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复方白头翁胶囊薄层鉴别方法的研究
目的:建立复方白头翁胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法:采用TLC法对处方中的秦皮、白屈菜进行定性鉴别.结果:本文所采用的TLC鉴别方法专属性强.结论:所建立的方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.
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浊点萃取HPLC法测定秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量
目的:建立浊点萃取高效液相色谱法测定秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素含量的方法.方法:选择以表面活性剂Genapol X-080作为萃取剂,考察了表面活性剂浓度、液固比、盐浓度、平衡温度、平衡时间等因素对萃取结果的影响.结果:获得佳萃取条件为Genapol X-080的质量浓度为0.18 g·mL-1,液固比定为100∶1,盐浓度1.5 mol·L-1,平衡温度60℃,平衡时间35 min.结论:浊点萃取是一种安全、高效、简便的样品处理方法.在佳条件下,秦皮甲素和秦皮乙素的加样回收率分别为95.3％,96.0％,RSD分别为2.3％,2.1％.利用此方法成功测定了秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量.
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秦皮与核桃楸皮的鉴别
秦皮属于常用中药材.目前市场上核桃楸皮是秦皮的主要伪品,为确保临床安全有效用药,现对两者的症状、显微进行了鉴别.
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高效液相色谱法测定秦皮中秦皮乙素的含量
目的:制订药材秦皮含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定秦皮中秦皮乙素的含量.结果:秦皮乙素在0.1164～0.5820μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.46%,RSD为1.63%.结论:该方法简便易行,重视性好.
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不同基原秦皮、香豆素单体抗菌作用对比研究
目的 研究4种基原秦皮提取物,5种香豆素单体、5种单体混合物、苦枥白蜡树树皮已知香豆素指纹区样品、未知成分指纹区样品的体外抑茵作用.方法 采用体外抑茵试验微量定量检测方法 ,测定小抑菌浓度及低杀菌浓度.结果 4种基原秦皮苦枥白腊树、尖叶白腊树、白腊树、宿柱白腊树树皮均有明显抑茵、杀菌作用,抑菌强度依次为:宿柱白腊树＞苦枥白腊树＞尖叶白腊树＞白腊树.5种香豆素单体秦皮素、秦皮乙素对9种细茵均有明显抑菌、杀菌作用,秦皮甲素、秦皮苷对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌有一定抑菌,杀菌作用,抑菌作用依次为:秦皮素＞秦皮乙素＞秦皮甲素＞秦皮苷＞6,7一二甲氧基-8-羟基香豆素.苦枥白腊树树皮提取物对所试9种细菌均有明显抑菌作用;单体混合物、已知香豆素指纹区样品对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏茵、卡他菌有明显抑茵作用;未知成分指纹区样品对金黄色葡萄球菌有明显抑菌作用,对表皮葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌也有一定抑菌作用.结论 秦皮抑菌强弱与已知香豆素成分含量高低基本一致.秦皮中苷元的抑菌作用优于苷,5种香豆素类单体中秦皮素、秦皮乙素抑茵作用强.
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秦皮总香豆素不同提取工艺对比研究
目的：考察不同提取工艺对秦皮总香豆素提取率及主要香豆素活性成分含量的影响,以确定其适宜的提取工艺。方法采用正交设计法,以综合指标秦皮总香豆素提取率为考察指标,分别以水和醇作为溶剂,对秦皮提取工艺进行优选。结果秦皮水提取佳工艺：秦皮饮片加9倍量水,煎煮3次,每次煎煮1.5 h。水提取秦皮出膏率为28.87%,总香豆素含量为19.26%、提取率为5.56%,秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素总含量为13.47%。秦皮醇提取佳工艺：秦皮饮片用8倍量75%乙醇回流2次,每次2 h。醇提取秦皮出膏率为30.47%,总香豆素含量为21.72%、提取率为6.62%,秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素总含量为15.29%。2种工艺对比,醇提取比水提取出膏率提高了5.54%,总香豆素含量提高了12.77%、提取率提高了19.06%,4种香豆素成分总含量提高了13.51%,差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论醇提取工艺各考察指标均优于水提取工艺,故应采用75%乙醇提取秦皮总香豆素,且工艺稳定。
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一测多评法测定秦皮药材与饮片中香豆素类成分的含量
目的:建立适合于中药特点的利用一个对照品同步测定中药中多种香豆素类成分的分析方法,并进行方法学考察.方法:以中药秦皮为研究对象,以药材中典型成分秦皮甲索(aesculin)为参照物,建立该成分与秦皮乙素(asculetin)、秦皮苷(fraxin)和秦皮素(fraxetin)的相对校正因子.采用外标法测定秦皮甲素,用校正因子计算秦皮中其他3种香豆素类成分的含量；并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证一测多评法的准确性和适用性.结果:秦皮香豆素一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的校正因子可信.结论:一测多评的质量评价模式在中药秦皮的多指标质量评价中得到验证,可为后续《中国药典》的品种修订提供参考.
