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两厂硝苯地平缓释片溶出度比较
目的:对国内两厂硝苯地平缓释片的含量和体外溶出度进行考察,为评定和控制药品质量提供依据.方法:以0.1 mol.L-1盐酸为溶出介质,用比色法对两厂硝苯地平缓释片的溶出度进行测定和比较.结果:硝苯地平缓释片不同批号的t50、td、m无显著性差异.结论:A厂的溶出度比B厂低,B厂的溶出度符合标准.
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五倍子鞣酸的质量标准
目的建立五倍子鞣酸的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对五倍子鞣酸进行定性鉴别;采用比色法测定五倍子鞣酸的含量.结果 TLC(聚酰胺薄膜)分离效果好,斑点清晰;五倍子鞣酸在2.788~34.85mg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD=0.514%(n=5).结论所用方法简便易行,可作为五倍子鞣酸质量控制的标准.
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比色法测定盐酸氨基葡萄糖片的含量
目的:测定盐酸氨基葡萄糖片中盐酸氨基葡萄糖的含量.方法:利用氨基葡萄糖具Elson-Morgan反应,显色后在527 nm波长处有大吸收,空白辅料无干扰.结果:盐酸氨基葡萄糖含量在12.4 μg@ml-1~36@4 μg@ml-1范围内,浓度与吸光度之间有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率100.3%(n=3).结论:该方法灵敏、专属、准确、操作简单,可供该制剂的含量测定.
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两性霉素B中的铁含量测定
目的 测定两性霉素B中的铁含量.方法 两性霉素B完全灰化后灰分用稀盐酸溶解,所得溶液中的Fe(Ⅲ)在酸性条件下与硫氰酸钾生成红色可溶性硫氰酸铁配位离子,利用比色法测定铁含量.结果 配合物在波长500nm处有大吸收.Fe(Ⅲ)浓度在0.1~2.0μg/ml范围内服从Beer定律.标准曲线回归方程为:Y=0.1766X+0.0159,相关系数r=0.9995,变异系数1.23%,回收率98%~103%.结论 本实验将药典中铁的限量检查法与比色法结合,建立了铁的定量检查法,该法操作简便、快速,准确,结果令人满意.
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磷钼酸比色法快速测定头孢氨苄含量
用磷钼酸比色法测定头孢氨苄含量.与药典法比较(中华人民共和国药典1990年版)无显著差异、方法回收率(100.5±1.14)%,RSD为1.14%.
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双试剂磺基水杨酸法检测脑脊液蛋白
目前,临床实验室测定脑脊液蛋白含量的常规方法有比色法和浊度法.浊度法是全国临床检验操作规程推荐的方法,也是测定脑脊液蛋白含量的经典方法.磺基水杨酸法是常采用的浊度法.但磺基水杨酸法标本及试剂用量大,试剂稳定性差,不易保存.对此,我们对磺基水杨酸法测量脑脊液蛋白的用量和试剂的配制进行了适度的改进,效果满意,现报道如下.
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偶氮氯膦I显色EDTA褪色法测定血清钙
目的建立灵敏度高、选择性好、试剂稳定的血清钙偶氮氯膦Ⅰ显色EDTA褪色测定法.方法在2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMP)缓冲介质中,偶氮氯膦Ⅰ与钙络合显色,加入EDTA使钙解离,测定吸光度的下降来分析血清钙.对反应条件和方法性能进行系统研究.结果线性范围0-5.0 mmol/L,回收率为97.5-99.2%,平均98.4%.批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为0.98%和1.93%.与邻甲酚酞络合酮(OCPC)(X1)比较:Y=1.005X1-0.032,r=0.994;与偶氮胂Ⅲ(X2)比较:Y=1.002X2-0.025,r=0.996:血清胆红素高达500 umol/L,血红蛋白10g/L,镁2.50 mmol/L及intralipid高达15mmol/L时均对本法无显著干扰.结论该法具有简便、快速、试剂稳定和灵敏可靠的优点,适合血清钙的手工测定和自动分析.
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用氰化高铁血红蛋白液作标准测定血清游离血红蛋白
测定血清(浆)游离血红蛋白的经典方法是以联苯胺作显色底物的 比色法.在此方法中,其血红蛋白标准液存在配制繁杂、保存时间短的缺点,加之临床样本零散,每次测定要花费很多时间配制标准液.作者通过在传统方法的基础上,用氰化高铁血红蛋白(HiCN)作标准,进行了血清游离血红蛋白测定的探索,证实血红蛋白转化为HiCN后仍有类似过氧化物酶的作用.因而,用HiCN作标准解决了原方法之不足.
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偶氮胂Ⅲ测定血清镁
目的:建立简便、灵敏的偶氮胂Ⅲ(ArsenanoⅢ)血清镁测定法.方法:在碱性条件下,用EGTA消除钙的干扰,偶氮胂Ⅲ与镁离子形成蓝紫色络合物,以分光光度法测定血清镁.结果:偶氮胂Ⅲ-镁反应液的大吸收峰为615nm,反应适pH8.8,偶氮胂Ⅲ适浓度为150umol/L,EGTA加入量为200umol/L.本法批内CV及批间CV(n=20)分别为1.70~2.10%、2.17~2.57%.平均回收率为99.3%,线性0~3.0mmol/L.胆红素(500umol/L以内),血红蛋白(7g/L).脂肪乳剂Interlipid(4g/L)对测定无干扰.该法与MTB法对照,结果无显著差异.(P>0.05).结论:偶氮胂Ⅲ测定血清镁简便、快速、灵敏、可靠,适于手工分析和自动化分析.
