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口服疫苗给药系统的研究进展
综述微粒口服疫苗给药系统、生物黏附和pH敏感给药系统以及靶向给药系统的研究进展.
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肿瘤靶向给药系统的研究进展
综述了肿瘤组织靶向、肿瘤细胞靶向、肿瘤血管靶向等给药系统及肿瘤靶向治疗基因给药系统的研究进展,以完善现有肿瘤的靶向治疗.
关键词: 肿瘤 靶向 给药系统 增强的透过及滞留效应 长循环原理 -
蛋白质及多肽类药物给药系统的研究进展
综述了近年来微球、长效脂质体及鼻腔、肺部、口服等给药方式的特点及应用前景.
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多瑞吉用于直肠癌术后镇痛的临床观察
多瑞吉是一种芬太尼经皮输送药物的给药系统,目前临床主要用于晚期癌痛;慢性顽固性疼痛、术后镇痛等治疗.
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原位凝胶给药系统在中药制剂中的应用研究进展
原位凝胶高度亲水性的三维网络结构及独特的溶液-凝胶转变性质使其具有制备工艺简单、给药方便、组织相容性好、给药途径多样、滞留时间长及缓控释作用等优点,是药剂学与生物技术领域极具发展潜力的新型药物传递系统.本文综述了原位凝胶新型给药系统在中药制剂中的应用研究进展,并对原位凝胶用于靶向定位制剂、长效控释制剂等进行探讨,以期为中药新剂型的研究提供一定参考.
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抗菌药物新剂型抗菌活性研究进展
临床上使用的抗感染药物经各种给药途径给药后,大多全身分布,感染部位或细胞内药物浓度较低,持续时间较短;有的毒副作用较大,加上抗药菌株日益增多,使抗感染治疗效果差.新的给药系统(drug delivery system,DDS),特别是脂质体、毫微粒、微粒等能将抗菌药物导向特定组织或细胞,使疗效增加,降低毒副作用.现将几种抗菌药物新剂型的抗菌作用的研究综述如下.
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抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢乙肝的疗效观察
目的:探讨不同途径注射抗乙肝免疫核糖核酸(iRNA)治疗慢乙型肝炎的效果。方法:两组乙型肝炎病人分别用iRNA 4 mg肌肉注射和从皮下注射于腋窝淋巴结周围,每日1次,共60次;对照组采用alb基因工程干扰素(IFN α-lb) 300万单位肌注,每日1次,共60次,治疗时间均为6月。结果:皮下淋巴结周围注射iRNA对乙肝病毒DNA(HBVDNA)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)阴转率分别达40.91%、41.67%,IFN α-lb组为44.44%、47.62%;而肌肉注射iRNA为10.53%、13.04%。皮下淋巴结周围注射组疗效明显优于肌肉注射组(P<0.05),其近期疗效与干扰素相近。结论:皮下淋巴结周围注射iRNA治疗慢乙型肝炎效果明显,其近期疗效与干扰素相近,而价格较干扰素低,值得进一步观察评价。
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经皮给药系统与新载体的研究进展
查阅近年来国内外关于经皮给药系统的文献,介绍了多种促渗技术与载体的研究进展,促渗技术在经皮给药系统中的应用,能够有效改善药物的皮肤渗透性,而且几种促渗方法的联合应用可发挥协同作用,使其促渗效果更佳.经皮给药系统具有安全性强、控释、无首过效应、毒副作用小、血药浓度稳定等优点,已经成为国内外研究的热点.从经皮给药系统的促渗技术和载体两方面进行了归纳总结,分析了目前经皮给药存在的问题并进行了展望,以期为经皮给药系统的研究提供参考.
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壳聚糖纳米给药系统及其在眼科学领域的应用
基于壳聚糖的纳米给药系统已成为药物治疗研究的热点之一.壳聚糖纳米给药系统除了具有一般纳米给药系统的特点,如靶向输送、可生物降解和缓释外,还具有其他载体不具备的如抑菌、止血、抗组织纤维化、辅助免疫、抗肿瘤和促进伤口愈合等特性.目前的研究结果已展示出在眼科疾病治疗中的应用前景.
