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基层药店、商业企业和超市实施药品分类管理的难点及建议
对基层药店、普通商业和超市实施药品分类管理制度进行了专题调查.通过对某市1300多家药店、6家商业企业和3家超市的药学技术人员、设备设施、经营环境、人员素质等方面进行调研,提出了存在的问题、难点和建议,旨在为我国顺利推行实施药品分类管理制度提供参考.
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药品分类管理对药学监护的影响
介绍了我国目前药品分类管理和药学监护(PC)的内容和现状。分析了药品分类管理对药学监护的影响。认为药品分类管理拓展了药师的职责范围和努力方向,明确药师的工作重点,利于提高药师的素质;药品不良反应应增加,PC工作增强;利于非处方药品种的调整;由此使医院收入减少,不利于PC的开展。
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药品分类管理对药学监护的影响
介绍了我国目前药品分类管理和药学监护(PC)的内容和现状.分析了药品分类管理对药学监护的影响.认为药品分类管理拓展了药师的职责范围和努力方向,明确药师的工作重点,利于提高药师的素质;药品不良反应应增加,PC工作增强;利于非处方药品种的调整;由此使医院收入减少,不利于PC的开展.
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当前我国医药行业十大热点
当前,我国医药行业领域存在明显的十大热点问题,它们分别是:1、药品分类管理.从1999年起,我国开始对上市药品实行处方药、非处方药分类管理.国家药监局目前又发出通知,要求各省、区、市药监局加大分类管理工作力度,到2005年底之前,使县级和县级以上城市的药品零售企业达到药品分类管理的要求.
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利用ABC分析法对某院2011-2013年门诊药品使用情况的分析
目的:分析2011-2013年我院门诊药品使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用ABC分析法对门诊药品使用的品种数和金额进行统计分析,并重点分析A类药品的使用情况.结果:2011-2013年门诊A类药品34种(11.37%),金额1 574.60万元(74.63%);B类药品46种(15.38%),金额378.48万元(17.94%);C类药品219种(73.24%),金额156.68万元(7.43%).A类药品主要集中在中成药(866.99万元,55.06%),抗菌药物(358.63万元,22.78%),呼吸系统用药(131.63万元,8.36%)和影响免疫功能药物(67.26万元,4.27%),4类药品金额占A类药品总金额的90.47%.6种A类药品在3年中的金额排序有较大变化.结论:我院门诊药品结构以儿童用药为主,A类药物中的儿童药品使用基本符合儿内科常见病的药物治疗特点,个别药物应加强管理,以促进合理用药,妇科、眼科等科室用药有待进一步调查分析.
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德国药品分类管理简介
目的:借鉴德国药品的分类管理先进经验,以提高我国药品分类管理和医药监管水平.方法:对德国药品分类管理的法律法规、标准和分类管理进行介绍.结果与结论:德国药品的人性化管理方式、对麻醉药品的管理方式及采用先进设备和高度信息化管理的模式都值得我们学习.
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再谈医院药剂科管理之我见
药剂科是医院的重要技术科室之一,也是医院经济运作的重点.目前,大部分医院药剂科的工作仍以药品为中心,从事药品购销或制剂生产主要考虑医院的经济利益,围绕"经济效益"开展工作.随着医药卫生体制改革的深化,特别是药品分类管理以及医药分开核算、分别管理政策的推行,将对医药科研、生产、流通、使用和管理各环节产生重大影响,同时也给医院药剂科的管理提出了新的课题.为跟上改革的步伐,切实改变医院药剂科管理现状,笔者结合药剂科工作实践,经过深入调研和参考文献,对药剂科未来管理提出了以下构想.
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中美两国药品分类管理的比较分析与建议
目的:为我国药品分类管理的进一步完善提供借鉴.方法:通过比较中、美两国药品分类管理,分析目前我国药品分类管理中仍存在的问题.结果与结论:我国应积极借鉴发达国家的经验,从多方面入手使药品分类管理更趋完善.
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执业药师与基本药物制度的思考
目的:为促进执业药师贯彻实施我国基本药物制度提供参考.方法:分析和思考执业药师在基本药物制度实施过程中的作用及存在的问题.结果与结论:执业药师参与国家基本药物的遴选、生产、流通、使用、报销等各个环节,是基本药物制度实施的重要主体.应从执业药师立法、建立药品分类管理制度和执业药师分类注册管理等方面着手,促进我国基本药物制度的实施.
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我国药品分类管理制度执行中存在的问题与思考
目的:推动我国药品分类管理工作顺利开展.方法:回顾我国药品分类管理工作的发展进程,分析执行中存在的问题.结果与结论:应尽快出台相关法律、法规和政策,并加大向公众宣传安全用药知识的力度,以使药品分类管理之路越走越畅.
