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洛芬待因缓释片释放度检查的改进建议
洛芬待因缓释片为布洛芬与磷酸可待因的复方制剂。布洛芬抗炎镇痛，通过抑制环氧化酶对痛源的炎症组织局部起镇痛作用；磷酸可待因中枢镇痛，两者通过不同的作用机理及佳配比发挥镇痛的协同作用。洛芬待因缓释片为双层片，其中磷酸可待因层为速释层，能迅速镇痛，布洛芬层为缓释层，起长效镇痛作用。
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马钱子碱镇痛研究进展
马钱子是传统的镇痛中药之一,特别是对风湿骨痛、肌肉损伤疼痛的疗效明显.马钱子碱是马钱子镇痛的有效成分.从马钱子的生物碱类成分、镇痛作用机制、药效动力学、马钱子碱新型镇痛制剂4个方面介绍了马钱子碱的研究进展,以利于马钱子碱在镇痛研究中的应用,为相关临床医生和科研提供参考.
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江浙蝮蛇毒 C4组分的中枢镇痛作用及其机理研究
目的：研究江浙蝮蛇毒镇痛C4组分的中枢镇痛作用并初步探讨其镇痛机理。方法：通过侧脑室给药、脊髓化鼠镇痛实验和足跖定压刺激试验研究C4组分的镇痛作用部位；通过C4组分与阿托品、利血平、纳络酮药物的相互作用，研究其与乙酰胆碱受体、阿片受体间的作用关系。结果：C4组分的镇痛部位主要在脑中枢，且C4组分不通过乙酰胆碱受体作用，而与阿片受体相关。结论：江浙蝮蛇毒C4组分镇痛通过中枢起效，提示江浙蝮蛇毒C4组分可能与增加内源性阿片肽系统的活动有关。
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瓦松镇痛作用研究
目的 研究瓦松的镇痛作用.方法 小鼠灌胃给药7d,分别采用热板法和热水浴法观察其中枢镇痛作用,采用醋酸扭体法和福尔马林致痛法观察其外周镇痛效果.结果 瓦松12.32 g·kg -1可提高热板所致小鼠舔足反应的痛阈值,瓦松3.08,6.16,12.32 g·kg -1可延长热浴缩尾潜伏期,瓦松6.16,12.32 g·kg-1可延长醋酸引起的小鼠扭体反应潜伏期、减少扭体次数,瓦松3.08,6.16,12.32 g· kg-1可减轻福尔马林所致的小鼠足底疼痛反应,并呈量效关系.结论 瓦松具有较强的镇痛作用.
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野菊花水相萃取物对小鼠镇痛作用研究
目的:研究野菊花水相萃取物(AF)的镇痛作用.方法:应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15 min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将小鼠置于(55 ±0.5)℃热板上制备小鼠疼痛模型,以小鼠舔后足反应潜伏期为痛阈指标;采用小鼠福尔马林炎性组织疼痛法模型,以小鼠舔足时间为指标,观察其第Ⅰ时相和第Ⅱ时相疼痛反应.结果:野菊花水相萃取物能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应;可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值;对福尔马林致痛模型动物I相和Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用.结论:野菊花水相萃取物有明显的镇痛作用.
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四妙君逸软膏镇痛机制的实验研究
目的:研究四妙君逸软膏的镇痛机制.方法:将50只昆明小鼠随机分为空白对照组、模型组、盐酸丁卡因胶浆组、马应龙麝香痔疮膏组、四妙君逸软膏组,建立小鼠醋酸致痛模型后用酶联免疫吸附法检测各组小鼠血清β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E2(PGE2)和脑组织中5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量,用免疫组化法测脑组织中5-HT2A受体以及GABAA受体的表达.结果:醋酸致痛小鼠经四妙君逸软膏治疗后外周血清中β-EP和PGE2含量显著降低,脑组织中5-HT、GABA含量及5-HT2A、GABAA受体的表达显著升高.结论:四妙君逸软膏可能通过外周镇痛机制和中枢镇痛机制多环节、多靶点发挥镇痛作用.
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中药中枢系统镇痛作用机制研究进展
目前对镇痛药物的探索研究中,中药镇痛的药理研究已成为当今世界上新药开发的热点.中药的镇痛机制大致可分为通过中枢神经系统发挥作用和通过外周神经系统发挥作用.目前,中药中枢镇痛作用机制研究已取得一定的进展,现综述如下.
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心脏阿片肽的作用机制及临床意义
人们早已知道内源性阿片肽(Endogenous OpioidPeptide,EOP)的存在,并已认识到其在中枢镇痛、心血管功能调节等方面的作用.但以往的研究多集中在中枢水平.随着研究发现除中枢外,心肌细胞膜和血管壁存在大量以阿片肽k受体为主的阿片受体系统(包括k受体和δ受体),心脏亦可合成EOP,提示阿片肽对心血管系统具有自分泌调节作用[1].心血管系统EOP与阿片受体可能在心脏疾病的发生、发展过程中有一定的意义.
