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氟桂利嗪胶囊的溶出度考察
目的:对4厂家生产的氟桂利嗪胶囊进行溶出度考察.方法:采用中国药典2000版方法进行测定并比较结果.结果:4厂家生产的氟桂利嗪胶囊30min累积溶出百分率均大于90%,溶出参数(T0.5,Td)有极显著差异.结论:原料药来源及辅料,胶囊壳,生产工艺是药物溶出的主要影响因素,对氟桂利嗪胶囊进行溶出度检查是十分必要的.4厂家生产的氟桂利嗪胶囊溶出度符合中国药典2000年版有关规定.
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三七总皂苷分散片的研究
本实验制备了三七总皂苷分散片,以达到提高药物溶出,改善吸收的目的.研究显示,采用高效液相色谱法测定我们制备的三七总皂苷分散片和血栓通制剂的溶出度,目前上市的血栓通胶囊30分钟的溶出度不超过50%,制成分散片后10分钟即可达到80%以上,30分钟全部溶出.关键字:三七总皂苷;分散片;溶出度;高效液相色谱法
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盐酸二甲双胍肠溶片释放度的考察
溶出度和释放度试验是对药物制剂(普通、肠溶、缓释和控释)在人体内模拟情况进行研究考察的有效方法之一.虽然不能完全等同于药品的生物利用度,但药物溶出和释放的程度会对药品的生物利用度产生影响,客观上也能反映出药品生产工艺的稳定性及药品的内在质量.
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FLP多功能流化造粒包衣机
GMP改造后,制药厂工作重心转为新药开发为主,对现有品种进行剂型调整,以满足生理机能对药物溶出的要求,延长服用周期,避免局部大剂量对胃肠道的刺激等.因而诸如长效缓释、控释剂型如雨后春笋般开发、生产及面市.
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FLP型流化床制粒制丸包衣机
GMP改造后,制药厂工作重心转为新药开发为主,对现有品种进行剂型调整,以满足生理机能对药物溶出的要求,延长服用周期,避免局部大剂量对胃肠道的刺激等.因而诸如长效缓释、控释剂型如雨后春笋般开发、生产及面市.
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愈创木酚甘油醚包芯片的研制
愈创木酚甘油醚包芯片由内外两部分组成,内部为用9mm冲压制而成的内芯片;外层含有HPMC,HPMC为阻滞剂,在水中形成亲水凝胶骨架,以控制药物在溶出介质中的释放.本文主要研究HPMC的用量对药物溶出的影响及影响片剂工艺的几个因素.
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药物溶出度测定影响因素的研究
药物溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定的介质中溶出的速率和程度.由于药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一.随着生物利用度工作的开展,溶出度应用范围日趋广泛,除在片剂应用外,其他剂型也广泛应用,甚至超出制剂的范围,在原料药、新药的开发及药物剂型改变也开始使用.近年来,不但在控制固体制剂的质量上,而且在处方设计、推算给药剂量和治疗疗程以及探索新剂型或研究高效、速效、控释和缓释剂型等方面也广泛使用了溶出度的测定方法,成为推动上述工作发展的重要手段.
