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  • 尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾衰竭的临床疗效

    作者:刘玲

    目的:探讨尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾衰竭的临床治疗效果.方法:对在我院自2011年12月至2013年1月接受治疗的60例慢性肾衰竭患者资料进行回顾性分析,将这些患者随机分为两组,一组为实验组,另一组为对照组,每组有患者30名.对照组患者采用单纯西医的方法进行治疗,实验组患者采用尿毒清颗粒剂与西医结合治疗,比较两组患者的临床治疗效果及Scr、BUN等指标.结果:实验组显效25例,总有效率达93.33%,对照组显效11例,总有效率为81.67%,观察组显效率及总有效率均优于对照组;观察组患者治疗后Scr、BUN含量明显低于治疗前,Hb、RBC含量明显高于治疗前,且两组差异具有显著性(P<0.05).结论:临床上,使用尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾衰竭临床治疗效果较好,总有效率较高,能够减轻患者的痛苦,值在得临床推广使用.

  • 磷霉素引起白细胞、血小板减少

    作者:杨明娜;刘敏;张慧

    患者男,67岁.因蛋白尿10年,血肌酐升高5年,喘憋、乏力2周,于2005年7月5日以尿毒症收入院.患者2周前出现喘憋,夜间阵发性呼吸困难、不能平卧休息,全身浮肿,咳嗽、咯白痰.入院查体:T 36.2℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 160/80mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).体形肥胖,慢性病容,贫血貌,双下肺可闻及湿哕音,双下肢重度浮肿.胸片示:右下肺实变,心脏稍大.血常规:WBC 3.79×109/L,N 0.747,Hb 90 g/L,PLT 127×109/L.诊断为:慢性肾功能不全、冠状动脉粥样硬化性心脏病、右下肺炎、2型糖尿病,高血压病3期.患者入院后给予口服安体舒通、骨化三醇、尿毒清颗粒剂,静脉滴注硝酸甘油、利君特舒(头孢哌酮+舒巴坦)1.5g,2次/d,疗程12 d.7月18日,患者着凉后,再发喘憋,给予磷霉素(复美欣)4 g,2次/d抗感染,疗程10 d.用药3 d后发现WBC、PLT下降,WBC下降范围(4.51~3.21)×109/L,PLT下降范围为(102~78)×109/L,立即予鲨肝醇50 mg,3次/d,利血生20 mg,3次/d.治疗效果不明显,考虑到药物因素,于7月27日停用磷霉素,继续给予升白细胞药治疗,5 d后检查白细胞和血小板开始恢复.

  • 肾衰宁胶囊口服与尿毒清颗粒剂结肠透析结合治疗慢性肾衰竭临床观察

    作者:董一民;李菁华;周龙珍;李杰

    慢性肾衰竭(CRF)是各种原发性或继发性肾脏病导致的进行性肾功能损害所出现的一系列症状或代谢紊乱组成的临床综合征,其病情一般是不可逆的,预后差.在慢性肾衰(氮质血症期)时如何延缓其进展为尿毒症期,是人们普遍关心的问题.笔者在临床上采用口服肾衰宁胶囊与尿毒清颗粒剂结肠透析两者结合治疗慢性肾衰竭患者30例,取得了较好的疗效,现报告如下.

  • 尿毒清颗粒剂治疗118例慢性肾衰竭的疗效观察

    作者:吴恒莲;林宏初;阮雪玲;邓创惠;余燕萍;方敬爱

    目的:探讨中药尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾衰竭(CRF)患者对改善肾功能和延缓CRF进展的疗效.方法:将236例CRF患者随机分成两组.对照组118例仅予西医治疗,治疗组118例在西医治疗的基础上服用尿毒清颗粒剂25~40g/d,疗程2个月.比较两组临床疗效、副作用及对CRF进展的影响.结果:治疗组总有效率为60.17%,明显高于对照组的22.88%(P<0.01);各种症状均有明显改善,改善率70%以上,明显优于对照组(P<0.05);治疗后血肌酐(Scr)和BUN均显著降低(P<0.05),RBC明显升高(P<0.01).而且治疗组中,Scr≤442μmol/L者疗效明显优于Scr≥451μmol/L者(P<0.01),在18例Scr≥707μmol/L患者中,仅2例有效,与对照组比较无统计学差异(P>0.05).1年内治疗组中有5/18的患者进入终末期(ESRD),显著低于对照组的13/20(P<0.05).治疗过程未见明显毒副作用.结论:中药尿毒清颗粒剂与西医结合治疗CRF,能改善肾功能和延缓CRF进展.

  • 尿毒清、包醛氧淀粉治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

    作者:张英姿;刘金洪;胡宏

    慢性肾功能衰竭(CRF)是一种常见的终末期肾脏病(ESRD).目前对CRF的治疗仍以透析与肾移植为主.但价格昂贵,所以用药物防治CRF就显得十分重要.我院自1992~2000年使用尿毒清颗粒剂及包醛氧淀粉治疗CRF 40例,现报道如下.

  • 尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾衰竭的临床分析

    作者:陈治国

    目的 分析探讨尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾衰竭的临床效果.方法 选择本院2011年10月至2014年10月期间所收治的慢性肾衰竭患者164例为研究对象,按照数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各82例.对照组患者给予西医治疗,治疗组患者采用尿毒清颗粒剂与西医结合治疗,分析比较两组的临床疗效.结果 治疗后,两组患者血尿素氮(BUN)以及血清肌酐(SCr)指标均有所降低,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率(95.1%)高于对照组(85.4%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾衰竭,安全性高,治疗效果好,值得临床应用.