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HPLC测定不同品种秦皮药材中香豆素类成分
秦皮为常用中药,<神农本草经>列为上品.药典(2005年版)规定秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树Fraxinus rhynchophylla Hance.、白蜡树 F.chinensis Roxb.、尖叶白蜡树F. szaboana Lngelsh.、宿柱白蜡树F. stylosa Lingelsh.的干燥枝皮或干皮.苦、涩、寒.归肝、胆、大肠经.具有清热燥湿,收涩,明目的功能[1].现代药理实验表明,秦皮具有抗菌、消炎、镇静、利尿、镇咳、祛痰和平喘等作用[2].
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秦皮的药理作用研究进展
秦皮(Cortex Fraxini)为常用中药,种类繁多,资源丰富,价格低廉,具有多种药理活性,且临床应用范围广,是极其重要并有很大开发利用价值的道地中药材.现代药理研究表明,秦皮具有抗病原微生物作用、抗炎镇痛作用、抗肿瘤作用、抗氧化作用以及神经保护和血管保护等作用.临床上秦皮主要用于治疗多种炎症、细菌性痢疾等疾病,并可用于清热解湿、止咳平喘.作者对秦皮的药理作用及其临床应用的国内外新研究现状作一综述,为我国道地药材秦皮的新药开发研究提供参考.
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秦皮历代临床用量分析
目的 总结秦皮从两汉至今的临床用量特点,对秦皮临床用量策略的制定提供依据.方法 建立历代秦皮剂量数据库,选取各朝代具代表的医学著作,将含秦皮方剂的方名、总药量、秦皮药量、整方药味数、加水量、服法等逐一录入.统计秦皮出现的频次、常用量、常用量上限、常用量下限、大用量、小用量、平均用量,并结合文献分析历代秦皮用量特点.结果 秦皮用量汉唐与明清时期达到顶峰,用量大,日服量约为40g,而其他时代或较少运用或仅用10g左右.结论 秦皮大剂量(40g左右)发挥其入大肠、清热燥湿作用,适用于热毒痢疾重症,中等剂量(10g左右)发挥其收涩而有兼以补益的功效,治疗目疾、带下、崩漏、男子精虚等方面病症.
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秦皮中秦皮甲素的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究
目的:建立中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法.方法:二阶导数差示脉冲极谱法.结果:秦皮甲素在乙醇-2mol.L-1氯化锂-水(2∶1∶5)的底液中,于-1.703V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱法峰,其峰幅值与秦皮甲素在0.2～1.6mmol.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),检测限为50nmol.L-1.结论:本法简便、快速、灵敏,结果准确.
关键词： 秦皮 秦皮甲素 二阶导数差示脉冲极谱法 定量分析 -
芪桂痛风片的质量标准研究
目的:研究并建立芪桂痛风片的质量标准.方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量.结果:确定了制剂中黄芪、秦皮、浙贝母的鉴别方法.通过方法学系统考察,建立了黄芪甲苷的含量测定方法,黄芪甲苷的质量浓度线性范围为30.66～998.00 μg· mL-1,回归方程Y=1.4813X+0.2112,r=0.999 6,平均加样回收率为99.54％,RSD为1.96％.结论:建立的鉴别和含量测定方法简便可行,专属性强,重现性好,可作为芪桂痛风片的质量控制方法.
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秦皮提取工艺的正交实验研究
目的:"秦皮"是我院治疗溃疡性结肠炎处方中常用药,我们为了得到中药秦皮的佳提取条件;建立简便、快速、准确、先进的测定方法,我们进行了此试验.方法:通过正交设计实验,采用4因素3水平[L9(43)]表正交实验进行提取后,用改良的HPLC法测定秦皮甲素的含量.结果:得出秦皮在提取温度为125℃、提取时间为120min加水量8倍×3次、以8.35mm大小提取秦皮甲素含量高.结论:本试验采用的方法,加样后回收率好,在0.07～6.00μg/ml之内的线性是良好的,可作为含秦皮灌肠剂提取工艺的参考
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3种秦皮香豆素的毛细管区带电泳快速分析
目的 考察秦皮香豆素在不同实验条件下的提取与电泳行为,建立其中主要活性成分秦皮苷、秦皮甲素、秦皮乙素的毛细管区带电泳快速定量方法 .方法 采用50 mmol·L-1硼砂溶液为运行缓冲溶液,熔融石英毛细管有效长度45 cm(75 μm×53.5 cm),以对羟基苯甲酸丙酯为内标,操作电压18kV,柱温25℃,于210 nm波长处测定.结果 在优化的电泳条件下,3种秦皮香豆素在10 min内完全分离.秦皮苷、秦皮甲素、秦皮乙素的线性范围分别为:6.0～96 mg·L-1(r=0.9997,n=5),7～112 mg·L-1(r=0.999 6,n=5)和4.7～75.2 mg·L-1(r=0.999 4,n=5);平均加样回收率分别为101.74%,100.92%和102.44%,相应的RSD分别为2.18%,1.97%,2.66%(n=9).结论 本实验为秦皮苷、秦皮甲素和秦皮乙素的同时定量提供了一种快速简便的检测方法 .
