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几种可生物降解材料在胶体微粒给药系统中的应用
随着医药科技的发展,现已能制备粒径1nm～1μm的胶体微粒给药系统,即微球、微囊及毫微粒.这种给药系统主要由药物与载体构成,有的添加了不同的附加剂,在机体内显示出被动靶向、缓释的优点,这有利于延长药物的半衰期,提高药物选择性,使之浓集于靶部位,使药物缓慢地释放而维持比较持久的有效浓度.
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肺靶向卡铂泡囊的药代动力学和体内分布研究
目的:对肺靶向抗癌药卡铂泡囊和游离药卡铂的药代动力学、体内分布行为和肺靶向性进行比较研究.方法:采用原子吸收分光光度法测定静脉给药后,不同时刻小鼠血浆和各脏器组织中卡铂的浓度.结果:卡铂泡囊和游离卡铂药物动力学模型均为三室模型,具有明显的肺靶向性.结论:卡铂泡囊在体内具有良好的肺靶向性,卡铂泡囊对提高药物的疗效,降低药物毒副作用等方面有重大意义.
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基于纳米技术的结肠靶向给药系统研究进展
通过纳米技术将药物直接纳米化或包封于纳米载体后进行结肠靶向给药,可使药物在胃、十二指肠、空肠、回肠前端不释放药物,直至将药物运送至回盲部才释放,从而发挥结肠局部或全身治疗作用.这一纳米给药技术能消除体内生理环境的作用,防止药物进入结肠靶点前被破坏或降解.利用纳米药物载体比表面积大、界面活性高的特点,通过对其进行表面修饰,还可避免其被体内的免疫系统识别、吞噬,克服体内的"生物屏障",从而实现体内结肠靶向给药[1].
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纳米制剂技术在骨靶向给药系统中的应用进展
骨骼是人体的重要组成部分,由骨膜、骨质和骨髓构成.正常骨骼时刻处于骨形成和骨吸收的骨重建动态平衡中,两者相互协调作用,共同维持骨骼的生理功能.如果正常骨重建过程发生病变,就会产生各种骨疾病,如骨质疏松症、畸形性骨炎、骨转移瘤、原发性和继发性骨肿瘤、骨关节炎等.由于骨组织硬度大、渗透性差和生理生化过程特殊,一般给药途径很难使药物转运至病灶部位.药物常须通过全身给药,增加剂量才能在骨组织中达到有效的治疗浓度,这样不仅降低了药物的治疗指数,而且也会对患者的非骨组织或器宫造成较为严重的不良反应.骨靶向给药系统(osteotropic drug delivery system,ODDS)能特异性地将药物转运至骨组织从而减小其在非骨组织的分布与结合[1].
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口服结肠靶向给药系统研究进展
口服结肠靶向给药系统(oral colon-specific drug delivery system,OCDDS)是指通过药物传递技术,使药物口服后在胃、十二指肠、空肠、回肠前端不释放药物,将药物运送到回盲部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种新型定位给药系统.
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胰岛素非注射途径给药系统的研究进展
胰岛素一直是治疗糖尿病尤其是胰岛素依赖型(Ⅰ型)糖尿病的首选药物之一.目前,胰岛素在临床上主要是通过皮下注射途径给药,每日3-4次,长期用药,病人痛苦不堪,而且用药后也可能出现炎症、硬结、过敏等副作用以及耐药性[1].因此,胰岛素新的给药系统的研究已成为近年来药剂学领域中的一个研究热点.
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纳米乳与亚微乳给药系统
近年来,由于纳米技术的迅猛发展,促进了乳剂方面纳米乳、亚微乳等新技术与新剂型的发展,进一步丰富了药剂学的内容.
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纳米乳与亚微乳给药系统(续)
4亚微乳的制备和影响因素亚微乳常作为给药的载体,其特点包括:提高药物稳定性、降低毒副作用、提高体内及经皮吸收率、使药物具有靶向性.
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纳米粒给药系统(续)
2.1.5 固体脂质纳米粒的制备固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles, SLN)系指以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成药物分散在骨架材料中的纳米粒.
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纳米粒给药系统
20世纪70年代,Narty等人首先将纳米粒作为药物载体,30多年来在药剂学领域得到广泛的推广.纳米粒(nanoparticles)是以高分子物质为材料,药物可以溶解、吸附或包裹于材料中.纳米粒可分为骨架实体型的纳米球(nanospheres)和膜壳药库型的纳米囊(nanocapsules).
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脂质聚合物杂化纳米粒的研究进展
目的:综述脂质聚合物杂化纳米粒的新研究进展.方法:查阅近20年国内外有关脂质聚合物杂化纳米粒文献,对脂质聚合物杂化纳米粒的制备方法、主要影响因素及其应用现状进行总结.结果:核壳结构脂质聚合物杂化纳米粒兼具脂质体与聚合物纳米粒2种载体的优势,可一定程度改善脂质体和纳米粒存在的稳定性差、药物渗漏等不足.结论:脂质聚合物杂化纳米粒是一种性能优良,具有广阔发展前景的新型给药系统,但目前尚需对稳定性、在体药效及安全性等问题做深入研究.
