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小鼠牙乳头来源MDPC-23细胞自发形成的类破牙细胞鉴定
目的：探寻小鼠牙乳头来源MDPC?23细胞自发形成的体外破牙细胞的培养方法。方法 MDPC?23细胞常规培养6 d，利用抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色法与RANKL诱导RAW 264.7细胞形成的破骨细胞相比较；金相显微镜及扫描电镜（SEM）观察牙本质片上细胞形态及吸收陷窝形成情况；免疫荧光染色观察丝状肌动蛋白（F?actin）细胞骨架结构；免疫印迹、免疫荧光和（或） ELISA法检测破牙细胞形成相关蛋白RANKL、RANK、TRAF6以及破牙细胞标志蛋白TRAP、组织蛋白酶K（Cathepsin K）的表达情况。Cathepsin K和TRAP蛋白表达的灰度值比较采用两独立样本的t检验进行统计；0、2、4、6 d四个时间点RANKL分泌水平的比较采用方差分析进行统计分析。结果MDPC?23细胞常规培养6 d可自发形成少量TRAP染色阳性的多核巨细胞，其形态有别于RAW 264.7细胞形成的破骨细胞；自发形成的多核巨细胞仅能在牙本质片上形成少量较浅的吸收陷窝；免疫荧光结果显示，自发形成的类破牙细胞具有破牙细胞特征性丝状肌动蛋白环结构；免疫印迹、免疫荧光和（或）ELISA结果表明，MDPC?23细胞体外常规培养下表达RANK、TRAF6蛋白并自分泌RANKL，第0、2、4、6天RANKL分泌水平总体差异有统计学意义（F=5.373，P=0.026），第2天RANKL分泌水平较第0天增加（P=0.007）；第6天TRAP及Cathepsin K蛋白表达上调（tTRAP=5.033，PTRAP=0.0024；tCathepsin K=12.95，PCathepsin K=0.0002）。结论 MDPC?23细胞体外常规培养下可自发形成少量吸收能力较弱的TRAP染色阳性的多核巨细胞，具有特征性肌动蛋白环结构，同时能上调破牙细胞特征性蛋白TRAP和Cathepsin K表达，自分泌RANKL并表达RANK、TRAF6蛋白，是与成熟破牙细胞形态、结构及蛋白表达相似的类破牙细胞。
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正畸治疗中牙根吸收的生物学研究
正畸治疗引起的矛根吸收是正畸牙齿移动过程中出现的一个不可避免的病理现象.哪些因素容易导致这种病理反应以及这种病理反应的生物学过程等问题一直是正畸学者的研究重点.近的文献主要包括临床研究和动物实验,基础研究三方面.本文拟对有关的研究进展,如诊断因素、间歇力与持续力问题、轻力与重力、破牙细胞和破骨细胞生物学基础研究等几个方面加以综述.
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乳牙根生理性吸收不同时期RANKL的mRNA表达
目的 探讨核因子κB受体活化剂配体(receptor activator of the nuclear factor-KappaB ligand,RANKL)在人乳牙根生理性吸收不同时期的表达及作用.方法 临床选取牙根生理性吸收早期、吸收中期和吸收晚期的乳牙各9颗,用原位杂交方法检测RANKL在人乳牙根生理性吸收不同时期的mRNA表达情况.结果 牙髓成纤维细胞、成牙本质细胞、破牙细胞RANKL原位杂交染色阳性,表达高于对照组(P<0.05).吸收早期与吸收中、晚期比较各种细胞内RANKL表达差异有统计学意义(P<0.05),而吸收中期和吸收晚期各种细胞内的RANKL表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 RANKL参与了破牙细胞性牙根生理性吸收,且促进了破牙细胞的分化.牙周韧带成纤维细胞、牙髓成纤维细胞、成牙本质细胞可能促进了破牙细胞的分化并且部分细胞转化为破牙细胞.
