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比色法测定氨基乙磺酸片含量
目的:建立氨基乙磺酸片的含量测定方法.方法:采用比色法,利用氨基乙磺酸与茚三酮显色后于572 nm波长处测定溶液的吸收度值.结果:标准曲线 y=0.1275+0.812x (r=0.9996),平均回收率为99.58%,RSD=0.45%.结论:本方法灵敏,操作简便.
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云南榧子中多糖的含量测定及其高效毛细管电泳指纹图谱分析
目的:建立以苯酚-硫酸比色法测定云南榧子中多糖含量的方法.方法:检测波长为490nm,狭缝宽度为2nm,记录纸范围为20nm/cm;采用高效毛细管电泳法分析不同产地的云南榧子.结果:无水葡萄糖检测量在0.0 114mg～0.1 482mg范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 994),平均加样回收率为98.3%(RSD=2.31%,n=5);不同产地云南榧子高效毛细管电泳指纹图谱基本一致,且主要含2种多糖.结论:不同产地云南榧子中多糖含量及组成无明显差异.
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脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定
目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556 nm波长处测定吸光度.结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15 μg·mL~(-1)范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6).结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制.
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不同采收季节及部位田基黄药材中黄酮类成分的含量测定
目的:测定不同采收季节及部位田基黄药材中黄酮类成分的含量.方法:采用比色法测定田基黄药材中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定田基黄药材中槲皮素、芦丁、异鼠李素的含量.结果:不同采收季节田基黄药材中总黄酮的含量无显著差异;广西产田基黄药材中不含异鼠李素,但槲皮素、芦丁含量较高.田基黄药材不同部位中总黄酮含量以种子和叶高,根中低,且根中几乎不含异鼠李素、槲皮素、芦丁.结论:由于春季田基黄药材植株矮小、产量低,因此应以秋季采收为佳.<中国药典>规定田基黄药材的药用部位为全草是科学的.
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盐酸青藤碱水溶液的降解动力学研究
目的:研究盐酸青藤碱水溶液的降解动力学特征.方法:应用比色法确定盐酸青藤碱在不同pH值、不同离子强度、不同介电常数水溶液中经80℃恒温加速试验所得的降解动力学参数.结果:经过线性拟合时比分析,盐酸青藤碱水溶液的降解反应级数为n=1.降解速率常数(k)值随pH值的上升而增高,在pH＜3的低pH值区域降解十分缓慢;而进入pH3.9～5的区域趋于稳定,出现一个较低的平台;当pH＞5时,k值随pH值的上升而迅速增高.盐酸青藤碱水溶液随离子强度的增加,降解速率增加;溶液的介电常数增加,其降解速率也增加.结论:盐酸青藤碱水溶液的降解属于近似1级动力学过程,降解速率受溶液pH影响显著;降解速率与溶液离子强度成正相关,与溶液介电常数亦成正相关.
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枸骨叶总黄酮超声提取及含量测定
目的:优选枸骨叶总黄酮佳提取工艺.方法:以乙醇浓度、超声时间、提取温度、料液比为考察因素,以总黄酮含量为考察指标,采用L9(3 4)正交试验优选佳提取工艺.结果:佳提取工艺为乙醇浓度40%、超声25 min、温度70℃、料液比1:12;枸骨叶总黄酮含量为4.381%(以100 g干枸骨叶计).结论:该提取工艺简便、快捷,适用于枸骨叶总黄酮的提取.
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比色法测定脉舒胶囊中总黄酮的含量
目的:建立脉舒胶囊中总黄酮的含量测定方法并确定其限度.方法:采用比色法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝显色后,在510nm波长处测定吸收度,计算总黄酮含量.结果:芦丁在0.010 8～0.054 0mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.13%.脉舒胶囊的总黄酮含量在27.9～30.2mg·粒-1之间,其限度确定为以芦丁计不得少于26.0mg·粒-1胶囊.结论:本方法简便、准确、稳定,可用于脉舒胶囊的质量控制.
