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泽泻薄层色谱鉴别研究
泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎.药理研究表明,泽泻具有利尿、降血脂、抗脂肪肝等作用[1].现代研究发现,泽泻中的化学成分以萜类化合物为主,另含生物碱、黄酮类等多种成分[2].药典中泽泻项下的鉴别方法为显微鉴别,但显微鉴别法难以全面反映泽泻的内在质量及化学成分特征.作者以泽泻中的萜类化合物为研究对象,用薄层色谱法对不同产地的泽泻药材与饮片进行了TLC图谱鉴别研究.
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木香顺气丸鉴别方法研究
采用显微鉴别及薄层色谱法对木香顺气丸中主要成份进行定性鉴别 ,方法简便、快捷,对提高木香顺气丸的检测水平及修订质量标准具有实际意义.
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芙蓉膏质量标准研究
目的:建立芙蓉膏的质量标准。方法采用显微鉴别法、薄层色谱法对处方中的大黄、黄连、关黄柏、泽兰、黄芩进行定性鉴别研究。结果显微鉴别法可检出关黄柏、黄芩的显微特征,薄层色谱可检出大黄、黄连、泽兰的特征斑点。结论本法简便可行,为芙蓉膏的质量控制提供了依据。
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治伤丸的质量控制研究
目的:建立治伤丸的定性鉴别方法.方法:采用显微鉴别法及薄层色谱法对治伤丸进行定性分析.结果:建立了显微鉴别方法及丹参、赤芍的薄层色谱鉴别方法.结论:此方法简便、可靠、重复性好,可用作该制剂的质量控制.
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三黄清热胶囊质量标准的研究
目的 建立三黄清热胶囊中大黄、黄芩、黄柏的定性鉴别方法,及黄芩苷的含量测定方法.方法 用显微观察法鉴别制剂中大黄、黄芩、黄柏,用薄层色谱法鉴别大黄、黄柏,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果 粉末显微鉴别法可以鉴别出大黄、黄芩、黄柏,薄层色谱中检出大黄、黄柏可用于定性分析.黄芩苷在62.4 ~ 1246 ng(r=0.999 98)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率98.29%,RSD 为0.23%.HPLC 法可用于黄芩苷的含量测定.结论 本实验所建立的方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于三黄清热胶囊的质量控制.
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海狗温肾丸质量标准的研究
海狗温肾丸是由海马、狗肾、鹿茸、淫羊藿、人参、补骨脂、肉桂等11味中药组成,主要用于身体虚弱、精神疲乏、腰腿酸软、肾亏精冷、性欲减退、失眠健忘等症.为了控制该制剂的质量,本实验采用显微鉴别法对海马、鹿茸、人参进行鉴别,利用薄层色谱法对人参、补骨脂、肉桂进行了鉴别,用HPLC法测定了该制剂中淫羊藿苷的含量[1~4].
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秦皮及其3种混淆品的鉴定研究
目的通过对秦皮的生药学研究,为该药的鉴定及正确使用提供科学依据.方法显微鉴别法、薄层色谱法、HPLC法.结果秦皮正品与混淆品在显微、荧光、薄层、HPLC色谱图方面均有区别.结论为正确鉴定秦皮及混淆品提供科学依据.
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心舒宁片质量标准研究
[目的]建立心舒宁片质量标准.[方法]采用显微鉴别法对檀香、三七进行鉴别;采用薄层色谱法对三七、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹参素进行含量测定.[结果]显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定丹参素在0.198~3.168μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率97.4%,峰面积的相对平均标准差(RSD)=1.26%(n=6).[结论]方法简便、准确、重现性好,可作为心舒宁片的质量标准.
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止咳平喘丸的质量控制及临床观察
目的:制备止咳平喘丸;观察临床疗效.方法:采用塑制法,制备浓缩蜜丸;应用显微鉴别法对地龙进行鉴识,用薄层色谱法对麻黄、川贝母进行定性鉴别;并进行临床疗效观察.结果:止咳平喘丸中地龙显微鉴别特征易于辨识;麻黄、川贝母薄层色谱中斑点清晰,重现性好;76例喘病有效率达88.16%;66例哮病有效率达83.33%.结论:本工艺制备浓缩蜜丸,质量可控,疗效确切,满足临床用药需要.
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正清丸质量标准研究
目的:建立正清丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味钩藤、菊花、天麻、当归、川芎、白芍、地黄、连翘、栀子进行定性鉴别研究.结果:粉末显微鉴别特征清晰明显,专属性强,薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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槟榔七味丸质量标准研究
槟榔七味丸由槟榔、肉桂、荜茇、白卤砂、石榴子、干姜、白豆蔻等7味中药组成,具有祛寒补肾的功效.用于治疗肾寒肾虚,腰腿疼痛等症.本文采用显微鉴别法鉴别槟榔、白豆蔻;采用薄层色谱法鉴别肉桂、干姜;用高效液相色谱法测定荜茇中胡椒碱的含量,为该制剂建立完善的质量标准提供了依据.
