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化症注射液的制备及质量控制
目的探讨化症注射液的制备及质量控制方法.方法①用乙醇分别提取红参、大黄,并用酸碱法精制大黄醇提取液;用蒸馏法提取川芎得馏出液;用水提醇沉法提取附子、川芎及红参药渣.将各提液浓缩后,再以乙醇提取,浓缩回收乙醇,按一般注射剂工艺进行配制.②采用比色法,以香草醛-高氯酸为显色剂,在650 nm波长处测定吸收度,计算出人参总皂苷的含量.结果所配制化症注射液质量稳定.结论该制剂制备工艺合理,质量控制方法可行.
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42种中药注射剂中吐温80定性定量测定
目的:测定42种中药注射剂中吐温80的含量.方法:硫氰酸钴铵和薄层层析两种方法结合定性判定中药注射剂是否含有吐温80,分光度度比色法测定吐温80的含量.结果:鱼腥草注射液等15种中药注射剂中含有吐温80,含量由(0.72±0.00)～(6.85±0.02)g/L,其他注射剂未检出吐温80.结论:中药注射剂中吐温80的添加有待加强监督与规范.
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华蟾毒精抗癌作用的体外研究
目的了解中药成分华蟾毒精(cinobufagin, CBG)的体外抗癌活性及其主要作用机制. 方法采用流式细胞术检测华蟾毒精对体外培养的人肝癌细胞株SMMC-7721、人白血病细胞株HL-60的细胞毒作用;经透射电子显微镜观察CBG作用后培养的SMMC-7721及HL-60细胞超微结构的改变. 结果华蟾毒精有显著的抗癌活性;对HL-60细胞的IC50为1.25 μg*L-1 ,对SMMC-7721细胞的IC 50为2.72 μg*L-1,能非常显著地减少HL-60,SMMC-7721细胞S期DNA含量及增值指数,诱导癌细胞凋亡;透射电镜观察显示:华蟾毒精作用后,可见成片的细胞坏死,细胞凋亡,内质网肿胀、线粒体肿大呈空泡样,溶酶体增多等细胞结构改变. 〖HTH〗结论〓〖HTSS〗华蟾毒精有确切的抗癌作用,其作用产生的机制是多方面的,既能抑制癌细胞DNA的生物合成,又能诱导细胞凋亡.
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荔枝核皂苷含量测定方法
目的 研究荔枝核皂苷含量测定方法 .方法 以人参皂苷Rg1为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法,应用723分光光度计确定荔枝核皂苷含量测定的实验条件.结果 通过方法 学考察,荔枝核皂药,线性范围为10～240 μg,A=28.83472C-0.01147(r=0.9965).结论 此方法 测定荔枝核皂苷含量较为可靠,且应用方便.
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CELL-DYN3700血液分析仪质量控制
血细胞分析仪是临床实验室常用的仪器,可进行全血细胞计数及其相关参数的检测.美国雅倍公司生产的CELL-DYN3700血液学分析仪采用了电阻法、比色法和多角度偏振光散射(MAPPS)的原理,对全血标本进行自动化五类计数,用于血液病的筛选以及为其他疾病的检测提供初的诊断.
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肝癌细胞药物敏感试验初探
目的:初步探讨MTS比色法用于临床肝癌组织药敏试验的稳定性和可行性,为肝癌药敏试验的标准化提供实验依据.方法:比较临床肝癌组织细胞离体不同时间(4、8、16、24h)、不同的细胞悬液制备方法(机械研磨法和胰酶消化法)对实验结果的影响,比较MTS法与3H-TdR掺入法同时检测抗癌药物对临床肝癌组织细胞的抑制程度,并应用MTS比色法测定临床肝癌组织细胞对常见的抗癌药物的敏感性.结果:两种方法制备的肝癌组织细胞悬液对同一种抗癌药物的敏感性差异无显著性.肝癌组织离体后,从4h到24h活细胞数量呈下降趋势,不同离体时间的肝癌活细胞体外药物敏感性结果显示有显著性差异,24h与8h差异有显著性,4h、8h、16h两两比较差异无显著性.用3H-TdR掺入法与MTS比色法同时检测抗癌药物对临床肝癌细胞的抑制率,两种方法检测出的结果无显著差异.结论:MTS比色法是一种稳定可靠、方便可行的肝癌药敏试验方法;进行临床肝癌组织细胞药敏试验,宜在离体后16h内选用机械研磨法制备细胞悬液.
