保护作用中的关键.本文探讨体内长效细胞免疫应答的发生和维持机理,并讨论能诱导细胞免疫应答的疫苗的新进展.
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Th 17细胞与肝脏及相关疾病的研究进展
人体免疫类型包括特异性(获得性)免疫和非特异性(固有)免疫,其中特异性免疫主要由T淋巴细胞和B淋巴细胞参与。辅助性T 细胞(Th 细胞)由CD4+T 细胞分化成熟而来,在机体细胞免疫及体液免疫中发挥重要作用。1986年Mosmann等,将Th细胞根据其分泌的细胞因子以及在机体免疫中的不同作用,把Th细胞分为Th1和Th2细胞亚群[1]。在IFN-γ及IL-12的协同作用下,CD4+T 细胞分化成熟为 Th1细胞,并分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL-2)等,在抗细胞内感染和细胞免疫反应中起到重要的作用。Th2细胞则主要由CD4+T 细胞在IL-4的促进下分化成熟并分泌IL-10、IL-4、IL-13、IL-5等细胞因子,在清除细胞外病原体起关键作用。现就Th17细胞的基础研究、Th17在肝脏疾病中的作用及 Th17在相关疾病中的作用的研究进展作一综述。
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CTL与细胞内感染
感染性疾病,特别是慢性持续性感染,是危害动物和人类健康与生命的全球性顽疾之一,它与某些癌症的发生有密切关系,也是世界各国政府和医疗界普遍关注的热点和棘手问题之一.
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幽门螺杆菌的细胞内感染及机制研究进展
幽门螺杆菌( Helicobacter pylori ,H.pylori)是一种主要定植于人胃黏膜的革兰氏阴性菌,与多种胃内外疾病密切相关,曾被认为是一种胞外致病菌,然而,越来越多的研究发现H.pylori可以进入细胞内存活、复制,可能为兼性胞内菌。而且,细胞内感染可能在H.pylori致病及耐药方面起重要作用。本文回顾了H.pylori的细胞内感染及机制研究进展。