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冰片对体外培养大鼠视网膜血管内皮细胞屏障通透性的影响
目的 研究冰片对体外培养大鼠血视网膜屏障通透性影响及其作用机制.方法 获取大鼠视网膜血管内皮细胞(REVC),经原代培养并鉴定.大鼠REVC经胰酶消化后接种于铺有层黏连蛋白的Transwell小室中,培养15 d后成功建立REVC紧密连接屏障模型.将紧密连接屏障模型分为2组:实验组(加入冰片血清)和对照组(加入空白血清),用跨上皮细胞电阻测量仪测定2组在0,12,24h这3个时间点的跨上皮细胞电阻(TER)值;以逆转录-聚合酶链反应法检测2组的紧密连接相关蛋白ZO-1 mRNA表达水平.结果 在12 h的TER值:实验组与对照组分别为(159.24 ±3.51),(269.53±5.86)Ω×cm2,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);但在24h,组间差异无统计学意义(P>0.05),表明加入冰片血清12 h后,大鼠REVC间紧密连接间隙增大,紧密连接开放,导致TER值降低,24 h后紧密连接恢复正常,TER值恢复到0h水平,表明冰片具有开放体外培养的大鼠REVC间紧密连接的作用.在12 h的ZO-1 mRNA值:实验组与对照组分别为0.47±0.39,0.80±0.02,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);但在24 h,组间差异无统计学意义(P>0.05),表明加入冰片后,大鼠REVC的紧密连接相关蛋白ZO-1 mRNA值表达减少,而后逐渐增加,在24 h恢复到0h的水平.表明冰片可以下调大鼠REVC的紧密连接相关蛋白ZO-1mRNA表达水平,降低紧密连接相关蛋白ZO-1蛋白的表达.结论 冰片可在转录水平上减少紧密连接相关蛋白ZO-1 mRNA表达,能够开放大鼠REVC间的紧密连接,增加血视网膜屏障的通透性.
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对比2 mg和4 mg曲安奈德治疗糖尿病性黄斑水肿疗效及安全性的Meta分析
黄斑水肿是糖尿病视网膜病变(DR)引起视力下降的主要原因,传统的黄斑部格栅样光凝和药物治疗如皮质类固醇等并不能满足要求.曲安奈德是人工合成的一种非水溶性的长效肾上腺糖皮质激素,能够减少血-视网膜屏障的破坏,非特异性地抑制花生四烯酸的途径,以及下调血管内皮生长因子,起到减轻黄斑水肿、抑制新生血管生长的作用.本文通过循证医学途经对比分析两种剂量曲安奈德的疗效及安全性,为临床实践提供依据.
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巩膜扣带术联合532激光治疗孔源性视网膜脱离
孔源性视网膜脱离手术的关键是封闭视网膜裂孔,促进视网膜复位.冷凝封闭视网膜裂孔是目前临床常应用的方法.但近年来人们意识到冷凝会破坏血-视网膜屏障,使色素上皮细胞迁移,术后易导致增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR),终发生牵引性视网膜脱离而致手术失败[2].我院自2005年1月至2008年1月采取巩膜扣带术联合532激光治疗孔源性视网膜脱离.
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糖尿病视网膜病变的内科防治现状及研究进展
糖尿病视网膜病变(DR)是常见微血管并发症,是糖尿病(DM)患者致盲和视力受损的主要原因.近年来,DM及DR发病率呈上升趋势,已成为世界性难题.DR的发生机制尚未完全明了,其病理基础主要是各种危险因素引起视网膜微血管系统损害,使毛细血管肿胀变形,破坏血-视网膜屏障,引起视网膜渗漏、黄斑水肿,使视力受损;如不及时治疗可形成新生血管,引发玻璃体出血和视网膜脱离,导致失明.目前认为,DR的发生和发展可能与DM病程、血糖、血压及血脂等因素有关.因此,控制血糖、血脂、血压,对延缓DR发生、发展有重要作用.
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玻璃体腔注射促红细胞生成素对大鼠视网膜结构和功能的影响
促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对视网膜光损伤、视网膜缺血-再灌注损伤、高眼压视网膜神经节细胞损伤、视神经损伤诱导的神经节细胞损伤及视神经轴突再生、早期糖尿病视网膜病变视网膜神经元、血-视网膜屏障和变应性视神经脱髓鞘病变均具有保护作用.本研究将重组大鼠EPO注入大鼠玻璃体腔,旨在观察EPO对视网膜的结构和功能的影响以及是否会诱发视网膜新生血管形成.