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油包水型微乳在药学中的应用研究进展
本文系统的综述了油包水(Water in oil，W/O)型微乳的制备方法、鉴定和质量评价，对于W/O型微乳作为药物载体在口服、经皮、注射及眼用给药途径中的应用加以论述，并对其发展趋势进行展望。
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白蛋白作为靶向给药载体的研究
白蛋白良好的生物特性引起了医药界的共同关注,近年来在靶向给药系统中的应用得到了很大的发展.本文综述其在微粒制剂中的研究进展.
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不同给药系统与住院患者服药相关问题的探讨
根据医院药物的保管方法,可分为不同的给药系统.库存给药系统:将各种药物储存在病房或统一机构,患者用药前由护士统一按医嘱摆好后发放.个人药柜系统:个别患者拥有自己的药柜,其中有患者自己的药物.在给药过程中,涉及到的服药问题直接影响了临床治疗的质量.
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长春新碱不良反应影响因素的研究进展
在儿童肿瘤的治疗中，长春新碱是应用广泛、疗效确切的药物之一，但是长春新碱诸多的不良反应限制了其在临床中的应用。近年来研究发现，长春新碱在人种以及个体间有不同的代谢速率，与咪唑类抗真菌药等药物联合使用可能会增强其不良反应。新型给药系统的研究为降低长春新碱的不良反应，提高其生物利用度提供了新思路。
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透明质酸在紫杉醇新型给药系统中的应用
透明质酸是一种酸性黏多糖，其作为优良的药物载体，具有生物相容性良好，生物可降解的特性，同时可与肿瘤细胞表面富含的CD44、RHAMM等受体结合，目前已成为抗肿瘤药物递送载体研究的主要热点。本综述主要通过查阅近年文献，对透明质酸在紫杉醇新型给药系统中的应用进行综述。
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pH敏感型原位凝胶的研究进展
pH敏感型原位凝胶随pH的变化而发生胶凝反应,缓慢持久地释放药物,可提高药物的生物利用度,是一种很有开发价值的新型药物传递系统.
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蛋白质和肽类药物的口服胃肠道吸收机理
随着生物技术的发展,出现了许多用于预防和治疗疾病的多肽和蛋白质药物.蛋白质类药物目前市场总值逾150多亿美元.其中肽类药物的销售额超过20亿美元.因此,几家公司正重点开发蛋白质和肽类药物新的给药系统.
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脂质体不同给药系统的研究进展
脂质体是一种靶向制剂的新型药物载体材料,它是由磷脂和其它附加剂(如胆固醇)组成呈双分子层结构的微型泡囊.与其它普通制剂相比,脂质体能极大地提高药物的疗效、增加其稳定性及减小毒副作用等.随着分子生物学、细胞生物学、材料学以及制剂技术的发展,使得脂质体在现代药剂学的制剂研究中得到广泛的应用,出现了不同给药系统的脂质体靶向制剂.
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药物控制释放体系的研究进展
药物都应制成一定的剂型,以制剂的形式应用于治疗、预防或诊断疾病,而制剂的有效性、安全性、合理性和精密性等,则反映了医药的水平,决定了用药的效果.要提高药物疗效、降低药物的毒副作用和减少药源性疾病,对药物制剂不断提出了更高的要求,药物新剂型和新技术也正发挥愈来愈大的作用.随着科学技术的飞速发展,各学科之间相互渗透,互相促进,新辅料、新材料、新设备、新工艺不断涌现和药物载体的修饰、单克隆抗体的应用等,大大促进了药物新剂型与新技术的发展与完善.90年代以来,药物新剂型与新技术已进入了一个新的阶段.可以认为,这一阶段的特点是理论发展和工艺研究已趋于成熟,药物新型的给药系统(drug delivery system,DDS)在临床较广泛的应用即将或已经开始.
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静电纺丝技术及其在抗肿瘤领域的研究进展
化疗在肿瘤治疗领域具有重要地位,传统化疗是指通过口服或静脉等全身给药的方式作用于肿瘤原发灶、转移灶或亚临床转移灶,从而根治肿瘤或延缓肿瘤进展,但不良反应限制了其发展.如何增强化疗疗效同时降低不良反应,这需要降低全身化疗药物浓度的同时提高病灶局部浓度并延长药物作用时间.静电纺丝法制备载药纤维构建的给药系统(DDS)因其包封率高、稳定性好、控释给药以及可实现局部给药的特点有望解决这一世界难题,已成为当前抗肿瘤领域研究的热点.现就静电纺丝技术的基本原理、新技术及其在体内外抗肿瘤研究中的进展作一综述.
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纳米粒体内靶向性的研究进展
纳米粒(Nanoparticle)一般指由天然或合成的高分子材料制成的、粒度为纳米级的(1～1 000 nm)固态胶体微粒.靶向给药指运用载体将药物选择性地浓集定位于靶器官、靶组织或靶细胞,使其药物浓度高于其他正常组织.纳米粒的体内靶向性一般分为被动靶向性和主动靶向性.被动靶向性是利用纳米粒的大小、质量、表面疏水性、静电作用、磁力作用等物理因素实现靶向给药.主动靶向性是指对纳米粒进行表面修饰,如在其表面耦联特异性的靶向分子(特异性的配体、单克隆抗体等),通过靶向分子与细胞表面特异性受体结合,实现主动靶向治疗.自20世纪90年代以来,纳米粒作为靶向给药的载体一直是药物制剂研究的热点之一.现将纳米粒在肝脏、脑、骨髓和肿瘤中的药物靶向性研究进展综述如下.
