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应用甲基橙比色法测试加样器的精度
目的建立适合各级实验室的加样器精度的测定方法.方法设计用经校正的加样枪在微板上加注特定浓度的甲基橙混合液,建立标准曲线,同加样器加液进行比较,并利用酶标仪进行双波长比色,从而检测加液精度.结果甲基橙比色法同称重法进行统计分析,差异无显著性(P＞0.05).经在全自动加样仪和酶免分析仪上应用表明,甲基橙比色法方便、简单、快速,且需要的设备要求不高,能在各级实验室实施应用.结论甲基橙比色法可作为单位内部的一种加样器容量精度的检测方法.亦可作实验室其他微容量器具的容量检测方法.
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胆道蛔虫并发急性胰腺炎15例报告
我院1993年至1996年收治急性胰腺炎患者80例,在44例胆源性胰腺炎中15例由胆道蛔虫所致,占34%(15/44).15例中急性水肿性胰腺炎12例(80%),急性坏死性胰腺炎3例(20%),本组患者中男3例,女12例,年龄15～65岁,9例来自农村,6例来自城市.临床表现: 上腹部、剑突下疼痛,多为剧烈的钻顶样疼痛,4例患者疼痛放射到左腰背部,1例吐出蛔虫1条.水肿性患者一般无腹胀,腹痛部位有程度不同的压痛、反跳痛、肌紧张,坏死性患者出现休克征,1例患者皮肤、巩膜出现黄疸.血清淀粉酶大于500 u(比色法),尿淀粉酶大于1280 u,腹水淀粉酶大于170 u,2例坏死性腹水细胞计数升高,脓细胞分别为+++、++++.肝功TB、DB、GGT、ALT、AST升高,坏死性的GLU升高.B超检查15例患者均发现胆道蛔虫,5例胰腺有不同程度增大,9例胆总管内径0.7～2.7 cm,1例坏死性主胰管内径0.3 cm.
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小花清风藤总黄酮的提取工艺及其含量的测定
目的 优化小花清风藤药材中总黄酮的提取工艺,并采用比色法测定20批小花清风藤药材中总黄酮的含量.方法 在单因素试验基础上,采用响应曲面法考察乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对总黄酮提取率的影响,并对其提取工艺进行优化;采用比色法,以芦丁为对照品,于397 nm处测定吸光度,计算药材中总黄酮的含量(以芦丁计算).结果 小花清风藤药材中总黄酮的佳提取工艺为:乙醇浓度79％,乙醇用量56 mL,提取时间96 min;不同产地小花清风藤药材中总黄酮的含量为3.37％～5.99％.结论 所优化的总黄酮提取工艺合理、预测能力强、适用范围广,建立的总黄酮含量测定方法重复性好、结果准确可靠,可为小花清风藤药材的品质评价及相关研究提供参考.
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阿司匹林抑制醛固酮诱导心肌成纤维细胞增殖的实验研究
目的 研究阿司匹林对醛固酮诱导心肌成纤维细胞(CFs)增殖的抑制作用.方法 将培养3～5代SD新生大鼠的CFs分为空白组、模型组、阿司匹林组(1.11μmol·L-1)和阳性组(螺内酯1 μ.mol· L-1);用Giemsa染色法观察各组CFs的形态学变化,用ELISA法分别检测Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维,采用比色法分析上清液中羟脯氨酸的含量.结果 阿司匹林可有效抑制醛固酮诱导的CFs增殖;还可显著抑制醛固酮诱导的CFs中Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维的分泌.结论 阿司匹林对CFs的增殖及胶原分泌有一定的抑制作用,具潜在的抗心肌纤维化作用.
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紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮
目的 采用紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(Cl3)为显色剂,在510 nm处测定吸光度,计算总黄酮的含量.结果 芦丁的线性范围为3.959 ～ 47.508 μg∶ mL-(r=0.9993,n=7);平均回收率为99.1％,RSD =0.3％(n=6).结论 所用方法重复性好,结果准确.
