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黄芪桂枝五物汤化裁方防治希罗达所致手足综合征30例小结
目的:观察黄芪桂枝五物汤化裁方防治希罗达所致手足综合征的临床疗效.方法:将60例常规服用希罗达化疗患者随机分为两组,治疗组30例希罗达化疗加用中药黄芪桂枝五物汤化裁方治疗,对照组30例希罗迭化疗加用雏生素B6治疗,两组均21天为1周期,3周期后评价手足综合征的发生率及分级情况.结果:治疗组手足综合征发生率为33.3%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组手足综合征分级比较,治疗组0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级分别为20、4、2、4、0例,对照组分别为8、8、8、6、0例,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄芪桂枝五物汤化裁方防治希罗达所致手足综合征有较好疗效,优于临床常规采用的维生素B6.
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希罗达治疗结直肠癌的临床研究
目的对希罗达(xeloda)在结直肠癌治疗方面的疗效,耐受性和易用性进行临床研究.方法将48名病理分期为Dukes B期和Dukes C期的结直肠癌患者行根治性切除术后随机分成A、B两组,A组治疗方案:5-Fu 500mg/d,联合甲酰四氢叶酸300mg/d静脉滴注.B组治疗方案:希罗达单药2500mg/(m2*d).A、B两组各接受6个疗程治疗.比较两种化疗方案的疗效性,耐受性和易用性.结果希罗达组有效率略高于5-Fu组,但差异无显著性.希罗达毒性反应较直接注入5-Fu小,不良反应多可自行缓解.希罗达用药方便,但费用较贵.结论希罗达是有效、便利且毒副反应较小的大肠癌化疗药.
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特素、希罗达治疗晚期胃肠道癌疗效分析
目的探讨特素(紫杉醇)和希罗达治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及安全性.方法特素组16例采用特素联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌2～3周,希罗达组18例应用希罗达单药口服2～3疗程治疗晚期胃癌、大肠癌患者.结果特素组可评价病例16例,总有效率56.25%,副作用为骨髓抑制,希罗达组18例,胃癌7例,有效率0%;结肠癌8例,有效率25%;直肠癌3例,有效率33.3%.结论以特素为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌疗效明显优于希罗达,希罗达主要用于晚期大肠癌治疗.
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多西他赛联合希罗达治疗乳腺癌术后患者的临床观察
目的 探讨乳腺癌患者经外科手术治疗后应用多西他赛、希罗达化疗的临床效果.方法 对照组于术后给予紫杉醇联合希罗达化疗,研究组术后给予希罗达、多西他赛化疗,连续治疗4个化疗周期后评价各组疗效.结果 经分析可知研究组总生存率、无瘤生存率、无进展生存期终点事件几率均显著高于对照组,数据对比有统计学意义(P<0.05).结论 应用多西紫杉醇、希罗达可显著提高乳腺癌患者术后化疗效果,对保障其疗效、预后具有重要价值.
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多西他赛(希存)联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床观察研究
目的 观察希罗达联合多西他赛治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应.方法 对患者每天进行2次希罗达用药(共2500 mg/(m2·d)),在饭后半个小时内口服使用,疗程为连续服用2周,休息1周.在服用多西他赛头1天口服地塞米松8 mg,2次/天,连用3天.然后在给患者服用多西他赛,用量为75 mg/m2,静脉滴注1 h,d1,每21天为1周期.在对患者用药两个疗程之后再对患者的身体情况进行评估.结果 全部38例可评价疗效,平均化疗4个周期后完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,占38.9%,稳定(SD)16例,占44.4%,进展(PD)6例占16.7%,客观有效率(ORR)83.3%(30/36).患者在接受化疗之后出现很多的不良反应,比如像腹泻、不想进食,干呕、头昏等,并且患者的细胞中的中性粒明显要比普通人的含量要少.结论 希罗达联合多西他赛治疗使用蒽环类失败复发转移性乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受.
