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增生性玻璃体视网膜病变的危险因素
增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是导致视网膜脱离手术失败的主要原因,严重影响患者视力预后.目前,通过药物干预PVR发生已经逐渐成为有效措施.因此正确评估手术后PVR发生危险因素,筛选PVR高危患者进行有的放矢的治疗,具有重要的临床意义.本文回顾近20年来PVR的危险因素研究情况.
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增殖性玻璃体视网膜病变实验和临床研究
增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)是一种较多见的严重致盲眼病.它是视网膜脱离手术失败的主要原因,其发生率可达10%以上.眼外伤后引起的牵拉性视网膜脱离,属于同类病变,发生率也很高.在以往的研究中,如美国Machemer通过对视网膜脱离的实验研究,提出细胞增生是本病的基本病理过程.瑞典Algvere等采用了成纤维细胞诱发的PVR模型进行研究.Tano等在动物实验中采用类固醇或抗代谢药减少视网膜脱离发生率.德国Wiedemann等在玻璃体手术中灌注了游离道诺霉素.
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孔源性视网膜脱离术后增殖性玻璃体视网膜病变发生的分析
增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)是导致视网膜脱离手术失败和复发的主要原因之一,是一种严重的致盲眼病.本文就1995~2002年17例孔源性视网膜脱离术后因增殖性玻璃体视网膜病变导致手术失败原因作一分析,现报告如下.
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增生性玻璃体视网膜病变与血小板源性生长因子
增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是裂孔源性视网膜脱离手术失败的主要原因,也是眼外伤、糖尿病及血管性、炎症性视网膜病变的一种结局[1],是一类常可导致盲目的严重眼病.近年来的研究结果提示,PVR的启动和发展表现为过度的创伤愈合过程,其中包括血一视网膜屏障破坏、炎症反应、细胞移行、增生和分泌细胞外基质、瘢痕收缩等.其基本病理过程是视网膜色素上皮(RPE)细胞的移行、增生,在视网膜前和视网膜后及玻璃体腔内形成膜,属于细胞增生性疾病,其发生、发展必然与细胞增生的调控失常有关.目前认为,生长因子(Growth factors)在细胞增生的调控中起着重要作用,它们可能参与某些眼后节疾病的发生发展过程.生长因子与PVR关系日益引起眼科学者的关注.
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家兔PVR模型中玻璃体IL-1和TNF-α质量浓度的变化
增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)是由于视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞、神经胶质细胞、成纤维细胞以及炎性细胞的增生在玻璃体和视网膜形成收缩膜,牵拉视网膜所致,是视网膜脱离手术失败的主要原因,也是眼外伤、糖尿病及血管性、炎症性视网膜病变的一种结局[1-2].本实验建立与临床PVR病例接近的动物模型,利用眼B型超声评价PVR模型的级别,以研究白细胞介素-1(IL-1)、TNF-α质量浓度在PVR模型发生过程中的变化过程,为本课题的后续研究提供依据.
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充气性视网膜固定术联合光凝治疗视网膜脱离手术失败
目的探讨充气性视网膜固定术联合术后激光光凝治疗视网膜脱离手术失败的价值.方法对7例视网膜脱离手术失败后施行充气性视网膜固定术联合激光光凝的病例进行回顾性研究,观察其治疗效果和并发症.结果 5例经1-2次充气性视网膜固定术联合激光光凝后视网膜复位,另2例后改行玻璃体切除术获得视网膜复位.结论充气性视网膜固定术可有选择地应用于治疗部分视网膜脱离手术失败病例.
关键词: 充气性视网膜固定术联合激光光凝 视网膜脱离手术失败