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菏泽凤丹牡丹花花青素提取工艺研究
目的：以花青素含量为指标优选菏泽凤丹牡丹花的佳提取工艺。方法采用比色法测定其含量，比较乙醇浓度、料液比、提取时间、超声频率等因素对花青素提取率的影响。采用单因素水平考察乙醇体积分数（10％~90％）、料液比（1∶10~1∶40）、提取时间（10~40 min）、超声频率（16~40 kHz）对花青素提取率的影响，以确定花青素佳提取工艺。结果在单因素考察中，乙醇佳体积分数范围为70％~90％，佳料液比范围为1∶15~1∶25，佳超声频率范围为16~32 kHz，佳提取时间范围为10~25 min；正交试验极差结果分析表明，所考察的因素中，对凤丹牡丹花花青素提取率的影响程度依次为超声频率>溶剂体积分数>液料比>提取时间；花青素的佳提取工艺为25倍70％乙醇，24 kHz超声提取12 min；按优化后的提取工艺，花青素的提取率为0.42％。结论该提取工艺可行，具有工艺流程简单和提取率高的优点。
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加巴喷丁片剂的溶出度研究
目的 建立测定加巴喷丁片剂溶出度的方法.方法 以茚三酮光度法测定加巴喷丁片剂含量,测定波长为570 nm;采用转篮法,以900 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,温度(37±0.5)℃,对5批加巴喷丁片剂在8,10,12,15,30 min内进行溶出度均一性和批间重现性试验.结果与结论 样品溶出均一性良好,溶出度均大于90％,茚三酮光度法可用于测定该产品的溶出度.
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不同煎煮方法对玉屏风煎剂中主成分含量的影响
目的 比较两种不同煎煮方法 制备的玉屏风煎剂中5种主成分的含量.方法 采用高效液相色谱-二板管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚硫酸比色法测定总多糖的含量.结果 玉屏风方饮片粉碎成粗粉、延长提取时间的煎煮方法 较传统煎煮法中主要成分的提取率有明显提高,且不同厚薄、质地的饮片提取率增加亦有明显差异.结论 该研究为玉屏风煎剂的物质基础研究提供了一定参考依据.
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牡蛎不同提取方法中糖原含量的比较
目的 通过含量测定.筛选适宜的牡蛎糖原提取方法.方法 采用比色法,以苯酚-硫酸溶液为显色体系,检测波长为490 am.结果 葡萄糖进样量线性范围为10-80 μg(r=0.998 8),平均回收率97.74%,RSD=0.91%(n=6).水提法获得的样品糖原含量高,为48.46%;经 SephadexG-50 凝胶柱层析收集第Ⅱ峰,其冻干品的糖原平均含量为26.12%.结论 比色法方法简便、准确、重现性好,可用于牡蛎中糖原含量测定.
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pH值对替硝唑葡萄糖注射液降解产物的影响
目的:考察pH值对替硝唑葡萄糖注射液降解产物的影响,指导制剂的开发和生产.方法:制备不同pH值注射液样品,采用重氮化偶合比色法测定NO2-的浓度,用HPLC面积归一法测定有机降解物峰面积百分比.结果:随pH值的升高,NO2-的浓度和有机降解物峰面积百分比均有不同程度的增加,其中有机降解物增加较为明显.结论:注射剂pH值应控制在3.5～5.0之间.
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比色法测定肉豆蔻八味胶囊中总黄酮含量
目的：对肉豆蔻八味胶囊中总黄酮的含量进行测定。方法以芦丁为对照品，用亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠显色后，在504 nm波长下测定。结果3批肉豆蔻八味胶囊中总黄酮的含量分别为21.15，20.58，20.43 mg/g，平均加样回收率为98.42%，RSD为1.13%（ n=6）。结论该方法简便、准确，重复性好，可作为肉豆蔻八味胶囊的质量控制方法。
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比色法测定四味消扶散中总三萜酸含量
目的 建立测定四味消扶散中总三萜酸含量的香草醛-高氯酸比色法.方法 选用熊果酸为对照品,采用5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸显色,考察了显色条件、供试品制备条件、精密度、线性关系、重现性、稳定性、加样回收率等.结果 5%香草醛-冰醋酸溶液0.4 mL,高氯酸1.0 mL,60℃水浴加热10 min,冰浴冷却,加冰醋酸5.0 mL摇匀,在544 nm波长20 min内测定,重现性好、吸光度值稳定、回收率高.结论 该方法为测定四味消扶散中总三萜酸的含量提供了可靠的手段.
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盐酸麻黄碱滴鼻液3种含量测定方法比较
目的比较盐酸麻黄碱滴鼻液的3种含量测定方法.方法采用酸碱滴定法、比色法、旋光法测定.结果酸碱滴定法平均回收率为99.77%,RSD为0.31%(n=9),与比色法及旋光法测定结果基本一致.结论酸碱滴定法准确、简便、快速,尤其适用于医院制剂及半成品质量控制的快速分析.
