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四川藏羌地区五加属主要资源种类的HPLC指纹图谱特征和种类鉴定
目的:建立四川藏羌地区五加属主要资源种类的HPLC指纹图谱,为鉴别其种类提供依据.方法:采用梯度洗脱方法,以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5％磷酸水溶液为流动相.建立四川藏羌地区五加属药材的指纹图谱,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行相似度的计算.结果:建立的方法重现性较好,并根据检测结果确定了12个共有特征峰.应用DPSv3.0统计软件对获得的HPLC数量化特征进行系统聚类分析(组间距离法,欧氏距离),聚类分析结果为S1与S2,S3红毛五加药材的不同药用部位,成分为接近；其次是S5(糙叶藤五加茎皮)；再其次分别是S4(蜀五加茎皮)、S8(香加皮药材)、S6(刺五加药材)和S7(五加皮药材).结论:所建立的HPLC指纹图谱对四川藏羌地区五加属主要资源种类的鉴别具有参考价值.
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红毛五加茎皮、叶及果实挥发油的GC-MS比较分析
目的:比较分析红毛五加茎皮、叶及果实的化学成分.方法:用GC-MS方法鉴定其化学成分,并用GC法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量.结果:共鉴定59个化合物,并测定了其相对含量.结论:茎皮、叶及果实中挥发油的成分及含量多数很相似,但亦存在不同程度的差异.
关键词： 红毛五加 挥发油 GC-MS(气相色谱-质谱)分析 -
RP-HPLC测定不同产地藏药材红毛五加中绿原酸的含量
红毛五加Acanthopanax giraldii Harms为五加科植物.分布于四川、甘肃、青海、宁夏等地,其中四川小金县为该药材的主要产区.茎皮入药,有祛风除湿,强筋壮骨之功效[1].
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不同光照强度下红毛五加光合及生理特性研究
该文旨在研究红毛五加Acanthopanax giraldii Harms对不同遮阴强度的响应机制,以指导红毛五加的人工驯化栽培.以茂县栽培种群为研究对象,设立不同遮阴程度的处理组,分析各组的光合、生理、亚显微结构等差异来探究红毛五加对不同光强的响应机制.光照成为限制其光合速率的主要影响因素,对照(CK)组上午和下午时段Pn的降低分别由气孔限制和非气孔限制因素造成;中度遮阴(A1)组和重度遮阴(A2)组在14:30后Pn的降低则是由非气孔限制因素造成.A1,A2组LSP,LCP,Rd明显低于CK组;A1,A2组的SS,SP含量低于CK组,A2组的Pro含量明显低于CK组,A1,A2组的SOD,POD活力较CK组高.A1,A2组自由基清除酶系统分别以CAT,POD活力相对较高;CK组叶绿体中淀粉粒增加而基粒减少.该文研究了大田栽培条件下红毛五加对不同遮阴的响应机制,为进一步提高其栽培适应性,保障产量与质量提供了参考.
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高效液相色谱法测定川产藏药材红毛五加不同药用部位中腺苷的含量
目的 建立藏药红毛五加药材中腺苷的含量测定方法并比较红毛五加不同药用部位的腺苷含量.方法 考察了回流法和超声法的优劣以及提取溶媒、提取次数、超声时间、料液比对腺苷提取率的影响;采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(5:95)为流动相,流速1.0 mL·min-1;柱温25℃;检测波长为258 nm.结果 腺苷的提取方法为以10倍量的水超声处理40 min,提取1次;腺苷在0.07～0.69μg内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为98.84%,RSD=0.80%(n=5);红毛五加各药用部位中的腺苷含量分别为:根0.47%,茎皮1.49%,茎刺0.42%,叶未检出.结论本方法简便、准确,重现性好,可用于红毛五加的质量控制,为该药材进一步开发利用提供科学依据.
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红毛五加提取物诱导卵巢癌细胞系OVCAR3凋亡
目的 研究红毛五加提取物的抗肿瘤活性.方法 分别采用MTT法、形态学、流式细胞术方法 检测纯氯仿洗脱部分对肿瘤细胞OVCAR3的生长抑制及促凋亡.结果 MTT法可见氯仿洗脱部分对体外培养的卵巢上皮癌细胞OVCAR3的生长有抑制作用,高、低剂量组抑制率分别为20.6%、11.4%;形态学以及流式细胞术都可见氯仿洗脱部分可以促进OVCAR3凋亡.结论 红毛五加纯氯仿洗脱部分对肿瘤细胞株OVCAR3细胞有促凋亡的作用.