关键词： 核因子κB受体活化剂配体 破牙细胞 乳牙根生理性吸收 原位杂交 -
论破牙细胞
牙根的生理性吸收是乳牙所特有的现象,其机制迄今尚有不明之处.目前不少学者在其组织形态学,细胞生物化学及分子生物学等方面进行了研究.一、组织学表现乳牙牙根进行生理性吸收时,光镜下可见肉芽样的吸收组织(resorption tissue)[1,2,3],主要为细胞成分和扩张的血管.细胞成分由大量的破牙细胞(odontoclasr)及其它间叶细胞构成,包括成牙骨质细胞、成纤维细胞、巨噬细胞和中性粒细胞.吸收组织可在牙本质、牙骨质、牙釉质[1,4]及前期牙本质[5]表面形成各种吸收陷窝,呈波浪形.其中,破牙细胞起重要的作用.
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C型利钠利尿肽在人乳牙根生理性吸收过程中的表达
目的:探讨C型利钠利尿肽(C-type natriuretic peptide,CNP)在人乳牙根生理性吸收过程中的表达及作用.方法:运用免疫组织化学方法检测人乳牙根生理性吸收过程中CNP蛋白的表达.结果:乳牙的破牙细胞、牙髓成纤维细胞及成牙本质细胞胞浆中CNP免疫组化染色阳性,且表达高于恒牙组,差异有统计学意义(P<0.05),乳牙牙周韧带成纤维细胞CNP染色亦阳性.结论:CNP在人乳牙牙根生理性吸收过程中有表达,可能对乳恒牙替换起到一定的促进作用.
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RANKL在人乳牙根生理性吸收过程中的表达
目的:探讨核因子κB受体活化剂配体RANKL在人乳牙根生理性吸收过程中的表达及作用.方法:运用免疫组织化学的方法检测人乳牙根生理性吸收过程中RANKL蛋白的表达.结果:乳牙的破牙细胞、牙髓成纤维细胞及成牙本质细胞胞浆中RANKL免疫组化染色阳性,且表达高于恒牙组,差异有统计学意义(P＜0.05),乳牙牙周韧带成纤维细胞RANKL染色结果与恒牙组相比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:RANKL在人乳牙牙根生理性吸收过程中有表达,其可能对乳恒牙替换起到一定的促进作用.
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组织蛋白酶K在口腔疾病中的研究进展
组织蛋白酶K(cathepsin K)是一种半胱氨酸蛋白酶,主要存在于破骨细胞、破牙细胞中,该酶主要降解胶原纤维、骨连接素等多种骨基质蛋白.1组织蛋白酶K结构及功能组织蛋白酶是番木瓜家族的成员,由超过21种的蛋白酶构成,他们被分成4个家族:半胱氨酸蛋白酶,天门冬氨酸蛋白酶,丝氨酸蛋白酶及三肽酶[1].其中CK属于半胱氨酸蛋白酶,在卵巢、心脏、胎盘、肺、骨骼肌、结肠、小肠等多组织中表达,免疫组织化学证明其在破骨细胞和破骨细胞样细胞(大的多核细胞)中的浓度较高[2].
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人乳牙根生理性吸收过程中CNP的mRNA表达
目的:研究CNP在人乳牙根生理性吸收过程中的mRNA表达及作用.方法:运用原位杂交方法检测人乳牙根生理性吸收过程中CNP的mRNA表达.结果:生理性吸收期乳牙的破牙细胞、牙髓成纤维细胞及成牙本质细胞CNP表达阳性.结论:人乳牙牙根生理性吸收过程中CNP可能促进破牙细胞的分化和活性,可能对乳恒牙替换起到一定的促进作用.
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犬乳恒牙替换期VEGF的表达及意义
目的:探讨犬乳恒牙替换过程中破骨细胞内血管内皮生长因子(Vascular endothelial grouth fautor,VEGF)的表达及意义.方法:分别对乳牙期、替牙期、恒牙期本地犬取上、下颌骨,制备石蜡切片,进行HE染色和破骨细胞内VEGF的免疫组化染色,用彩色病理图像分析系统分析各组染色强度灰度值.结果:替牙期犬牙根周围组织破骨细胞VEGF的免疫组化强度明显高于其它两组,且阳性信号出现在破牙细胞中.结论:VEGF在犬乳恒牙替换过程中可能起重要作用.
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核因子κB受体活化剂在犬乳恒牙替换阶段的表达
目的观察犬乳恒牙替换中核因子κB受体活化剂(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)的表达,探讨其在此过程中所起的作用.方法免疫组织化学方法检测RANK在犬乳恒牙替换期中的表达和染色.结果 RANK的阳性信号出现在乳牙根吸收面的破牙细胞和接近牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞、恒牙胚的成牙本质细胞和前期牙本质中.结论 RANK可能参与了犬乳恒牙替换的生理过程,在乳牙根吸收和恒牙胚发育方面起作用.