  • 尿毒清颗粒剂对慢性肾功能衰竭脂质代谢及肾功能的影响

    作者:阮雪玲;吴恒莲;林宏初;邓创惠;佘燕萍

    目的探讨中药尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾功能衰竭(CRF)对改善脂质代谢及肾功能的作用.方法将236例CRF患者随机分为两组.对照组118例仅予西医治疗,观察组118例在西医治疗的基础上服用尿毒清颗粒剂25~40g/d,疗程2个月.比较两组治疗前后血脂及肾功能各项指标的变化.结果观察组血清TC,TG,LDL-C及apoB水平显著下降(P<0.05),HDL-C、apoA水平明显升高(P<0.05).CRF-2及CRF-3组治疗后血清BUN、Scr水平明显下降(P<0.05或P<0.01).结论尿毒清颗粒剂可改善CRF患者的脂质代谢紊乱,对早、中期CRF患者有改善肾功能的作用.

  • 尿毒清治疗慢性肾功能衰竭病人的疗效观察

    作者:曾瑜

    慢性肾功能衰竭(CRF)是一种预后不佳、治疗困难的疾病,虽然目前药物及透析方法不断的改进,在治疗方面有很大进展,但是仍不能尽快排除慢性肾功能衰竭病人体内的非蛋白氮等毒性物质,而且血液透析费用昂贵,尤其是基层医院病人更难以负担.我们用广州康臣药业有限公司生产的尿毒清颗粒剂对符合美国心肾学会诊断标准的CRF病人80例的临床疗效进行观察,报告如下.

  • 肾衰宁灌肠液对腺嘌呤所致慢性肾衰模型大鼠的影响

    作者:陈育尧;陈江华;邓虹珠

    肾衰宁灌肠液灌肠给药对含0.5%腺嘌呤饲料所致大鼠慢性肾功能衰竭模型有显著的保护作用,可降低血清肌酐、尿素氮含量,对提高红细胞及血红蛋白含量也有一定的效果。

  • 尿毒清颗粒剂治疗慢性肾衰竭68例临床疗效观察

    作者:陈涛

    目的:探讨尿毒清颗粒剂治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法:观察慢性肾衰竭患者136例作为研究对象,随机分为观察组与对照组各68例.其中对照组给予单纯西医常规治疗,而观察组在对照组治疗基础之上加用尿毒清颗粒剂治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后观察两组患者治疗后血尿素氮(BUN)及血清肌酐(Scr)的变化,并比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者总有效率为77.94%,明显高于对照组的47.06%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后BUN和Scr均显著降低(P<0.05).结论:中药尿毒清颗粒剂与西医结合治疗慢性肾功能衰竭临床疗效显著,能有效改善肾功能及延缓慢性肾功能衰竭进展.

  • 尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全临床观察

    作者:刘新山

    目的:验证尿毒清颗粒剂治疗慢性肾功能不全(CRF)的临床疗效与安全性.方法:尿毒清颗粒剂5g,温水冲服,4次/d,疗程8周治疗CRF120例,比较治疗前后患者血BUN、Cr、UA、Hb变化及临床疗效.结果:治疗后患者血BUN、Cr、Hb均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),血UA治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).120例患者中,显效30例(25%),有效60例(50%),无效30例(25%),总有效率为75%.治疗中出现腹泻4例,占3.3%,减为每次服用3/4包尿毒清后腹泻停止,继续治疗.无其他明显不良反应.结论:长期服用尿毒清颗粒剂能稳定CRF患者肾功能,延缓病情进展,降低血BUN及血Cr,升高血红蛋白含量,对血UA无影响,使用方便,安全性高,疗效显著,值得推广.

  • 尿毒清颗粒剂治疗慢性肾衰竭48例的疗效观察

    作者:龙国俊;龙国丽

    目的:探究尿毒清颗粒剂临床上治疗慢性肾衰竭的效果.方法:以我院2013年5月~12月接受的慢性肾衰竭患者48例为研究对象,通过对治疗前后肾功能相关指标、疗效分析研究尿毒清颗粒剂的疗效.结果:与治疗前比较,观察组患者治疗后BUN(血清尿素氮)和Scr(血清肌酐)水平得到了显著降低,P< 0.01;Hb、ALB、和TP水平得到了升高,且P< 0.05;同时与对照组比较,观察组患者治疗后显效者6例,有效者12例,总有效率高达75.0%,且二者差异显著,具统计学意义.结论:尿毒清颗粒剂对CRF患者肾功能的改善具较好的效果,费用低且治疗方便,值得在临床上推广.

  • 舒利迭吸入治疗小儿哮喘42例疗效观察

    作者:房君伟

    目的:探究舒利迭治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性.方法:以我院2013年6月~11月收治的42例小儿哮喘患者为研究对象,回顾性对比分析其临床资料、对照组和观察组治疗后效果来研究舒利迭治疗小儿哮喘的临床疗效.结果:治疗1个月后对照组患儿的总有效率为76.2%;观察组治疗后仅1例无效,总有效率为95.2%,显著高于对照组,且P< 0.05,具统计学意义;同时观察组患儿治疗后其咳嗽、喘息、肺部罗音等临床症状消失时间明显短于对照组,且P< 0.05,具统计学意义.结论:快舒利迭吸入疗法可快速缓解哮喘患儿的临床症状,改善肺部功能,且具疗效高、毒副作用小、安全性高和使用方便等优点,提高了患儿的适应性,适合在临床上推广.是减轻哮喘症状,减少发作次数及程度,改善患儿生活质量,防止肺功能不可逆损害的有效措施.

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