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纳米粒给药系统研究进展
纳米粒又称毫微粒,是粒径介于10～1000nm的聚合胶体给药系统.按制备方法不同,可分为纳米球和纳米囊.由于它的超微小体积,使其作为药物控释和传递的载体具有特殊的重要性.纳米粒子能穿透组织间隙,可在组织和细胞中长期驻留并释放药物,因此可用于许多特殊的给药方式,如可用于介入法导入血管内,口服可被肠粘膜吸收并驻留肠壁内,静脉注射可导向靶细胞,眼部给药可集中于盲管等.
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聚乙烯醇/魔芋葡甘露聚糖复合凝胶的体外药物释放特性
目的 研究聚乙烯醇/魔芋葡甘露聚糖复合凝胶的体外药物释放特性,评价复合凝胶作为新型给药系统的应用.方法 以盐酸小檗碱为模型药物,采用冷冻-解冻法制备聚乙烯醇/魔芋葡甘露聚糖复合凝胶;在不同体外释放介质中,对复合凝胶的溶胀动力学、溶蚀动力学和药物释放进行测定,探讨复合凝胶的体外药物释放特性.结果 复合凝胶的体外药物释放随介质pH增加而增加,随介质离子强度降低而增加,随介质中酶浓度增加而增加;复合凝胶的溶胀性能几乎不受介质pH影响,随介质离子强度降低而增加,随介质中酶浓度增加而增加;复合凝胶的溶蚀性能几乎不受介质离子强度影响,在0.1 mol/L盐酸介质中溶蚀增加,随介质中酶浓度增加而增加.结论 聚乙烯醇/魔芋葡甘露聚糖复合凝胶可作为pH、离子强度和酶敏感给药系统用于调控盐酸小檗碱的释放.
关键词： 聚乙烯醇/魔芋葡甘露聚糖复合凝胶 盐酸小檗碱 给药系统 体外释药 -
固体脂质纳米粒的研究进展
固体脂质纳米粒(SLN)是近年发展的一种新型毫微粒类给药系统,采用生理相容、耐受性好的类脂材料为载体,采用高压乳匀法进行工业化生产,同时具有聚合物纳米粒的优点,主要适合于亲脂性药物;SLN的水分散系统可以进行高压灭菌或γ辐射灭菌,具有长期的物理化学稳定性,SLN主要用于静脉给药,达到靶向或控释作用,也用于口服给药,以控制药物在胃肠道内的释放,亦可用于局部给药.作者就SLN的制备方法、稳定性、体外释药性、药效学、毒性以及存在的问题等方面的研究进行综述.
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缓控释制剂简介
缓释制剂通常是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物,使之达到有效血药浓度,并能维持相当长时间的制剂.控释制剂系指释药速度仅受给药系统本身的控制,而不受外界条件,如pH、酶、胃肠蠕动等因素的影响,是按设计好的程序控制释药的制剂,如零级释药的渗透泵,脉冲释药的微丸,结肠定位释药的片剂或胶囊,以及自动凋节释药的胰岛素给药器等.
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骨靶向给药系统的研究概况
骨骼是人体的重要组成部分,由骨膜、骨质和骨髓构成.正常骨骼时刻处于一个骨重建的过程,由骨形成和骨吸收构成,两者发生相互协调作用,骨不断被破坏和重新形成,人体骨骼处于生理性动态平衡状态,维持骨骼的生理功能.正常骨重建过程发生病变时,就会产生各种骨疾病,如骨质疏松症、畸形性骨炎、骨转移瘤、高钙血、高钙尿、原发性和继发性骨肿瘤、骨关节炎等,都是发病率较高的常见病.
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超分子凝胶在生物医药中的应用进展
超分子凝胶是一种由非共价键作用形成的三维网状水凝胶,具有良好的生物相容性、生物可降解性、凝-溶胶互变特性和稳定的药物控释特性.这些优良的特性使其被广泛地运用到生物医药各个领域.该文综述各种超分子凝胶在生物传感、细胞培养、组织工程、基因工程、给药系统等生物医药领域中的研究应用和进展.
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抗肿瘤药物纳米给药系统研究进展
纳米给药系统指粒径为10 ～ 100 nm的微粒分散体系,具有体内较长循环时间、肿瘤靶向、易被细胞摄取、调节药物释放、改善药物溶解度、增加药物稳定性等特点.该文对纳米给药系统的肿瘤靶向机制及临床应用进展进行综述,以期为抗肿瘤药物纳米给药系统的深入研究提供参考.
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超分子凝胶在给药系统中的应用
探讨近年来超分子凝胶在给药系统中的应用情况，介绍超分子凝胶的分类、形成以及广义的超分子凝胶在口服给药系统、直肠给药系统、局部注射给药系统和经皮给药系统中的应用。超分子凝胶不仅具有良好的生物相容性，可降解性和安全性，且能够通过控制环境因素影响药物释放，是理想的药物载体材料。
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眼用凝胶给药系统研究进展
眼部给药剂型常采用滴眼液和眼膏,结膜囊内给药是常见的药物治疗眼部疾病的方法.据统计,眼用制剂中溶液型滴眼剂占有60%以上的比例[1],因其使用方便,非侵入性,容易配方,顺应性好和价格低廉而容易被广大患者接受.