关键词： 乳恒牙替换 核因子κB受体活化剂 破骨细胞 破牙细胞 成牙本质细胞 -
调控乳牙生理性根吸收的细胞及分子机制的研究进展
乳牙生理性根吸收是一种正常的生理现象,该过程从乳牙根未吸收到乳牙根吸收直至乳牙脱落及继承恒牙萌出.这一系列过程主要由破牙细胞介导.目前研究认为,乳牙生理性根吸收是由牙囊作为启动子参与调控牙槽骨、牙根的吸收与改建.但是继承恒牙胚缺失的情况下乳牙根吸收仍会发生.本文就乳牙生理性根吸收过程中发挥调控作用的细胞及分子机制的研究现状作一综述.
关键词： 乳牙生理性根吸收 破牙细胞 人脱落乳牙牙髓干细胞 炎症微环境 -
乳牙生理性根吸收机制的研究进展
乳牙生理性根吸收是导致乳牙脱落的一种特有的生理性现象.为研究其分子机制,国内外学者进行了大量试验,结果显示核因子-kB受体活化因子及其配体和骨保护蛋白及白细胞介素等因子在这一过程中起到了重要的作用.下面就乳牙生理性根吸收的特点和分类、破牙细胞对乳牙生理性根吸收的作用和展望等作一综述.
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继承恒牙胚与乳牙生理性根吸收的关系
恒牙胚是引起乳牙生理性根吸收的重要因素,但却非唯一的因素.恒牙胚缺失的乳牙也会发生根吸收,导致乳牙脱落.下面就破牙细胞及其相关信号通路、继承恒牙胚对乳牙根吸收的影响和继承恒牙胚缺失下的乳牙根吸收作一综述.
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乳牙根生理性吸收的研究现状
乳牙根吸收是一种生理现象,在乳牙的正常替换过程中具有重要意义.本文就乳牙根吸收特点、破牙细胞的结构及其在牙根吸收中的作用以及乳牙根吸收的酶化学特点等研究进展作一综述.
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乳牙根生理性吸收机制的研究进展
乳牙根的生理性吸收过程中既有牙槽骨、牙本质等的组织学改变,也有破骨细胞、破牙细胞等的细胞学改变,同时还有多种细胞因子的参与.继承恒牙的牙囊和星网状层似乎在乳牙丰根的吸收中起着重要作用,而继承恒牙先天性缺失的乳牙根吸收终仍会发生,其机制目前尚不明了.下面从细胞及其分子水平就乳牙根生理性吸收机制的研究进展作一综述.
关键词： 乳牙 生理性根吸收 破牙细胞 核因子-κB受体活化剂配体 -
人乳牙根生理性吸收中RANKL的mRNA表达
目的:探求核因子κB受体活化剂配体-RANKL在人乳牙根生理性吸收过程中的表达和作用.方法:临床收集牙根吸收期人乳牙10个,运用原位杂交方法检测乳牙和牙周膜细胞中RANKL的mRNA表达情况.结果:吸收期乳牙中牙周韧带成纤维细胞、牙髓成纤维细胞、成牙本质细胞表达RANKL.乳牙吸收区陷窝内可见大量破牙细胞,RANKL表达不显著.结论:乳牙根生理性吸收过程由破牙细胞调节, RANKL可能促进破牙细胞的生成和活性.
关键词： 乳牙根生理性吸收 核因子κB受体活化剂配体 破牙细胞 -
C型利钠利尿肽在犬乳恒牙替换期的表达
目的:观察犬乳恒牙替换过程中C型利钠利尿肽(C-type natriuretic peptide,CNP)是否有表达,并探讨其在此过程中所起的作用.方法:原位杂交方法检测CNP在犬乳恒牙替换期中的表达和染色.结果:CNP阳性信号出现在乳牙根吸收面的破牙细胞和接近牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞(以及恒牙胚的釉牙本质界).结论:CNP被证实可能参与犬乳恒牙替换的生理过程,在乳牙根吸收和恒牙胚发育中起作用.
