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Notch信号通路体外和细胞的药物筛选模型的建立和研究
Notch信号通路与生物体的发育及多种癌症的发生密切相关,目前针对Notch信号通路的药物筛选模型均以鼠源Notch蛋白为底物,未见以人源Notch为底物的报道.本文克隆并表达提纯了人源Notchl截短形式N100,以之为底物首次构建了Notch信号通路体外和细胞的药物筛选模型.同时,用已知Notch通路抑制剂对此模型进行了验证,得到了相应的IC50值.本研究构建的模型能有效应用于人源Notch信号通路的调控剂筛选,为高效发现靶向Notch通路的调控剂奠定了基础.
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以P-糖蛋白为调控靶点的天然产物研究进展
P-糖蛋白(P-gp)不仅参与维持人体正常生理机能,还是肿瘤多药耐药、神经性疾病等病理进程的重要功能分子,同时严重影响了底物类药物的使用,因此选择性调控P-gp的临床意义重大.国内外P-gp抑制剂的研究已历经3代,但始终未能达到临床应用要求.近年来中药研究发现了大量具有P-gp调控活性的天然产物,为新型P-gp调节剂的研发奠定了基础.根据P-gp的生理学、病理学作用,阐述了其调控研究的药理学意义,分析了天然产物调控P-gp的研究优势,并根据不同作用机制对已报道的活性天然产物进行分类介绍,为相关研究提供参考,以促进P-gp抑制剂的进一步研发.
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以分泌酶为靶点的老年痴呆防治药物研究进展
以α-分泌酶、β-分泌酶和γ-分泌酶为靶点是发现新型老年痴呆症防治药物的重要策略.该文对近年来α-分泌酶激动剂、β-分泌酶抑制剂和γ-分泌酶抑制剂/调控剂的研究进展进行综述.
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注射用复合辅酶的药理作用和临床应用
注射用复合辅酶(贝科能)做为优良的细胞保护剂,优异的代谢调控剂在临床上得到广泛应用,其成份天然:从新鲜食用酵母菌内经严格的生化分离纯化获得,含有:辅酶I(NAD),还原型谷胱甘肽(GSH),腺苷蛋氨酸(Ade-SD4),黄素核苷酸(FAD),三磷酸腺苷(ATP),二磷酸腺苷(ADP),单磷酸腺苷(AMP),辅酶A(CoA),核苷酸,1,6-二磷酸果糖(FDP)等.