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粘膜粘附纳米粒在肽类药物给药中的应用
肽类药物生物半衰期短,生物膜渗透性差,且易被胃肠道酶降解,如何提高其生物利用度成为目前药剂学研究的热点之一.近年来兴起研究的粘膜粘附纳米粒可以延长药物在吸收部位的滞留时间而促进药物吸收;某些制备材料还具有酶抑制及膜渗透效应,可防止药物的酶降解及促进药物的跨膜转运,使其成为提高肽类药物生物利用度的新方法.本文综述了粘膜粘附纳米粒常用材料、促进吸收的机制、制备方法及应用方面的进展.
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软药设计
为了提高药物的治疗指数,Bodor等[1-6]提出和发展了逆代谢药物设计的概念,它包含2种不同的设计策略:软药(soft drug)和化学药物给药系统.软药设计(soft drug design)是将化合物的构效关系(structure-activity relationship,SAR)与构代关系(structure-metabolism relationship,SMR)以及理化性质相结合,目的是设计出更安全的化合物.
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壳聚糖用于抗肿瘤治疗的研究进展
壳聚糖(Chitosan)是自然界广泛存在的甲壳素(Chitin)经脱乙酰化得到的产物,又名甲壳胺、聚氨葡糖、脱乙酰壳多糖等,是天然多糖中唯一的碱性多糖,具有许多独特的物理、化学特性和生物功能,在食品、医疗、生物技术和药学等多个领域中应用十分广泛.近年来,随着新型药物给药系统的发展,壳聚糖作为无毒、来源丰富、具有良好生物相容性及生物可降解性的天然物质,已经成为一种应用广泛的新型辅料.目前,壳聚糖及其衍生物的辅助免疫、抑制癌细胞及肿瘤生长等作用和作为抗肿瘤药物转运载体的研究正日益受到国内、外学者的广泛关注.现就其在抗肿瘤治疗中的研究及应用简要综述如下.