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新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药吉米沙星
综述吉米沙星的抗菌作用、药动学及临床评价.吉米沙星是一种新型的广谱氟喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,抗菌作用强,不良反应少,耐受良好.体外能显著抑制肺炎链球菌,对其他一些菌如葡萄球菌、单核细胞增生性李斯特菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌也显出明显的抗菌作用.
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左氧氟沙星治疗肺结核引起临床毒副作用24例观察与治疗
左氧氟沙星是氟喹诺酮类抗菌素,其抗菌谱广,抗菌性强,对结核菌有较强的抗菌作用.临床实践证明其具有良好的疗效,同时也出现不同程度的毒副作用.我们自1999~2001年使用左氧氟沙星注射液治疗结核病,其中24例在治疗中出现不同程度的毒副作用.
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帕珠沙星注射液细菌内毒素检查的研究
帕珠沙星是日本化学公司和绿十字公司联合开发的氟喹诺酮类抗菌素,于2002年4月在日本获准上市.本品是一种广谱抗菌剂,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及其它病原体均有效.该注射液的热原检查能否用细菌内毒素检查法代替家兔法,国内尚未见文献报道.本文探讨用鲎试剂(TAL)检查帕珠沙星注射液中细菌内毒素的可行性.
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左氧氟沙星的神经系统不良反应的影像学改变1例
左氧氟沙星为氟喹诺酮类抗菌素,其神经系统不良反应偶有报道,但神经系统的影像学改变鲜有报道.
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新型氟喹诺酮类抗菌药物对成都地区临床分离菌株的体外抗菌活性研究
目的:研究5种氟喹诺酮类抗菌药物(FQNS)对2001-2003年成都地区3家教学医院分离的266株菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂二倍稀释法测定了环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和加替沙星对266株分离菌的低抑菌浓度.结果:加替沙星和司帕沙星对266株临床分离菌的MIC50和MIC90均为0.25和8mg/L,低于环丙沙星(0.5和16mg/L)、氧氟沙星(2和16mg/L)、左氧氟沙星(0.5和8mg/L).5种FQNS对葡萄球菌具有很好的抗菌活性,对肺炎链球菌全部敏感,且新型FQNS的MIC50和MIC90是传统FQNS的1/4~1/16,但是FQNS对肠球菌的抗菌作用不理想.5种FQNS对流感嗜血杆菌具很好的抗菌活性;对大肠埃希菌、克雷伯菌属、枸橼酸杆菌属具有较强的抗菌活性,且新型FQNS略优于或相似传统FQNS;但是FQNS对肠杆菌属的抗菌作用不理想,新型FQNS优于传统FQNS,产气肠杆菌比阴沟肠杆菌敏感得多;而变形杆菌和沙雷菌属耐药率高.对于非发酵菌中铜绿假单胞菌新型FQNS和传统FQNS相似,而对不动杆菌属和嗜麦芽窄食单胞菌的MIC50和MIC90是传统FQNS的1/8.结论:加替沙星和司帕沙星等新型FQNS对于革兰阳性菌和革兰阴性菌都具有很强的体外抗菌活性,对革兰阳性菌的体外抗菌活性略优于革兰阴性菌.对临床上耐药性较高的枸椽酸杆菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌属和嗜麦芽窄食单胞菌都显示出很好的抗菌活性.
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乳酸环丙沙星注射液致过敏反应2例
乳酸环丙沙星注射液成分是乳酸环丙沙星。(以环丙沙星100ml:0.2g)。属于氟喹诺酮类抗菌素。杀菌机制是通过阻断DNA螺旋酶,干扰DNA功能,导致细菌死亡。还具有破坏细胞壁,使细菌内容物流失的作用。对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,对革兰氏阴性菌的抗菌活性也较强,并对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的抗菌活性。在60分钟内静脉滴注本品200mg和400mg后(性状为无色或几乎无色的澄明液体),约1h后达血药浓度峰值,分别为2.1mg/L和4.6mg/L。蛋白结合率约为20~40%。静脉给药后50~70%的药物以原形从尿排出。消除半衰期为5~6h。
在广泛的临床用药中,由于药物的副作用和患者的个体差异,对患者的机体伤害,增加了患者的病痛。对患者的早日康复有一些负面的影响。 -
LC/MS/MS测定水产品中7种氟喹诺酮类抗菌素残留量的方法研究
本文研究建立了水产品(鳗鱼、虾、鱼肉)中7种氟喹诺酮类抗菌素(FQs)残留量的LC-ESI-MS/MS液相串联质谱测定方法.测定的7种氟喹诺酮类抗菌素包括:诺氟沙星NOR、环丙沙星CIP、恩诺沙星ENRO、氧氟沙星OFL、单诺沙星DANO、双氟沙星DIF、沙拉沙星SARA.7种氟喹诺酮抗菌素标准在1.0ng/mL~200ng/mL范围内具有良好的线性.该方法回收率高,样品检测限(LOD)0.5~2.9μg/kg,定量检测限(LOQ)分别为:9.6(NOR)、6.8(CIP)、1.8(ENRO)、2.8(OFL)、8.2(DANO)、5.4(SARA)、2.4(DIF)μg/kg,可作为原鳗、烤鳗、虾肉、鱼肉等样品的定量检测和确证方法.本方法的检测限、定量检测限、精密度和回收率等技术指标符合国外对氟喹诺酮类抗菌素残留的大允许限量(MRL)要求.
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氟喹诺酮类抗菌素的光遗传毒性
氟喹诺酮类抗菌素在临床上应用很广,抗菌活性确定,副作用和耐药性较小,特别是第3代和第4代氟喹诺酮类抗菌素对G+菌、耐青霉素的金黄色葡萄球菌均有较好的作用,但目前国内对其主要不良反应--光毒性的产生机制研究甚少.由于光毒性与光敏性皮肤癌的发生有一定的关系,因而值得警惕和重视.本文将对氟喹诺酮类抗菌素的光遗传毒性的研究概况进行综述,并说明对遗传物质的损伤机制.