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卧龙沙棘果实中多酚类成分的含量测定
目的 测定卧龙沙棘果实中多酚类成分的含量.方法 采用比色法测定总酚和总黄酮的含量;采用UPLC法测定槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量.结果 5批沙棘果实中总酚、总黄酮、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的含量分别为29.80 ～38.80、17.60 ～27.40、0.38 ～2.01、0.17 ～2.00、0.49 ～4.53 mg·g-1.结论 卧龙沙棘果实中多酚类成分的含量较高,值得进一步研究与开发.
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钼蓝比色法测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐
目的 用比色法测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐.方法 采用乙酸丁酯萃取注射液中的磷钼酸铵,再加入氯化亚锡-抗坏血酸溶液作为还原剂,生成稳定的蓝色化合物,测定波长为720 nm.结果 方法的线性范围为1.0～10.0 μg·mL-1,回收率为96.5％,RSD=1.17％ (n =9).结论 所用方法简便、快速准确、重复性好,可用于测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐.
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比色法测定楤木总苷胶囊中的总皂苷
目的 建立测定楤木总苷胶囊中总皂苷含量的方法.方法 采用比色法,以齐墩果酸为对照品,香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,在554 nm处测定,以量比系数2.0进行校正.结果 楤木总苷胶囊中总皂苷的含量为10.04％,以每粒胶囊0.25 g计含楤木总皂苷25.1 mg,线性范围为5.0 ～22.5 μg·mL-1,平均加样回收率为100.12％(RSD=1.19％).结论 所用方法操作简便、快速准确、灵敏度高、重复性好,可用于楤木总苷胶囊的含量测定及质量控制.
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黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的测定
测定黄芪颗粒中黄芪甲苷和总皂苷的含量.方法采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用比色法测定总皂苷的含量.结果黄芪甲苷0.5 ～10μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.1％,RSD =4.1％(n=9)；总皂苷测定以黄芪甲苷为对照,0.1 ～1.0 mg与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4％,RSD=3.1％(n=9).结论黄芪甲苷和总皂苷的含量测定方法准确、重复性好、结果可靠,可作为黄芪颗粒的质量控制方法.
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不同产地不同药用部位千斤拔中多糖的比较
目的 测定5个种的不同药用部位及3个种的不同产地千斤拔药材中多糖的含量,评价其非传统入药部位及不同种、产地的药材质量.方法 用回流法提取千斤拔多糖;比色法于490 nm处测定水溶性多糖的含量.结果 多糖的线性范围为28.6～10.0 μg·ml-1(r=0.9996),平均加样回收率为98.73%,RSD=1.41%(n=9).不同种千斤拔根中:蔓性、宽叶千斤拔多糖含量较高,大叶、球穗、腺毛千斤拔的多糖含量均较低;5个种的叶中多糖的含量普遍较高,茎中的含量较低.不同产地千斤拔根中,大叶千斤拔以广东产含量高,蔓性、球穗千斤拔以采于广西的含量高.结论 比色法简便、快速、准确,可用于千斤拔药材质量的检测.
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竹节参中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸的测定
目的 建立竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法.方法 以人参皂苷Re为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法测定竹节参中总皂苷的含量;HPLC测定其三萜苷元齐墩果酸,色谱条件为YMC-pack C18-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90:10:0.04:0.02),检测波长为210 nm.结果 测定了湖北五峰、恩施以及四川峨嵋地区竹节参样品中总皂苷和齐墩果酸的含量.结论 所建方法均符合含量测定的要求,可分别作为测定竹节参中总皂苷和齐墩果酸含量的方法.
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川产藏药红毛五加不同药用部位中多糖的含量比较
目的 测定川产藏药红毛五加不同药用部位多糖的含量.方法 药材用回流法提取后;采用比色法于490 nm测定水溶性糖的含量.结果 多糖的线性范围为2.86～10.01 μg·ml<'-1>(r=0.9996),平均加样回收率为98.62%,RSD=1.27%(n=9).红毛五加的根、茎、叶中多糖含量分别为21.89%、8.60%、11.01%.结论 所建方法 简便、快速、准确,可用于红毛五加药材质量的检测手段之一;从多糖成分的角度考虑,建议以根入药好,且可作为多糖提取物的一个新来源.