关键词： 脂质聚合物杂化纳米粒 给药系统 研究进展 -
凝集素修饰的纳米粒给药系统研究进展
通过检索和总结国内外相关文献,阐述了近年来凝集素修饰的纳米粒给药系统的研究进展,包括凝集素对黏膜及癌细胞特异作用机制,对纳米粒修饰的研究现状和应用,及对纳米粒的键合方法,展望了凝集素修饰的纳米粒在黏膜给药系统中的应用前景,旨在为靶向给药研究提供新思路.
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部分制剂靶向性研究的进展
目的:剂型设计者的首要目标是提高疗效、降低不良反应.方法:根据文献就给药系统中实现靶向性的方法在部分剂型中的应用进展作一概述.结果:靶向性的实现是达到这一目标的主要手段.结论:合理地采用多种方法提高制剂的靶向性.
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微乳在药剂学中的研究进展及应用
目的:综述微乳载药系统在药剂学方面的研究进展及临床应用情况.方法:查阅近几年国内外相关的文献资料并进行总结.结果:微乳主要用于口服、注射、经皮、黏膜给药系统,在临床中的应用日益受到重视.结论:微乳具有增加药物溶解度、提高生物利用度及体内分布靶向性等优点,在药剂学领域中的发展将越来越广泛.
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pH-敏感型水凝胶在多肽和蛋白质药物给药系统研究中的应用
目的:介绍pH-敏感型水凝胶在多肽和蛋白质药物给药系统研究中的应用.方法:检索分析文献资料,并进行综合、整理与归纳.结果:综述了pH-敏感型水凝胶用作多肽和蛋白质药物给药系统在材料选择、制作方法、具体应用研究等方面的进展.结论:pH-敏感型水凝胶非常适合用作多肽和蛋白质药物给药系统,值得并有待进行广泛和深入的研究.
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酶解型结肠定位给药系统的研究进展
结肠定位给药系统(colonic-specific drug delivery system)是一种利用物理或化学手段使药物口服后在胃肠道上端不释放药物而到达人体回盲部或结肠后开始释放药物的给药方法,该方法可使药物在结肠发挥局部或全身治疗作用.
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固体脂质纳米粒的制备和载体结构的研究进展及其应用
目的:从固体脂质纳米载体的制备和结构特征方面介绍其研究进展.方法:以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理.结果:固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优缺点,其中以高压乳化法和微乳化法被推崇.以固体和液体的混合脂质为基材,制备出O/F/W结构的纳米粒,不但能够有较好的载药能力,还可以拥有优异的缓控释功能.结论:固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统.
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去甲斑蝥素新型给药系统研究进展
去甲斑蝥素为斑蝥素的合成衍生物,是由我国首先合成的新型抗肿瘤药物,主要用于原发性肝癌、食管癌、胃癌等的治疗.去甲斑螯素临床应用时体内消除较快,且对泌尿系统毒性较大,用药剂量受到严格限制.因此,国内外研究者期望采用先进技术,制备去甲斑蝥素新的给药系统,以提高其靶向性,降低毒副作用及延长药效.对近年来去甲斑蝥素新型给药系统的研究进展进行综述.
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固体脂质纳米粒技术及其应用探析
固体脂质纳米粒属于亚微粒给药系统,制备方式和给药途径相对较多,虽存在载药量、稳定性等问题,但发展前景仍然非常广阔.本文在简单介绍固体脂质纳米粒的基础上,从制备、给药、存在问题等方面对相关问题进行了深入讨论,并对其发展前景进行了展望.
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脑肿瘤靶向纳米递药系统的研究进展
脑肿瘤中恶性肿瘤较为常见，脑瘤发展快、治疗难导致了较高的死亡率。采用化学药物治疗时，药物进入脑肿瘤组织必须通过血脑屏障和血-脑瘤屏障。一些有潜力的抗肿瘤药物由于自身物理化学性质的限制，不能有效到达肿瘤。针对脑肿瘤形成和发展不同阶段的特点，目前脑肿瘤靶向递药有3种策略：跨血脑屏障（BBB）转运递药、跨血-脑瘤屏障（BBTB）转运递药和利用实体瘤的高通透性和滞留效应（EPR 效应）递药，已被广泛研究的纳米递药载体有脂质体、固体脂质纳米粒、聚合物胶束、树枝状聚合物、碳纳米管、聚合物纳米粒、磁性纳米粒等。控制载药纳米微粒粒径大小以及对其表面进行修饰可改善药物在体内的分布与滞留，提高化疗药物的疗效，降低毒副作用。多级靶向纳米递药系统有潜力成为治疗脑肿瘤的重要辅助方式。