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线粒体DNA4977bp缺失检测肿瘤细胞辐射敏感性的初步研究
目的:探讨mtDNA4977bp缺失用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性. 方法:分别采用MTT法和巢式PCR法测定人肿瘤细胞株-肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7)不同剂量γ射线照射后的存活分数(SF)和mtDNA4977bp缺失率.结果:MTT法:2Gy、4Gy和8Gy照射后,HepG2 和EC-9706的SF显著低于MCF-7,表明HepG2 和EC-9706细胞具有更高的辐射敏感性,HepG2细胞照射后的SF略低于EC-9706细胞,但统计学差异不显著.PCR法:1Gy和4Gy照射后3种肿瘤细胞mtDNA4977bp缺失率无显著性差异.8Gy照射后HepG2和EC-9706 mtDNA4977bp缺失进一步增加,而MCF-7的缺失率下降,显著低于HepG2与EC-9706细胞的缺失率,但HepG2 和EC-9706细胞的缺失率无统计学差异,提示HepG2和EC-9706细胞的辐射敏感性高于MCF-7细胞,这与MTT法测定结果相符.结论:测定mtDNA4977bp缺失作为快速、简便的检测方法,有望用于肿瘤细胞辐射敏感性预测.
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总胆汁酸对肝病的诊断价值
为探讨血清总胆汁酸(Total bile acid,TBA)对各种肝脏疾患的诊断价值,将研究对象按临床诊断分为急性黄疸性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组、肝癌组、胆汁淤积组、随访观察组以及正常对照组,分别测定血清TBA浓度.结果显示,对照组(x-±s,μmol/L)为4.00±2.65,急性肝炎组83.26±43.79,慢性活动性肝炎组23.94±6.16,肝硬化组42.13±22.42,转移癌组27.18±10.68,梗阻性黄疸组218.16±91.55,以上各组与正常对照组相比均有显著性差异(P＜0.001);慢性迁延性肝炎组和原发性肝癌组分别为7.5±1.99和9.8±2.69,无显著差异(P＞0.05).提示TBA对急性肝脏疾患的诊断较为特异,特别对阻塞性黄疸病人,TBA的变化是反映肝脏损伤的更灵敏的指标.
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市售不同产地的金银花中绿原酸及总黄酮的含量测定
目的 建立金银花中绿原酸和总黄酮的含量测定方法.方法 利用分光光度法通过测定吸收度计算金银花中绿原酸、总黄酮的含量.结果 实验建立了绿原酸、总黄酮的标准曲线,测得山东、河南、湖北产金银花绿原酸含量分别为2.97%、2.75%、2.30%;总黄酮含量分别为1.20%、1.04%、0.95%.结论 建立了金银花中绿原酸、总黄酮的含量测定方法,该法简单、快捷、重现性好,可用于金银花的质量控制和定量分析.实验材料中,山东产金银花质量较好.
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水样中氨氮含量测定方法比较
分别采用纳氏试剂比色法、水杨酸盐比色法和离子色谱法对两种浓度不同的水样进行氨氮含量测定，比较不同方法检测的精确度和准确度。结果表明离子色谱法的准确度和精确度比较高，适用于日常生活用水的检测。
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中药黄芪各部分γ-氨基丁酸含量的差异
测定膜荚黄芪中降压活性成分酌-氨基丁酸含量,确定根、茎、叶各部分含量差异。用蒸馏水作为溶剂振荡4h提取GABA,酌-氨基丁酸能与苯酚在次氯酸钠作用下形成蓝绿色化合物,通过比色法在645nm处测定溶液的吸光度鉴定其含量。比色法测得膜荚黄芪根、茎、叶及全株的酌-氨基丁酸含量平均值为茎<全株<根<叶片。
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大孔树脂-比色法测定金果榄中总内酯的含量
目的:研究大孔树脂一比色法测定金果榄中总内酯的含量,建立一种准确、可行的含量测定方法.方法:在供试品中加入氧化剂高氯酸,55℃水浴加热30min使显色,在3 678nm波长处测定吸收度,用比色法测定其中金果榄总内酯含量.结果:在10～70μg/ml范围内对3批药材样品在实验室条件下测定,其平均含量为5.12%,本法平均回收率为99.83%,RSD为1.52%(n=5).结论:可作为金果揽药材含量测定及有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法.