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红毛五加有效成分的抗炎机制初步研究
目的 对红毛五加茎皮中有效成分的抗炎机制进行初步研究.方法 以LPS 刺激小鼠巨噬细胞样细胞RAW264.7,测定红毛五加萃取物氯仿洗脱部分对细胞上清液PGE2、TNF-α、NO、IL-10 水平的影响.结果 纯氯仿洗脱部分40 mg/L剂量组产生的PGE2 为(79.57±12.50 ) pg/mL,TNF-α为(291.6±40.7) pg/mL,NO 为(26.2±2.9)μmol,与LPS 刺激组相比,差异均有统计学意义.10 mg/L 剂量组产生的PGE2 为(95.20±11.20)pg/mL,TNF-α为(358.6±37.9)pg/mL,NO 为(28.3±3.2)μmol,与LPS 刺激组相比,差异均有统计学意义.纯氯仿洗脱部分40 mg/L 剂量组、10mg/L 剂量组产生的IL-10 分别为(229.4±39.0)pg/mL、(243.7±47.7)pg/mL,与LPS 刺激组相比,无统计学意义.结论 红毛五加正丁醇萃取部分经氯仿洗脱部分能够抑制炎症因子PGE2、TNF-α、NO 的产生而发挥抗炎作用.
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红毛五加茎皮抗炎有效成分筛选的初步研究
目的 从红毛五加茎皮中提取、分离、筛选抗炎有效成分.方法 粉碎红毛五加茎皮,95% 乙醇浸渍48h,滤取提取液,合并提取液,减压低温回收溶剂,加水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取.以LPS 刺激小鼠巨噬细胞样细胞RAW264.7,加入红毛五加各萃取部分、水相部分共孵育24h,用放射免疫法测定细胞上清液中PGE2 的含量,以抑制LPS 刺激RAW264.7 产生PGE2 的作用为指标,逐步对红毛五加提取物进行筛选.结果 正丁醇萃取部分的40mg/L 以及10mg/L 剂量对LPS 刺激RAW264.7 细胞产生PGE2为(7.26±0.95)pg/mL、(7.43±0.82)pg/mL,与LPS 刺激组相比,有统计学意义(P ＜ 0.05),抑制率分别为23.7%、21.6%.萃取水相的40mg/L 剂量组对LPS 刺激RAW264.7 细胞产生PGE2 为(7.18±1.46)pg/mL,与LPS 刺激组相比,有统计学意义(P ＜ 0.05),抑制率为24.7%.而其他萃取部分各剂量组与LPS 刺激组相比均无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 红毛五加抗炎的有效成分主要存在于其经乙醇提取,正丁醇萃取部分.
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HPLC法测定红毛五加中刺五加苷E
目的 建立红毛五加药材中刺五加苷E的测定方法 .方法 采用Hypersil ODS2色谱柱;流动相:乙腈0.3%磷酸二氢钠水溶液梯度洗脱系统(磷酸调节pH值为3.5);体积流量:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长为207 nm.结果 刺五加苷E的线性范围为0.142～1.133μg,平均回收率为101.73%,RSD小于2%.结论 该方法 简便、准确、重现性好,可为红毛五加的质量控制提供参考.
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HPLC法测定川产红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中紫丁香苷
目的 测定川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地中紫丁香苷的量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20 :80)为流动相,检测波长263 nm.结果 紫丁香苷在0.010 9～1.305 6 μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.16%(n=5),RSD为0.92%,用此条件测得川产红毛五加不同部位紫丁香苷的量:根803.2μg/g,茎皮87.66μg/g,而叶和茎刺中的量极低;川产不同产地红毛五加茎皮中紫丁香苷的量普遍较低,其中有10个产地样品中未检测到,量高的是阿坝州小金县大板村101.8 μg/g.结论 该方法简便、快速、准确,可作为红毛五加药材质量的检测手段之一;有关红毛五加根开发利用的报道少见,从紫丁香苷成分的角度考虑,建议以根入药好,而且红毛五加根可以作为紫丁香苷提取物一个新来源.
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HPLC法测定益尔力口服液中淫羊藿苷的含量
益尔力口服液为著名运动医学专家郑怀贤教授经验方经过系统的药物研究后制成的运动补剂.具有益气血,补肝肾,强筋骨,畅血脉等功效,可用于改善人体机能,提高运动能力,消除运动性疲劳.益尔力口服液以人参、黄芪、淫羊藿、三七、丹参、宁夏枸杞、红毛五加、佛手等10味药材为原料提取制得.为控制其质量,本实验采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.
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红毛五加药理作用研究进展
目的对红毛五加药理作用研究进展进行全面综述.方法根据相关文献,按照药理作用分类汇总.结果红毛五加具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝、镇痛、增强免疫功能等作用.结论红毛五加具有很强的药用开发潜力.
