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用MP3播放器通过耳机播放音乐对豚鼠听觉系统的影响
目的 研究用MP3播放器通过耳机播放音乐对豚鼠的听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)阈值及耳蜗形态学的影响,探讨其对听觉系统的损伤作用.方法 实验动物分为对照组及实验组,每组动物12只.对照组不给予音乐暴露,其他条件与实验组相同.实验组每天用MP3播放器播放流行音乐5 h.连续14 d.观察对照组、实验组ABR反应阈及耳蜗形态学的变化.结果 实验组动物在音乐暴露过程中及暴露后数天均呈现明显ABR反应阈上移,而对照组ABR反应阈无明显变化,两组间差异有统计学意义;基底膜铺片示实验组耳蜗各转外毛细胞均有不同程度的缺失,以耳蜗底转近钩端为严重,3排外毛细胞以第二、三排损伤较重.结论 用MP3播放器通过耳机播放音乐能引起豚鼠听觉系统的损害.表现为ABR反应阈升高及耳蜗外毛细胞形态的改变.
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豚鼠耳蜗微循环障碍模型的实验研究
目的:为了建立较好的耳蜗微循环障碍模型.方法:采用手术方法暴露豚鼠双侧的三,四颈椎横突孔,30%硝酸银滴注,阻断下方的椎动脉,同时结扎一侧颈总动脉,造成内耳的血供减少,耳蜗的微循环障碍.结果:检测处理后豚鼠的听觉脑干诱发电位(ABR),发现Ⅲ波的反应阈提高,耳蜗外侧壁血管纹毛细血管网及血管纹内皮细胞,Corti氏器,先后出现不同程度的缺血性病理改变,与某些病理条件下的耳蜗微循环障碍有很大的相似性.结论:该模型可作为内耳的供血不足或微循环障碍以及筛选临床治疗药物较为理想的动物模型.
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西地那非对豚鼠噪声性听力损伤耳蜗毛细胞形态学的影响
目的:探讨西地那非对豚鼠噪声性听力损伤形态学的影响.方法:36只豚鼠用随机数字表法分为对照组、噪声暴露组和西地那非组,每组12只.西地那非组及噪声暴露组豚鼠在白噪声暴露1周后分别腹腔注射西地那非10 mg/(kg·d)及生理盐水4 ml/(kg·d),连续给药4周.分别测试噪声暴露前1d、噪声暴露后1、2及4周听性脑干反应(ABR)阈值,并通过扫描电镜及光镜观察噪声暴露后4周豚鼠耳蜗毛细胞的形态学变化.结果:与噪声暴露前相比,西地那非组ABR阈移小于噪声组,差异有统计学意义(P＜0.01).扫描电镜显示,噪声暴露组豚鼠耳蜗内、外毛细胞均出现听毛紊乱、融合及缺失;而西地那非组豚鼠耳蜗病变较轻,听毛仅有轻微倒伏、融合现象.光镜显示:对照组外毛细胞未见明显缺失,噪声暴露组和西地那非组较对照组外毛细胞数均有显著缺失(P＜0.05),但2组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:西地那非能够减轻噪声对豚鼠耳蜗毛细胞的损害,对噪声性听力损伤有一定的治疗作用.
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豚鼠暴露于娱乐噪声后的听觉电生理及形态学改变
目的观察豚鼠暴露于娱乐噪声后的听觉电生理及耳蜗形态学改变,探讨噪声暴露后电生理与毛细胞缺失变化之间的可能联系及其机制. 方法豚鼠随机分为正常对照组及噪声实验组,各10只.实验组每日定时暴露于高强度迪厅音乐2 h,连续暴露14 d.观察两组听觉脑干诱发电位(auditory brainstem response, ABR)、畸变产物耳声发射(distort product otoacoustic emission, DPOAE)及耳蜗形态学的变化. 结果实验组动物出现ABR反应阈上升和DPOAE幅值下降,两者都有极显著性意义;基底膜铺片示噪声组3排外毛细胞均有不同程度的缺失、琥珀酸脱氢酶活性减弱或消失,但与正常对照组相比,差异无统计学意义.螺旋神经节计数差异亦无显著性意义.扫描电镜示噪声组外毛细胞、静纤毛异常. 结论所应用的娱乐噪声能引起豚鼠听觉系统的损害,表现为电生理功能异常和外毛细胞静纤毛紊乱.而光镜下所观察到的毛细胞缺失并不总与电生理变化相平行,这可能与噪声所致外毛细胞亚细胞结构非致命性损伤或耳蜗其他部位的损伤有关.