关键词： 金果榄 总内酯 青牛胆苦素(columbin) 比色法 -
芩连抗感胶囊质量标准研究
目的:建立芩连抗感胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、连翘进行鉴别:以黄酮为指标,采用比色法进行含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,阴性对照无干扰;总黄酮浓度在0～60μg/mL范围内,浓度与吸收度有良好的线性关系.平均回收率为99.51%,RSD为2.07%.结论:所建立的质量标准方法可靠,准确、专属性强,可用于控制芩连抗感胶囊的质量.
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甘肃陇西不同地区黄芪中重金属含量的测定
目的:测定甘肃道地产区不同区域黄芪中重金属铅的含量.方法:采用湿法消解对样品进行处理,根据中国药典2010 年版附录ⅨE.重金属检查法,硫代乙酰胺试液作显色剂,对重金属含量进行测定.结果:甘肃陇西不同地区黄芪中重金属铅的含量不超标.结论:中国药典2010 版规定的重金属检测法比较适合较大量、需综合评价的中药材中重金属含量的检测.
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比色法与核磁共振法测定A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖氧乙酰基含量的比较
目的 比较Hestrin比色法(简称比色法)和核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)法在检测A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖氧乙酰基(O-Acetyl,OAc)含量的相关性和精密度.方法 用比色法和NMR法测定A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖及其多糖衍生物,Y、W135群荚膜多糖水解物的OAc含量,比较分析两种方法的相关性及精密度.结果 两种方法检测A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖OAc含量的决定系数分别为R2≥0.954、R2≥0.960、R2≥0.969、R2 ≥0.972;比色法检测3批C群脑膜炎球菌荚膜多糖(PSC) OAc含量的精密度,SD值分别为0.21、0.21、0.18,对应CV值分别为9.03％、9.01％、8.70％(95％置信区间);NMR法检测3批A群脑膜炎球菌荚膜多糖(PSA) OAc含量的精密度,SD值分别为0.66、0.78、0.83,对应CV值分别为0.72％、0.85％、0.93％(95％置信区间);结论 比色法和NMR法在检测A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖OAc含量方面相关性良好,精密度良好,核磁法较比色法精密度更高.
关键词： A、C、Y、W135群脑膜炎奈瑟菌 氧乙酰基含量 核磁共振法 比色法 -
微量法与试管比色法检测ALT的比较
经实验建立了一种用于检测血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量的微量测定法,并与比色法(传统赖氏法)进行了比较.用两种方法检测定值血清、室内质控及样品并比较标准曲线后,结果无显著性差异,同时微量法重复性较好,结果表明微量法测定ALT酶活力可以替代比色法测定血浆中ALT含量,适合大批量血浆ALT含量的快速检测.
关键词： 微量法 丙氨酸氨基转移酶(ALT) 比色法 血浆 -
生化分析中常见误差原因分析
在生化分析中，常常发现所测结果与实际不相符合，常见原因有以下几种。 1 钙离子测定 使用OCPC比色法试剂，在使用过程中发现临床标本测定值偏低，这是何原因?应如何处理?……
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比色法测定儿童尿液中D-木糖排泄率
目的:对小儿厌食脾失健运证患者进行D-木糖排泄率的测定.方法:将中医辨证属脾失健运证患儿纳入实验,空腹口服D-木糖,留2h全部尿,用比色法测定D-木糖排泄率.结果:小儿厌食脾失健运证患者的D-木糖排泄率为(14.11±4.07)%,明显低于正常值.结论:D-木糖排泄率可用于诊断和评价小儿厌食脾失健运证患者,是临床上具有应用价值的一个实验指标.
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薄层层析法测定沙棘不同部位的黄酮类成份
采用薄层层析法对沙棘不同部位黄酮类成份进行初步分析.沙棘果泥、叶子、果汁、果渣中所含黄酮类成份既有相似,也有区别.采用比色法测定沙棘不同部位黄酮的含量,测定结果是两种甘肃果泥中黄酮类的含量分别为1.27%和1.32%,陕西果泥中为1.75%,叶子中为0.54%,果渣中为0.07%.
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猫爪草多糖的提取及含量测定
从猫爪草中提取多糖并测定其含量.方法:用水提醇沉法提取,采用苯酚--硫酸比色法对其多糖进行测定.结果:猫爪草中测得多糖量为6.7%.结论:方法简便易行,重现性好.