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希罗达为基药的同步放化疗用于胃癌根治术后疗效观察
目的：探讨希罗达为基本药物的同步放化疗治疗胃癌根治术后患者的临床效果。方法选取于2013年1月～2014年2月在我院接受根治术治疗的胃癌患者52例为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组采取常规药物对症治疗，观察组患者采取以希罗达为基药的同步放化疗进行治疗，比较两组的疗效。结果经治疗后观察组的疗效较为理想，其中疗效为显著的有18例、有效的有7例、无效的有1例，治疗的总有效率为96.15%；对照组26例患者经过治疗后，其疗效为显著、有效、无效，患者人数依次为10例、7例、9例，治疗的总有效率为65.38%，观察组的疗效明显高于对照组，组间疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论希罗达联合放化疗治疗胃癌根治术后患者具有良好的临床效果，可以提高患者的生存率以及降低复发率和毒副反应。
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泰索帝联合希罗达治疗复发转移乳腺癌的疗效观察
目的观察泰索帝联合希罗达治疗蒽环类失败复发和转移乳腺癌的疗效.方法泰索帝75mg/m2·d第1天静滴1h,希罗达2500mg/m2·d早晚两次口服,连服14d,3wk为1个周期,2～3周期评价疗效.结果本组22例有18例完成3个周期,4例完成2个周期,均可评价疗效.其中CR 9 1%,PR 45 5%,临床获益率(CR+PR+SD)%为90 9%.结论对于蒽环类失败复发和转移乳腺癌泰索帝和希罗达联合疗效满意,临床获益率90 9%,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广应用.
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希罗达单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应
目的：观察希罗达单药治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选取我院2014年1月～2015年12月收治的复发转移乳腺癌患者38例作为研究对象，采用单药希罗达进行治疗，治疗后，比较患者的疗效及不良反应。结果治疗1周期后，临床获益率为78.9%，治疗结束后，临床获益效为92.1%，治疗结束后临床获益率高于治疗1周期；治疗期间，出现不良反应17例（44.7%）。结论对复发转移乳腺癌患者采取希罗达进行治疗，疗效明显，不良反应症状较轻，患者耐受度好，具有临床推广价值。
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希罗达治疗晚期乳腺癌所致手足综合征的护理
针对应用希罗达治疗晚期乳腺癌所导致的手足综合征，通过阐述手足综合征的概念，查阅相关病例，做出合理的护理措施，使晚期乳腺癌患者能顺利使用希罗达进行治疗。
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爱必妥联合希罗达靶向化疗根治术后进展期胃癌的护理
目的:对22例进展期胃癌患者应用爱必妥联合希罗达治疗,同时配合支持治疗、心理护理、药物不良反应的观察及其护理.结果10例完全缓解,6例部分缓解,4例轻微反应,1例无变化,1例在治疗过程中,出现严重的心脏损害不能耐受而中途停止.总缓解率为72.7％.
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自拟中药熏洗方治疗希罗达化疗相关的阳虚血瘀型手足综合征的临床研究
目的：探讨自拟中药熏洗方方治疗希罗达化疗相关的阳虚血瘀型手足综合征的临床效果。方法：抽选接受希罗达化学治疗证属阳虚血瘀型的HFS患者66例并随机分为两组，对照组（33例）均给予尿素霜涂敷常规治疗，观察组（33例）则给予自拟中药熏洗方和尿素霜涂敷治疗，统计两组患者治疗效果及不良反应差异。结果：观察组患者治疗有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：自拟中药熏洗方能有效提升希罗达化疗相关的阳虚血瘀型手足综合征患者的治疗效果。
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希罗达联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床研究
目的 观察应用希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应.方法 本研究病例20例均应用希罗达1000mg/m2,每日2次口服,第1～14d;奥沙利铂(艾恒)130mg/m2加入5%葡萄糖注射液500ml静滴3h,第1d,21d为1周期;每周期第1d恩丹西酮(欧贝)8mg静注,预防恶心、呕吐反应.全组病例均化疗2周期以上.结果 总有效率45.0%,毒副反应主要是恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性,对白细胞和血小板影响较小.结论 希罗达联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效肯定、毒副反应小、耐受性好.
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希罗达联合铂类抗癌药治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效和毒副反应分析
目的 研究分析希罗达联合铂类抗癌药治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效及毒副反应情况.方法 回顾性分析2016年1月-2018年我院接收并予以治疗的进展期消化道肿瘤患者80例,使用XELOX治疗方案,分析近期治疗效果及毒副反应情况.结果 进展期消化道肿瘤主要毒副反应有手足综合征、皮肤色素沉着、消化道反应、骨髓抑制、肝功能受损等;80例患者经化疗治疗后CR(完全缓解)10.00％、PR(部分缓解)32.50％、SD(病情稳定)40.00％、PD(疾病进展)17.50％、RR(缓解率)42.50％.结论 希罗达联合铂类抗癌药治疗晚期消化道肿瘤的近期治疗效果显著,具有较高安全性,其产生的毒副反应作用患者可耐受,临床推广意义显著.