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秦皮温敏眼用即型凝胶的制备与体内外研究
目的 研究秦皮温敏眼用即型凝胶的体外性质,刺激性,药物释放机制及眼部消除动力学.方法 采用无膜溶蚀模型研究药物的释放机制.以凝胶外观、pH值、胶凝温度、含量等变化为指标考察强光照射、冷冻及加速实验条件下凝胶的稳定性.采用Draize眼部刺激性试验评价单次和多次给药后凝胶对兔眼的刺激性.使用统计矩法评价了药物在家兔眼部的消除动力学特征.结果 该制剂稳定性好,无刺激,药物释放主要受胶凝溶蚀控制,符合零级动力学过程.药动学结果显示,凝胶组AUC和MRT明显高于滴眼液组(P＜0.05).结论 秦皮温敏眼用即型凝胶可明显延长药物在眼部的滞留时间,提高药物的生物利用度,展现出良好的眼部应用前景.
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秦皮总香豆素大孔树脂纯化工艺研究
目的 优化大孔树脂对秦皮总香豆素的纯化工艺.方法 以秦皮总香豆素及秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素4种香豆素的吸附率、解析率、转移率为考察指标,采用单因素方法,考察纯化秦皮总香豆素的树脂类型,树脂吸附、解吸附性能及纯化效果.结果 所选择的7种大孔树脂中ADS-5适合秦皮总香豆素的纯化.吸附参数:吸附容量为生药量-树脂0.8 g/g,上样药液质量浓度为生药0.75 g/mL,上样药液pH值为4.0～4.3(原药液),上样体积流量为2～4 BV/h;洗脱参数:水清洗杂质1 BV,洗脱溶剂25％乙醇,洗脱体积流量2 BV/h,洗脱体积3 BV.经纯化,秦皮总香豆素转移率达74.27％,4种香豆素成分转移率达83.06％,秦皮总香豆素提取物出膏率为7.35％,除杂率达14.00％,其中总香豆素的量为54.72％,4种香豆素成分的量之和为36.01％,总香豆素提取率为4.02％.结论 ADS-5对秦皮总香豆素纯化效果较好,该纯化工艺稳定,提取物量符合中药5类新药的要求.
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秦皮化学成分和药理作用研究进展
秦皮在我国分布广泛,资源丰富,是一种极有开发利用价值的药用植物.目前发现秦皮中主要含有香豆素类、木脂素类、裂环烯醚萜类、苯乙醇苷类、黄酮类、酚酸类及三萜类等化学成分.其药理研究主要集中在抗菌、抗炎、抗氧化、利尿和抗高尿酸血症及抗肿瘤等方面上.通过文献检索,对近年来国内外对秦皮的化学成分和主要药理作用的研究进展进行归纳,以期为秦皮的研究开发和利用提供参考.
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秦皮及其3种混淆品的鉴定研究
目的通过对秦皮的生药学研究,为该药的鉴定及正确使用提供科学依据.方法显微鉴别法、薄层色谱法、HPLC法.结果秦皮正品与混淆品在显微、荧光、薄层、HPLC色谱图方面均有区别.结论为正确鉴定秦皮及混淆品提供科学依据.
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“秦药”的现代研究概况
陕西历史悠久,文化底蕴深厚,在历史上较长时期一直简称为“秦”.陕西药用植物资源丰富,秦皮、秦艽、“十大秦药”[子州黄芪、宝鸡柴胡、洋县元胡、商洛丹参、汉中附子、略阳杜仲、宁陕天麻、宁陕猪苓、澄城黄芩、佛坪山茱萸和略阳黄精(并列第10名)]及“太白七药”等大宗品种和特色草药均是“秦药”的代表性品种.“秦药”为陕西及其周边地区所产的道地药材,是陕西具有潜在发展价值与优势的产业之一,也是支撑我国医疗卫生事业和健康服务业的重要组成部分.对“秦药”的种质资源、人工栽培、基地建设、品种选育、化学成分、质量控制等研究进展进行整理与论述,并对“秦药”的发展进行展望.
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响应面法优化秦皮产地加工与饮片炮制一体化工艺研究
目的 应用星点设计-响应面法优化秦皮产地加工与饮片炮制一体化工艺.方法 以HPLC法和紫外分光光度法测得秦皮中秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、秦皮苷和总香豆素含量的总评归一值(Y)为评价指标,以切制规格(X1)、干燥温度(X2)和干燥时间(X3)为考察对象,利用星点设计效应面法优化秦皮的产地加工与饮片一体化工艺;并研究一体化秦皮饮片的抗炎镇痛效果.结果 佳一体化工艺为秦皮药材去粗皮后,切6 mm厚的丝,75℃干燥3.25 h;该工艺生产的秦皮饮片可显著减少冰醋酸致小鼠的扭体反应次数,延长潜伏期,抑制角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀反应,明显或部分缓解肿胀程度;一体化秦皮饮片比传统饮片镇痛作用更加明显,差异显著(P＜ 0.05).结论 响应面法优选秦皮产地加工一体化工艺简便易行,准确度较好,为其他皮类饮片生产提供参考,具有一定的推广应用价值.