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强力霉素缓释给药系统的体内外药物释放
目的:为了阻止或减少口腔细菌在屏障膜放置期间定植于膜上,研制了一种抗生素的缓释给药系统(SRDDS),并评价SRDDS在体内外的药物释放持续时间和相应浓度。方法:在体外,6个单位的SRDDS被分别置于PBS中,通过紫外分光光度法测定每日药物溶出量。在体内,在6只兔子的人工颅骨缺损中分别植入SRDDS,并通过抗生素微生物检定法测定骨缺损附近的药物浓度。结果:在体外,药物能持续稳定地从SRDDS中释放出来;至第28天,共有约63%的药物被释放。在体内,25mg/L以上的药物浓度至少能维持6周。结论:这种能移植于屏障膜下骨缺损中的SRDDS有可能阻止或减少细菌定植于屏障膜上。
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昂丹司琼不同给药方式对剖宫产术后镇痛恶心、呕吐的预防作用比较
目的:探讨昂丹司琼三种不同给药方式预防剖宫产术后静脉自控泵患者恶心、呕吐的效果。方法:选择160例择期行剖宫产手术的产妇随机分为A、B、C、D四组,每组40例。A组患者手术结束后将昂丹司琼16mg加入生理盐水100 ml缓慢输注后接自控镇痛(PCA )泵;B组患者手术结束后接PCA泵(泵内加入昂丹司琼16mg);C组患者手术结束后将昂丹司琼8mg加入生理盐水100 ml缓慢输注后接PCA泵(泵内加入昂丹司琼8mg );D组患者手术结束后接PCA泵(泵内未加昂丹司琼)。比较各组患者的麻醉时间、术后疼痛VAS评分和PONV评分。结果:①各组患者年龄、身高、体重、孕周、麻醉时间等无显著性差异( P>0.05);②各组患者术后1~24h 的VAS评分均无显著性差异(P>0.05),四组间术后不同时间VAS评分比较也无显著性差异(P>0.05);③各组患者术后1~24h的PONV评分均无显著性差异(P>0.05),A、B、C三组术后各时间点PONV评分与D组比较均有极显著性差异(P<0.01),并且B组或C组术后各时间点PONV评分与A组比较也有显著性差异(P<0.01);④ A、B、C三组患者术后24h PONV发生率显著低于D组(P<0.05或 P<0.01),并且B或C组PONV发生率与A组比较均具有显著性差异(P<0.01或 P<0.05);⑤ A、B、C三组PONV严重程度与D组比较均具有显著性差异(P<0.01或 P<0.05),并且A、B、C三组比较也具有显著性差异( P<0.01或 P<0.05)。结论:剖宫产手术结束将昂丹司琼8mg加入生理盐水100 ml静滴之后接PCA泵(泵内加昂丹司琼8mg)可对剖宫产术后静脉自控泵患者的恶心、呕吐具有较好的预防作用。
关键词: 手术后恶心呕吐/预防和控制 昂丹司琼/治疗应用 给药系统 剖宫产 对比研究 -
鼻腔给药的研究进展
查阅近年国内外关于鼻腔给药系统的文献,从鼻腔给药的特点,鼻腔的生物利用度、吸收促进剂、纤毛毒性及新剂型的研制开发动向等方面作一阐述,随着对鼻腔给药系统的深入研究,鼻腔给药会成为全身性疾病较理想的给药途径.
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药物给药系统研究进展
药物剂型、制剂是临床用药形式.理想的剂型应该是有效性、安全性、稳定性、生物等效性和均匀性的统一.所以根据药物理化性质、作用部位、生物利用度、给药途径等选择和制定剂型显得非常重要.由于科学技术的飞速发展及各学科之间的交叉渗透,大大促进了药物新剂型和给药新技术的发展,并使新剂型新制剂及给药系统的研究成为新药开发的一个重要途径.
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中药止痛缓释制剂的研究进展
以近几年来中药止痛缓释制剂研究文献为基础,从其作用特点、发展现状、类型、注意事项和前景这几方面对中药止痛缓释制剂的研究进展进行综述.
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植入型给药系统的分类与应用
植入型给药系统适用于长期给药和靶向给药.根据系统植入形式和释药机制的不同.本文将该系统进行了分类,并对各种分类的原理、特点、存在的问题作了评述,还回顾了该系统的临床研究与应用.
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麻醉与精神药品智能管控系统在麻醉科的临床应用
传统麻醉与精神药品管理方式存在诸多缺陷,本院引进麻醉与精神药品智能管控系统,使麻醉与精神药品的管理上了一个新台阶,现将其在麻醉科的临床应用情况做一介绍.
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阿司匹林胃漂浮微球的制备
阿司匹林是具有百年历史的传统药物,近年来在临床研究中不断发现其新用途,小剂量(75~160 mg/d)的阿司匹林具有较好的抗血栓作用,临床表现为防治心肌梗死和缺血性脑血管疾病。阿司匹林为弱酸性药物,在胃及小肠上段易吸收,但对胃肠道黏膜刺激性较大,长期服用易诱发胃肠道溃疡。本实验以阿司匹林为模型药物研制多单元型胃内滞留漂浮型给药系统(HBS),采用乳化-溶剂扩散法制得阿司匹林乙基纤维素胃漂浮型微球。药物分散于微球内,可避免HBS漂浮制剂在胃排空中的“全或无”效应和胃肠道转运个体差异的缺点,减少对胃黏膜的刺激性,延长药物在胃内的滞留时间,达到减少给药次数,提高病人顺应性与疗效,降低毒副作用的目的。
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脂质体在给药系统的应用与研究
脂质体是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂.是一种具有多功能的定向药物载体,能够降低药物毒副作用,提高生物利用度,并具有长效缓释作用.由于其组成和结构的特点,脂质体用作药物的载体使药剂学的研究领域进入靶向给药的新天地,同时也更新了给药途径.本文就脂质体在给药系统的研究进展进行综述.
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制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用
本文主要针对制剂新技术在多肽和蛋白质类药物中的系统研究和应用作用.根据多肽和蛋白质类药物的特点和性质,根据药物情况对影响其稳定性的因素进行分析,并且研究多肽和蛋白质类药物在利用制剂新技术的具体方式.根据相关研究结果发现,在脂质体、微乳和复乳、微球等方面的制剂新技术的应用范围已经逐渐在扩大,而且在多肽和蛋白质类药物中的应用效果也较好,具有十分重要的意义.
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静脉药物配置中心常见差错的分析及防范
目的:探讨静脉药物配置中心(PIVAs)常见差错的类型及特点.方法:对2003年以来国内公开发行的医药期刊报道的PIVAs差错的论文进行统计、分析.结果:PIVAs常见差错主要表现为溶媒选择、使用不当(35.25%)、药物配伍不当(20.87%)、药物剂量、浓度不合理(11.72%);电脑录入错误(13.14%)等.结论:加强合理用药等培训可减少差错事故的发生.