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抗白灵散的质量标准研究
目的:建立抗白灵散的质量标准.方法:采用显微鉴别法对蜈蚣进行鉴别;采用TLC法对丹参、青黛进行定性鉴别;采用滴定法测定雄黄中二硫化二砷的含量.结论:方法结果准确,重现性好,可用于抗白灵散的质量控制.
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膈气散质量标准研究
目的:建立膈气散的质量标准.方法:采用显微鉴别法对方中水红花子进行鉴别;采用TLC法对方中陈皮、大黄进行鉴别:用HPLC法测定制剂中芍药苷含量,平均回收率为97.99%,RSD1.24%.结果:方中水红花子、陈皮、大黄定性检出;以每1g含芍药苷至少0.7mg作为内控指标.结论:方法简便快捷,精密度、稳定性、重现性均良好,可用于膈气散的质量控制.
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补正续骨泡腾颗粒质量标准研究
目的:建立补正续骨泡腾颗粒的质量标准.方法:采用显微鉴别法对方中鹿茸进行显微定性鉴别,采用薄层色谱法对方中制何首乌、合欢花、骨碎补进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定续断中川续断皂苷Ⅵ含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性液无干扰,显微特征明显,川续断皂苷Ⅵ在3.465~20.79μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%.结论:该方法准确,专属性强,重复性好,可以作为控制补正续骨泡腾颗粒质量的方法.
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鼻炎康片的质量标准研究
目的:制定鼻炎康片的质量标准.方法:依照<中华人民共和国药典>2005版一部,采用显微鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法对鼻炎康进行定性、定量测定.结果:方中天花粉、防风、黄芩、白芷、川芎、荆芥定性检出;本品每片含菊花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.14mg.结论:方法简便快捷,精密度、稳定性、重现性良好,可用于鼻炎康片的质量控制.
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穿龙骨刺片的定性鉴别
建立穿龙骨刺片的定性鉴别方法.采用显微鏊别法对方中穿山龙进行鉴别;采用薄层色谱法对方中川牛膝、淫羊藿进行鉴别.结果:显微明显且专属,薄层斑点清晰.为该品种质量分析建立了可行的鉴别方法.
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灭痫灵颗粒剂的质量标准研究
建立灭痫灵颗粒剂的定性鉴别方法.采用显微鉴别法对方中砂仁、贝母进行鉴别;采用薄层色谱法对方中白芍、黄连、牵牛子进行鉴别.结果:显微特征明显且专属,薄层斑点清晰.为该品种建立了可行的质量控制方法.
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给喜古纳三味汤散的质量标准研究
目的 建立蒙药给喜古纳三味汤散(大黄、碱面、诃子)的定性鉴别与成分定量测定项目.方法 采用薄层色谱法(TLC)对大黄、诃子进行鉴别;显微鉴别法对大黄、面碱、诃子进行鉴别研究;高效液相色谱法(HPLC)对大黄所含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量测定研究.结果 薄层色谱中各味药的特征斑点清晰,专属性强;显微鉴别中大黄、面碱、诃子的显微特征典型,重复性好;定量测定方法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率依次为97.4% (RSD=0.5%)、98.8% (RSD=0.8%)、98.0%(RSD=1.0%)、99.2% (RSD=0.4%)、98.2% (RSD=1.5%).结论 上述方法重复性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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乌兰十三味汤散显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的测定
目的 建立蒙药乌兰十三味汤散(苦参、土木香、悬钩子木、山柰、诃子、栀子、川楝子等)显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的定量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,分别应用Inersii-NH2和DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80∶10∶10)和甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75);柱温25℃;体积流量均为1.0 L/min;检测波长分别为220 nm、238 nm.应用显微鉴别法对处方中的苦参等七味药材进行了鉴别.结果 苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷分别在0.05 ~0.35 μg、0.06 ~0.42 μg、0.107 5~0.537 5μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的平均回收率分别为98.17%、99.01%、99.56%,RSD为1.15%、1.62%、1.30%(n=6);显微鉴别中各味药的显微特征典型,重复性好.结论 本方法分离度好,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质控方法.
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红旱莲药材的质量标准研究
目的 完善红旱莲药材的质量标准.方法 采用显微鉴别法、薄层色谱(TLC)法鉴别红旱莲;按《中华人民共和国药典》(2015年版)规定方法考察水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;用HPLC法测定金丝桃苷的含量.结果 建立了红旱莲显微鉴别法和TLC法鉴别,HPLC法含量测定;确定了水分、灰分、醇溶性浸出物的限度.结论 本实验为红旱莲药材的质量标准提高提供了依据.