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钙MTB手工比色法试剂在自动生化分析仪上的应用
钙测定在BeckmanCX3全自动生化分析仪上用原装进口试剂,使用极为方便,但价格昂贵,有时不能及时供货.为此,我们对MTB手工比色法略作修改,根据仪器本身参数设置的特点,通过反复实验,自编程序在BeckmanCX4全自动生化分析仪上应用获得成功,结果满意.其原理在于血清中钙离子在碱性溶液中与甲基百里香酚蓝(MTB)结合,生成蓝色的络合物.加入适量的8-羟基喹啉,可消除镁离子对测定的干扰.现报告如下.
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MTT比色法在临床抗癌药物敏感性实验中的应用及进展
化疗作为恶性肿瘤的辅助治疗已得到肯定.但由于同一种肿瘤对不同抗癌药的敏感性不同,而且相同组织学类型,甚至相同分化程度的肿瘤发生于不同病人时,他们对同一种化疗药物的反应性也不同.因此选择合适的化疗药物对恶性肿瘤的治疗就显得非常重要,抗癌药物的体外敏感实验是利用细胞培养技术,在体外进行的药物敏感实验.常用的有由Salmon建立的HTCA法[1],Frie天man建立的3H-T天R渗入法,以及Mosmann提出的MTT比色分析法[2],上述方法中,HTCA为可靠,但培养成功率低,实验周期长,3H-TDR有放射危险,而MTT法简便、快速、经济,故被广泛用于临床抗癌药物的选择.
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铬酸盐的活性炭吸附行为
为研究变价元素在活性炭颗粒上的吸附行为及吸附过程中的价态变化,以阐明高价金属盐阴离子的活性炭吸附实质,我们观察了铬酸盐在活性炭颗粒上的吸附情况以及外界条件对吸附作用的影响.结果发现铬酸盐既可被活性炭颗粒直接吸附,又可被活性炭颗粒还原;其吸附和还原均强烈依赖于pH值和泵速.铬酸盐的还原产物主要为Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)也可在pH>4的条件下被吸附并被1%硫酸水溶液洗脱.
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黄独总皂苷的含量测定研究
目的:测定黄独中总皂苷的含量,为其质量标准的建立提供依据.方法:以薯蓣皂苷为对照品,采用比色法在458nm处利用比色法测定黄独总皂苷.结果:黄独总皂苷在0.086~0.946mg范围内有良好的线性关系(R=0.9999),回收率为99.34%,RSD为1.06%.结论:该方法准确、可靠、具有良好的重复性和回收率,可作为黄独总皂苷的含量测定方法.
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比色法测定黄芪总皂苷的含量
目的:建立黄芪总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法测定黄芪总皂苷.结果:总皂苷在0.06~0.6 mg范围内具有良好的线性关系(R=0.9998),回收率为98.25%,RSD为0.44%.结论:该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为黄芪总皂苷的含量测定方法.
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胃泌素和丙谷胺对人胃癌细胞增殖的调控
本研究用MTT比色法观察人胃癌细胞株HGC803在五肽胃泌素(Pentagastrin,PG)和胃泌素受体拮抗剂丙谷胺(Proglumide,PGL)作用下细胞增殖的变化,探讨胃泌素的促癌作用及丙谷胺的抑癌作用,为临床抗癌治疗提供基础资料.
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系统性红斑狼疮血中过氧化脂质和超氧化物歧化酶含量初探
我们用硫代巴比妥酸比色法(TBA)和邻苯三酚自氧化法(PAO)分别检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血中LPO和SOD,对其含量的变化作初步探讨.
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家兔血浆中甘露醇浓度测定
目的 建立家兔血浆中甘露醇含量的测定方法.方法 家兔血浆样品沉淀蛋白后,加入高碘酸钠使之氧化成为甲醛,再加入Nash试剂显色,在412 nm处采用比色法进行测定.结果 用本法测定的血浆中的甘露醇在0.50~6.00 mg/ml范围内线性关系良好,相关系数r为0.9987;其平均加样回收率为97.59%,RSD为2.51%.结论 采用本法测定血浆中甘露醇含量的精密度和重复性良好,并且操作简单易行.
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小鼠微量血清钙的邻甲酚酞络合剂测定法
以邻甲酚酞络合剂为显色剂,8-羟喹啉掩蔽镁离子进行小鼠微量血清钙的比色法测定.方法简便、快速、灵敏、准确,是一个便于推广使用的方法.小鼠正常平均血清钙为82.32±1.39μg/ml,平均加标回收率为99.36%,CV为2.82%.
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新银盐比色法快速测定化妆品中砷元素
利用硼氢化钾片将化妆品中的砷元素还原为砷化氢,以新银盐为显色液,用便携式测砷仪快速测定化妆品中砷元素.其中Sb、Bi、Se等元素用二甲基甲酰胺消除.该有色物的大吸收峰在400nm处,检出下限为0.33 ×10-5,回收率大于95%,且快速简便,能满足测定要求.
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红枣多糖的含量测定
以红枣为原料,采用水溶法提取红枣中的多糖,硫酸—苯酚比色法测定多糖的含量,结果表明不同的市售样品多糖含量不同,为红枣的开发利用提供依据.