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几种OTC严重不良反应及中毒的临床分析
随着药品分类管理办法的实施,OTC品种逐渐增多,消费者自我诊断、自我药疗、自我保健的比重越来越大,但OTC引起的不良反应也随之增多.本文对我市5家医院呈报的2年来由OTC引起的不良反应报告进行分析,以提示临床和消费者重视合理用药.
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进一步落实药品分类管理迫在眉睫
美国的药品分类管理由来以久,其药品分类及药店都比较健全和成熟.美国对处方药的销售管理非常严格,处方药的标识非常明了,且必须由生产厂家在药品标签上印上"Rx only"字样,使人一目了然,也方便对处方药加强管理.对非处方药标签上则不要求印上醒目的标识,管理也较为宽松.药房销售非处方药一般不需要申请许可证件,也不要求配备执业药师,和普通商品一样,陈列在敞开式柜台,由消费者自行选择购买.事实上,美国非处方药所占的市场份额很少,只占药品销售额的约16%.美国现有的非处方药按治疗类别划分有八十多类,从粉刺治疗药物到减肥药品,大约有10万多种,包含大约800种活性成分.和处方药一样,美国药品审评中心对非处方药也要进行评价,以确保它们正确地标示,并对每类药品都建立"非处方药专论",相当于一部"处方书",包括可接受的成分、剂量、配方、标签和试验.符合"非处方药专论"的药物不需要FDA事先审批即可上市,不符合者则必须通过新药审评程序(NDA)进行独立的审评才能上市,对于第一次进入OTC市场的新成分也需要按照NDA程序进行审批.
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非处方药使用过程中的安全问题不可忽视
分析非处方药在患者实施自我药疗过程中可能存在的安全问题,呼吁社会各方面共同关注非处方药的安全应用问题,对加强非处方药的安全监测提出建议.
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现行医疗处方单的内容和项目需补充完善
随着医疗制度的改革和药品分类管理的实施"大病去医院,小病进药店"将成为新的医疗模式,但现行的医疗处方单内容过于简略,不适应药品分类管理的需要.
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处方药监督管理面临的问题及对策
我国《处方药和非处方药分类管理办法》(试行)已正式颁布和实施.加强对处方药的监督管理、使其真正必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能够买得到、用得上,既是实现合理用药的客观需要,也是药品分类管理能否得以真正实现的重要标志.
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关于医疗单位如何实施药品分类管理的探讨
目前,《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》已在我国正式施行,这是我国医药卫生事业改革的一个重要举措,对我国药学事业的发展必将产生深远的影响.鉴于药品分类管理的核心是严格处方药(RX)的监督管理,规范非处方药(OT℃)的监督管理,而现在开展的药品分类管理试点工作仅仅是在药品零售商业企业中展开,对医疗单位尚未见明确规定,因此,现仅就医疗单位如何施行药品分类管理做如下探讨.
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OTC药品的广告定位策略
实行药品分类管理和新的广告审批办法后,大众媒体上广告宣传的重点将转向OTC药品.OTC药品多为治疗一般疾病的常备药品,如感冒药、止痛药、肠胃药、皮肤药等等,这些药品一般在生产技术上都比较成熟,不具有专利技术方面的竞争优势,市场上同一种OTC药品往往具有多个品牌,市场竞争异常激烈.OTC药品市场不同于医院处方药的大特点是:前者以消费者为中心,后者以医生为中心.OTC药品比处方药具有明显的一般消费品特性,是一种需要通过市场营销手段进行推广的药类商品,所以,OTC药品广告宣传后该药品在消费者心目中究竟处于什么位置,就成为其广告成败的焦点问题.
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零售药店的药品分类管理
为保障人民用药安全、有效、使用方便,国家药品监督管理局于2000年元月1日起施行<处方药与非处方药分类管理办法>,全面拉开了药品分类管理的序幕,实施GSP认证工作更有力推动了药店的药品分类管理.
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药店超市如何规范经营
随着我国药品零售业竞争的加剧,以"开架自选"方式销售药品的药店日益增多,超市药店以其"方便、平价"受到消费者的认同和欢迎,在药店超市可以提着篮子"像买大白菜一样买药",这种在传统药店少见的场面着实为药品零售业注入了新的活力,引得同行纷纷效仿.但药品毕竟不同于普通商品,药店超市火爆经营的同时也暴露出一些问题,如:是否符合国家药品分类管理的政策、法规?药品低价出售质量能否保证?如何控制货架上药品的交叉污染?是否能够保证患者合理用药?等等.因此,笔者就这些问题作一探讨.
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实施药品分类管理是具有划时代意义的工作
一、我国实施药品分类管理的时代意义药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药和非处方药进行管理,包括建立相应法规、管理制度并实施监督管理.