首页 > 文献资料
-
差谱计算分光光度法的初步研究
目的:在差谱法(差示分光光度法,吸光度减法)和多元回归分光光度法的基础上提出新的计算分光光度法-差谱计算分光光度法,并对其进行实验验证.方法:采用本文提出的方法测定复方甲硝唑片中VB6的含量.结果:VB6线性范围1~10μg/mL,r=0.9999,平均回收率为98.67%,RSD=0.5%(n=6).结论:该法适用于复方制剂中低组分含量的定量,方法简便,结果满意.
-
正交函数-迭代目标转换因子分析法同时测定复方甲硝唑注射液两组分的含量
复方甲硝唑注射液为临床上用于妇科感染和厌氧菌感染的药物,处方中含有1%甲硝唑和1%氯霉素.计算分光光度法已广泛用于复方药物制剂分析,文献[1]曾提出关于信号变换后用于多元校正方法,目的是为了使一些多元校正方法达到好的预测精度.有研究曾提出用一些信号变换技术先对吸光度进行处理作为多元校正方法的输入值.本研究利用褶积变换即正交变换,利用函数的正交性,通过对吸光度进行适当的数字处理,增加光谱的分辨率,以消除分光光度法中的不相关吸收,即利用正交多项式回归系数与浓度成正比的关系,形成一种新的算法,即褶积变换-迭代目标转换因子分析法(OF-IITFA),且把它应用于相关性特强的实际体系的测定.
-
浅谈用分光光度法测定虫茶中叶绿素的含量
目的 测定三叶虫茶中叶绿素的含量.方法 采用丙酮研磨法提取叶绿素,利用可见分光光度法,结合Arnon法(丙酮法)测定其含量.结果 三叶虫茶中叶绿素的含量为0.21%,平均回收率为99.3%,RSD=2.3%(n=6).结论 本方法准确,测定结果稳定可靠,方法重现性好,适合于工业生产中对原料的快速分析.
-
论4种计算分光光度法在计算结果上的等效性
常用的4种计算分光光度法解线性方程组法、线性方程新解法、系数倍率法、吸收度比值法,共同点是在多组分混合物中仅在2个测试波长处测定吸收度,通过计算消除干扰组分的影响,提取待测组分定量信息,对待测组分进行定量.
-
计算分光光度法测定复方氯芬待因片中二组分的含量
目的建立和比较计算分光光度法测定复方氯芬待因片中二组分的含量.方法采用系数倍率法、偏小二乘法和P-矩阵法分析测定复方氯芬待因片中双氯芬酸钠、可待因的含量.结果系数倍率法和偏小二乘法对二组分的平均回收率分别为100.0%~101.0%和99.1%~101.0%,RSD分别为1.0%~1.6%和1.1%~1.8%;P-矩阵法分析法对双氯芬酸钠的平均回收率为100.0%~101.0%,RSD为1.1%~1.4%,对含量较低的可待因平均回收率为108.0%,RSD为2.2%.结论计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析,用样量小,不需分离,分析速度快,操作简便.
-
复方环磷腺苷乳膏质量控制
目的:建立复方环磷腺苷乳膏的质量控制标准.方法:运用计算分光光度法测定其中环磷腺苷和维A酸的含量,用比色分光光度法测定其中尿素的含量.结果:环磷腺苷在6~14mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 6),维A酸在3~7 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),尿素在36~84 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 7).方法回收率分别为99.75%,99.69%,100.50%,RSD分别为0.75%,0.78%(n=5),0.62%.结论:本实验制订的质量标准可以控制复方环磷腺苷乳膏的质量.
-
计算分光光度法测定盐酸普鲁卡因及其制剂研究进展
综述了国内近年来计算分光光度法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量的研究进展,主要有双波长分光光度法、多波长吸收度比值差法、导数光谱法、非线性偏小二乘法、平方根遗忘因子分光光度法、联立方程组新解法及正交函数光谱法等,为盐酸普鲁卡因的质量控制提供了参考依据.
-
小波变换计算分光光度法可行性研究(Ⅱ.实验研究)
目的:通过实验研究基于小波变换的计算分光光度法的可行性.方法:以紫外分光光度法测定双嘧达莫(λmax=292nm)含量为例,设计三组实验,分别加入与双嘧达莫紫外吸收光谱重叠的鞣酸(λmax=276 nm)、盐酸普萘洛尔(λmax=289 nm)和盐酸普罗帕酮(λmax=305 nm),对每组的紫外吸收光谱数据进行连续小波变换,共研究了34个小波,提取只与双嘧达莫含量有关的特征小波系数.结果:每组中都存在很多特征小波系数,用该组的特征小波系数建立的线性回归方程,都可以准确地预测该组样品中双嘧达莫的含量,相对误差均小于4%.结论:基于小波变换的计算分光光度法可以应用于吸收光谱重叠的分析体系.
-
小波变换分光光度法可行性研究(Ⅰ.理论研究)
目的:从理论上研究基于小波变换的计算分光光度法的可行性.方法:用高斯函数模拟物质的吸收光谱,用34个小波函数进行小波变换,提取只与待测组分含量有关的特征小波系数.结果:连续小波变换比离散小波变换性能好,采用连续小波变换处理两组分重叠吸收光谱数据,不同的小波函数性能差别很大,不存在对所有情况都适用的佳小波,但只要干扰物与待测物的光谱差异满足一定的条件,即两者的大吸收波长不重合,或者两者的大吸收波长重合,但峰宽相差不小于2nm,通过选择合适的小波函数可以得到只与待测物浓度相关的特征小波系数.结论:理论研究表明基于小波变换的计算分光光度法可行.