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  • 微生物检验样品采集应存在的问题及对策

    作者:李莹

    目的:提高微生物检验样品采集的质量,确保能够得到准确有效的检验结果.方法:对已经采集到的微生物样品质量进行检测,对于其中不合格样品存在的原因进行分析,然后针对问题采取相应的措施来进行干预.结果:在对微生物进行检验样品采集的时候主要存在粪便样品量不足、尿液样品存在污染、痰样品存在污染以及样品采集时间存在拖延的情况等等,另外还有样品运送不及时,暂存也存在着一定的错误.在经过干预措施之后,各类微生物的样品采集的合格率有明显的上升,差异具有统计学意义.结论:采取正确的干预措施能够有效保证微生物样品采集的质量,为检验结果的正确性奠定扎实的基础.

  • 医学检验质量控制中存在的问题及对策

    作者:赵立群;王勇;姜良飞

    不合格的医学检验质量控制严重影响了检验质量,降低医院的诊断、治疗水平,甚至可能引起医疗事故,引发医患纠纷.所以医院检验部分负责人员应重视医学检测的质量控制,为临床提供准确、可信、及时的检验报告,本文总结了临床上检验样品的采集中出现的影响检验结果的问题,医学检验过程中的试剂和检验设备的问题,医学检验中导致检验结果不准确的人为问题,抗凝剂使用错误造成的检验误差问题等出现原因及其相应对策,希望能为医学检验质量控制提供可靠的参考依据.

  • 临床常规检验中常见误差原因分析及解决措施

    作者:费树强

    目的:分析临床常规检验中发生常见误差的原因及解决措施。方法回顾性分析该院2010年1月至2014年1月进行的27035例临床常规检验中发生常见误差的原因。结果临床常规检验中发生常见误差的原因主要包括仪器及试剂的不合理使用、样品的不合理采集和保存、检验人员的操作规范程度不够等,三者导致误差发生的概率分别为0.1036%(28/27035)、0.0740%(20/27035)、0.0481%(13/27035)。结论通过对检验人员进行有效的监督和培训,能减少和避免误差的发生,从而提高临床检验结果的可靠性。

  • 影响生化检测结果的原因分析

    作者:赵芳

    实验室检测结果能否反映机体内的实际情况 ,除实验室仪器误差外 ,病人准备情况和样品采集送检是否规范对结果的准确度影响不能低估.笔者选择了几个方面加以说明 ,旨在与临床医生与护士共同努力为临床提供可信的化验报告.

  • 成都市流感哨点监测医院样品采集情况及影响因素分析

    作者:张晓春;孟建彤;黄薇;黄韦唯

    目的 探讨流感样病例样品采集的影响因素,提高流感病毒分离率和流感网络监测效率.方法 采用现场督导和卡方检验对成都市6家哨点医院2010年流感样病例样品的采集情况进行分析.结果 6家哨点医院中2家哨点医院的样品采集合格,4家哨点医院存在样品不合格.结论 流感样病例样品采集中存在采集对象和采样时间不准确、送样不及时等问题,影响了流感病毒的分离率.应增强临床医生的责任心,提高对流感样病例的认知和采样技术,并保证样品及时送达流感网络实验室.

  • 液相免疫技术的建立及其有关反应特征的探讨

    作者:胡家培;李方和;董明国

    目的 研究固相化抗体与流动溶液中可溶性抗原结合的特点,探讨采用液相免疫捕获法自生物体内采集某些特殊样本的可行性.方法 将抗体包被的ELISA反应板孔条改为样品捕获池,建立模拟生物标本(如血液)流动采集系统.以人血清IgM的ELISA检测为实验模型,观察固相抗体对流动状态下可溶性抗原捕获的特征,并与静止及适当振荡条件下抗原抗体的结合特征进行比较.结论 固相化抗体对流动标本中可溶性抗原的捕获特征与静置法及震荡法基本相当,综合能力强于或显著强于后两者.

  • 分析血常规检验中造成误差的原因及措施

    作者:陈少仪

    目的分析血常规检验中的误差原因与相应的解决措施。方法对2014年1月~2015年5月在我院进行临床检验发生误差的50例患者临床资料进行回顾性分析,分析造成误差的原因与相应的解决措施。结果导致临床常规检验发生误差的原因有实验试剂与仪器的不合理使用,样品的合理采集与保存,在操作的过程中检验人员的不规范操作。结论通过对临床常规检验人员进行培训与监督能够有效的避免临床血常规检验发生误差,进而有效的提高临床检验结果的可靠性。

  • 从实际工作中谈职业病危害因素空气样品采集的质量控制

    作者:徐俊;查林;左虹

    为使采集的样品具有代表性、真实性,从人员、质控体系、作业场所职业卫生学调查、作业场所采样过程等方面分析影响采集空气样品的因素.得出影响正确采集空气样品的主要因素有检测人员的素质、仪器设备的选择、现场卫生学调查是否充分及采样流量、采样地点、采样时机和采样方法的选择等.在实际工作中应明确检测及评价的目的,掌握职业接触限值对采样的要求,做好现场职业卫生学调查,严格执行检测标准和规范,才能使采集的样品具有代表性和真实性.

  • 浅谈唐氏筛查检测的质量控制

    作者:李香;李金文;刘志清

    实验室全面质量管理包括分析前质量管理、分析中质量管理和分析后质量管理三个阶段。《医学实验室--质量和能量的专用要求》(ISO/IEC15189)文件将实验前质量控制其定义为按照时间顺序,从临床医嘱开始,到分析检验程序终止的步骤。包括检验申请、患者准备、样品采集、运送到实验室并在实验室内传输。大量研究表明,分析前阶段误差占总误差的比例为46.0%-68.2%[1],临床反馈不满意的结果中80%均可朔源到标本不符合要求[2]。
      目前,唐氏筛查在国内外得到大量应用,在中国羊水产前诊断的阳性率在0%-1%之间,这就说明唐氏筛查高风险的结果绝大多数为阴性,同时也有一定数量的假阴性,因此,如何降低唐氏筛查假高风险率以提高羊水产前诊断效率就显得格外重要。

  • 浅谈细菌性食物中毒样品采集及常见问题

    作者:解艳秋

    本文概述了我国食物中毒的分类、样品采集,重点介绍食物中毒事件中送检样品的采集要求。以及送检样品中存在的主要问题,目的是为提高基层防疫人员调查处理水平以适应突发公共卫生事件的应急处置需要。

  • 关于公共场所用品用具微生物检测方法与卫生标准不相适的讨论

    作者:季开萍;东晓辉

    目的 探讨公共场所用品用具的检测方法与卫生标准的不相适,促进二者相统一,有利于预防工作的开展.结果 GB/T18204.4-2013公共场所用品用具的微生物检测方法与GB9663-73-1996版在样品采集,报告单位、检测步骤、检测项目等方面均有矛盾,无法指导实际工作的开展.结论 二者的不相适给检测工作造成了一定的困扰.不利于检测工作的开展,希望有关部门尽快修订卫生标准,促进卫生监督的规范化管理,有效预防与控制各类传染病的发生与流行.

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