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二氯氧锆比色法测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮
目的 比色法测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品、2.5 mol·L-1盐酸甲醇溶液于90%水解30min,3.0%二氯氧锆显色剂于453 nm测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮.结果 水提物中总黄酮含量为5.79%.结论 方法简便,结果可靠.
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不同产地的通光藤中总皂苷含量的比较
目的 比较6个产地的通光藤中总皂苷的含量.方法 采用香草醛-高氯酸显色,比色法测定总皂苷的含量.结果 云南建水、石屏、丽江,四川崇州、乐山、西昌等地通光藤中总皂苷的含量分别为3.87%、3.44%、2.91%、1.63%、1.44%2.22%.结论 不同产地通光藤中总皂苷的含量差异较大,其中以云南建水所产通光藤中总皂苷的含量高.
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天芎注射液中多糖的含量测定
目的建立天芎注射液中多糖含量的测定方法.方法硫酸蒽酮作为显色液,采用比色法测定天芎注射液中多糖的含量.结果线性范围为10～50 μg·ml-1(r=0.9999);高、中、低浓度平均回收率为98.7%,RSD=0.83%(n=6).结论所用方法操作简便,重复性好,适用于天芎注射液中多糖的含量测定.
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硫酸葡萄糖胺氯化钾含量测定方法的改进
目的改进硫酸葡萄糖胺氯化钾的含量测定方法.方法以乙酰丙酮、无醛乙醇和对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂,用比色法测定.结果样品在5.6～16.8μg·ml -1 浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);方法精密度(重复性)的RSD=0.46%;平均回收率=99.4%,RSD=0.34%.结论改进后的测定法准确、重复性好,适用于含量测定.
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比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量
目的建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法.方法以绿原酸为对照品,比色法测定. 结果绿原酸回归方程为A＝358.14×C-5.3879(r＝0.9993,n =9).在20.5～328 μg范围内呈线性关系,平均回收率为100.48%,RSD=1.70%.结论所用方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.
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紫外分光光度法测定滇白珠中的总酚酸
目的 建立滇白珠总酚酸的提取和含量测定的方法.方法 采用先超声后水解的方法提取样品,用改进的Folin-Ciocalteu比色法测定含量,检测波长为764 nm.结果 总酚酸的标准曲线方程为:Y=0.0109X-3×10-4(r=0.9996),1.88～8.42 μg· mL-没食子酸与吸光度的线性关系良好(N=5);平均加样回收率为99.68％,RSD=2.85％.结论 所用提取方法反应时间短、提取效率高;紫外分光光度法测定总酚酸的方法简单方便,准确度和精密度均能满足分析要求.
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浓维磷糖浆中磷和咖啡因测定方法的改进
目的 建立浓维磷糖浆的含量测定方法.方法 采用比色法和HPLC法.结果 磷的测定采用比色法,磷显色液为3mol·L-1硫酸-水-2.5%钼酸铵-10%抗坏血酸(1:5:1:1),检测波长为660nm;咖啡因测定采用HPLC法,流动相为甲醇-水(30:70),检测波长为272 nm.磷2～6μg·ml-1的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.5%;咖啡因0.3115～4.6725μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD=0.4%.结论 建立的方法简便、准确、重复性好,可用于浓维磷糖浆的质量控制.
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连钱草-小蓟混合粉中总黄酮的含量测定
目的建立连钱草-小蓟(2∶1)混合粉中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,采用三氯化铝比色法,在510 nm处测定吸光度.结果线性范围为0～1.3 mg(r=0.9993),样品中总黄酮的含量为4.22%.结论所用方法简便、准确,可用于本品的质量控制.
