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特发性黄斑视网膜血管扩张症2型的临床特点及诊断治疗研究进展
特发性黄斑视网膜血管扩张症是一种特发的、非继发于炎性反应或阻塞等已知原因、以黄斑区毛细血管网异常扩张、周围微动脉和微静脉异常扩张以及神经纤维层萎缩为特征的双眼获得性疾病的总称,目前被广泛认为是一种黄斑区神经退行性疾病.本文针对特发性黄斑视网膜血管扩张症的流行病学特征、临床分型及特征、分期、发病机制以及治疗方法进行总结和分析,以期为临床深入研究和探讨提供参考.
关键词: 视网膜毛细血管扩张症 室管膜细胞 体层摄影术 光学相干 荧光素血管造影术 -
玻璃体切割治疗Coats病导致的渗出性视网膜脱离的临床观察
Coats病又称外层渗出性视网膜病变,1908年Coats首先对其进行临床和病理方面的描述,其主要特征是视网膜毛细血管及微动脉的扩张,而视网膜渗出则是继发于毛细血管扩张的病变,故也可称为视网膜毛细血管扩张症.该病因视网膜毛细血管渗出引起的视网膜脱离在临床上是一种难治性疾病,本文应用玻璃体切割手术联合眼内硅油注入术对10例(11眼)进行治疗,观察其治疗作用.
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外层渗出性视网膜病变1例
外层渗出性视网膜病变又称为Coats氏病,又称视网膜毛细血管扩张症.其病因不明,无遗传性,与系统性血管异常无关.康×男39岁视物不清1年余.右眼视力为0.1(矫正视力0.2),左眼视力为0.6(矫正视力为0.7),右眼前节检查无异常.
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中西医结合治疗视网膜色素变性合并视网膜毛细血管扩张症病一例
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一组遗传病,属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性推行性病变.临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良为特征.该病有多种遗传方式,而病患者属散发,一般在30岁以前发病,常见于儿童或青少年期起病,至青春期症状加重,到中老年时因黄斑受累视力严重障碍而失明.视网膜毛细血管扩张症又称Coats病,病因尚不清楚,好发于男童,多在10岁前发病,多单眼受累,患病比率为0.3%.两种疾病均较少见,且为慢性进行性加重终至失明的眼科疾患,目前西医尚无有效治愈手段,而本患者为女性,呈双眼RP合并Coats病,较罕见.本篇为介绍该患者在我院期间的基本情况及治疗效果以抛砖引玉.
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视网膜毛细血管扩张症1例
1临床资料患者,男,36岁,视物不清2a余,右眼视力0.2(矫正0.3),左眼视力0.5(矫正0.6),右眼前节检查无异常,散瞳下查眼底示黄斑及其颞侧有黄白色渗出物,局部有血管扩张.左眼检查未见异常.右眼FFA检查所见:黄斑区颞侧呈片状低荧光区,毛细血管扩张,小动脉管壁呈串珠样异常改变;微血管及大片状毛细血管无灌注区,异常血管渗漏.诊断:右眼视网膜血管扩张症.
关键词: 视网膜毛细血管扩张症 病例报告 -
特发性黄斑囊样水肿一例
黄斑囊样水肿(cystoid macular edema,CME)是常见的眼底病,是多种疾病在黄斑区的表现.引起CME常见的疾病是视网膜静脉阻塞、糖尿病视网膜病变(DR)、视网膜血管炎、视网膜毛细血管扩张症、葡萄膜炎、白内障和其他内眼术后、视网膜色素变性及少见的烟酸中毒、青年型视网膜劈裂和特发性黄斑囊样水肿(idiopathic cystoid macular edema,ICME).ICME是指个别不明原因的CME,十分少见,诊断需十分谨慎.现将我们遇到的1例ICME报告如下.
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与遗传代谢性疾病及综合征相关的Coats样视网膜病变的研究现状
Coats病以视网膜毛细血管扩张伴大量脂质渗出为特征,可导致视网膜脱离和新生血管性青光眼等严重并发症。Coats病一般独立存在,亦可在其他遗传代谢性疾病及综合征中发现Coats样视网膜病变的合并存在。伴发其他疾病的Coats样视网膜病变与典型Coats病有着很多不同,如无年龄性别差异、可双眼发病、进展迅速、部分有明确的遗传相关因素等。其中,视网膜色素变性和面肩肱型肌营养不良等遗传代谢性疾病合并Coats样视网膜病变的部分患者可分别有CRB1基因和4号染色体的4q35区等变异。深入了解与遗传代谢性疾病及综合征相关的Coats样视网膜病变临床特征,探讨两者之间的可能关系可为分析Coats病病因提供更多思维路径。
关键词: 视网膜毛细血管扩张症 遗传性疾病 先天性 综述