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红毛五加对D-半乳糖脑老化模型小鼠的保护作用
目的 研究红毛五加(AGH)对D-半乳糖脑老化模型小鼠的保护作用及其机制.方法 以D-半乳糖致脑老化小鼠为模型同时给予ACH 4.0、2.0、1.0 g/kg,6 w后,采用开阔行为实验及Y-迷宫法测试小鼠的探究行为和学习记忆能力,并检测小鼠脑组织MDA、LF含量、SOD活性和DNA、RNA含量.结果 AGH能有效提高脑老化小鼠在新异环境中的探究行为及学习记忆能力,显著降低其脑组织中MDA、LF含量,增强SOD活性,增加DNA、RNA含量.结论 AGH对D-半乳糖致脑老化小鼠具有明显保护作用,其机制可能与抗氧化作用及增加DNA、RNA含量有关.
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川产藏药材红毛五加中总皂苷提取工艺研究
藏药材红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acan-thopanax giraldii Harms的干燥茎皮,主要分布于我国西北地区[1],主产于四川阿坝州小金县.
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红毛五加多糖中单糖组成的气相色谱分析
目的:研究红毛五加多糖的单糖组成以及它们的物质的量之比.方法:多糖经三氟醋酸水解后,采用糖腈乙酰酯气相色谱法.利用OV-1毛细管柱分析单糖组成.采用相对校正因子法测定多糖中单糖的物质的量之比.结果:AHP-Ⅰ含有阿拉伯糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其物质的量之比为0.32:0.45:0.20:1.00:0.67;AHP-Ⅱ含有鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其物质的量之比为:1.83:5.09:0.79:1.00:5.61;AHP-Ⅲ含有鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖.其物质的量之比为:4.63:3.79:1.53:1.05:1.00:3.90.结论:红毛五加的三种多糖AHP-Ⅰ、AHP-Ⅱ和AHP-Ⅲ均由多种单糖构成.OV-1型毛细管柱可用于红毛五加多糖的单糖组成分析.
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红毛五加多糖-Ⅰ单糖组成的气相色谱分析
目的 研究红毛五加多糖-Ⅰ(AHP-Ⅰ)的单糖组成,及它们的摩尔比.方法 采用糖腈乙酰酯衍生物气相色谱法,分析多糖中的单糖组成.采用相对校正因子法测定多糖中单糖的摩尔比.结果 AHP-Ⅰ含有阿拉伯糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其摩尔比为:0.32:0.45:0.20:1.00:0.67.结论 红毛五加多糖AHP-Ⅰ由多种单糖构成,糖腈乙酸酯衍生化适合于红毛五加多糖的分析.
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藏羌药材红毛五加水分、灰分和浸出物的含量测定
目的 测定藏羌药材红毛五加水分、浸出物和灰分的含量,为控制红毛五加药材的质量提供实验依据.方法 按照2005年版<中国药典>附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定.结果 红毛五加药材水分含量在9.74%～10.88%;药材的总灰分测定结果在21.91%～35.00%之间,药材的酸不溶性灰分测定结果在2.46 %～2.89%之间;水溶性浸出物测定结果在13.28%～19.87%之间,醇溶性浸出物测定结果在9.10%～13.68%之间;醚溶性浸出物测定结果在0.75%～2.55%之间.结论 该方法简单、准确、重复性好,可作为控制红毛五加药材质量的检测指标之一.
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反相高效液相色谱法测定藏药材红毛五加中金丝桃苷的含量
目的 建立藏药材红毛五加药材中金丝桃苷的含量测定方法并比较其不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中金丝桃苷的含量.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30℃,流动相甲醇(A)-0.5 %磷酸水溶液(B),梯度洗脱,程序为:基线(A∶B=30∶70),0～5 min(A∶B=35∶65),5～15 min(A∶B=40∶60),15～30 min(A∶B=50∶50);检测波长 358 nm,流速1 ml·min-1.结果 金丝桃苷在2.90×10-3～0.58 μg范围内峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程 Y =4×106X-14 065,r=0.999 9(n=9),平均回收率为100.6 %,RSD为0.96 %(n=6).结论 该法简便、准确、重复性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究.
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红毛五加及其多糖的药理研究进展
综述近10年来红毛五加及其多糖抗心律失常、解热、镇痛、保肝、抗肿瘤、抗辐射、免疫增强等的药理作用,为进一步的研究提供参考资料.
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红毛五加多糖抗肿瘤机制研究进展
目的:为进一步开发利用红毛五加提供参考.方法:查阅相关文献,归纳、总结红毛五加多糖在抗肿瘤方面的作用机制.结果与结论:红毛五加多糖可通过诱导肿瘤细胞凋亡,调节凋亡相关蛋白和细胞内凋亡信号通路,抑制肿瘤细胞增殖,调节细胞周期,免疫调节等途径发挥抗肿瘤作用.