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复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量测定方法研究
目的:研究复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法.方法:采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品的含量,检测波长420nm.结果:硫酸阿托品在2.5～20μg/ml浓度范围内与吸收值呈线性关系(γ=0.9980),平均回收率为99.6%(RSD=0.91%,n=5).结论:该法不受pH值变化及处方中其它成分的影响,简便、快速、准确.
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牛磺酸片含量测定方法的研究
牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用.该品种的含量测定方法有中和法[1,2]、氮测定法[3,4]、HPLC法[5]、GC法[5,6].采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大.氮测定法,操作费时,繁琐.HPLC法与GC法仪器较贵重.本文拟定的方法均能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制.
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比色法测定巴西人参中齐墩果酸型皂苷含量
目的 建立测定巴西人参中齐墩果酸型皂苷含量的比色法.方法 以人参皂苷Ro和齐墩果酸作为对照品,以5％香草醛-冰醋酸-高氯酸作为显色体系,通过比色法测定皂苷的含量.结果 皂苷比色法与苷元比色法均可用于巴西人参中皂苷含量的测定,齐墩果酸型皂苷含量分别为9.956％和3.232％(n=5).结论 苷元比色法简便、快速,重复性好,测定结果较皂苷比色法更合理、准确.
关键词： 巴西人参 齐墩果酸型皂苷 紫外-可见分光光度法 比色法 -
电子支气管镜智能分光比色技术对中央型肺癌诊断价值探讨
目的 研究智能分光比色技术(FICE)对中央型肺癌的观察效果,选出佳波长组合,探讨FICE对中央型支气管肺癌的诊断价值.方法 2016年1-10月在重庆市肿瘤医院进行支气管镜检查,资料保存完整,有明确病理组织学诊断的患者146例纳入研究.分别用白光支气管镜(WLB)及FICE观察,FICE 10组波长组合分别对毛细血管形态进行评分,选出佳波长组合,分别钳取活检,终以病理结果作为金标准对比研究.结果 FICE 10组波长组合对病灶观察效果差异有统计学意义(P<0.01),波长组合8[红(R)=540(2)、绿(G)=505(4)、蓝(B)=420(5),波长(nm,增益值)]在观察病灶血管纹理方面优于其他波长组合(Rank%=9.74).FICE对病灶性质的判断准确率为88.4%,结合WLB对中央型肺癌的检出率为96. 6%,与单独WLB比较,检出率差异有统计学意义(P<0.01).结论 FICE波长组合8[R=540(2)、G= 505(4)、B=420(5),波长(nm,增益值)]对观察中央型肺癌病变组织的黏膜浅表毛细血管形态效果较为理想.
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高浓度葡萄糖对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖迁移和侵袭的影响
目的 探讨高浓度葡萄糖(高糖)对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 体外培养人胃腺癌SGC-7901细胞,在不同浓度葡萄糖(5.5、11.0、22.0 mmol/L)培养基进行处理,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测SGC-7901细胞的增殖率,采用划痕实验检测SGC-7901细胞的迁移指数(MI),采用Transwell实验检测SGC-7901细胞的侵袭力.结果24、48、72 h各时间点5.5、11.0、22.0 mmol/L葡萄糖组光密度值均有不同程度上升,22.0、11.0 mmol/L葡萄糖组明显高于5.5 mmol/L葡萄糖组,差异均有统计学意义(P<0.05),随葡萄糖浓度的增高和作用时间的延长,SGC-7901细胞增殖率逐渐增大.5.5、11.0、22.0 mmol/L葡萄糖组24 h MI分别为0.394±0.058、0.510±0.044、0.615±0.039,48 h MI分别为0.548±0.058、0.685±0.009、0.782±0.038;随葡萄糖浓度的增高和作用时间的延长,SGC-7901细胞MI逐渐增大,22.0、11.0 mmol/L葡萄糖组明显高于5.5 mmol/L葡萄糖组,差异均有统计学意义(P<0.05).5.5、11.0、22.0 mmol/L葡萄糖组的穿膜细胞数量分别为(45±5)、(71±4)、(90±10)个,随葡萄糖浓度的增高,发生侵袭的SGC-7901细胞数量逐渐增多,22.0、11.0 mmol/L葡萄糖组明显高于5.5 mmol/L葡萄糖组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 高糖环境可促进SGC-7901 细胞增殖,提高细胞迁移、侵袭能力.
