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HrIFN-γ和hrIL-4对体外培养人早孕滋养层细胞PCNA和bcl-2表达的影响
[目的]研究人重组γ-干扰素(hrIFN-γ)和白细胞介素4(hrIL-4)对人早孕滋养层细胞PCNA和bcl-2表达的影响.[方法]采用人工流产方法提取绒毛膜组织,在体外培养条件下加入hrIFN-γ和hrIL-4,继续培养24 h,用倒置光显微镜和透射电镜观察绒毛膜组织形态学变化,应用免疫组织化学法检测绒毛膜组织滋养层细胞PCNA和bcl-2蛋白表达.[结果]hrIFN-γ处理的滋养层细胞PCNA和bcl-2表达均较对照组弱;hrIL-4处理的滋养层细胞PCNA和bcl-2表达较对照组增强.[结论]hrlFN-γ抑制滋养层细胞的增殖,hrIL-4促进滋养层细胞的增殖.
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hrIFN-γ和hrIL-4对人早孕滋养层细胞形态改变的研究
目的研究人重组γ-干扰素(hrIFN-γ)和白细胞介素4(hrIL-4)对人早孕滋养层细胞形态的作用.方法采用人工流产方法取得绒毛膜组织,加入hrIFN-γ和hrIL-4 24 h短期组织培养,通过光镜和透射电镜观察滋养层细胞形态学变化.结果 hrIFN-γ组滋养层细胞核由圆形变为扁圆形,细胞界限不清,滋养层细胞数目明显减少;hrIL-4组滋养层细胞核多呈圆形或椭圆形,滋养层细胞数目明显增多至数层.结论外源性Th1、Th2型细胞因子对滋养层细胞形态具有调节作用.
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重组γ-干扰素作用人Tenons囊成纤维细胞体外研究
目的体外研究人重组γ-干扰素对人Tenons囊成纤维细胞作用.方法以人Tenons囊成纤维细胞作为实验对象,分别加入0.1～106 U/ml人重组γ-干扰素(IFN-γ)、0.001～10 mg/L丝裂霉素(MMC)、0.1～103 mg/L 5-氟尿嘧啶(5-Fu)孵育48 h,然后以MTT法进行检测.结果高浓度和低浓度IFN-γ实验组OD值较对照组升高(P＜0.05),中间浓度IFN-γ实验组OD值较对照组低(P＜0.05).IFN-γ的抑制率较MMC及5-Fu低(P＜0.005).结论IFN-γ对体外培养的人Tenons囊成纤维细胞具有促增殖及抑制增殖双向调控作用,其抗增殖作用较MMC及5-Fu弱.
